简介：【摘要】：目的：探讨舒格利单抗联合培美曲塞和卡铂治疗晚期肺癌患者的临床效果。方法：选取2022年1月-2023年12月本院的60例晚期肺癌患者作为研究对象，随机抽取30例患者，设为对照组；另30例患者，设为观察组。分别观察两组临床效果。结果：观察组的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：舒格利单抗联合培美曲塞和卡铂治疗晚期肺癌患者的疗效优于单纯化疗，且不良反应较少，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究不同产地头孢呋辛对不同时长心脏外科手术患者术后切口感染的预防效果。方法：本次研究中选取自2020年8月~2022年8月到我院就诊的84例心脏外科手术患者。应用随机数字表法均分为实验组和参照组，各42例。参照组给予国产头孢呋辛，实验组给予进口头孢呋辛，比较不同时长心脏外科手术患者应用头孢呋辛预防切口感染的效果。结果：两组手术2小时以下、手术2~3小时切口感染预防效果无差异（P>0.05）；手术时长3小时以上时实验组切口感染预防效果低于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要：目的：探讨信必可都保联合噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘对患者肺功能及免疫功能和气道阻力的影响。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，入组观察对象（慢阻肺合并支气管哮喘患者）68例，经随机数字法分组，一组34例患者以噻托溴铵治疗（对照组），一组34例患者以信必可都保联合噻托溴铵治疗（观察组），对不同治疗方案的临床效果进行差异对比。结果：经治疗，观察组患者用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值均高于对照组患者；平均动脉压指标低于对照组患者，（p＜0.05）；观察组患者CD4+T淋巴细胞水平、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平高于对照组患者，CD8+T淋巴细胞水平低于对照组患者，（p＜0.05）；观察组患者气道总阻抗、气道总粘性阻力、气道周边弹性阻力水平均低于对照组患者，（p＜0.05）。结论：慢阻肺合并支气管哮喘患者以信必可都保联合噻托溴铵治疗，能够有效改善患者肺功能，提升患者免疫功能，改善患者气道阻力，效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：针对硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗对2型糖尿病肾病合并高血压的药学分析。方法：选取时间2021年4月-2022年4月，在我院住院治疗的2型糖尿病肾病合并高血压患者80例，按照入院单双号，将患者划分常规组和分析组，常规组服用硝苯地平控释片，分析组服用硝苯地平控释片并联合缬沙坦。对比两组血压（SBP、DBP）、血糖、肾功能指标（Scr、BUN、UAER）；对比两组不良反应率。结果：分析组患者血压（SBP、DBP）、血糖、肾功能指标（Scr、BUN、UAER）明显优于常规组，P＜0.05，具有统计学研究意义；分析组不良反应率与常规组无明显差异，P＞0.05，不具有统计学研究意义。结论：硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗对2型糖尿病肾病合并高血压有明显疗效，具有推广意义。

简介：摘要：目的：分析在老年高血压疾病治疗中采用替米沙坦的临床治疗效果。方法：纳入病例时间为2020年1月-2022年1月，病例来源于本院收治老年高血压患者，共计80例，按照双盲法分组原则，纳入到研究组40例，纳入到对照组40例，对照组采用缬沙坦治疗，研究组采用替米沙坦治疗，组间比对两组患者治疗效果。结果：治疗后，研究组舒张压与收缩压水平均低于对照组，差异显著，数据提示P

简介：摘要：目的：建立联合用药排石疗效标准及评估膀胱刺激征缓解情况，比较输尿管下段结石合并膀胱刺激征患者随机分组用药后的效果差异性。方法：采用自行设计的电子调查问卷表在线收集资料，选取输尿管下段结石合并膀胱刺激征患者156例，随机分成排石颗粒、盐酸坦索罗辛缓释胶囊对照组及联合用药观察组，并建立排石疗效标准。结果：单一用药对照组均未能达到满意疗效，而两药合用观察组，在增加尿量的同时，不仅可以松驰输尿管膀胱平滑肌，缓急膀胱刺激征，还可以加速结石排出。结论：联合用药，能兼顾改善膀胱刺激征和加速结石排出，具备两种药物的叠加效应，同时不增加药物不良反应，大大提高疗效，提升患者生活质量。

简介：【摘要】目的 研究依洛尤单抗联合瑞舒伐他汀钙片对冠心病经皮冠状动脉介入术后患者的疗效。方法 选择在我院接受经皮冠状动脉介入术治疗的冠心病患者70例，用随机抽样法分组，观察组与对照组各35例。对照组用常规对症治疗，观察组增加依洛尤单抗联合瑞舒伐他汀钙片治疗，将治疗效果进行统计比较。结果 治疗后2组患者的血脂水平较治疗前均有改善，观察组治疗后的各项指标均明显优于对照组（P＜0.05）；治疗后两组的炎性因子水平较治疗前均有改善，观察组治疗后的C反应蛋白和白介素-6均小于对照组，P＜0.05。结论 临床上对经皮冠状动脉介入术后冠心病患者采取依洛尤单抗联合瑞舒伐他汀钙片治疗是有理想效果的，无论是改善血脂水平亦或是减轻炎性反应，均有重要意义，可推广。

简介：[摘要]目的：对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法：病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况，均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的，分组执行不同治疗方案，以对照优化患者的临床治疗方案。结果：对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%，差异性较鲜明，在统计学方面存在意义（P＜0.05）。治疗前，对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明，于统计学来说未见意义（P＞0.05）。治疗后，对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是（201.56±8.21）mg、（148.45±11.43）umol/L、（6.58±0.56）mmol/L，观察组分别是（161.82±6.45）mg、（124.33±9.43）umol/L、（6.08±0.44）mmol/L，差异性对统计学而言有意义（P＜0.05）。对照组的不良反应发生率为6.7%，观察组为3.3%，差异性不鲜明，未见统计学意义（P＞0.05）。结论：缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用，有利于改善患者的肾功能，促进脏器功能的恢复。

简介：[摘要]目的：对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法：病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况，均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的，分组执行不同治疗方案，以对照优化患者的临床治疗方案。结果：对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%，差异性较鲜明，在统计学方面存在意义（P＜0.05）。治疗前，对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明，于统计学来说未见意义（P＞0.05）。治疗后，对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是（201.56±8.21）mg、（148.45±11.43）umol/L、（6.58±0.56）mmol/L，观察组分别是（161.82±6.45）mg、（124.33±9.43）umol/L、（6.08±0.44）mmol/L，差异性对统计学而言有意义（P＜0.05）。对照组的不良反应发生率为6.7%，观察组为3.3%，差异性不鲜明，未见统计学意义（P＞0.05）。结论：缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用，有利于改善患者的肾功能，促进脏器功能的恢复。