简介:摘要目的观察护理安全管理对母婴同室新生儿感染及产妇满意度的影响。方法将本院产妇随机分为管理组与对照组,两组产妇的护理模式,均以母婴同室为主。对照组予以常规护理,管理组加强护理安全管理,旨在降低母婴同室新生儿感染率、提高产妇满意度。结果管理组新生儿皮肤感染率2.63%、胃肠道感染率5.26%、口腔感染率2.63%、产妇护理满意度评分(9.12±0.62)分、生活质量(98.41±1.44)分、健康知识(96.38±0.30)分,与对照组差异显著(p<0.05)。结论在加强新生儿监测的基础上,从病房环境、喂养教育等方面,对产妇及新生儿加以护理,有助于降低新生儿感染率,提高产妇满意度。
简介:摘要目的分析并研究血液采集以后储存时间对于红细胞免疫功能的变化和临床安全输血的影响。方法本研究主要选择2016年3月到2017年7月间符合献血标准的无偿献血的100份标本当作本研究的研究对象,对血液采集后储存时间对于红细胞免疫功能等变化情况对于临床输血安全的影响进行观察和统计分析。结果结果表明两周以后分别和一周以及三周进行比较,RBC-C3b花环率和RBC-IC花环率之间存在明显的差异,P<0.05,具有统计学意义;两周和采血当天以及第四周的血液进行比较,IL-8检测和RBC-SOD检测存在有显著的差异性,P<0.05,具有统计学意义。结论当血液离开人体进行保存以后,随着时间的不断延长红细胞的受损程度会不断的加深,分析这可能和红细胞部分免疫功能减弱存在关联,需要予以重视。
简介:摘要目的探索早期机械通气治疗重症新生儿肺炎的应用效果及安全性。方法选取2016年6月12日至2018年6月12日期间我院重症新生儿肺炎100例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患儿进行间歇指令机械通气干预,观察组的50例患儿进行高频震荡机械通气干预。结果观察组OI(6.52±1.49)、MAP(0.51±0.23)kpa、PaCO2(4.13±1.95)kpa、PaO2(9.77±1.52)kpa、机械通气时间(4.19±1.53)d、治疗成功率(98.00%)、不良事件发生率(2.00%)均优于对照组(P<0.05)。结论对重症新生儿肺炎选用高频震荡机械通气干预效果明显。
简介:摘要目的研究应用经皮冠状动脉介入疗法(percutaneouscoronaryintervention,PCI)对冠心病心绞痛患者的临床疗效与不良事件状况的影响。方法随机选取在医院自2015年7月至2016年7月接受治疗的冠心病心绞痛患者共有200例,按照患者的治疗方法分成两组,即对照组(常规用药,75例)与研究组(PCI,125例)。对照组的患者给予常规用药,而研究组的患者给予PCI治疗,比较两组患者的临床疗效、一年生存率与不良事件状况。结果研究组患者的治疗总有效率和一年生存率均比对照组的明显增加(P<0.05),两组之间的不良事件比例没有显著差异(P>0.05)。结论应用PCI治疗对冠心病心绞痛患者的临床疗效优异,能够有效地降低患者不良事件的比例,延长患者的生存时间。
简介:摘要目的探究新辅助放化疗用于局部进展期胃癌治疗临床价值及安全性评价。方法选取2016年3月到2017年2月来我院就诊的局部进展期胃癌患者50例进行实验分析,根据随机数字表法将患者均分为实验组与对照组,每组患者25例,实验组患者采用新辅助放化疗治疗,对照组患者采用新辅助化疗治疗,对比两组患者的不良反应发生率、5个月生存率、10个月生存率。结果实验组与对照组患者的不良反应发生率对比,对照组患者的不良反应发生率优势更为明显统计学意义存在(P<0.05),两组患者的5个月生存率、10个与生存率对比,实验组患者的5个月生存率、10个与生存率明显高于对照组,统计学意义存在(P<0.05)。结论新辅助放化疗用于局部进展期胃癌治疗已经取得了良好的临床效果,并能够使患者的存活率得到提升。
简介:摘要目的探讨分析腹腔镜手术治疗卵巢良性肿瘤的临床疗效以及安全性。方法将我院妇产科2016年2月至2017年2月收治的卵巢良性肿瘤患者110例,随机分为观察组与对照组,每组各55例。对照组患者采用传统的开腹手术方法进行治疗,观察组患者采用腹腔镜下卵巢肿瘤剥除术进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果、手术时间、术中出血量、术后肛门排气时间、术后下床活动时间、住院时间以及术后并发症情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.55%,明显高于对照组患者的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的手术时间、术中出血量、术后肛门排气时间、术后下床活动时间以及住院时间均明显的低于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者术后均无脏器损伤以及术中、术后感染等并发症发生。结论与传统的开腹手术比较,采用腹腔镜下的卵巢良性肿瘤剔除术治疗卵巢良性肿瘤对患者的损伤比较小,患者术后恢复比较快,能够取得比较满意的临床疗效,对患者的损伤较小,患者术后恢复较快,手术安全性较高,值得在临床上推广与应用。
简介:摘要目的研究分析甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性。方法此次研究的对象是选取2015年2月10日-2016年3月11日笔者所在医院110例甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为两组,对照组患者实施丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者实施甲巯咪唑治疗。结果观察组甲亢患者皮疹发生率9.09%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲亢患者肝功能异常发生率、症状缓解时间、治疗时间、住院时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组甲亢患者不良反应发生率12.73%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性进行对比后,具有较高的安全性,在对患者进行治疗时,应根据患者病情选择不同的药物,观察患者的肝功能及血常规变化,患者一旦发生不良反应时,应及时进行处理。
简介:摘要目的分析盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的临床效果及安全性。方法本次研究对象选取我院的老年肺炎患者100例,收治时间为2016年12月到2017年12月,按照接受治疗方式的不同,随机分为对照组和实验组两组,两组患者各为50例。对照组患者接受常规治疗,实验组患者接受盐酸氨溴索治疗。对两组患者的临床总有效率、肺部啰音消失时间、哮喘消失时间、住院时间以及胃部灼热的发生情况加以对比分析。结果实验组患者的肺部啰音消失时间、哮喘消失时间以及住院时间和对照组患者相比显著低于(p<0.05),差异具有统计学意义;实验组患者的治疗总有效率为98.0%,对照组患者的治疗总有效率为82.0%,比较差异具有统计学意义;实验组出现胃部灼热的患者为5例,可以自行缓解。结论老年肺炎患者接受盐酸氨溴索治疗取得了显著的治疗效果,患者的治疗总有效率更高,住院时间也更短,且安全性更好,值得广泛应用于临床。
简介:摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者,以信封法将其随机分入对照组与研究组,两组均有40例患者。对照组采取常规治疗,研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为15%,研究组与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效,但不会提高不良反应。
简介:摘要目的探讨左卡尼汀在尿毒症血透患者中的应用效果及安全性。方法选择2014年9月至2015年9月在本院接受血液透析的88例尿毒症患者,分别设置对照组和实验组,每组44例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组基础上采用左卡尼汀进行治疗,观察两组疗效。结果实验组接受治疗后的Hb、Hct以及Alb水平依次为(123.5±7.5)g/L、(30.2±1.2)%和(39.5±3.2)g/L,均优于对照组的(109.5±8.3)g/L、(19.2±2.0)%和(30.8±4.7)g/L(P<0.05);实验组总贫血治疗有效率为93.2%,高于对照组的72.7%(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论左卡尼汀在尿毒症血液透析患者中的应用效果良好,可有效改善患者营养状况,同时减轻其贫血症状,无严重不良反应,安全性高。
简介:摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库,收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究(病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等),分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献,其中随机对照试验155篇,非随机对照试验6篇,病例系列11篇,病例报告13篇。纳入13篇病例报告中,出现不良反应15例。在155篇RCT研究中,使用舒血宁注射液患者共8553例,出现不良反应162例,4例发生不良事件;不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等,损害程度多为轻度;不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受,现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据,但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。
简介:摘要目的研究分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性评价。方法此次研究的对象是选择我院2013年5月~2017年10月收治的冠心病心绞痛患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字法分为实验组与对照组,各50例,分别对两组患者进行冠心病二级预防治疗措施,实验组在此基础上采用中西医联合疗法治疗,对照组在此基础上采用硝酸酯类西药治疗,其中1疗程为14天。分别比较两组患者心绞痛的疗效、硝酸甘油的减退率以及心电图所显示的疗效,最后对两组治疗方案进行安全性评价。结果中西医结合疗法心绞痛治愈有效率为90%,单用西药心绞痛治愈有效率为72%;心电图分析结果显示中西医结合治疗有效率为68%,单一疗法有效率为48%;实验组硝酸甘油减停率前者为84%,对照组为60%,差异有统计学意义(P<0.05)。安全性评价显示,对照组与治疗组均无不良反应发生。结论中西医结合的治疗方案治疗有效率明显高于仅采用硝酸酯类西医药物治疗。值得推广。