简介：摘要目的观察并探讨培美曲塞(PEM)及紫杉醇(PTX)同期放化疗(RCT)对老年人局部晚期肺腺癌的效果。方法选取在2016年10月—2017年10月有设备地区就诊的局部晚期肺腺癌老年患者90例，将这些患者随机分配为对照组和实验组各45例。对照组患者采用紫杉醇进行治疗，研究组患者采用培美曲塞疗法进行治疗，治疗结束后对两组患者的治疗总有效率、和产生的不良反应效果进行对比。结果实验组的治疗总有效率达到84%，高于对照组的数据，且实验组在治疗后的不良反应发生率比较低，两组对比差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论培美曲塞(PEM)及紫杉醇同期放化疗治疗老年局部晚期肺腺癌，培美曲塞的治疗效果更好一些，产生的不良效果更低一些，所以值得在医学上进行推广。

简介：摘要目的研究与分析奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的优越性。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有肝硬化上消化道出血的患者99例（2016年12月—2017年12月），随后采取随机抽签法将患者分为三组，即联合治疗组、垂体后叶素组与奥曲肽组，每组各33例。其中联合治疗组患者采取奥曲肽与垂体后叶素药物联合治疗，垂体后叶素组患者在采取垂体后叶素药物治疗，而奥曲肽组患者仅采取奥曲肽药物治疗。结果联合治疗组患者的止血效率显著优于垂体后叶素组与奥曲肽组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论奥曲肽与垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的优越性较高，可以有效地控制出血情况的发生。

简介：摘要目的探讨注射用生长抑素对比奥曲肽注射液治疗胰腺炎的效果。方法根据随机数字表法进行2016年6月—2018年2月90例胰腺炎患者分成不同组。对照组给予生长抑素治疗，观察组则给予奥曲肽注射液治疗。比较两组胰腺炎治疗效果；症状缓解、治愈时间、淀粉酶处于正常范围时间；治疗前后患者急性生理与慢性健康评分-Ⅱ、血清炎症指标。结果观察组胰腺炎治疗效果和对照组无显著差异，P＞0.05；观察组症状缓解、治愈时间、淀粉酶处于正常范围时间和对照组无显著差异，P＞0.05；治疗前两组急性生理与慢性健康评分-Ⅱ、血清炎症指标相近，P＞0.05；治疗后观察组急性生理与慢性健康评分-Ⅱ、血清炎症指标和对照组无显著差异，P＞0.05。结论注射用生长抑素对比奥曲肽注射液治疗胰腺炎的效果相似，均可改善病情。

简介：摘要目的总结应用马来酸曲美布汀联合健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月～2015年11月期间在本院门诊接受收治的144例功能性消化不良患者，随机分为观察组72例与对照组72例，对照组患者给予马来酸曲美布汀进行治疗，观察组患者在则在对照组的基础上给予健脾消胀颗粒治疗，对比分析两组治疗方法的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总体有效率为93.06%，对照组的总体有效率为88.89%，两组比较差异有显著统计学意义（P<0.05）；观察组与不良反应发生率比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论马来酸曲美布汀联合健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良可以显著改善患者的临床症状，且无更多不良反应发生，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的观察在硬膜外麻醉下剖宫产术中联合应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多的预防恶心呕吐、镇静镇痛、抗寒战的效果以及对新生儿的影响。方法选择剖宫产孕妇120例，随机分为观察组和对照组各60例。观察组应用阿扎司琼、咪达唑仑、曲马多，对照组为不用任何辅助药。观察两组术中血压、心率、氧饱和度、镇静、恶心呕吐、寒战情况，并记录新生儿Apgar评分。结果观察组具有良好的镇静镇痛作用、寒战及恶心呕吐的发生率明显低于对照组（P<0.05），两组新生儿1min及5min的Apgar评分均无差别（P>0.05）。结论阿扎司琼-咪达唑仑-曲马多复合应用于硬膜外麻醉下剖宫产手术，具有降低恶心呕吐的发生率、镇静镇痛好、预防术中寒战、减少孕妇术中不适感，对新生儿无影响。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院缺血性疾病慢性心力衰竭患者180例（2016年4月至2017年10月），随机分为常规治疗的对照组（90例）及盐酸曲美他嗪治疗的观察组（90例），观察患者心功能指标、治疗效果、血压、心率及治疗依从性。结果观察组LVEDD、LVESD、LVEF、治疗总有效率、心率及治疗依从性与对照组相比，P＜0.05，观察组收缩压及舒张压与对照组相比，P＞0.05。结论给予缺血性心肌病慢性心力衰竭患者盐酸曲美他嗪治疗，能改善患者心功能及心率，提高治疗效果及治疗依从性，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选取2015年8月—2017年2月我院收治的110例老年抑郁症患者，按照电脑产生随机数的方法随机分为各有55例患者的度洛西汀组和舍曲林组。给予度洛西汀组患者度洛西汀进行治疗，舍曲林组则给予舍曲林进行治疗。观察两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果治疗后HAMD各因子如睡眠障碍、认知障碍、焦虑/躯体化、体质量和阻滞等评分较治疗前均有所降低，且度洛西汀组患者的焦虑/躯体化因子以及睡眠障碍因子的评分较舍曲林组患者下降更显著（P﹤0.05）；度洛西汀组患者的治疗有效率为92.73%，舍曲林组患者的治疗有效率为90.91%，两组的治疗有效率比较无显著差异（P﹥0.05）；两组患者的TESS（不良反应量表）评分无显著差异（P﹥0.05）。结论度洛西汀能够有效改善老年抑郁症患者的焦虑抑郁情绪，减轻痛苦，提高其生活质量，临床疗效好且引起不良反应较少，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果，为临床提供数据参考。方法选取2017年2月—2018年4月在我科接受治疗的56例冠心病心力衰竭患者为观察对象，根据随机数字法，分为观察组和对照组，各28例，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组采用曲美他嗪治疗，对比两组心功能指标变化情况以及临床治疗效果。结果治疗前，观察组与对照组的EF与CO指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组的EF与CO指标均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观组患者的临床总有效率为96.43%，高于对照组的78.57%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的效果显著，有重要临床意义。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对老年2型糖尿病的治疗效果及安全性观察，以期为临床工作提供理论支持。方法选择我院收治的170例老年2型糖尿病患者，随机分为两组，观察组共85例，应用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗，对照组共85例，应用诺和灵30R进行治疗，观察二组的疗效及低血糖等不良反应的发生。结果二组均能有效控制血糖，但甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗老年2型糖尿病患者，能更好的控制血糖，并能有效降低糖化血红蛋白，且低血糖反应发生明显降低，体重指数增加不明显。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的临床效果明显，并能减少低血糖反应发生，且体重指数增加不明显。临床治疗中可以应用。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2014年6月～2015年12月收治的90例慢性乙型肝炎患者，采用抽签法将患者分为观察组和对照组，观察组患者接受阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊的治疗，对照组患者仅接受阿德福韦酯的治疗，对比治疗效果。结果观察组患者不良反应发生率为6.67%，低于对照组患者的8.89%，组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)，肝功能各项指标改善程度更突出，显著优于对照组患者，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效显著，可有效改善患者肝功能，且不会给患者带来严重不良反应。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的临床效果。方法选取我院在2013年1月至2016年1月期间收治的200例乙型病毒性肝炎患者，依据治疗方法的不同，将其随机分为研究组与对照组，各100例。对照组给予拉米夫定进行治疗，研究组采用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗。分析两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后，研究组患者6个月、9个月后HBe-Ag的转阴率与对照组相比，差异显著(P<0.05)；研究组经6个月治疗后，患者的ALT、AST、ALB等肝功能治疗与对照组相比，研究组的改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论对于乙型病毒性肝炎患者，采用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗，临床效果显著。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯抗病毒治疗过程中慢性乙型肝炎患者HBsAg滴度的变化特点。方法62例应用阿德福韦酯抗病毒治疗的初治慢性乙型肝炎患者，在抗病毒治疗前、6个月、1年时检测ALT、HBV血清标志物、HBVDNA、HBsAg定量。结果62例应用阿德福韦酯抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者，35例患者获得了病毒学应答，其基线HBsAg水平为3.86log10IU/mL，治疗6个月、1年时分别为3.55、3.39log10IU/mL，与基线相比差异具有显著统计学意义，治疗6个月时HBsAg水平与1年时比较，差异无显著统计学意义。阿德福韦酯抗病毒治疗第1年时HBsAg下降速度为0.13log10IU/mL。结论应用阿德福韦酯抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者血清HBsAg滴度缓慢下降。

简介：摘要目的观察德湿可水胶体伤口敷料在重症颅脑外伤患者围手术期预防压疮的临床效果。方法选择2016年12月—2018年4月在我院手术室行脑外伤手术术后入住重症监护室的病人96例,随机分为对照组和实验组各48例,对照组采用常规护理程序进行护理,实验组在对照组的基础上在术前即预防性应用德湿可水胶体敷料,根据两组病人的压疮发生情况进行比较分析。结果对照组的压疮发生率明显高于实验组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床工作中将德湿可水胶体敷料预防性应用于长时间手术中及术后脑外伤患者，可以明显减少压疮的发生率，提高病人的围手术期的安全。

简介：摘要目的探讨骨折患者术后采取护理干预的临床护理效果。方法选取2017年1月到2017年12月来我科治疗的骨折患者，42例为研究对象，均接受手术治疗，随机将所有患者分为两组，即A组和B组，分析两组的护理效果。结果两组患者在接受不同护理方法后，B组的护理满意度（90.5%）明显高于A组（61.9%）；B组重度疼痛程度（0）明显低于A组（33.33%）。结论对于骨折患者术后采取干预护理效果明显，帮助其减轻痛苦，提高了护理满意度的同时，也提高了患者的生活质量，在临床值得推广和使用。

简介：摘要目的分析安胃汤合西药三联疗法在胃溃疡治疗中的有效性及安全性。方法选取2016年1月到2016年12月于本院接受治疗的71例胃溃疡患者，基于患者所选择的药物治疗方式，分为联合组（n=35）与西药组（n=36）。常规西药三联疗法治疗基础上，联合组应用安胃汤治疗，对比两组患者的治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果西药组患者治疗总有效率为86.11%，显著低于联合组患者治疗总有效率97.14%，且西药组患者的不良反应发生率11.11%相对较高，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论安胃汤合西药三联疗法在胃溃疡治疗中应用的有效性较高，能够快速促进患者溃疡的恢复，且患者治疗后不良反应发生率较低，建议推广应用。

简介：摘要目的评价舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的效果。方法将我院2013年8月-2016年8月收治的110例抑郁症首次发病患者随机分为观察组和对照组，每组55例。观察组舍曲林治疗，对照组帕罗西汀治疗。测定患者的HAMD、TESS评分及认知功能。结果12周后，观察组患者的HAMD、WAIS-RC、WMS-RC、WCST、TESS各项均优于对照组（P＜0.05），观察组患者的总有效率为98.18%高于对照组的数据74.55%（P＜0.05）。结论舍曲林治疗抑郁症首次发病患者认知功能的作用较好、副作用少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效。方法回顾性选取我院收治的114例功能性消化不良患者的临床资料，按照治疗的方案将其分为两组，对照组52例单纯行马来酸曲美布汀治疗，研究组62例联合复方阿嗪米特治疗，比较两组治疗前后临床症状积分变化及不良反应情况。结果两组治疗后临床症状积分均较治疗前降低，且研究组降低幅度较之对照组更大（P＜0.05）。结论FD行马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗，可有效促进患者临床症状缓解，且安全性高具临床应用价值。

简介：摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪的临床效果。方法选取我院收治的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，将所有患者分为观察组和对照组。其中观察组40例，对照组40例。对照组采用常规的治疗方法。观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为92.5%，对照组的总有效率为67.5%。观察组的总有效率更高。差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪方法治疗冠心病心力衰竭病症，能有效改善患者治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的临床效果。方法本次选取资料为2014年3月至2015年3月来我院消化内科门诊收治的90例患者，根据随机分组法将患者分为对照组45例，观察组45例。对照组患者给予马来酸曲美布汀口服，观察组患者给予口服马来酸曲美布汀的同时给予沙棘干乳剂，两组患者均治疗2周。根据两组患者的消化不良评分情况对两组进行疗效判定。结果经过2周的治疗，观察组患者总有效率为91.1%，对照组患者总有效率为48.9%，对照组患者的总有效率明显低于观察组患者的总有效率，P<0.05统计学差异显著；对照组患者无效率明显高于观察组患者的总有效率，P<0.05统计学差异显著。结论马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的治疗效果优于单纯使用马来酸曲美布汀的治疗效果，且临床不良反应未见，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症强迫症状的临床疗效。方法选取我院收治的76例精神分裂症患者。所有患者均存在不同程度的强迫症状，随机将其分为观察组与对照组，对照组38例单纯应用利培酮治疗，观察组38例则在利培酮治疗基础上联合应用舍曲林治疗，比较两组药物治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗前PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维与强迫行为评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间均未发生严重并发症。结论采用利培酮联合舍曲林对精神分裂症强迫症状的改善效果较单纯应用利培酮更为理想，并且不会增加不良反应发生风险，具有临床应用及推广价值。