简介：摘要： 2019年，我国出现了新型冠状病毒肺炎（ COVID-19）疫情，到目前为止疫情现状异常严峻，尚缺乏特异性预防疫苗和特效治疗药物。

简介：摘要中古时期龙脑香在阿拉伯就曾广泛应用。传入中国后，中医药吸收融合龙脑香相关域外知识，在药性、功效、主治等方面经过理论和实践总结，对龙脑香进行"中药化"知识建构。龙脑香在唐代作为一味独立的本草，正式载入本草著作，宋降以来，其药用知识不断拓展。中医药对外来药物"以文化之"的过程，可以反映药物知识形成与积累的过程，为外来药物的"中药化"提供历史镜鉴，也为探索中药知识形成与发展模式提供思路。

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简介：摘要：阐述手术患儿术前焦虑的非药物干预方法，包括父母陪伴下麻醉诱导、多种形式的术前访视、音乐疗法、分散注意力、童趣化护理干预和游戏、虚拟现实技术的应用等，旨在为指导医护人员更有效地对手术患儿术前焦虑进行预防干预提供参考。

简介：【摘要】2019年欧洲肝病学会颁布了新的DILI指南，明确了可以导致固有性和特异质性DILI 种类,确立了DILI 的诊断标准和发生危险因素。由于中草药和抗结核药物临床广泛应用，我国学者对药物性肝损伤的研究也层出不穷，包括作用机制，临床表现，易感因素和治疗药物等，是确保DILI用药安全的重要依据。

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简介：摘 要：中西药之间最显然的差异就是配伍以及其的炮制方法，在我国中药的发展中，炮制是其一大特色，于此同时，中药的炮制也是开展中医辩证论治的实际需要，而且在不同中药材炮制中所应用到的炮制方法也是不尽相同的，中药材想要投入到使用中，炮制使其不需要进行的一个加工步骤。基本上多数的中药都必须经过炮制才能被应用到疾病的治疗中，而且药材的炮制方法也会对药材的使用效果造成影响。中药炮制技术是确保中药产业持续发展的关键，也是提高中药治疗效果的核心。由于我国地域辽阔，各个区域的地理环境、人文习惯存在极大差异，从而造成了各个区域中药炮制技术有所不同。为了更好的促进中药炮制技术现代化发展，对不同区域的中药炮制特色技术进行分析很有必要。

简介：摘要：目的本次研究主要针对中药炮制与用法对药物作用产生的影响来实施分析。方法本次研究在2018年7月至2019年6月进行调查，调查对象为采取中药治疗的患者100例，按照患者中药治疗方式的不同将其分成炮制组与常规组，炮制组的50例患者运用炮制中药治疗，常规组的50例患者运用未炮制的中药治疗，观察分析两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果（1）对比两组患者临床效果总有效率：炮制组患者的临床效果总有效率明显比常规组高，两组对比有统计学差异（P<0.05）；（2）对比两组患者的不良反应发生率：炮制组患者的不良反应发生率明显比常规组低，两组对比有统计学差异（P<0.05）。结论患者在服用炮制中药后可得到更为显著的治疗效果，促使中医药物毒性发生降低，具有比较高的临床推广使用价值。

简介：【摘要】目的研究安全管理在静脉药物配置中心（PIVAS）实践应用效果。方法我院在2018年1月实施PIVAS安全管理，选择我院2017年1月-12月期间的配置静脉药物的工作情况作为对照组，选择选择我院2018年1月-12月期间PIVAS配置静脉药物的工作情况作为观察组。比较两组药物配置情况与配药服务满意度。结果观察组的药物污染、液体标签贴错、药物剂量差错、运送窜科、药物装错、停药处理错误低于对照组，组间比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的配药服务满意度为97.6%，显著高于对照组的76.2%，组间比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在PIVAS实施安全管理，可以有效减少PIVAS安全隐患，提高配药的质量和效率，降低各类错误的发生率，患者满意度高，值得应用与积极推广。

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简介：摘要肠道菌群与宿主的能量代谢过程密切相关，其组成和代谢的紊乱可通过多途径导致胰岛素抵抗、肥胖及2型糖尿病的发生。降糖药物可调节肠道菌群的组成及其代谢，改善肠道内环境，从而降低胰岛素抵抗和改善宿主的代谢，最终发挥降糖作用。

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简介：摘要：色谱分离装置和其他所需检测设备通过接口设计连接在一起，可以实现化学药物的分析，为后续的生命科学研究夯实了了坚实的基础。本文将对这种高速高效、高分辨、自动化的色谱联用技术展开详尽探讨，对气相色谱联用技术、液相色谱联用技术以及色谱 -核磁共振联用技术 3大技术以及具体化学药物检测方式进行了探究。

简介：摘 要:临床医学检验工作是现代医学中的关键工作，能够为临床医师诊断和治疗疾病提供数据和依据，而如何提高检验结果的精确程度、确保检验结果的真实性，也是目前检验科室需要解决的问题，提高临床医学检验结果质量，不但可以提高疾病诊断精确性和治疗有效性，而且还能避免资医疗源浪费问题。药物会对临床医学检验结果造成一定影响，如果患者长期服药或者是服用的药物类型较多，便会导致检验结果的不精确和不真实，为此本文首先分析了药物对临床医学检验结果的影响，其次分析了避免药物对临床医学检验结果造成影响的方式，旨在为临床医学检验工作的进行提供参考意见。

简介：摘要：目的：观察药物治疗与无痛人流终止妊娠的临床效果。方法：选取我院 2019年 6月 -2019年 12月期间收治的 48例人流患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，其中对照组采用药物治疗方式，观察组患者采用无痛人流方式，观察两组患者流产效果、腹痛程度等。结果：观察组流产总有效率为 100%，对照组患者的流产总有效率为 79.17%，组间比较存在显著差异，（ P＜ 0.05）具有统计学意义；观察组行无痛人流术后腹部疼痛时间明显短于对照组，（ P＜ 0.05）差异具有统计学意义。结论：无痛人流的流产效果优于药物治疗，无痛人流能够缩短孕妇腹痛时间，减少出血量，提高流产成功率，具有较高的应用价值。

简介：摘要：目的为儿科人群药物临床试验风险管理提供参考。方法借鉴风险管理的理论，查阅文献，结合实际工作经验，总结儿科人群药物临床试验风险因素和风险控制措施。结果从临床试验项目评估风险，比如研究者手册有幼年动物的实验结果，有成人数据和国外儿童数据等；申办者风险管理；专业团队风险管理，比如主要研究者具有丰富的儿科临床经验；临床试验实施风险管理；试验用药品和生物样本风险管理及系统风险管理中进行风险识别和风险评估，通过风险规避；风险减轻，比如加强临床试验质量控制和加强临床试验机构管理；风险转移，比如购买保险、明确合同的赔偿和权益保护条款等措施进行风险控制。结论通过对儿科人群药物临床试验风险因素进行风险识别和评估，采取相应的措施进行风险管理，从而减少和避免临床试验风险的发生，保护受试者和研究者的权益。

简介：摘要:化学药品的药效、适用性、禁忌事项等信息关乎着人们的生命安全,故化学药品均需要进行严格的检验,包括检查成品的外观性状、包装的严密程度以及不同批次产品的合格情况,以此来确定其是否合乎业界内及法律法规规定的规范和标准。检验中有一个关键环节是质量控制,它需要运用化学药物分析方法对产品的相关参数进行验证。分析方法的科学性和可行性决定其是否能用于药品的质量控制。因此,化学药品的检测对分析方法提出了高要求,只有经过理论和实践的双重认证且确定行之有效的分析方法,才能用于化学药品的质量控制。本文结合化学药品的检验实践,对化学药物分析方法验证的内容和评价中的相关问题进行了分析总结。

简介：摘要药物治疗是儿童支气管哮喘长期管理的主要手段。但支气管哮喘是一种异质性疾病，少数患者虽然规律用药，其哮喘仍控制不佳，需探索新的治疗方法和技术。随着对支气管哮喘发病机制研究的不断深入，许多新的药物被研发，尤其是以单克隆抗体为主导的靶向药物，已成为支气管哮喘治疗的研究热点。