简介:摘要目的观察巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果。方法筛选出本院100例脑卒中患者,按照随机数表法将其分为常规组与观察组各50例,常规组应用常规治疗,观察组加用巴曲霉联合依达拉奉治疗,对比两组患者的临床疗效。结果对比两组患者治疗后的NIHSS评分,观察组低于常规组,差异显著(P<0.05);对比两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原,观察组低于常规组,差异显著(P<0.05);常规组的总有效率是72.0%,观察组是90.0%,观察组高于常规组,对比差异显著(P<0.05)。结论巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果显著,可明显改善患者的神经功能与血浆纤维蛋白原水平,值得推行。
简介:摘要目的观察炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的治疗效果。方法选取我院于2013年2月到2014年2月期间收治的80例患有小儿手足口病的患者,分为实验组和对照组,实验组采用炎琥宁联合利巴韦林药物的治疗,对照组采用的是利巴韦林药物的治疗,并观察两组的治疗效果。结果在临床实验中,炎琥宁联合利巴韦林药物的治疗效果比利巴韦林药物的治疗效果更好,效果显著。结论炎琥宁联合利巴韦林较利巴韦林药物的效果更佳,值得在临床治疗中推广及应用。
简介:摘要格林一巴利综合症(Guillian—BarresyndromeGBS)又称多发性神经炎、急性感染性多发性神经炎。是一种急性起病为病理特点的自身免疫性疾病,以神经根、外周神经损害为主,也常累及颅神经,以脑脊液伴有脑脊液蛋白升高而细胞数正常(又称蛋白-细胞分离现象)为特征的综合征。本病的首发症状是四肢急性、对称性、迟缓性瘫痪,腱反射消失,周围性感觉障碍和面瘫,严重可出现呼吸肌和延髓麻痹。该病是迅速进展而大多可恢复的运动神经病,最严重的威胁是呼吸肌麻痹,其次是肺部感染及心力衰竭,死亡率极高。因此,密切观察病情、做出早期诊断、积极抢救、有效护理是救治成功的关键。我院神经内科重症监护室收治1例男性GBS病人,70d医护人员综合治疗和精心护理于2016年11月7日治愈出院。现将该病人的护体会介绍如下。
简介:【摘要】目的:探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床中的运用。方法:选择我院 2017年 1月 ~2018年 1月治疗的 110例炎症患者为研究对象,回顾性分析其临床记录资料。采用数字表法随机分配 110例患者为观察组和対照组,各 55例,对照组采用静脉输注头孢他啶治疗,观察组给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠加以治疗,对两组患者的临床运用效果进行对比分析,观察比较两组患者的不良反应情况。结果:观察组临床治疗总有效率( 96.36%)明显高于对照组临床治疗总有效率( 74.55%);观察组治疗过程中出现 1例反胃, 2例腹胀腹泻, 1例呕吐,对照组治疗过程中出现 3例反胃, 4例腹胀腹泻, 3例呕吐,观察组不良反应发生率( 7.27%)明显低于对照组不良反应发生率( 18.18%),两组间数据差异较大,均表现出统计学意义( P<0.05)。结论:西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床运用中效果显著,有利于提高临床治疗有效率,降低不良反应的发生率,值得在临床治疗中推广应用。
简介:【摘要】目的:探究分析沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰的效果。方法:从2021年6月至2023年6月我院收治的慢性心衰患者中抽选90例作为本次研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组患者例数为45例,接受沙库巴曲缬沙坦联合贝那普利治疗,对照组患者例数为45例,接受贝那普利治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者LVEF、E/A、NT-proBNP、CO等差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者LVEF、E/A、CO明显高于对照组,NT-proBNP明显低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性心衰患者中采取沙库巴曲缬沙坦联合贝那普利治疗可以很好的改善患者的心功能指标,安全性高,临床治疗效果显著,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:研究分析哌拉西林与他唑巴坦治疗肺炎的疗效观察。方法:将60例肺炎患者纳入本次临床研究的样本范围内,所有样本均为我院收治,且收治时间集中在2021年5月至2022年5月期间内收治。按照随机数字表法进行分组,30例纳入常规治疗组,其余30例纳入观察治疗组。对两组患者治疗期间不良反应的发生率及治疗有效率进行评价。结果:观察治疗组患者治疗后的临床有效率明显高于常规治疗组患者,其在用药期间的不良反应发生率明显低于常规治疗组患者,结果存在显著差异性,P<0.05。结论:采取哌拉西林与他唑巴坦对肺炎患者进行治疗后,患者的治疗有效率得到显著提高,其患者在用药期间的不良反应发生率更低,效果更加显著。
简介:【摘要】目的 分析早期康复护理干预在格林巴利综合征患者中的应用情况。方法 选取我院收治的格林巴利综合征患者84例作为本次护理研究对象,通过随机列表法将患者随机分为观察组(早期康复护理)和对照组(常规护理干预)各42例,对比两组患者的神经功能评分情况、心理弹性水平情况以及平均住院时间情况。结果 干预前,两组在神经功能评分情况、心理弹性水平情况比较无差异性P>0.05;干预后,对照组的神经功能评分CSS为9.98±1.21分,焦虑评分47.03±2.01分;观察组的神经功能评分CSS为8.03±0.61分,焦虑评分42.13±1.11分;两组比较差异显著(P
简介:【摘要】目的为了准确评估巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果,本文以对照形式展开研究探讨,期待能为领域研究提供理论与实践依据。方法:进行了一项2022年3月至2023年3月期间的实验研究,在研究中,纳入了76例脑卒中患者作为分析对象,遵循“奇偶分组”原则,采用数字编号法对其进行组间划分,每组划入(n=38),分别命名为参照组与研究组,前者:实施常规药物治疗,后者:在上述基础上,增加巴曲霉联合依达拉奉进行治疗,最后对治疗效果展开评价比对。结果:研究组患者在血管狭窄改善程度、神经功能评分变化幅度、不良反应发生率方面体现均显优参照组,所有差异在统计学上均有显著意义,P值小于0.05。结论:在脑卒中患者临床治疗方案的横向选择中,采用药物联合应用形式开展治疗对患者临床影响意义更加突出,一方面能明显减轻脑卒中患者血管闭塞程度,同时还可促进患者神经功能恢复,值得采纳。