简介:【摘要】目的:分析糖皮质激素与特布他林联合应用在慢性阻塞性肺疾病治疗中的效果。方法:随机选择在2023年7月—2024年1月期间来我院进行诊治的50例慢阻肺患者作为本文的研究对象,将所有患者通过平均分组法分为对照组和研究组,其中对照组采用特布他林进行治疗,研究组则是采用糖皮质激素与特布他林联合进行治疗。对两组患者的治疗效果进行比较和分析。结果:研究组患者的治疗总有效率为96.00%明显高于对照组患者的治疗总有效率72.00%(P<0.05)。结论:糖皮质激素与特布他林联合应用到慢阻肺患者的治疗中,不仅展现出了良好的安全性和有效性,还有这较为不错的治疗效果。
简介:摘要目的研究分析复方甘草酸苷与咪唑斯汀联合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法收集2015年2月至2017年2月在我院接受治疗的70例慢性特发性荨麻疹患者,按每组35例分为观察组与对照组,给予对照组口服咪唑斯汀治疗,观察组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷治疗,比较两组治疗前后症状评分与不良反应率。结果两组治疗前症状评分相差不大,治疗后观察组的症状评分明显优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应率显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与咪唑斯汀联合治疗,可明显提高慢性特发性荨麻疹的临床疗效,各症状得到明显改善且用药不良反应率极小,具一定临床应用价值。
简介:[摘要]目的 探究分析对冬季皮肤瘙痒症患者应用润燥止痒胶囊和依巴斯汀片联合治疗的效果和应用价值。方法 选择2019年1月~2020年1月在我院接受治疗的90例冬季皮肤瘙痒症患者作为本次实验研究对象,根据随机信封法将90例患者分为两个实验小组,其中45例患者接受依巴斯汀片治疗,作为参照组,另外45例患者接受润燥止痒胶囊和依巴斯汀片联合治疗,作为实验组,对比两组治疗效果。结果 依据疗效评定标准,治疗2周后实验组痊愈及有效患者共有29例,总有效率为64.44%,明显高于参照组(P0.05)。结论 对冬季皮肤瘙痒症患者实施润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片治疗效果理想,可提高治疗效果,缓解患者皮肤瘙痒症状,减少不良反应发生情况,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要 目的:探究雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床效果及其安全性。方法:选取本院皮肤科2021.2-2022.2期间收治的慢性湿疹患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分配为对照组和观察组,每组各32例。对照组采取咪唑斯汀治疗,观察组采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗。比较治疗前后两组患者皮损程度(EASI)评分、瘙痒程度评分、炎性因子水平和不良反应情况。结果:治疗后,两组患者EASI评分、瘙痒程度评分和炎性因子评分均得到改善,且观察组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应几率为18.75%,对照组为43.76% ,观察组不良反应几率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合咪唑斯汀能有效改善慢性湿疹患者皮损瘙痒情况,降低炎性反应指标改善预后,具备较高的用药安全性,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 在皮炎湿疹患者的治疗方面,分析雷公藤多苷联合咪唑斯汀的临床成效。方法 筛选76例本院2023年1月至2023年12月皮肤科接受医治的皮炎湿疹患者,以随机法划分38例的两组,治疗方法包括咪唑斯汀治疗(对照组)与雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗(观察组),评测治疗后患者的临床疗效、炎性指标还有不良反应情况。结果 观察组的治疗有效率(97.37%)较对照组(84.21%)更高,差异(P<0.05)。观察组治疗后的CRP、IL-2与IL-6水平较对照组更低,差异(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(5.26%)较对照组(21.05%)更低,差异(P<0.05)。结论 雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗对皮炎湿疹的效果显著,能够提高疗效,改善炎症,减少不良反应,值得推广。
简介:[摘要] 目的:同伴支持联合吉布斯反思循环在临床实习生带教中的应用。方法:随机将护生分组,入选对照组34人采用传统教学带教方法。入选实验组34人采用同伴支持联合吉布斯反思循环配合传统教学方法。比较两组理论成绩,操作技能成绩和批判性思维能力得分比较并分析结果差异。结果:实验组理论、操作技能成绩和批判性思维能力均高于对照组(P<0.05)结论:同伴支持教育联合吉布斯反思循环在临床实习生带教中能显著提高实习护生的理论知识及技能操作成绩,提高实习护生的评判性思维能力。
简介:摘要目的探讨在综合治疗的基础上使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,与目前临床上常用的特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入比较,观察其在治疗急性毛细支气管炎中的疗效和对血清IL-4、IL-8的影响。方法将急性毛细支气管炎患儿80例随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规综合治疗,观察组使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德,对照组使用特布他林、异丙托溴铵及布地奈德三药联合雾化吸入。观察两组患儿疗效;观察两组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和夜间喘憋缓解时间,肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间;观察两组患儿静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程、吸氧时间、吸痰次数和住院时间;观察两组治疗前后血清IL-4和IL-8的变化;观察药物不良反应。结果(1)两组总有效率均为100%(P>0.05),但观察组治愈率72.5%明显高于对照组42.5%(P<0.01);(2)观察组咳嗽、肺部哮鸣音和湿性啰音消失时间以及住院时间较对照组明显缩短(P均<0.01),夜间喘憋缓解时间较对照组缩短(P<0.05),喘憋和呼吸困难缓解时间较对照组稍增加(P>0.05);(3)观察组静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程和吸氧时间明显缩短(P均<0.01),吸痰次数明显减少(P<0.05);(4)两组治疗前和治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)和血清白细胞介素-8(IL-8)的比较无显著性差异(P>0.05),观察组和对照组在治疗后血清IL-4和IL-8分别与同组治疗前比较均明显下降(P均<0.01);(5)观察组发生局部皮肤发红2例。结论在综合治疗的基础上使用妥洛特罗贴剂联合雾化吸入异丙托溴铵及布地奈德治疗急性毛细支气管炎,可以减轻夜间喘憋对睡眠的影响,缩短静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠的疗程,可以降低血清IL-4和IL-8水平,不良反应少、程度较轻。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2012年6月-2015年6月我院96例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为研究组和对照组,每组各48例,对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,随访3个月,综合比较两组治疗总有效率、复发率及不良反应情况的差异。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组患儿复发率低于对照组的16.7%(P<0.05);两组患儿均无不良反应发生(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果确切,可有效改善患儿的临床症状,防止疾病复发。
简介:摘要目的研究急诊眩晕症经马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗的效果。方法本次研究选取的研究对象为2015年9月15日~2016年8月15日期间在我院进行治疗的急诊眩晕症患者,将76例患者遵循随机原则分为2组,38例/组。将运用马来酸桂哌齐特治疗的患者纳入对照组,将实施马来酸桂哌齐特配合盐酸异丙嗪治疗的患者纳为观察组。将两组急诊眩晕症患者的各项指标进行比较。结果对比临床总有效率,观察组急诊眩晕症患者同对照组相比存在高度差异(P<0.05),观察组急诊眩晕症患者的四项临床症状改善时间以及住院时间与对照组相比均更短(P<0.05)。结论盐酸异丙嗪联合马来酸桂哌齐特治疗急诊眩晕症患者取得的效果可观,有助于患者的临床症状改善和住院时间的缩短。
简介:[摘要]目的:探究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:收录2021.1——2023.1期间于我院接受治疗的小儿哮喘患者,共计60例,以随机数字表法做分组处理,组别命名为对照组、观察组,样本量组间纳入相当,对应给予普米克气雾剂治疗、普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。结果:患儿气喘、咳嗽、湿啰音、哮鸣音等症状消失时间均以观察组更短,P<0.05。统计两组患儿不良反应发生情况,观察组、对照组统计值10.00%、6.67%无较大差异,治疗安全性相当,P>0.05。结论:小儿哮喘患者接受普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对促进患儿症状快速缓解、保证其治疗安全性均具有显著价值。
简介:摘要目的探讨对小儿哮喘急性发作患儿给予布地奈德+孟鲁司特钠进行联合治疗的临床效果。方法择取于2017年8月~2018年8月我院所收治的130例急性小儿哮喘患儿作为本次实验的对比对象,将其根据治疗措施的不同分为联合组和单一组,每组患儿分别为65例。单一组实施布地奈德雾化吸入的方式进行治疗,联合组则在单一组的基础上加以孟鲁司特钠进行联合治疗,收集两组患儿信息,将单一组和联合组患儿的治疗效果以及临床指标进行比较。结果联合组患儿的治疗有效率60例(92.31%)显著高于单一组50例(76.92%),联合组患儿临床症状消失时间、哮喘发作次数以及住院时间等指标均明显优于单一组,且对照均存在P<0.05,两组差异于统计学而言有意义。结论对急性小儿哮喘患儿给予布地奈德+孟鲁司特钠进行联合治疗,能够达到十分理想的治疗效果。