简介：【摘要】目的：探究急诊内科治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法：选取40例我院所收治的急性胃肠炎患者作为研究对象，2020年1月到2021年12月为本研究的时间范围，采用硬币法将其分为实验组和参照组，各为20例。其中参照组患者实施常规治疗，实验组患者给予康复新液治疗，对比两组患者治疗后的症状缓解时间、治疗前后疼痛程度评分及治疗有效率。结果：实施治疗后，实验组患者的症状缓解时间比参照组短，治疗后，实验组患者的疼痛程度评分优于参照组，实验组患者的临床疗效（85.00%）与参照组（30.00%）相比较高，组间差异性确切（P＜0.05）。结论：针对急性胃肠炎患者，应用康复新液治疗的方法，临床治疗效果良好，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：讨论布洛芬混悬液联合物理降温治疗儿童发热的效果。方法：选取该院2021年2月到2022年2月收治的100例发热患儿进行研究，均分为观察和对照组，对照组仅用布洛芬混悬液治疗，观察组在此基础上加用物理降温法。结果：观察组用药后0.5h、1h、1.5h、2h体温较对照组更低；临床有效率高达96.00%，较对照组的82.00%更高，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

简介：【摘要】甘油果糖氯化钠注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，其在临床治疗中发挥着重要作用，为了确保患者的安全和治疗效果，对该注射液的质量现状进行深入分析至关重要，全面了解其在生产、运输和存储过程中可能存在的挑战，以为提高其质量水平提供参考。

简介：【摘要】：目的：评估五倍儿茶液治疗慢性牙周炎的临床疗效，探讨中药对辅助治疗慢性牙周炎在临床上的可行性。方法：慢性牙周炎患者随机分成实验组和对照组各50例，实验组进行龈上洁治、龈下刮治后用五倍儿茶液冲洗牙周袋，对照组进行龈上洁治、龈下刮治后用生理盐水冲洗牙周袋，治疗结束后实验组继续用五倍儿茶液、对照组用生理盐水含漱4周，停药2周后对两组患者治疗前后探诊深度 ( pro-bing depth，PD)、附着水平 ( attachment level，AL)、出血指数 ( bleeding index，BI)、菌斑指数 ( plaque index，PLI)及龈沟液中TNF-α和IL-1β的水平进行统计学分析。结果及结论：实验组和对照组的PD、AL、BI、PLI治疗6周后均比治疗前明显降低( P＜0. 05），龈沟液中

简介：摘要：目的 建立医院制剂硼酸滴耳液的微生物限度检验方法。方法 按《中国药典》2015年版四部微生物限度检查法规定，采用平皿法对云南省保山市人民医院3个批次的硼酸滴耳液进行微生物限度检查方法适用性试验。结果 本研究建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉五种验证菌株的回收率均在0.5～2；控制菌试验组、阳性对照组都为阳性，供试品对照组、阴性菌对照组、阴性对照组为阴性，试验结果有效。结论 硼酸滴耳液进行微生物限度检查时，可取供试品1:10,1:100的稀释液，采用平皿法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数；控制菌采用常规法。可有效的反映药物中微生物的污染情况。

简介：

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：摘要:目的 探究糖尿病足患者使用重庆立见科技股份公司生产的护创液治疗的有效性。方法 挑选2023 年1月～2024年10月这一时间段我院收治的糖尿病足患者为依据，共100例。根据所用治疗方法不同予以分组，对照组接受常规治疗，研究组使用护创液予以治疗，对比不同组别创面愈合时间等指标情况。结果 不同组别治疗前疼痛评分无统计学差别（P>0.05）；对照组换药次数为（18.76±3.57）次，研究组为（5.67±1.36）次，且研究组创面愈合时间短于对照组，研究组经过治疗疼痛评分比对照组低( P＜0.05) 。结论 通过护创液对糖尿病足患者进行治疗，不仅可以缩短患者创面愈合时间，也能减少换药次数，对于缓解患者疼痛具有重要的意义。

简介：摘要：为了提升药品成分分析的准确性与效率，采用高效液相色谱（HPLC）技术进行深入研究。该技术以其高灵敏度和高分辨率，能够有效分离和测定药品中的有效成分、杂质和降解产物，从而为药品质量控制提供科学依据。分析结果表明，HPLC在药物研发、生产和监管中发挥了重要作用，显著提高了药品的安全性和有效性。此外，研究还探讨了HPLC技术在样品前处理和分析方法选择中的应用，为今后药品分析技术的发展提供了参考。整体而言，HPLC技术为药品成分分析和质量控制提供了坚实的技术支撑。

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：摘要目的研究分析肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果及其对免疫功能的影响。方法此次研究的对象是选择2015年7月～2016年7月我院收治的120例早期糖尿病肾病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按随机、对照、双盲临床试验原则分为观察组和对照组，各60例。两组患者均使用胰岛素降糖治疗，观察组在此基础上给予肾康注射液联合前列地尔注射液治疗，总疗程2周。治疗前后比较两组患者血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、炎症指标白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果两组治疗后Cr、BUN、UAER、β2-MG、TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低（P<0.05）。观察组治疗后UAER、β2-MG、IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后CD8+較治疗前升高（P<0.05），CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前降低（P<0.05）；观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较对照组改善显著（P<0.05）。结论肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病可有效减轻炎性反应，改善细胞免疫功能，控制尿蛋白。

简介：摘要：目的：探讨甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效及对炎性因子的影响。方法：在2022年9月到2023年9月期间选择80例重症支气管哮喘患者随机分组，对照组40例采用甲泼尼龙注射液治疗，观察组40例采用甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗，比较治疗效果、治疗前后炎性因子指标水平。结果：两组治疗总有效率进行比较，观察组更高（P<0.05）；两组4项炎性因子指标比较，干预之后观察组的各项指标水平更低（P<0.05）。结论：相比甲泼尼龙注射液单药物疗法，甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液疗法在重症支气管哮喘治疗中的效果更加理想，对炎性因子水平的抑制作用更强，值得应用。

简介：

简介：目的确定激活剂凝血酶与富血小板血浆（PRP）混合的最适比例，并探讨凝血酶与PRP中血小板衍生生长因子-AB（PDGF-AB）和转化生长因子-β1（TGF-β1）对人骨髓基质干细胞（hBMSCs）增殖的联合作用。方法按1000U凝血酶溶于1mL质量百分比为10％的CaCl2配制激活剂。按PRP与激活剂混合比例为1：1、5：1、10：1、20：1、40：1分为A、B、C、D、E5组。ELISA法测定各组0、1、8、24、120h后PRP凝胶中PDGF-AB、TGF—β1的浓度；MTT法评价各组PRP凝胶上清对hBMSCs增殖的影响。结果PRP与凝血酶混合后，PDGF—AB、TGF-β1浓度立即升高，在激活1h后达到高峰。B、C、D组PRP凝胶中PDGF—AB、TGF-β1的浓度最高，并明显促进hBMSCs的增殖；而A组则抑制hBMSCs的增殖。结论PRP对hBMSCs增殖的作用与其所含有PDGF—AB、TGF—β1存在浓度依赖性，而凝血酶可能在一定浓度范围内主要通过对PRP中生长因子浓度的调控来影响hBMSCs的增殖，但是当凝血酶浓度过高时则抑制hBMSCs的增殖。

简介：背景：自体外周造血干细胞具有多向分化潜能的特点,可促进缺血肢体新生血管形成,改善和恢复患肢的血液供应。目的：观察自体外周血单个核细胞自体移植对血管闭塞性脉管炎大鼠的治疗作用。方法：将24只大鼠随机分为对照组、模型组和粒细胞集落刺激因子组。在模型组和粒细胞集落刺激因子组大鼠中股动脉注射月桂酸钠建立血管闭塞性脉管炎大鼠模型。粒细胞集落刺激因子组大鼠连续5d以重组人粒细胞集落刺激因子动员外周血单个核细胞,第7天接受外周血单个核细胞移植,对照组和模型组大鼠仅给予生理盐水。结果与结论：与造模前相比,模型组和粒细胞集落刺激因子组大鼠造模后足背部体温及CD4^＋CD25^＋调节性T细胞比例显著降低,下肢溃疡面积明显增加;粒细胞集落刺激因子组大鼠动员后第6天白细胞数量及CD34^＋细胞占单个核细胞的百分比增加,外周血单个核细胞移植之后1个月时足背部体温与建模前接近,CD4^＋CD25^＋调节性T细胞比例显著上升。提示外周血单个核细胞内源性增加后进行自体移植,可提升血管闭塞性脉管炎大鼠调节性T细胞比例,有助于迅速缓解症状、促进溃疡愈合。

简介：

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简介：摘要目的研究盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍稳定性。方法将盐酸胺碘酮注射液按照常规剂量加入0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液中，室温下避光或不避光放置24h，配伍后采用HPLC法测定不同时间点溶液中药物含量，并观察配伍后溶液外观性状，测定溶液pH值。结果盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍后，室温24h内，无论避光还是不避光，均含量稳定，且外观性状及pH值无明显变化。结论盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍稳定性较好。

简介：【摘要】目的：探究急性发作慢性支气管炎（AECB）治疗中采取氨茶碱注射液（简称氨茶碱）与盐酸氨溴索注射液（简称盐酸氨溴索）的安全性和效果。方法：此次入组病例以100例AECB为主，起始于2021.01时段，终止于2023.01时段，比对分两组，标准为50例/组。甲组治疗时给予氨茶碱，在此药前提下对乙组联合给予盐酸氨溴索。比对不良反应及症状缓解耗时。结果：甲乙组不良反应比对显示无较大差异（P＞0.05）；但乙组病例的各类症状缓解耗时均短于甲组病例（P＜0.05）。结论：AECB治疗中采取氨茶碱与盐酸氨溴索联合给药，可快速缓解各类症状，且不良反应较少，可保障用药安全，有借鉴价值。