简介：患者女,49岁.因脑外伤于2005年4月1日入本院颅脑外科,既往无食物和药物过敏史.入院查体:T37.3℃,R20次/min,P82次/min,BP130/85mmHg(1mmHg=0.133kPa);头皮裂伤.血常规:WBC9.8×109/L,RBC4.84×1012/L,HGB134g/L.头颅CT检查:颅底骨轻微骨折但颅内未见出血和脑挫伤的影像学改变.诊断为外伤性颅底骨折.

简介：摘要目的探讨血塞通注射剂不良反应发生的原因及相关因素，促进临床合理应用。方法通过对2例应用血塞通注射剂后发生不良反应案例进行分析，总结出现不良反应的原因及避免不良反应发生措施。结果临床使用血塞通注射液应严格按照说明书的适应症，选择适当的溶媒，密切观察用药过程，将药物不良反应发生率降至最低，促进临床合理用药。

简介：摘要目的观察丹红静脉滴注治疗脑梗塞的疗效及不良反应。方法选择90例急性脑梗塞病人随机分为治疗组60例及对照组30例，治疗组采用常规内科治疗和丹红注射液静脉滴注，对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的40%，两组对比差异有显著性（P＜0.05）。结论丹红治疗脑梗塞疗效好，是治疗脑梗塞的一种安全有效的药物。

简介：摘要目的促进临床中药注射液使用安全性的提高。方法根据药物机体免疫损伤机制，对清开灵注射液处方成分进行过敏反应风险评估。结果清开灵注射液处方中有含外源性蛋白质的3味植物和2位动物药材，其中水牛角（粉）外源性蛋白含量最高，触发过敏反应的风险最大；与CFDA公布的2013年中药注射剂严重不良反应/事件报告前九位处方相比较，其处方组成最复杂，且唯一含动物类药材的处方，这或许是该注射剂严重不良反应/事件报告占据首位的原因之一。结论重视对生产企业和处方医生的监管，以保证患者药品使用安全的基本权利。

简介：摘要1例37岁女性患者因异位妊娠伴轻度贫血给予蔗糖铁注射液200 mg（10 ml）入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。输注药液约3 min时，患者突然出现喉部不适、呕吐、刺激性呛咳，迅即出现呼吸困难、面色发绀，血氧饱和度0.87，血压87/56 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），心率121次/min，考虑为蔗糖铁注射液引起的喉头水肿。立即停止滴注，给予氧气吸入，先后静脉给予地塞米松共20 mg，患者症状逐渐好转。2 h后患者生命体征平稳，症状消失。

简介：

简介：患者女,36岁,因乏力、腰痛加重来院就诊。实验室检查示尿RBC3～5个/HP、尿蛋白（＋＋）、BUN10.1mmol/L、SCr176μmol/L,诊断为慢性肾炎。给予肾康注射液60ml＋5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。滴注约5min时,患者出现呼吸困难、喘憋明显、流泪、流涕、耳鸣、结膜充血、双肺哮鸣音。给予吸氧、肾上腺素及地塞米松后症状缓解。

简介：摘要目的观察丹红静脉滴注治疗脑梗塞的疗效及不良反应。方法选择66例急性脑梗塞病人随机分为治疗组44例及对照组22例，治疗组采用常规内科治疗和丹红注射液静脉滴注，对照组采用常规治疗加香丹注射液静脉滴注。结果治疗组总有效率96.6%明显高于对照组的38%，两组对比差异有显著性（P<0.05）。结论丹红治疗脑梗塞疗效好，是治疗脑梗塞的一种安全有效的药物。

简介：患者男,46岁,于2001年2月21日因感冒,发热,来我院就诊,化验检查:WBC9.6×109·L-1,L0.58,X片显示肺纹理较粗,左下有模糊阴影,诊断为支气管炎合并肺炎.给予环丙沙星0.2g(100ml),甲硝唑0.2g(100ml),分别静脉滴注.首先静滴环丙沙星,滴速为约50～60滴·min-1,约40min后,(瓶中药液余15～20ml),患者突然出现心慌气短,大汁淋漓,面部青紫,唇部发绀,立即停止输液,此时患者脉搏消失,听诊无心音.及时进行心肺复苏,吸氧,静注0.1%肾上腺素1ml,地塞米松5mg静脉滴注,间隔5min后,再次静注肾上腺素1mg.经30min后,患者症状逐渐缓解,心电图QS波开始出现,但ST段明显下降,又给硝酸甘油5mg(1ml),地塞米松10mg,维生素C2g,10%葡萄糖注射液1000ml,静脉滴注,同时予林格氏液500ml静脉滴注.50min后患者神志恢复,血压逐渐正常,下午1:50排第1次尿200ml,2:10排第2次尿100ml,2:40又排尿150ml,至3:30离院.

简介：

简介：

简介：患者女,69岁.因右侧肢体偏瘫3月,加重3d于2003年8月7日入院.该患者高血压10年,无药物过敏史.查体:T36.4℃,P65次/min,律齐,未闻及杂音,神志清楚,吐字不清.

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：患者女,58岁.因视力模糊就诊,诊断为眼底动脉硬化,眼底出血.既往有高血压史10余年,平时口服北京降压0号片,每日1片,血压维持在145～135/90～95mmHg(1mmHg=0.133kPa),无药物过敏史.给予红花注射液10ml加入5%葡萄糖注射液300ml中静滴,30滴·min-1.当用药约3min时,患者感全身发热,恶心,胸闷,随即呕吐,呼吸困难,面色苍白,四肢冰冷,口唇发绀,大汗淋漓等,BP45/30mmHg,脉搏不易测到.诊断为红花注射液所致过敏性休克.立即停止输液,给予肾上腺素0.5mg,sc,地塞米松磷酸钠10mg,iV,异丙嗪注射液25mg,im,10%葡萄糖注射液500ml+VitC2.0g+VitB6200mg+三磷腺苷40mg+辅酶A100U静脉滴注.同时给以高压吸氧.约15min上述症状缓解.25min后恢复正常,HR80次·min-1;BP140/95mmHg.

简介：目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者，随机分为灯盏花素治疗组(104例)和脉络宁注射液对照组(97例)，两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91.4％)明显高于对照组(74．2％)，P<0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。

简介：

简介：

简介：1例男性患者，静脉滴注大扶康注射液后，肝功能受到影响，予以报道，提醒临床使用该药时注意该种不良反应的发生

简介：1.黄芪注射液对非特异性免疫有促进作用黄芪注射液10g/kg连续腹腔给药10天,对正常小鼠和氢化泼尼松处理小鼠胸腺有增重作用(P<0.01);4g/kg～10g/kg对氢化泼尼松处理小鼠网状内皮系统吞噬功能有促进作用,显著提高廓清指数和校正廓清指数(P<0.05～0.01)。2.黄芪注射液对体液免疫功能有促进作用黄芪注射液以4.0g/kg～25.0g/kg剂量连续给药9天,对正常动物血清溶血素抗体生成无显著影响(P>0.5),但25g/kg剂量能显著增加环磷酰胺处理小鼠血清溶血素抗体生成(P<0.01)。

简介：摘要目的分析左氧氟沙星注射液的合理用药。方法选取我院采用左氧氟沙星注射液治疗的患者100例为对象进行研究，回顾性分析其全部的临床资料，对患者基础信息和用药情况包括年龄、科室、给药途径、适应证、疗程、不合理用药、不良反应表现等情况进行统计分析。结果本组100例患者年龄区间18-92岁，平均66.5岁。使用科室外科3例、泌尿科7例、骨科4例、妇科9例、消化内科14例、心血管内科15例、感染性疾病科15例、呼吸内科33例。给药途径静脉滴注；适应证泌尿系统感染13例、支气管炎及扩张疾9例、肺部疾病58例、其他20例；疗程范围1-28d，平均8.5d；溶媒为5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液，剂量为0.4-0.5g；预防性用药2例，治疗性用药98例。本组100例患者出现不合理用药35例，包括清洁手术预防使用、联合用药不当、疗程不当、未监测肾功能；未行药敏试验；未监测血糖变化等。不良反应表现静脉炎1例、睡眠障碍1例、恶心及腹部不适2例、乏力不适1例、皮疹及皮肤瘙痒1例。结论左氧氟沙星使用期间存在不合理用药情况相对较多，因此临床应用期间需采取有效措施加以干预，以确保其用药的合理性和安全性，从而保障患者临床疗效。