简介:摘要:目的:本文对肺炎合并心衰的小儿使用磷酸肌酸钠的方式进行治疗,并对其治疗效果进行观察,进而提升对该类患儿治疗的效果。方法:文章选取2021年5月至2022年5月该时间段本院接收的肺炎合并心衰的小儿患者60例,为进一步观察磷酸肌酸钠对该类患儿的治疗效果,将选取的所有患儿分为数量均等的甲乙两组,分别使用常规和1,6二磷酸果糖、磷酸肌酸钠两种药物对患儿展开治疗,并对不同治疗方式的效果以及对治疗的效果、患儿病症的改善程度以及患儿家属对治疗效果的满意程度进行汇总及比较。结果:研究结果显示,使用磷酸肌酸钠的方式对患有肺炎合并心衰的患儿进行治疗后,患儿的心率、呼吸的频率以及血氧的饱和度得到了显著的改善,说明对患者治疗的有效率得到了显著的提升,且患儿的家属对该种治疗呈现的效果满意度更高。且两组患者的研究数据存在一定的差异,可确保本次研究数据的可靠性。结论:磷酸肌酸钠的治疗方式更适合患有肺炎合并心力衰竭的小儿患者,对于患儿病情的恢复以及患儿家属满意度的提升均有重要意义。
简介:【摘要】目的:评估康复疗法联合丙戊酸钠治疗癫痫患者的临床疗效。方法:选择我院于2023.01-2024.01,1年内收治的80例,将所有患者随机分配,分为对照组(40例,接受标准护理)和观察组(40例,接受康复疗法联合丙戊酸钠治疗)。对两组患者在护理完成后的效果进行收集和分析。结果:观察组的平均癫痫发作频率、生活质量评分均优于对照组。结论:康复疗法联合丙戊酸钠治疗是一种有效的癫痫综合治疗策略,可以显著减少癫痫发作频率,改善患者的生活质量,并且具有良好的安全性。
简介:【摘要】目的:探讨玻璃酸钠在白内障术后干眼病治疗中作用。方法:抽取我院2023年1月至2024年1月收治的80例白内障术后干眼病患者,随机分为研究组和对照组,各40例,两组患者均给与常规治疗方法,其中研究组在以上基础上采用玻璃酸钠治疗,对比两组患者治疗效果。结果:研究组患者治疗有效率为97.5%,对照组治疗有效率为85.0%,研究组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组Schirme I与BUT评分无差异(P>0.05),治疗后研究组患者Schirme I与BUT评分高于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上给于玻璃酸钠治疗效果明显,可以明显改善白内障术后干眼病症状,提高治疗有效性,值得临床推荐。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨丙戊酸钠在癫痫治疗中的临床应用效果及其安全性,通过一年的观察周期(2023年7月至2024年7月),对66例癫痫患者的治疗情况进行系统分析,以期为癫痫的临床治疗提供科学依据。方法:选取确诊为癫痫的患者66例,均接受丙戊酸钠单药或联合治疗方案。治疗期间,定期监测患者的癫痫发作频率、丙戊酸钠血药浓度及肝肾功能等生化指标,同时记录不良反应情况。采用标准化疗效评价标准,将治疗效果分为治愈、显效、有效和无效四个等级,并计算总有效率。结果:经过一年的治疗,66例患者中,治愈15例(22.7%),显效28例(42.4%),有效18例(27.3%),无效5例(7.6%),总有效率为92.4%。患者平均癫痫发作频率较治疗前显著降低(P<0.001)。丙戊酸钠血药浓度维持在有效治疗窗内的患者比例较高(73.3%)。不良反应方面,主要表现为轻微的胃肠道反应(恶心、呕吐等),发生率为16.7%,未出现严重肝肾功能损害。结论:丙戊酸钠在癫痫治疗中展现出良好的临床疗效和安全性,能够显著降低癫痫发作频率,且不良反应相对可控。通过定期监测血药浓度和调整治疗方案,可进一步优化治疗效果,提高患者的生活质量。因此,丙戊酸钠可作为癫痫治疗的首选药物之一,值得在临床中推广应用。
简介:摘要:配制硫代硫酸钠标准溶液时,配制时间长,标液不稳定。按要求浓度配制好后,要放置8-10天才可进行标定来确定他的准确浓度,在放置的后,试剂瓶上下分层明显,表明溶度不一致。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨丙戊酸钠在癫痫治疗中的临床应用效果及其安全性,通过一年的观察周期(2023年7月至2024年7月),对66例癫痫患者的治疗情况进行系统分析,以期为癫痫的临床治疗提供科学依据。方法:选取确诊为癫痫的患者66例,均接受丙戊酸钠单药或联合治疗方案。治疗期间,定期监测患者的癫痫发作频率、丙戊酸钠血药浓度及肝肾功能等生化指标,同时记录不良反应情况。采用标准化疗效评价标准,将治疗效果分为治愈、显效、有效和无效四个等级,并计算总有效率。结果:经过一年的治疗,66例患者中,治愈15例(22.7%),显效28例(42.4%),有效18例(27.3%),无效5例(7.6%),总有效率为92.4%。患者平均癫痫发作频率较治疗前显著降低(P<0.001)。丙戊酸钠血药浓度维持在有效治疗窗内的患者比例较高(73.3%)。不良反应方面,主要表现为轻微的胃肠道反应(恶心、呕吐等),发生率为16.7%,未出现严重肝肾功能损害。结论:丙戊酸钠在癫痫治疗中展现出良好的临床疗效和安全性,能够显著降低癫痫发作频率,且不良反应相对可控。通过定期监测血药浓度和调整治疗方案,可进一步优化治疗效果,提高患者的生活质量。因此,丙戊酸钠可作为癫痫治疗的首选药物之一,值得在临床中推广应用。
简介:目的:建立高效液相色谱法,测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法:照《中国药典》2005年版(二部)溶出度测定第二法,以0.1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质,转速为100r·min^-1,45min时取样。以高效液相色谱法,C18柱为固定相,以甲醇-水(48:52)为流动相,检测波长:280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果:线性范围为氯唑沙宗0.0825~0.742μg(r=0.9999);乙水杨胺0.165—0.923μg(r=1.0000);咖啡因0.0263~0.131μg(r=0.9999),平均回收率为氯唑沙宗100.1%(RSD%=0.4%,n=9);乙水杨胺99.7%(RSD%=0.8%,n=9);咖啡因99.3%(RSD%=1.2%,n=9)。结论:本方法简便、快速,专属性强。
简介:摘要:目的 了解地塞米松磷酸钠注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠对肺部肿瘤切除术后谵妄影响的随机对照临床研究。方法 选择本院大内科(2023年期间)行肺部肿瘤切除术患者20例进行研究。随机数字表法分组,对照组,10例,给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;观察组,10例,给予地塞米松磷酸钠注射液治疗。比较两组术后CAM-ICU量表得分、术后谵妄发生率、术后疼痛评分、用药不良反应发生率。结果 观察组术后CAM-ICU量表得分较对照组更低(P<0.05)。两组术后谵妄发生率相比较,无统计学差异(P>0.05)。观察组术后VAS得分较对照组更低(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率较对照组更低(P<0.05)。结论 肺部肿瘤切除术中,地塞米松磷酸钠注射液和甲泼尼龙琥珀酸钠均可有效预防术后谵妄,但地塞米松磷酸钠注射液还可减轻患者术后疼痛,且用药安全性更高,建议首选。
简介:摘要目的探讨在内镜黏膜下剥离术中应用玻璃酸钠的临床效果。方法抽取我院2017年2月~2017年12月收治的112例患者进行随机分组研究,按照注射药物不同将其分为研究组和参照组,各组患者分别为56例。参照组注射生理盐水,研究组在参照组的基础上注射玻璃酸钠,观察并对比两组的治疗效果以及并发症的发生几率。结果研究组的治疗有效率53例(94.64%)显著高于参照组46例(82.14%),研究组的并发症发生率2例(3.57%)显著低于参照组9例(16.07%),P<0.05表示差异有统计学意义。结论对内镜黏膜下剥离术患者注射玻璃酸钠进行治疗,不仅能能够减少术后并发症的发生,同时,还能够提高临床治疗效果。
简介:摘要液氯因其危险性在自来水行业正逐步被新的消毒剂所取代。次氯酸钠作为一种含氯消毒剂因为使用安全、消毒效果好成为液氯的合适的替代品。从次氯酸钠消毒工艺流程、控制方法等方面介绍了水厂自动加药消毒系统。分析了次氯酸钠的消毒效果,对比了两种消毒方式的成本,并根据因次氯酸钠的特性出现的新问题提出了相应的解决方法。
简介: 【摘要】 目的:探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。方法: 80例患儿均为笔者所在医院 2017年 12月 -2018年 12月收治的小儿癫痫病例,按照入院顺序单号为对照组,双号为观察组,每组 40例。对照组患儿单纯接受托吡酯治疗,观察组患儿接受托吡酯联合丙戊酸钠治疗。治疗结束后,观察两组患儿的疗效,并就治疗期间不良反应发生情况展开分析。同时,随访 1年,统计两组患儿癫痫复发情况。结果:治疗 3~ 6个月后,观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗期间,观察组患儿与对照组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。随访 1年,观察组患儿癫痫复发 1例,显著低于对照组的 4例,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:针对小儿癫痫可行托吡酯联合丙戊酸钠治疗,不但能显著改善小儿癫痫症状,不良反应较少,安全性较高,且可有效防止复发,值得推广。 【关键词】 托吡酯; 丙戊酸钠; 小儿癫痫; 不良反应; 复发率 [abstract] Objective: To investigate the clinical effect of topiramate combined with sodium valproate in the treatment of epilepsy in children. Methods: 80 cases of children with epilepsy were treated in our hospital from December 2017 to December 2018. According to the order of admission, the single group was the control group and the double group was the observation group, 40 cases in each group. The control group received topiramate only, while the observation group received topiramate combined with sodium valproate. After the treatment, the curative effect of the two groups was observed, and the occurrence of adverse reactions during the treatment was analyzed. At the same time, follow-up for 1 year, statistics two groups of children with epilepsy recurrence. Results: After 3 to 6 months of treatment, the total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). During the treatment period, there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group and the control group (P > 0.05). Following up for one year, 1 case of epilepsy recurrence in the observation group was significantly lower than that in the control group (4 cases), the difference was statistically significant (P < 0.05). CONCLUSION: Topiramate combined with sodium valproate is feasible for the treatment of epilepsy in children. It can not only significantly improve the symptoms of epilepsy in children, with fewer adverse reactions and higher safety, but also effectively prevent recurrence, which is worthy of promotion.