简介:摘要:目的 本文旨在观察急性心肌梗死并发心力衰竭患者采用复方丹参滴丸+托伐普坦联合治疗的作用,以为急性心肌梗死并发心力衰竭病情有效改善提供支持。方法 研究中以随机入选我院收治于2019年8月10日/2020年12月30日(开始/结束)的52例急性心肌梗死并发心力衰竭患者为研究观察对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照U组(予以托伐普坦治疗)、联合N组(予以复方丹参滴丸+托伐普坦治疗),观察两组患者治疗1周后病症缓解情况、不良反应发生率。结果 联合N组治疗1周后呼吸困难缓解时间、胸痛缓解时间明显优于对照U组(t=3.840、7.879),P<0.05,差异显著;两组患者不良反应率无差异(
简介:【摘要】目的 分析黄芪养心汤联合氯沙坦钾片治疗高血压合并阵发性房颤患者的临床疗效。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例高血压合并阵发性房颤患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组氯沙坦钾片,给予观察组氯沙坦钾片+黄芪养心汤,对比两组疗效。结果 观察组血压水平、治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论 高血压合并阵发性房颤患者在常规治疗的基础上服用黄芪养心汤和氯沙坦钾片,改善血压效果更佳,治疗效果更好,值得推广。
简介:【摘要】目的 分析黄芪养心汤联合氯沙坦钾片治疗高血压合并阵发性房颤患者的临床疗效。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例高血压合并阵发性房颤患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组氯沙坦钾片,给予观察组氯沙坦钾片+黄芪养心汤,对比两组疗效。结果 观察组血压水平、治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论 高血压合并阵发性房颤患者在常规治疗的基础上服用黄芪养心汤和氯沙坦钾片,改善血压效果更佳,治疗效果更好,值得推广。
简介:【摘要】目的:针对老年高血压应用氨氯地平与缬沙坦联用治疗后的实际疗效与血压变异性情况。方法:在2022年1月-2022年6月期间入院诊疗高血压的所有人员中择取50例老年患者设为对象,借助随机抽签法区分不同小组,对照组共计25例应用缬沙坦治疗,另外观察组25例对象则在前者基础上联用氨氯地平治疗,对比临床疗效、血压水平及血压变异性。结果:观察组联合用药疗效92.0%高于对照组单药疗效76.0%(P<0.05);从24小时收缩压、舒张压及血压变异性上看,观察组各项指标均低于对照组,数据比较存在统计学意义(P<0.05)。结论:老年高血压患者接受联合用药治疗后的整体疗效明显升高,是一项值得推广应用。
简介:摘要目的探讨原发性三叉神经痛治疗中加巴喷丁与卡马西平的应用价值。方法本次研究对象是我院2017年9月至2018年8月期间收治的86例原发性三叉神经痛患者,根据掷筛子法平均分为两组,观察组患者治疗中使用卡马西平,对照组患者治疗中使用加巴喷丁,对比两组临床效果。结果治疗后观察组的总有效率为90.69%,明显高于对照组的74.42%;观察组患者治疗后VAS疼痛评分显著低于对照组;对照组不良反应发生率高达18.6%,而观察组仅为4.65%。两组对比差异呈统计学意义(P均<0.05)。结论在原发性三叉神经痛治疗中,卡马西平的临床效果优于加巴喷丁,能够快速降低患者的疼痛程度,而且不易发生不良反应,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要:目的:为了深入研究对帕金森患者实施美多巴与普拉克索配合治疗干预后,患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分。方法:选取我院2021年1月至2021年12月期间收治的帕金森患者共86例,将其随机分组,给予美多巴与普拉克索配合治疗干预措施组为研究组,给予美多巴治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各43例患者。对比两组患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分。结果:干预期结束后,研究组帕金森患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对帕金森患者实施美多巴与普拉克索配合治疗干预,可有效改善患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分,故方案值得推广。
简介:摘要目的探讨小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼用于腰麻-连续硬膜外麻醉在无痛分娩的应用效果。方法将90例分娩镇痛的初产妇随机双盲均分观察组和对照组,每组45例,观察组产妇分娩镇痛应用腰麻-硬膜外麻醉组、对照组产妇应用单纯硬膜外麻醉组,对比观察两组麻醉起效时间,麻醉后5min、10min、30minVAS评分,局麻药的用量及术中转剖宫产率等。结果观察组麻醉起效时间,镇痛后5min、10min、30min的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组局麻药用量以及中转剖宫产率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛,腰硬联合麻醉组起效快,镇痛效果满意,用药量少,是无痛分娩较为理想的麻醉方式。
简介:摘要目的评价舒芬太尼与右美托咪啶应用在临床麻醉和术后镇痛上的效果差异。方法选择2017年6月到2018年6月我院收治的接受全身麻醉手术患者96例为对象进行观察分析,按随机分层法分成对照组、实验组两组。对照组患者采用芬太尼麻醉、术后舒芬太尼镇痛;实验组患者采用舒芬太尼麻醉、术后舒芬太尼+右美托咪啶联合镇痛。对两组患者获得的麻醉效果、术后镇痛效果进行评价观察。结果实验组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间及气管拔除时间均要比对照组用时短(P<0.05),且实验组患者术后各时间段的VAS评分皆要比对照组评分低、舒芬太尼用量皆要比对照组少(P<0.05)。结论舒芬太尼应用于临床麻醉的效果要比芬太尼好,且舒芬太尼与右美托咪啶联合用于术后镇痛效果比单一使用舒芬太尼的效果更佳。
简介:摘要:目的 探究奥希替尼联合地舒单抗治疗浸润性肺腺癌伴骨转移患者的临床疗效。方法 搜集2018年1月至2019年7月接收治疗的浸润性肺腺癌伴骨转移40例患者作为研究对象,研究对象按照入院先后顺序分为对照组和研究组。对照组患者采用传统药物治疗,研究组患者规范使用奥希替尼+地舒单抗进行治疗,观察该治疗方案在此类患者中治疗的有效性、安全性。结果 对照组和试验组患者治疗前后对比分析,癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)的含量均有明显下降,差异有统计学意义(P <0.05);但试验组患者治疗后 CEA 以及 VEGF 的含量下降程度更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组患者骨转移肿瘤数目较对照组减小,长径明显短于对照组(P<0.05),2 组患者治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥希替尼联合地舒单抗对于浸润性肺腺癌伴骨转移的患者具有更佳的治疗效果,能提高患者的预期生存率,改善患者预后。
简介:摘要:目的:研究小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法:选择我院在2020年12月至2021年12月期间收治的60例初产妇患者作为本次研究的对象,然后按照随机数字表法对所选对象进行分组,分成对照组和观察组,各组均由30例患者组成,对照组患者通过硬膜外麻醉进行镇痛麻醉,观察组患者在此基础上,小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼,比较两组患者镇痛前、镇痛30min后的HR(心率)、MAP(平均动脉压)、SBP(收缩压)、DBP(舒张压);镇痛前、镇痛30min的VAS评分。结果:镇痛前,两组患者的HR、MAP、SBP、DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);镇痛30min后,观察组患者的HR、MAP、SBP、DBP均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);镇痛前,两组患者的VAS评分比较,差异无统计学意义(P<0.05),镇痛30min后,观察组患者的VAS评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛分娩中,应用小剂量罗哌卡因联合舒芬太尼腰硬联合麻醉,能够有效提升麻醉效果,降低疼痛,应用价值高,值得推广。
简介:[摘要]目的:对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的疗效。方法:在2020年4月-2021年4月期间,选取本院诊治的老年冠心病患者72例作为研究样本,随机分组,即对照组(n=36例,采用阿托伐他汀治疗)和观察组(n=36例,采用瑞舒伐他汀治疗),对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果:在临床疗效方面比较,观察组明显高于对照组(94.44%VS77.78%),有统计学意义(P<0.05);两组在不良反应发生率方面比较无显著差异(P>0.05),没有统计学意义。结论:对老年冠心病患者采用瑞舒伐他汀治疗,效果好,并且也不会导致患者出现严重不良反应,安全性有保障,值得推荐患者使用。
简介:【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例,使用随机、单盲法进行平均分组,各63例。常规组尼可地尔片进行治疗,研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式,对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%,常规组有效率为85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为12.70%,常规组不良反应发生率为28.57%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果,可以有效地减少不良反应的发生,值得推广应用于临床上。