简介：【摘要】目的：讨论吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床应用，验证其有效性。方法：选择我院2019年2月-2021年2月接诊收治的62例老年晚期非小细胞肺癌患者为探究主体，按照随机抽签法划分为两组，分别为参照组与治疗组，每组各31例，参照组患者开展的治疗方式为三维适形放疗治疗，治疗组患者实施的治疗方式则为吉非替尼联合三维适形放疗治疗，观察两组患者的治疗效果。结果：治疗组患者采用联合治疗后治疗有效性明显提升，且患者负面负面症状发生概率降低，数据具备明显差别，符合统计学标准（P

简介：摘要：目的：研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗肺癌患者的临床效果。方法：选择2021年1月至2022年10月院内收治的100例肺癌患者，通过随机数字表法分组，对照组采用传统化疗，观察组采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗，比较两组患者的治疗前后的肿瘤标志物；不良反应发生率；病情客观缓解率。结果：治疗前，两组患者肿瘤标志物水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的肿瘤标志物水平优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；观察组病情客观缓解率高于对照组（P＜0.05）。结论：肺癌患者通过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂达可替尼靶向治疗，疗效确切，安全性高，值得推广。

简介：摘要：目的：研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗肺癌患者的临床效果。方法：选择2021年1月至2022年10月院内收治的100例肺癌患者，通过随机数字表法分组，对照组采用传统化疗，观察组采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗，比较两组患者的治疗前后的肿瘤标志物；不良反应发生率；病情客观缓解率。结果：治疗前，两组患者肿瘤标志物水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的肿瘤标志物水平优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；观察组病情客观缓解率高于对照组（P＜0.05）。结论：肺癌患者通过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂达可替尼靶向治疗，疗效确切，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸厄洛替尼单药用于治疗晚期头颈部恶性肿瘤患者的临床疗效以及不良反应。方法：对本院收治的晚期头颈部恶性肿瘤患者，共50例，收治时间范围：2023年1月~2024年1月，以抽签的方式将其分为对照组、观察组，每组25例。前者给予替吉奥治疗，后者给予盐酸厄洛替尼单药治疗，对比2组患者临床疗效、不良反应发生率。结果：观察组晚期头颈部恶性肿瘤患者的总有效率高于对照组，数据对比（P＜0.05）；观察组患者的不良反应为4.00%，明显低于对照组患者不良反应发生率24.00%，数据对比结果（P＜0.05）。结论：盐酸厄洛替尼单药用于治疗晚期头颈部恶性肿瘤患者效果显著，既可以提升临床疗效，而且治疗安全性较高，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析肝癌患者用卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗安全性及对肿瘤标志物影响。方法：选取2022年10月至2023年10月于我院治疗的96例肝癌患者，按照随机数字表法将96例研究对象分为仑伐替尼组、单抗联合组各48例。仑伐替尼组采用仑伐替尼治疗，单抗联合组在仑伐替尼组的基础上使用卡瑞利珠单抗治疗,检测肿瘤标志物水平及安全性、临床疗效。结果：单抗联合组治疗总有效率及安全性高于仑伐替尼组，AFP、CA199、CEA、AFU水平低于仑伐替尼组，（P＜0.05）。结论：通过比较治疗前后患者安全性及对肿瘤标志物水平结果变化，进行统计分析，得出结论为卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗肝癌具有显著的治疗效果，安全性较高。

简介：【摘要】目的：研究宏基因组二代测序技术和真菌半乳甘露聚糖测定（GM试验）对诊断马尔尼菲青霉菌感染（PSM)的价值。方法：以2022年6月-2023年6月我院确诊PSM的患者为研究对象(PSM组)，以同期收治的无合并PSM的肺部真菌感染病例作为对照，各45例，比较2组肺泡灌洗液宏基因组二代测序技术和真菌半乳甘露聚糖测定结果，病原学检查作为金标准，分析其对诊断马尔尼菲青霉菌感染的临床应用价值。结果：宏基因组二代测序技术诊断PSM的灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值、阳性预测值均为97.78%，均高于GM试验，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：宏基因组二代测序技术和GM试验对诊断PSM均具有一定的价值，其中宏基因组二代测序技术价值更高。

简介：【摘要】目的：探究在老年中晚期原发性肝癌疾病治疗中采用阿帕替尼联合经肝动脉化疗栓塞术模式的临床治疗效果。方法：以75例（2019年1月至2020年1月）老年中晚期原发性肝癌患者作为研究对象，入组方式：按照治疗方案不同分组。对照组采用肝动脉化疗栓塞术治疗（n=37），实验组在对照组的基础上联合运用阿帕替尼予以治疗（n=38）。就治疗前后肝功能指标、肿瘤标志物水平的比较分析，评价联合治疗方案的治疗价值。结果：实验组患者的肝功能指标水平出现明显的变化，组间比较P

简介：【摘要】目的 探究对晚期非鳞非小细胞肺癌患者应用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗的临床效果。 方法 随机抽取 68例晚期非鳞非小细胞肺癌的患者纳入实验研究范围，其均于 2017年 12月 -2019年 12月入我院接受诊治，采用等量数字随机方式进行分组，分别采用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗（实验组， n=34）及单纯阿帕替尼方式（对照组， n=34）进行治疗，分析治疗效果。 结果 实验组近期治疗的总有效率显著高于对照组，差异显著，P＜ 0.05。 结论 采用阿帕替尼联合多西他赛二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌病症进行治疗，临床近期治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨左卡尼丁联合促红细胞生成素（rhEPO）治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。方法选取我院于2015年7月~2017年7月接收的196例确诊维持性血液透析肾性贫血患者作为研究对象，随机分为两组，对照组采用常规rhEPO及铁剂治疗，观察组在对照组基础上给予左卡尼丁静脉注射治疗，比较两组患者治疗前后的Hb及HCT水平，rhEPO用量变化以及不良反应发生情况。结果与治疗前比较，两组患者Hb及HCT水平均显著提高，具有统计学差异（P<0.01），而观察组较对照组提高更明显，具有统计学差异（P<0.05）；治疗后4周、8周及12周，观察组rhEPO用量较对照组用量明显减少，具有统计学差异（P<0.05）；观察组的不良反应发生率明显低于对照组，具有统计学差异（P<0.05）。结论左卡尼丁联合rhEPO治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效显著，还能减少rhEPO的使用，安全性高，值得临床推广使用。

简介：【 摘 要 】 目的： 讨论大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗高龄扩张型心肌病心力衰竭患者的效果。 方法 ： 选择 100 例高龄扩张型心肌病心力衰竭的患者，分为两组，使用 大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗为实验组，使用常规治疗的为对照组。 结果 ： 两组的 LVESD ， LVEDD ， LVEF 等心功能指标，日常生活活动能力，治疗效果相比， 差异较大（ P<0.05 ）。 结论 ： 在 高龄扩张型心肌病心力衰竭的患者使用大剂量曲美他嗪联合左卡尼汀治疗，有利于改善 LVESD ， LVEDD ， LVEF 等心功能指标，提高日常生活活动能力，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的 观察玻璃体腔注射雷尼珠单抗联合光动力疗法（PDT）在眼底血管样条纹（AS）合并黄斑菌病治疗中的应用效果。方法 随机选取本院64例眼底血管样条纹合并黄斑病变患者，时间选自2019年1月-2020年7月，采用随机数字表法分组，每组32例，对照组采取玻璃体腔注射雷尼珠单抗治疗，观察组实施玻璃体腔注射雷尼珠单抗联合光动力疗法治疗，比较两组治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组是93.75%，对照组是75.00%，观察组更高，与对照组比较，差异明显（P

简介：【摘要】目的 分析磷酸肌酸钠联合左卡尼汀治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害患儿，时间2021年01月-2022年01月，随机将其均分为对照组38例，给予磷酸肌酸钠治疗，观察组38例，磷酸肌酸钠联合左卡尼汀治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的CK-MB指标、cTnI指标、CK指标和治疗有效率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予HIE合并心肌损害患儿磷酸肌酸钠联合左卡尼汀治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析在不可切除晚期胃癌转化治疗中应用以替吉奥为基础联合阿帕替尼三药方案治疗的效果和价值。方法：回顾性方式展开本研究，纳入我院2019.5-2021.3内27例不可切除晚期胃癌患者，均给予以替吉奥为基础联合阿帕替尼三药方案治疗，观察临床疗效及价值。结果：27例患者经治疗后疗效高达92.59%，后期生存质量较高。结论：在不可切除晚期胃癌转化治疗中应用以替吉奥为基础联合阿帕替尼三药方案效果显著，值得临床借鉴并推广。

简介：【摘要】 目的 研究程序性死亡配体1（PD-L1）联合奥西替尼小分子靶向联合紫杉醇+顺铂（TP）方案在非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法 选取2020.1-2023.1我院收治的非小细胞肺癌患者（n=72）作为研究对象，将入选对象中接受单一TP方案的患者归为对照组（n=36），将接受PD-L1+奥西替尼小分子靶向+TP方案的患者归为研究组（n=36）。对比两组疗效。结果 研究组治疗总有效率83.33%高于对照组55.56%（P<0.05）。结论 PD-L1联合奥西替尼小分子靶向联合TP方案有助于提高非小细胞肺癌的总体疗效。

简介：【摘要】目的：分析新生儿缺氧缺血性脑病用左卡尼汀联合胞二磷胆碱在氧化应激水平影响。方法：2022-12~2023-12新生儿缺氧缺血性脑病94例，比对组47例应用亚低温治疗；分析组47例在亚低温治疗基础上选用左卡尼汀与胞二磷胆碱联合治疗；比较不同方案治疗效果差异。结果：治疗前，两组氧化应激指标较比，无差异性P＞0.05；治疗后，分析组丙二醇、超氧化物歧化酶均低于比对组，P＜0.05。结论：  左卡尼汀联合胞二磷胆碱可改善新生儿缺氧缺血性脑病的氧化应激水平，治疗效果确切，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者化疗中癌胚抗原,CYFRA21-1及CA125表达水平的影响。方法：研究人员在选择晚期非小细胞肺癌研究对象时，将时间范围规定为2021年1月-2023年1月，在确定本研究对象的主要例数时，将20例作为总例数，在确定本研究对象的分组方式时，将电脑随机法作为主要方式，10例为两组平均例数，顺铂+紫杉醇化疗及在上述基础上联合吉非替尼为两组患者需要接受的治疗方式，观察治疗前后的血清癌胚抗原、CYFRA21-1及CA125表达水平的变化情况。结果：试验组治疗后的各指标均显著改善，P

简介：　　 [摘要 ] 目的 探討复方曲尼司特治疗轻、中度哮喘患者急性发作的疗效观察及对炎症细胞因子的影响。 方法选取 2019年 2—12月于我院就诊的轻、中度哮喘急性发作患者共 108例，按随机数字法，随机分成沙丁胺醇组、复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组，每组各 36例，疗程 2周，观察 3组治疗前后临床疗效、肺功能、 FeNO、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比、外周血炎症因子等变化情况。结果 肺功能方面，复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组 FEV1[（ 2.63±0.69） L、（ 2.61±0.54） L]、 FVC[（ 3.29±0.83） L、（ 3.27±0.62） L]较沙丁胺醇组 FEV1（ 2.26±0.78） L、 FVC（ 2.86±0.81） L改善，差异有统计学意义（ F=6.802， P=0.033;F=6.828， P=0.033） ;FeNO下降水平方面，复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组 [（ 77.24±8.25） ppb、（ 76.02±6.98） ppb]下降也显著优于沙丁胺醇组（ 80.22±20.41） ppb]，下降水平（ F=12.856， P=0.002） ;此外，复方曲尼司特组、孟鲁司特钠组在气道高反应性指标如诱导痰嗜酸性粒细胞百分比 [（ 8.99±2.85） %、（ 8.44±2.43） %]、 IgE[（ 95.10±114.14） IU/mL、（ 93.61±62.63） IU/mL]水平改善方面也显著优于沙丁胺醇组嗜酸性粒细胞百分比（ 11.37±1.63） %及 IgE（ 216.43±205.85） IU/mL下降比例（ F=15.734， P=0.001;F=6.596， P=0.037）。结论 复方曲尼司治疗轻、中度支气管哮喘急性发作疗效可靠，值得临床推广使用。  　　 [关键词 ] 轻中度哮喘 ;复方曲尼司特 ;肺功能 ;FeNO;炎症因子 

简介：

简介：【摘要】目的 对人肺腺癌吉非替尼获得性耐药株H1975细胞和敏感株PC9细胞miRNA谱在表达上的不同进行对比。 方法 使用特定芯片先对H1975细胞进行检测，再检测PC9细胞miRNA表达谱，经特定软件筛选表达差异超出5倍的miRNA，对存在差异者可能靶基因进行分析，通过实时定量PCR技术对芯片检测结果予以验证。 结果 22个H1975细胞株miRNA表达上调超出5倍，24个表达下调在5倍以上；表达异常的33个miRNA有潜在靶基因。 结论 H1975对吉非替尼耐药，可能受miRNA谱异常表达影响，后者可能在调控靶基因的过程中参与获得性耐药。

简介：【摘要】目的分析左卡尼汀与重组人促红素联合应用于老年血液透析肾性贫血患者的临床治疗中对患者的氧化应激反应和临床疗效产生的影响。方法研究对象为我院2019年5月—2020年