简介：Objective:Tocomparethesensitivityandspecificityofthecervical/urethralswabswithvoidedurinespecimensforthedetectionofgenitourinarytractinfectionwithChlamydiatrachomatisanddeterminewhetherurinespecimenscanreplacethecervical/urethralswabsindetectionofC.trachomatis.Methods:Thematchedcervical/urethralswabsandvoidedurinespecimenswerecollectedfrom569patientsofSTDclinics.Polymerasechainreaction(PCR)assayspecificforC.trachomatisplasmidDNAandrapidantigentesting(Clearviewassay)wasusedtodetectC.trachomatis.Standardcriteriathatdefined""""true""""positiveincluded:1)positivePCRresultsbothincervical/urethralswabandvoidedurinespecimenor2)positivevoidedurineresultsbothbyPCRassayandclearviewtestor3)positiveresultsinbothPCRassayofcervical/urethralswabandclearviewtestofvoidedurine.Forstatisticalanalysis,thechi-squaretestwasused.Results:TheprevalenceofC.trachomatisinpatientswithsymptomswas12.1%(28/231)inwomenand10.4%(10/96)inmen,withnosignificantdifferencebetweenthem(x^2=0.21,P>0.05).TheprevalenceofC.trachomatisinpatientswithnosymptomswas11.0%(11/100)inwomenand15.5%(22/142)inmen,withasignificantdifferenceexistingbetweenthem.(x^2=4.0,P<0.05).Nosignificantdifference(P>0.05)existedbetweenPCRtestingofswabs(sensitivity87.3%;specificity99.2%)andPCRtestingofurine(sensitivity88.7%;specificity98.8%).Asforclearviewassay,sensitivitywas60.6%andspecificitywas100%.Conclusions:PCRassayissuperiortoclearviewindetectingC.trachomatis.AlthoughbothPCRtestingofswabsandPCRtestingofurinespecimensbothhavehighsensitivityandspecificity,urinespecimentestingismorecost-effective,practicalandnoninvasive.ThusurinespecimenscantaketheplaceoftheswabsinPCRtestingforchlamydia.

简介：利用多重PCR和单重PCR技术对部分市售肉制品、宠物食品以及饲料等进行检测．以确定产品中是否含有动物源性成分以及动物源性成分的种类。利用SDS细胞裂解法提取样品DNA，用琼脂糖凝胶电泳法检测PCR扩增产物的种类、上述方法具有操作简便，快速准确．节省费用等特点．

简介：目的建立一种准确、可靠的鉴定都柏林念珠菌基因型的方法。方法临床念珠菌分离自临床生殖器念珠菌病患者,45℃温度试验时几乎不生长,且其他表型实验结果也符合都柏林念珠菌特征。对41例临床念珠菌和1例白念珠菌标准株、1例都柏林念珠菌标准株rDNA内部转录间隔区的基因进行聚合酶链反应（PCR）扩增,HpyF10Ⅵ酶切后观察PAGE图谱。结果聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）后,39例临床�

简介：目的：探讨荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值。方法：选取我省出入境单位收集到的已经镜检法证实为恶性疟疾的全血样本32例、镜检为阴性的全血样本13例作为研究对象，所有样本中均提取DNA并加入RT-PCR检测试剂进行荧光定量PCR仪检测，观察分析检测结果。结果：荧光定量PCR仪检测结果显示：恶性疟疾全血样本23例、间日疟疾全血样本11例，阴性全血样本11例，诊断符合率95.6%。复检结果显示：2例标本通过PCR扩增、序列对照，发现其测序结果与公布的疟原虫序列一致，确定均含有疟原虫。结论：荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值高，能够敏感、可靠的检出疟原虫DNA。

简介：AllfactorsaffectingthePCRsysteminPinusmassonianaLambwereinvestigatedonebyone.TheresultsshowthattheoptimumPCRsystemofEST-SSRwere:2μL10×Buffer(Mg2+Free),30ngtemplateDNA,0.1875mmol/LdNTPs,3.75mmol/LMg2+,8pmolprimerpair,1.0UTaqDNApoly-meraseintotal20μLreactionsystem.Finally,atotalof11isolatesofP.massonianawasusedfortestingthestabilityofthePCRamplification.TheresultsprovethattheoptimumPCRsystemwasstable,reliable,highlyrepetitive.

简介：摘要：在当今社会迅速发展的今天，人们越来越关心食物的质量与安全问题。为了更好地保证食物的可食用质量与营养价值，必须加大对食物的检测力度。PCR技术是一种普遍存在的食品检测技术，为了加强PCR在特定实践工作中的应用效果，本文重点介绍了PCR技术的检测价值以及它的操作方法，并对它在食品检测工作中的具体应用进行了剖析，其主要目的是为有关食品检测技术创新以及实际应用提供一些可资借鉴的信息。

简介：摘要：PCR技术在食品工程中因具有特异性、敏感性、便捷等明显优势而应用日益广泛。PCR技术是一种在体外扩增基因的方式，主要机理是DNA会在高温下变性，成为单链，然后经过低温退火，单链与引物按照碱基互补配对的原则进行结合，再将温度升高至反应最适的温度，在DNA聚合酶的作用下形成互补链，再对新的DNA链解链，重复上述步骤，循环复制。PCR反应中应用的是耐高温的聚合酶，一般在2-4h就可以完成扩增，且至少扩增100万倍。本文就PCR技术应用于食品工程中展开探讨 。

简介：摘要：食品安全对人们的生命安全有着至关重要的影响，而食品安全检测对食品工程来说是一项不可或缺的程序，所以相关部门必须重视食品安全检测，防止不合格食品在市场中出现。

简介：摘要：食品安全对人们的生命安全有着至关重要的影响，而食品安全检测对食品工程来说是一项不可或缺的程序，所以相关部门必须重视食品安全检测，防止不合格食品在市场中出现。不过，在食品安全检测的实际过程中还存在一系列的问题，一些较为常规的检测方法无法检测出某些病菌，检测时所花费的时间也过于长久，对于食品的保质期有着严重的影响。于是，快捷且简单的PCR检测技术应运而生，对细菌尤其敏感，可将微生物和存在的细菌直接检测出来，目前已被广泛应用到我国食品工程方面，并且拥有无可比拟的优越性。

简介：摘要：PCR实验室设计的核心问题是如何避免污染，环保型建筑装饰材料在实验室建造中占据重要组成部分。随着国家对PCR实验室建设要求的提高，推进现有重点实验室结构的优化调整，积极促进自我特色与优势的建设，需要为了能给客户打造安心实验室而不懈努力。当然，良好的实验室环境可以提升人员工作效率，因此PCR实验室的布局设计和环境材料的使用就显得非常重要。本文着重对PCR实验室布局、工作区域划分及材料要求等进行阐述。

简介：[摘要] 炭疽是一种烈性传染病，17世纪欧洲曾发生过一次炭疽大流行，导致约6万人丧生。2001年炭疽首次被真正作为生化武器用于恐怖袭击。建立一种快速敏感特异的检测体系对于炭疽诊断是十分必要的。本研究中我们建立了快速鉴别炭疽芽孢杆菌的PCR体系，用相关菌种进行了特异性评价，并用模拟粪便标本对该体系开展了临床应用价值的评价。

简介：【摘要】目的：分析实时定量PCR实验室开展强化管理对污染的预防效果。方法：我中心于2020年6月在实时定量PCR实验室开展强化管理，分别于强化管理开展前（2019年6月-2020年5月）、强化管理开展后（2020年6月-2021年5月）对工作人员项目合格率进行对比。结果：强化管理后，工作人员操作流程知晓、污染来源知晓、个人防护措施、手卫生、污物处理、高压消毒锅使用等检查项目合格率均较强化管理前更高，数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：实时定量PCR实验室开展强化管理有助于提高工作人员防范意识，做好污物处理，避免污染发生，值得推广。

简介：

简介：摘 要：目的 比较不同结核分枝杆菌PCR检测方法对结核的辅助诊断价值。方法 统计2023年1月-2023年5月在我司的271例TB-DNA和TB-RNA检测数据结果作为研究对象，用PCR-荧光探针法和RNA恒温扩增分别进行检测，比较这两种方法在对结核的辅助诊断价值。结果 271例检测数据中，结核菌DNA阳性检出率为23.99%，RNA为14.02%，两种检测方法的阳性检出率进行比较, 具有显著性差异( χ2 = 8.74，P＜0.05) , 有统计学意义；结核组DNA阳性检出率最高，为75.38%；在不同类型的样本中，支气管灌洗液检出率最高，在DNA和RNA及DNA+RNA阳性检出率分别为52.31%、52.63%、54.05%；TB-DNA和TB-RNA的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为31.01%、85.84%、75.38%、47.09%；17.09%、90.27%、71.05%、43.78%，两种检测方法的特异性比较，DNA低于RNA，其余均高于RNA，在两种检测方法中DNA诊断效能较理想。结论 PCR-荧光探针法可作为早期诊断结核感染的非常值得推荐的分子生物学方法，但如果能够联合这两种方法，可以更快速、准确地对结核感染进行诊治。

简介：摘要：本文旨在探讨基于聚合酶链反应（PCR）技术的食品微生物检测方法。PCR技术在食品微生物检测领域具有高灵敏度、高特异性以及快速等优点，已广泛应用于食品安全领域。本文首先介绍了PCR技术的基本原理及其在食品微生物检测中的应用，然后分析了PCR技术在食品微生物检测中的优势和挑战，最后展望了PCR技术在食品安全领域的未来发展趋势。

简介：摘要：本文探究了实时荧光定量PCR法在人乳头瘤病毒（HPV）检测中的临床应用，总结了实时荧光定量PCR法的技术特点，并阐述了实时荧光定量PCR法的未来发展趋势以及新技术的潜在应用，希望能够进一步提升HPV检测结果的准确性，从而为HPV的预防、筛查与治疗提供有力支持。

简介：

简介：摘要：药品的安全性与有效性构筑于药品质量基础之上。因此，保障药品质量是维护民众健康福祉的根本所在。聚合酶链反应（PCR），作为体外DNA扩增的一项技术，自诞生之日起，便凭借高度的特异性、卓越的灵敏度、良好的重复性、快速的反应速度以及操作上的简便性和易于实现自动化的特性，在药品检验领域占据了举足轻重的地位，是实施药品质量控制不可或缺的关键技术。所以本文就PCR技术在药品检验领域的应用进行了分析。

简介：摘要：在当今食品安全备受重视的背景下，科技的不断进步为食品检测领域带来了前所未有的可能性。其中，聚合酶链式反应（PCR）技术作为一项革命性的微生物检测技术，以其高效、精准、迅速的特性，在食品检测中发挥至关重要的作用。本文主要探究了PCR技术在食品检测中的应用意义、应用方法以及应用体现。

简介：用复合纤维索酶对杨木磨石磨木浆(SGW)进行处理，探讨酶处理条件对扬木SGW浆滤球性能和物理性能的影响。结果表明．最佳酶处理条件为：温度45℃，对酶样A的pH为5.4，对酶样B的pH为4．8,浆浓度3％．在酶用量为0.1-0.5IU／g．酶作用时间为2h时。浆的滤水性能有明显提高，纸浆强度性能和白度有所改善。