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简介：【摘要】文章旨在深入探讨中药注射剂无菌检验技术及其应用。先对无菌检查结果受到的影响加以分析，包括供试品溶液成分，微生物复杂特征，针对微生物的检查方法，检验过程中准备的条件，之后通过一系列实验进行验证，准备菌种、培养基、冲洗液等条件，通过专项操作得出结果，评价中药制剂抑菌性，得到不同中药注射剂的检验结果。希望以下论述能起到借鉴作用，为药剂无菌检验进行提供参考，保证药品安全规避用药事故。

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简介：摘要：药品的安全性关系到每一位患者的身心健康，随着医疗事业的蓬勃发展，人们对药品安全也越来越重视。本文以探讨实验室药品检验风险管理为中心，对主要影响药品检验的5个方面因素进行阐述。采取风险管理能够在一定程度上有效地控制药品检验工作的质量和影响因素，实施内部质量系统的审核验证，对人员、仪器设备和标准物质、样品、检测方法标准、环境等条件的控制情况进行考察。对实验室药品检验质量进行风险管理，可以对实验室的综合能力进行准确的评价，提升实验室的综合能力，让实验室的质量管理系统更加符合药品生产质量管理规范。

简介：摘要：如果医学检测质量控制不合格，势必会影响检测结果的真实性，从而影响医院的治疗和诊断水平，甚至可能引发医疗事故，产生医患纠纷。因此，医院检验人员必须高度重视检验质量控制，及时为临床使用提供可靠、准确的检验报告，为临床治疗提供准确的检验数据。本文探讨了医学检验质量控制中存在的问题，并提出了加强质量控制的对策，为相关研究人员提供参考。

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简介：摘要：制药企业应当做好药品检验工作，确认药品质量符合要求。制药企业在进行药品检验时，会使用到大量的试药，而试药质量会直接影响药品的检验结果。对此，制药企业应当做好试药的管理工作，在试药使用前需明确试药的用途以及来源，如果在试药管理的过程中发现异常情况，应当采取措施，以确保药品检验结果的准确性，从而确认药品质量符合要求，保障人们的用药安全。本文主要讲述试药质量对药品检验结果的影响，以及降低试药质量对药品检验结果影响的具体措施。

简介：摘要：药品在疾病治疗与控制方面的辅助作用不言而喻，新时代背景下，随着社会各界对高质量医疗服务重视的不断提升，对药品质量的关注和重视也在不断提高。药品检验流程质量控制是实现药品质量检验效率提升的关键，也是保障药品质量检验整体成效的前提基础，因此需要考虑到药品检验流程质量控制的相关举措，在及时发现质量问题的同时做好有效应对，为药品质量的进一步提升保驾护航。结合当前药品检验流程质量控制的相关问题，全面优化药品检验流程质量控制应当加强场地基础设施建设，落实人才培训管理，优化检验标准建构，提高数据资源利用效率。

简介：摘要：本研究旨在通过实施护理质量干预措施，检验其对医院检验标本运送过程中的效率、准确性和安全性的提升效果。研究综合运用了信息化管理系统、现场观察记录及问卷调查等多种技术手段进行数据收集，全面分析了干预前后的变化。具体而言，通过专业培训提升了标本运送人员的专业素养和操作技能；通过流程优化减少了不必要的等待时间和中转环节，并引入了条形码以实现标本的全程追踪与实时定位；通过监督与反馈机制确保了干预措施的有效执行和持续改进。研究结果显示，干预后标本的平均运送时间显著缩短，从60分钟缩短至45分钟；同时，标本异常情况如标识不清、包装不当和运送延误等均得到显著减少，分别下降了80%、66.7%和60%。结果表明，本研究实施的护理质量干预措施有效提升了检验标本运送过程中的护理质量，为医院提供了更高效、准确和安全的标本运送服务。

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简介：摘要：药品理化检验分析是确保药品质量和安全的重要环节。本文从药品理化检验分析的重要性出发，详细检验分析过程中的质量控制方法，包括样品采集与保存、检验仪器与试剂的选用、标准操作程序的制定、检验结果的准确性和精密度评估以及检验数据的记录与报告等方面，通过加强这些质量控制措施，有效提高药品理化检验分析的准确性和可靠性，为保障公众用药安全提供有力支持。

简介：抑郁一直伴随着人类。媒体报道,2014年4月28日,新华社安徽分社副社长宋斌疑患抑郁症自杀,此后,陆续又有一些媒体、金融人员和政府官员因抑郁自杀,再次引起人们对抑郁的关注。一个最为严重的现实是,中国每年有20多万人因重度抑郁而自杀。抑郁的分级和后果抑郁最通俗的解释就是不高兴或很不高兴,情绪低

简介：国民经济的发展，促进很多行业进入全新的发展时期，在发展的过程中不仅面临着新的发展机遇，同时也面临着很多新的发展挑战，对于我国的医学行业来说也是如此，生物制品对医学行业的发展会产生重要的作用，对生物制品的质量进行把握，能为我国医疗行业的长远健康发展起到重要的推动作用，同时也能在一定程度上规范我国的医疗市场，但是结合我国相关行业的实际发展情况来看，生物制品的仿制发展存在很多阻碍，本文结合我国生物制品行业的实际发展情况，对生物制品的仿制研发风险管理工作进行了分析，仅供参考。

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简介：摘要：生物药物分析，顾名思义就是指对生物材料中的药物进行分析，然后将其投入到临床研究当中。生物样品中药物浓度的测定值准确与否不仅影响着药物使用的安全性，同时还涉及到药代动力学、生物利用度等一系列指标的准确性，因此西有必要对生物药物分析的方法进行质量控制。本文基于此，从准确度、专属性、精密度等七个参数入手探究了生物分析方法的质量控制，以期为相关工作人员提供指导和帮助。

简介：目的：研究头孢克肟片与世福素胶囊的人体生物等效性。方法：采用高效液相色谱法．测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂200mg后血清中不同时间点的药物浓度，经NDST-21统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度，评价2制剂的生物等效性。结果：头孢克肟片和参比胶囊的AUC(0-t)分别为35468±12．863和33．098±11699mghL^-1,Cmax分别为3.682±1.355和3．3644±1．206mgL^-1,tmax分别为4．55±0．83和4．60±0．94h。结论：供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为107．98％±15．76％．AUC(0-t),Cmax对数转换后，经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间，结果表明：2制剂具有生物等效性。

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