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  • 简介:【摘要】目的:分析糖皮质激素与布他林联合应用在慢性阻塞性肺疾病治疗中的效果。方法:随机选择在2023年7月—2024年1月期间来我院进行诊治的50例慢阻肺患者作为本文的研究对象,将所有患者通过平均分组法分为对照组和研究组,其中对照组采用布他林进行治疗,研究组则是采用糖皮质激素与布他林联合进行治疗。对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果:研究组患者的治疗总有效率为96.00%明显高于对照组患者的治疗总有效率72.00%(P<0.05)。结论:糖皮质激素与布他林联合应用到慢阻肺患者的治疗中,不仅展现出了良好的安全性和有效性,还有这较为不错的治疗效果。

  • 标签: 糖皮质激素 特布他林 慢阻肺 治疗效果
  • 简介:摘要目的研究分析复方甘草酸苷与咪唑汀联合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法收集2015年2月至2017年2月在我院接受治疗的70例慢性特发性荨麻疹患者,按每组35例分为观察组与对照组,给予对照组口服咪唑汀治疗,观察组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷治疗,比较两组治疗前后症状评分与不良反应率。结果两组治疗前症状评分相差不大,治疗后观察组的症状评分明显优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应率显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与咪唑汀联合治疗,可明显提高慢性特发性荨麻疹的临床疗效,各症状得到明显改善且用药不良反应率极小,具一定临床应用价值。

  • 标签: 咪唑斯汀 复方甘草酸苷 慢性特发性荨麻疹 疗效
  • 简介:【摘要】目的探讨复方甘草酸苷递减疗法结合依巴汀治疗慢性荨麻疹的价值。方法选取2021年4月-2023年4月我院治疗的134例慢性荨麻疹患者,随机数字表法分为对照组和研究组各67例,对照组应用依巴汀治疗,研究组应用复方甘草酸苷递减疗法结合依巴汀治疗。结果研究组治疗效果高于对照组(P<0.05);研究组风团消失时间及复发频率低于对照组(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者采用复方甘草酸苷递减疗法结合依巴汀治疗可取得较为理想的效果,值得推广。

  • 标签: 复方甘草酸苷 依巴斯汀 慢性荨麻疹
  • 简介:摘要目的探究依巴汀片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选取我院2017年7月~2018年6月收治的90例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为行依巴汀片治疗的对照组和行依巴汀片联合复方甘草酸苷片治疗的实验组,各45例,对比两组患者治疗后的效果。结果治疗后实验组临床治疗总有效率明显高于对照组,p<0.05;实验组临床症状评分较对照组低,p<0.05。结论对治疗慢性荨麻疹患者采用依巴汀片联合复方甘草酸苷片能有效改善患者的临床症状,提高临床治疗效果。

  • 标签: 依巴斯汀片 复方甘草酸苷片 慢性荨麻疹
  • 简介:【摘要】目的 探讨皮炎湿疹患者应用雷公藤多苷和咪唑汀的治疗效果。方法 2019年3月-2020年

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:分析阿伐汀+氯雷他定治疗CSU(慢性自发性荨麻疹)的临床疗效。方法:本次研究入组对象是2019年3月至2021年3月本院皮肤科130例CSU患者,分组依照随机法(每组n=65),参照组接受氯雷他定治疗,病例组接受阿伐汀+氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、瘙痒评分、最大风团。结果:病例组临床总有效率(96.92%)比参照组(78.46%)高,病例组治疗后瘙痒评分、最大风团均比参照组低,P均<0.05。结论:阿伐汀+氯雷他定可有效缓解CSU患者瘙痒等症状,促进风团消退,疗效显著。

  • 标签: 慢性自发性荨麻疹 阿伐斯汀 氯雷他定 临床疗效
  • 简介:[摘要]目的 探究分析对冬季皮肤瘙痒症患者应用润燥止痒胶囊和依巴汀片联合治疗的效果和应用价值。方法 选择2019年1月~2020年1月在我院接受治疗的90例冬季皮肤瘙痒症患者作为本次实验研究对象,根据随机信封法将90例患者分为两个实验小组,其中45例患者接受依巴汀片治疗,作为参照组,另外45例患者接受润燥止痒胶囊和依巴汀片联合治疗,作为实验组,对比两组治疗效果。结果 依据疗效评定标准,治疗2周后实验组痊愈及有效患者共有29例,总有效率为64.44%,明显高于参照组(P0.05)。结论 对冬季皮肤瘙痒症患者实施润燥止痒胶囊联合依巴汀片治疗效果理想,可提高治疗效果,缓解患者皮肤瘙痒症状,减少不良反应发生情况,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: []润燥止痒胶囊 依巴斯汀片 冬季皮肤瘙痒症 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:研究盐酸氮卓汀片联合丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎的效果。方法:择选了我院2021年1月至2021年12月收治的变应性鼻炎患者共102例作为研究对象,将其随机均分为2组。参照组患者采用盐酸氮卓汀片进行治疗,观察组患者采用盐酸氮卓汀片联合丙酸氟替卡松进行治疗,对两组患者疗效进行评分,同时对比观察两组血清指标。结果:通过对比治疗后两组患者疗效数据,表示观察组患者疗效总有效率明显高于参照组患者总有效率P

  • 标签: 盐酸氮卓斯汀片 联合 丙酸氟替卡松 治疗 变应性鼻炎 效果
  • 简介:摘要 目的:探究雷公藤多苷联合咪唑汀治疗慢性湿疹的临床效果及其安全性。方法:选取本院皮肤科2021.2-2022.2期间收治的慢性湿疹患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分配为对照组和观察组,每组各32例。对照组采取咪唑汀治疗,观察组采用雷公藤多苷联合咪唑汀治疗。比较治疗前后两组患者皮损程度(EASI)评分、瘙痒程度评分、炎性因子水平和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者EASI评分、瘙痒程度评分和炎性因子评分均得到改善,且观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应几率为18.75%,对照组为43.76% ,观察组不良反应几率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合咪唑汀能有效改善慢性湿疹患者皮损瘙痒情况,降低炎性反应指标改善预后,具备较高的用药安全性,值得临床推广。

  • 标签: 雷公藤多苷 咪唑斯汀 慢性湿疹
  • 简介:【摘要】目的  在皮炎湿疹患者的治疗方面,分析雷公藤多苷联合咪唑汀的临床成效。方法  筛选76例本院2023年1月至2023年12月皮肤科接受医治的皮炎湿疹患者,以随机法划分38例的两组,治疗方法包括咪唑汀治疗(对照组)与雷公藤多苷联合咪唑汀治疗(观察组),评测治疗后患者的临床疗效、炎性指标还有不良反应情况。结果  观察组的治疗有效率(97.37%)较对照组(84.21%)更高,差异(P<0.05)。观察组治疗后的CRP、IL-2与IL-6水平较对照组更低,差异(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(5.26%)较对照组(21.05%)更低,差异(P<0.05)。结论  雷公藤多苷联合咪唑汀治疗对皮炎湿疹的效果显著,能够提高疗效,改善炎症,减少不良反应,值得推广。

  • 标签: 雷公藤多苷 咪唑斯汀 联合治疗 皮炎湿疹 临床效果
  • 简介:[摘要] 目的:同伴支持联合吉布反思循环在临床实习生带教中的应用。方法:随机将护生分组,入选对照组34人采用传统教学带教方法。入选实验组34人采用同伴支持联合吉布反思循环配合传统教学方法。比较两组理论成绩,操作技能成绩和批判性思维能力得分比较并分析结果差异。结果:实验组理论、操作技能成绩和批判性思维能力均高于对照组(P<0.05)结论:同伴支持教育联合吉布反思循环在临床实习生带教中能显著提高实习护生的理论知识及技能操作成绩,提高实习护生的评判性思维能力。

  • 标签: [] 护生 同伴支持 吉布斯反思循环
  • 简介:摘要目的探讨在综合治疗的基础上使用妥洛罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,与目前临床上常用的布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入比较,观察其在治疗急性毛细支气管炎中的疗效和对血清IL-4、IL-8的影响。方法将急性毛细支气管炎患儿80例随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规综合治疗,观察组使用妥洛罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,对照组使用布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入。观察两组患儿疗效;观察两组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和夜间喘憋缓解时间,肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间;观察两组患儿静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程、吸氧时间、吸痰次数和住院时间;观察两组治疗前后血清IL-4和IL-8的变化;观察药物不良反应。结果(1)两组总有效率均为100%(P>0.05),但观察组治愈率72.5%明显高于对照组42.5%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间以及住院时间较对照组明显缩短(P均<0.01),夜间喘憋缓解时间较对照组缩短(P<0.05),喘憋和呼吸困难缓解时间较对照组稍增加(P>0.05);(3)观察组静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程和吸氧时间明显缩短(P均<0.01),吸痰次数明显减少(P<0.05);(4)两组治疗前和治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)和血清白细胞介素-8(IL-8)的比较无显著性差异(P>0.05),观察组和对照组在治疗后血清IL-4和IL-8分别与同组治疗前比较均明显下降(P均<0.01);(5)观察组发生局部皮肤发红2例。结论在综合治疗的基础上使用妥洛罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德治疗急性毛细支气管炎,可以减轻夜间喘憋对睡眠的影响,缩短静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程,可以降低血清IL-4和IL-8水平,不良反应少、程度较轻。

  • 标签: 妥洛特罗贴剂 毛细支气管炎 疗效
  • 简介:摘要目的探讨孟鲁司钠辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2012年6月-2015年6月我院96例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为研究组和对照组,每组各48例,对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组在对照组的基础上加用孟鲁司钠治疗,随访3个月,综合比较两组治疗总有效率、复发率及不良反应情况的差异。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组患儿复发率低于对照组的16.7%(P<0.05);两组患儿均无不良反应发生(P>0.05)。结论孟鲁司钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果确切,可有效改善患儿的临床症状,防止疾病复发。

  • 标签: 布地奈德 孟鲁司特钠 儿童 咳嗽变异性哮喘
  • 简介:摘要目的研究急诊眩晕症经马来酸桂哌齐联合盐酸异丙嗪治疗的效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年9月15日~2016年8月15日期间在我院进行治疗的急诊眩晕症患者,将76例患者遵循随机原则分为2组,38例/组。将运用马来酸桂哌齐治疗的患者纳入对照组,将实施马来酸桂哌齐配合盐酸异丙嗪治疗的患者纳为观察组。将两组急诊眩晕症患者的各项指标进行比较。结果对比临床总有效率,观察组急诊眩晕症患者同对照组相比存在高度差异(P<0.05),观察组急诊眩晕症患者的四项临床症状改善时间以及住院时间与对照组相比均更短(P<0.05)。结论盐酸异丙嗪联合马来酸桂哌齐治疗急诊眩晕症患者取得的效果可观,有助于患者的临床症状改善和住院时间的缩短。

  • 标签: 急诊眩晕症 盐酸异丙嗪 马来酸桂哌齐特
  • 简介:[摘要]目的:探究普米克气雾剂联合孟鲁司治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:收录2021.1——2023.1期间于我院接受治疗的小儿哮喘患者,共计60例,以随机数字表法做分组处理,组别命名为对照组、观察组,样本量组间纳入相当,对应给予普米克气雾剂治疗、普米克气雾剂联合孟鲁司治疗。结果:患儿气喘、咳嗽、湿啰音、哮鸣音等症状消失时间均以观察组更短,P<0.05。统计两组患儿不良反应发生情况,观察组、对照组统计值10.00%、6.67%无较大差异,治疗安全性相当,P>0.05。结论:小儿哮喘患者接受普米克气雾剂联合孟鲁司治疗,对促进患儿症状快速缓解、保证其治疗安全性均具有显著价值。

  • 标签: []小儿哮喘 普米克气雾剂 孟鲁司特 症状 安全性
  • 简介:摘要:目的 探究在对妊娠糖尿病患者治疗时按照门冬胰岛素联合地胰岛素进行治疗的效果。方法 在2022年2月至2023年4月本院收治妊娠糖尿病患者中选择66例为对象,数字表随机排序均分对照组(33例,常规方案治疗)和观察组(33例,按照门冬胰岛素联合地胰岛素治疗)。对比两组血糖水平等改善情况。结果 对比治疗前后两组血糖以及糖化血红蛋白水平,治疗前无差异,治疗后观察组低于对照组,P

  • 标签: 门冬胰岛素 地特胰岛素 妊娠糖尿病
  • 简介:摘要目的探讨对小儿哮喘急性发作患儿给予布地奈德+孟鲁司钠进行联合治疗的临床效果。方法择取于2017年8月~2018年8月我院所收治的130例急性小儿哮喘患儿作为本次实验的对比对象,将其根据治疗措施的不同分为联合组和单一组,每组患儿分别为65例。单一组实施布地奈德雾化吸入的方式进行治疗,联合组则在单一组的基础上加以孟鲁司钠进行联合治疗,收集两组患儿信息,将单一组和联合组患儿的治疗效果以及临床指标进行比较。结果联合组患儿的治疗有效率60例(92.31%)显著高于单一组50例(76.92%),联合组患儿临床症状消失时间、哮喘发作次数以及住院时间等指标均明显优于单一组,且对照均存在P<0.05,两组差异于统计学而言有意义。结论对急性小儿哮喘患儿给予布地奈德+孟鲁司钠进行联合治疗,能够达到十分理想的治疗效果。

  • 标签: 布地奈德 孟鲁司特钠 急性 小儿哮喘 发作
  • 简介:【摘要】目的:探讨临床治疗支气管哮喘患儿,采用清宣止咳颗粒与布他林的临床效果。方法:以2020年1月至2020年12月到我院接受治疗的80例支气管哮喘患儿为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,其中,观察组患儿40例,采用清宣止咳颗粒结合布他林治疗,对照组患儿40例,仅采用布他林雾化治疗,对比两组患儿的临床症状改善时间以及治疗效果。结果:数据统计显示,与对照组相比,观察组患者治疗后的肺部啰音改善时间、喘憋改善时间以及咳嗽改善时间明显较短(P

  • 标签: 清宣止咳颗粒 特布他林 支气管哮喘 治疗效果
  • 简介:摘要目的探究尿毒症皮肤瘙痒患者接受组合型人工肾与爱西口服联合治疗的价值。方法选取尿毒症皮肤瘙痒患者100例,选取时间为2016年1月-2017年5月,计算机随机化法分组,对照组实施常规治疗,实验组则实施组合型人工肾与爱西口服联合治疗,对比2组尿毒症皮肤瘙痒患者治疗结果的差异性。结果实验组治疗后的皮肤瘙痒评分、iPTH水平、P3+水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿毒症皮肤瘙痒患者接受组合型人工肾与爱西口服联合治疗,安全有效。

  • 标签: 组合型人工肾 爱西特 尿毒症 皮肤瘙痒