简介：目的建立西布曲明中有机溶剂残留量的测定方法.方法采用毛细管气相色谱法,使用HP-INNOWAX色谱柱(30m×0.53mm,2.65μm),程序升温技术,标准对照法分离测定西布曲明中的残留有机溶剂.结果3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各回收率均得到满意结果.结论该方法灵敏、准确,适用于西布曲明中有机溶剂残留量的测定.

简介：摘要： 目的 ：研究阿奇霉素和布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。 方法 ：选取医院收治的 98 例支原体肺炎患儿并随机分为人数相同的两组（ n=49 ），一组采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗（对照组），另一组采用 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗 （研究组），观察两组治疗效果。 结果 ：研究组治疗有效率高于对照组， P<0.05 ，且研究组症状改善时间短于对照组， P<0.05 。 结论 ： 阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗 小儿支原体肺炎可以取得良好的效果，其疗效可靠，可以在较短时间内改善患儿症状，值得大力推广和引用。

简介：摘要：目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿，随机分成对照组和研究组，各19例。对照组单用布地奈德气雾剂治疗，研究组应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂联合治疗，对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%，高于对照组的68.42%（P＜0.05）；治疗前，两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异（P＞0.05），治疗后，两组患儿肺功能组内对比，均有上升趋势，研究组各项肺功能指标水平高于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著，可显著提高患儿治疗有效率，改善患儿肺功能，值得作为主要治疗方式推广。

简介：【摘要】目的  分析小儿肺咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管肺炎（BP）患儿的临床效果。方法  选取2020年8月-2022年3月笔者所在单位收治的76例BP患儿资料作为研究对象，回顾性按照不同治疗药物分成观察组与对照组，两组各38例。对照组患儿为布地奈德雾化治疗，观察组患儿在前者基础上口服小儿肺咳颗粒。结果  经治疗后，在患儿肺功能（FEV1、FVC）、炎性指标（IL-6、IL-8）水平方面，两组差异统计学意义（P＜0.05）。结论  针对BP患儿予以布地奈德雾化、小儿肺咳颗粒口服的效果满意，明显能改善其肺功能，降低机体炎症水平。

简介：【摘要】 目的：研究分析糖皮质激素结合特布他林对治疗慢阻肺急性加重期的药学作用。方法：选取（2022年1月至2022年8月）我院收治的慢阻肺急性加重期患者一共50例，随机分为两组，即参照组、研究组，各25例，参照组采用特布他林进行治疗，研究组采用糖皮质激素加特布他林进行治疗，对比其治疗效果。结果：研究组治疗后的总治疗有效率（96%）明显高于参照组的的总治疗有效率（72%）,对比差异显著（P＜0.05）。结论：糖皮质激素结合特布他林针对慢阻肺急性加重期治疗效果显著，其总治疗有效率明显的高于常规治疗方法，值得推广应用。

简介：【摘要】 目的：研究分析糖皮质激素结合特布他林对治疗慢阻肺急性加重期的药学作用。方法：选取（2022年1月至2022年8月）我院收治的慢阻肺急性加重期患者一共50例，随机分为两组，即参照组、研究组，各25例，参照组采用特布他林进行治疗，研究组采用糖皮质激素加特布他林进行治疗，对比其治疗效果。结果：研究组治疗后的总治疗有效率（96%）明显高于参照组的的总治疗有效率（72%）,对比差异显著（P＜0.05）。结论：糖皮质激素结合特布他林针对慢阻肺急性加重期治疗效果显著，其总治疗有效率明显的高于常规治疗方法，值得推广应用。

简介：摘要：目的：对慢性阻塞性肺疾病患者进行布地奈德联合异丙托溴铵治疗效果的研究。方法：选择我院在2021年1月至11月收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，进行联合治疗，对比疗效。结果：治疗后，患者肺部指标好转，预后好，疗效显著。结论：针对慢性阻塞性肺疾病患者而言，联合治疗利于改善肺功能和预后，疗效显著，值得推广。

简介：摘要:目的：观察特布他林结合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法；入选研究对象为70例慢阻肺急性加重期患者，其于2018年3月-2019年1月入院治疗，将其平均分为对照组与干预组，两组均实施常规治疗，在此基础上，对照组采用糖皮质激素治疗，干预组应用特布他林结合糖皮质激素治疗，比较两组治疗效果与血气指标。结果：相对对照组，干预组的治疗效果较好，血气指标较优，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探索阿司匹林和氯吡格雷治疗脑血栓的效果和对患者神经功能的改善作用。方法：择取80例脑血栓患者采用摸球法随机划为观察组（40例）和对照组（40例），给予对照组患者阿司匹林治疗方案，给予观察组患者阿司匹林联合氯吡格雷治疗方案，对比分析治疗前后生活质量评分、神经功能评分、治疗满意度。结果：治疗后观察组生活质量评分高于对照组，神经功能评分低于对照组且治疗满意度高于对照组（P

简介：【摘要】：目的 探讨拜阿司匹林联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛疗效。方法 选择我院 2018年 7月 -2019年 10月收治的 92例不稳定心绞痛患者，随机分成研究组和对照组，每组 46例。所有患者均常规给予硝酸酯类、 ACEI类、钙拮抗荆或 P受体阻滞剂等常规治疗。在上述常规治疗基础上，对照组加服拜阿司匹林，研究组在对照组治疗基础上加服氯吡格雷以及阿托伐他汀。比较两组临床疗效以及治疗前后心绞痛发作时间以及心绞痛发作频率。结果 研究组总有效率为 91.30%，明显高于对照组的 78.26%，差异有统计学意义（ P<0.05）。经过治疗后，两组患者的心绞痛发作时间以及心绞痛发作频率均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）；与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后心绞痛发作时间以及心绞痛发作频率降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 拜阿司匹林联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛患者可以显著改善患者的临床症状，取得理想的治疗效果，具有在临床上进行推广的价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法：2021年6月到2022年7月为病例选择时间段，电脑编辑程序作用下完成病例挑选，探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者，小组划分根据接受干预方式不同执行，一组接受孟鲁司特钠片治疗，另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗，分别对应对照组与观察组，每组均42例患者，对最终结果比较。结果：得高临床疗效的为观察组（P＜0.05）。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组（P＜0.05）。结论：存在过敏性紫癜的患者，为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗，让患者获得的成效与理想更为相贴，各症状缓解所消耗时间更短。

简介：目的：探讨氯吡格雷药物基因检测在支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内动脉瘤中应用的意义及前景。方法：选取我院行支架辅助弹簧圈栓塞术治疗颅内动脉瘤病人64例,行氯吡格雷药物基因检测,通过对CYP2C19~＊2、CYP2C19~＊3、CYP2C19~＊17和ABCB1-3435C四个基因位点的检测,分析其CYP2C19酶的代谢类型和ABCB1基因的表达类型。其中45例病人于住院期间行颅内动脉瘤支架辅助弹簧圈栓塞术,并行氯吡格雷药物基因检测,根据检测结果制定双抗用药方案;19例随访病人系颅内动脉瘤支架辅助治疗术后来院复查脑血管造影期间予行氯吡格雷药物基因检测,采用常规剂量双抗用药。结果：45例住院患者中20例患者基因型异常,常规剂量双抗用药血栓形成风险增加,均根据检测结果更改用药方案,4例患者出现有血栓类并发症表现;19例随访患者中共检测出3例基因型异常患者,其中2例患者曾出现有血栓栓塞并发症表现,通过积极溶栓治疗后症状消失,余患者在住院期间及随访中均未出现任何疑似血栓类并发症表现。结论：CYP2C19基因和ABCB1基因均有较高的人群变异率,基因变异发生氯吡格雷低反应性,影响支架术后双抗效果;氯吡格雷药物基因检测可作为支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内动脉瘤的一项常规检查,提供个体化的用药建议,对支架术后的双抗治疗具有指导意义。基因检测为导向的个体化治疗是今后发展的方向。

简介：目的：系统评价CYP2C19基因多态性中快代谢型（extensivemetabolism,EM）与中间代谢型（intermediatemetabolism,IM）、慢代谢型（poormetabolizer,PM）基因型对心血管疾病患者服用氯吡格雷低反应的影响程度。方法：电子检索中、英文数据库中服用氯吡格雷的心血管疾病患者中有关CYP2C19＊EM与IM＋PM相关性的临床研究或观察性试验,检索年限为建库至2016年11月。2名研究者依据纳入标准及评价量表进行文献筛查及数据提取。采用RevMan5.0软件对相关效应指标进行的文献荟萃（Meta）分析。结果：共纳入9篇文献,纽卡斯尔-渥太华量表评分均≥7分,心血管疾病患者共2346例。Meta分析结果显示,心血管疾病患者服用氯吡格雷后,EM与IM＋PM基因型携带者发生氯吡格雷抵抗（RR=0.46,95%CI=0.19~1.13）及支架内血栓形成发生率（RR=0.72,95%CI=0.34~1.53）的差异均无统计学意义（P〉0.05）,但心血管事件发生率的差异有统计学意义（RR=0.33,95%CI=0.21~0.53,P〈0.05）,CYP2C19＊IM＋PM基因型携带者较CYP2C19＊EM基因型携带者可明显增加心血管事件的发生。结论：在服用氯吡格雷的心血管疾病患者中,CYP2C19＊IM＋PM基因型携带者较CYP2C19＊EM基因型携带者更易发生心血管事件,但氯吡格雷抵抗及支架内血栓形成的发生率未见明显差异。因此,建议在服用氯吡格雷或拟行经皮冠状动脉介入治疗患者应先测定CYP2C19基因型突变程度,再考虑是否应用氯吡格雷抗血小板治疗。

简介：曾有描述用阿斯匹林(AS)或氯吡格雷(CL)后，血小板抑制有个体间差异。另外发现一些个体对AS与CL耐药。因CL的前药(prodmg)由肝细胞色素酶P450(CYP)3A4激活，故作者假设CL疗效的个体间差异可能与CYP3A4代谢活性相关。

简介：目的研究重复静脉给予注射用右旋雷贝拉唑钠13周对Beagle犬产生的毒性,并与注射用雷贝拉唑钠进行比较。方法正常Beagle犬50只,分为注射用右旋雷贝拉唑钠2.5、10、40mg·kg^-13个剂量组、注射用雷贝拉唑钠40mg·kg^-1对照组和溶剂对照组,每组静脉滴注给予相应剂量的药物溶液,每天1次,连续13周,停药恢复4周。每周称量1次体重,给药前、给药结束及恢复期结束进行体温、心电、眼科、尿液和粪便检查;采血进行血液学、血液生化学指标检测;给药结束及恢复期结束剖检进行脏器相对重量和组织病理学检查。结果注射用右旋雷贝拉唑钠40mg·kg^-1剂量下可引起部分动物给药后即刻发现自主活动减少、呼吸急促、流涎、俯卧等症状,血液学指标RBC、HGB、HCT降低,血清生化学指标TP、ALB降低、TC、TG、BUN升高,肝脏相对重量增加以及甲状腺病理组织学病变。结论重复静脉给予注射用右旋雷贝拉唑钠的主要毒性靶器官为肝脏、肾脏和甲状腺,相同剂量下毒性与注射用雷贝拉唑钠基本一致;犬最大无毒反应剂量（NOAEL）为2.5mg·kg^-1。

简介：目的评估早期静脉溶栓联合抗凝、抗血小板聚集、调脂治疗急性心肌梗死（AMI）的疗效。方法对60例发病至治疗时间≤6h的患者进行尿激酶溶栓联合低分子肝素、氯比格雷、舒降之治疗，并对其疗效进行分析。结果发病≤4h以内接受治疗45例，血管再通者36例，占80％。发病4h-6h以内接受治疗15例，血管再通者11例，占73.3％。60例中6h内再通者47例，占总例数78.3％。结论早期静脉溶栓联合抗凝、抗血小板聚集、调脂治疗AMI，其越早应用效果越佳，血管再通率达78.3％，广大基层医院在无心脏介入及冠状动脉搭桥术的条件下，只要认真选择好适应证，并仔细观察临床变化，预防和治疗并发症，也能及时抢救治疗急性心肌梗死患者，同时也减少了患者的治疗费用，可为广大低收入患者所能接受的较好的治疗方法。

简介：目的观察奥扎格雷钠治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫的疗效及对SAH再出血有无影响。方法将86例SAH病人随机分成奥扎格雷钠治疗组43例和对照组43例．治疗组在常规治疗的基础上给奥扎格雷钠，对照组只用常规治疗。结果治疗组致死、致残率明显低于对照组，再出血率两组无明显差异．结论臭扎格雷钠预防SAH并发症中的脑血管痉挛、新脑梗死、癫痫疗效确切，且无再出血的危险，并可预防止血药物所致静脉血栓形成。

简介：目的观察雷米普利对病毒性心肌组织自噬水平的影响。方法柯萨奇B3型病毒感染BALB/c小鼠,同步设空白组、模型组、雷米普利组、雷米普利组给予雷米普利2mg/（kg·d）灌胃28d,空白组和模型组灌胃同等体积的生理盐水28d后,观察老鼠的死亡率,取血液上清后测定血清中TNF-α蛋白的表达以及心肌组织测定LC3B和P62的蛋白含量表达。结果感染柯萨奇B3型病毒后的BALB/c小鼠的死亡率变高,精神状态变差,炎症因子TNF-α以及LC3B的蛋白水平均上调,P62蛋白水平下降,而雷米普利可以改变这种因病毒引起的死亡和炎症因子以及自噬水平升高。结论雷米普利可能通过调控病毒性心肌炎的自噬水平和炎症水平,达到改善病毒性心肌炎引起的损伤的目的。

简介：目的分析急性脑梗死患者应用纤溶酶注射液联合氯吡格雷治疗效果。方法将100例急性脑梗死者分为对照、观察2组，每组50例。对照组使用氯吡格雷，观察组同时联合纤溶酶注射液，分析结果。结果对照组治疗有效率为96.00%，观察组为78.00%。和对照组相比，观察组患者治疗有效率明显更高，P＜0.05.干预前，两组受试者NIHSS分数以及BI评分无明显差异，P＞0.05.干预后，两组受试者上述得分均有所改善，就改善情况来看，和对照组相比，P＜0.05.结论对于急性脑梗死患者，使用氯吡格雷联合纤溶酶注射液进行治疗，安全性强，有效性高，其能够全面改善患者神经功能缺损评分，提升治疗效果，因此值得进一步在临床中推广应用。

简介：目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例，随机分为实验组和对照组，其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗，对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况，每周复诊1次，观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义（97．50％VS78．75％，P〈0．05），实验组患儿的疗效总有效率明显较高；治疗结束2周后实验组患儿的，临床体征与症状评分明显较低（P〈0．05）。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎，能够有效提高临床效果及改善，临床体征与症状，值得在临床上推广应用。