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  • 简介:摘要目的探讨分析干扰联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果。方法摘取2009年8月至2012年7月的衣原体、支原体性宫颈炎100例进行研究,将所有患者按照治疗时间的先后平均分为两组——对照组与治疗组,每组的患者例数为50。其中,对照组患者采取干扰进行治疗,治疗组患者在采取同样的治疗方法的基础上,给予阿奇霉素进行治疗,观察对比两组患者的疗效。结果治疗组患者有高达81.0%的病原体转阴率,总有效率高达88.0%,对照组分别为58.0%、70.0%,两组患者相比,存在差异,有统计学意义(P<0.05)。另外,治疗组与对照组对比复发率,治疗组为8.0%,对照组为22.0%,存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论干扰联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎,疗效明显,患者的复发率也比较低,具有较高的临床治疗价值。

  • 标签: 干扰素栓 阿奇霉素 衣原体 支原体 宫颈炎
  • 简介:摘要目的分析干扰联合阿奇霉素治疗支原体和衣原体性宫颈炎的临床效果。方法选择2017年2月-2017年10月我院妇科收治的128例支原体和衣原体性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组两组,每组64例,对照组采用干扰治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果,PCR检测结果转阴率,对治愈患者随访4个月,观察两组复发率等。结果观察组PCR检测结果转阴率、阴道清洁度、治疗总有效率及复发率均显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论支原体和衣原体性宫颈炎患者采用干扰联合阿奇霉素治疗,治疗效果显著,复发率低。

  • 标签: 干扰素栓 阿奇霉素 支原体和衣原体性宫颈炎 临床效果
  • 简介:摘要目的观察支原体和衣原体性宫颈炎利用阿奇霉素联合干扰治疗的效果。方法从我院收治的支原体和衣原体性宫颈炎患者中,随机抽选90例进行分组研究,即甲组、乙组,每组45人。甲组采取阿奇霉素进行治疗,乙组采取阿奇霉素与干扰联合治疗,比较两组的临床疗效。结果乙组患者临床治疗总有效率、复发率、支原体或衣原体转阴的时间以及治疗的时间显著优于甲组,两组对比差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论对支原体、衣原体性宫颈炎患者采取阿奇霉素与干扰联合治疗,疗效显著,值得推广应用。

  • 标签: 支原体 衣原体性 宫颈炎 阿奇霉素 干扰素栓
  • 简介:摘要:目的:分析慢性宫颈炎临床治疗中甲硝唑干扰凝胶治疗效果及安全性。方法:抽选慢性宫颈炎患者83例为研究对象,接诊时间段为2019年5月~2020年6月,实施对比性治疗研究。依据随机抽选法分组,对照组42例(甲硝唑),观察组41例(甲硝唑+干扰凝胶)。分析患者治疗效果、不良反应及预后差异。结果:治疗2周时,观察组临床有效率(97.56%)高于对照组,观察组治疗3月内复发率(4.88%)、6月内复发率(7.32%)均低于对照组,P0.05。结论:慢性宫颈炎治疗采用甲硝唑干扰凝胶联合治疗方案,近、远期临床疗效均具有显著优势,且无显著不良反应。

  • 标签: 甲硝唑栓 干扰素凝胶 慢性宫颈炎 临床效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 分析二氧化碳激光联合α-干扰治疗女性尖锐湿疣的临床效果。方法 随机抽取我院2021年3月-11月期间收治的62例尖锐湿疣女性患者进行研究,采用随机双盲法将其分为对照组和观察组,每组各31例,对照组使用二氧化碳激光,观察组联合使用二氧化碳激光+α-干扰,对比两组的治疗效果和出现不良反应情况。结果 观察组治疗有效率、不良反应发生率、复发率优于对照组(P<0.05)。结论 尖锐湿疣女性联合使用二氧化碳激光和α-干扰治疗,效果良好,能有效降低不良反应的概率,值得推广。

  • 标签: 二氧化碳激光 α-干扰素栓 女性 尖锐湿疣 治疗有效率 不良反应发生率
  • 简介:瞄准:在老鼠男性检验不可分的膜蛋白质2b(Itm2b)的表示和规定繁殖纸巾在性成熟期间并且在不同治疗由下面在situ杂交。方法:睾丸,epididymis,和管推迟ens在天1-70上被收集在性成熟期间检验Itm2b表示。为了推进,检验Itm2b的规定,成年老鼠经历了外科的阉割和cryptorchidism。乙烯暗淡乙烷sulfonate和busulfan治疗被执行在Leydig房间和细菌房间的破坏以后测试Itm2b的规定。结果:在睾丸,Itm2b表示中等在天1-10上在生精的绳索的广告钠区域被检测,并且在天在spermatogonia在底层检测了20和30。Itm2b水平显著地从到白天70的白天20在Leydig房间被增加。在epididymis和管推迟ens,Itm2b从出生不满一月的婴儿被检测到逐渐地根据性成熟增加的成年人,和信号。Itm2b表示是显著地击倒在epididymis和管调整了推迟阉割的老鼠的ens,并且当阉割的老鼠与睾丸激素被对待时,强烈刺激了。Cryptorchidism在睾丸和头epididymis导致了Itm2b表示的重要衰落。在epididymis和管的Itm2b表示推迟在Leydig房间被乙烯破坏以后,ens显著地被减少暗淡乙烷sulfonate。Busulfan处理没在epididymis或管在Itm2b表示生产明显的变化推迟ens。结论:我们的数据建议那个Itm2b表达式起来在老鼠男性复制由睾丸激素和力量玩调整了一个角色。

  • 标签: 男性 附睾 生殖组织 膜蛋白质
  • 简介:摘要目的探讨影响聚乙二醇干扰α-2a治疗慢性乙型肝炎的相关因素及护理。方法本文对150例采用聚乙二醇干扰α-2a治疗的慢性乙肝患者进行定向性观察,分析其影响的相关因素。结果针对影响因素,采取相应的护理措施,减轻了患者的不良反应。结论通过有效地护理,提高了患者的耐受性,确保治疗顺利进行。

  • 标签: 聚乙二醇干扰素&alpha -2a慢性乙型肝炎不良反应护理
  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨聚乙二醇干扰 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果。方法 方便选取该院 2018年 6月— 2019年 6月收治的 130例慢性乙肝患者,按照入院顺序随机编号后分成对照组与观察组,对照组患者接受聚乙二醇干扰 α-2a治疗,观察组患者在对照组用药基础上辅助恩替卡韋治疗,两组患者接受相同的治疗时间,通过对比两组患者临床治疗效率以及丙氨酸转氨酶水平( ALT)、 HBeAg转阴率以及 HBV-DNA转阴率,观察两组患者的临床效果。结果 观察组患者的临床治疗有效率为 93.85%;对照组患者的临床治疗有效率为 75.38%,较观察组低,差异有统计学意义( χ2=6.27, P<0.05) ;治疗后观察患者 ALT水平为( 157.47±14.52) U/L低于对照组( 211.42±14.67) U/L( t=14.329, P<0.05) ;观察组的 HBV-DNA转阴率以及 HBeAg转阴率分别为 87.69%, 83.08%,均显著高于对照组 43.08%, 47.69%,两组患者的各项数据对比,差异有统计学意义( χ2=5.44、 6.72, P<0.05)。结论 聚乙二醇干扰 α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果良好,有效改善患者的临床病症,同时显著提高患者的肝功能以及临床治疗有效率。     [关键词 ] 二醇干扰 ;慢性乙肝 ;恩替卡韦 

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  • 简介:摘要目的分析重组a1b干扰的雾化治疗对传染性单核细胞增多症患儿的临床治疗效果。方法研究组行注射用重组人干扰a1b注射治疗,对照组行更昔洛韦的针剂注射治疗,观察2组患者的治疗效果及预后的相关指标。结果①研究组患者的总体有效率是94%,对照组患者的总体有效率是80%;②研究组患者的预后相关指标均显著的较对照组的低。结论重组a1b干扰的雾化治疗能够显著提高传染性的单核细胞的增多症的临床治疗效果及一些预后的相关指标,耐受性较好。

  • 标签: 重组 a1b干扰素 雾化治疗 传染性单核细胞增多症 临床治疗效果
  • 简介:摘要目的雾化吸入不同剂量重组人干扰α-1b治疗小儿毛细支气管炎的临床分析。方法选取2013年9月~2015年9月在我院儿科住院的毛细支气管炎患儿112例,分为对照组和治疗组。其中对照组35例,加用重组人干扰α-1b雾化吸入为治疗组,共77例,其中低剂量组40例,高剂量组37例。三组均给予常规止咳祛痰及补液等对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上根据不同剂量组加用重组人干扰α-1b联合布地奈得、特布他林雾化吸入,每天均给予吸入2次,连用5~7d。结果治疗组治愈率70.1%,总有效率94.8%。对照组治愈率57.1%,总有效率82.9%,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.75,P<0.05)。结论不同剂量重组人干扰α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广。

  • 标签: 毛细支气管炎 不同剂量 重组人干扰素&alpha -1b 临床分析
  • 简介:目的:探讨干扰-α1b联合复方牛胎肝提取物片(商品名:安珐特)抗肝纤维化的疗效。方法::选择肝功能异常伴有肝纤维化的慢性乙型肝炎患者58例,随机分治疗组35例,对照组23例。对照组用复方牛胎肝提取物片治疗;治疗组用干扰-α1b联合复方牛胎肝提取物片治疗,疗程6个月。观察两组治疗后肝功能、肝纤堆化指标(HA、LN、CIV、PCⅢ)变化。结果:两组治疗后肝功能变化无显著性差异,但血清肝纤维化指标两组有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论:干扰-α1b联合复方牛胎肝提取物片治疗是防治肝纤维化的一种较好方法.

  • 标签: 干扰素-Α1B 复方牛胎肝提取物片 肝纤维化
  • 简介:摘要目的探讨毛细支气管炎采取不同剂量重组人干扰α1b雾化吸入的效果。方法取82例2017年5月至2018年4月毛细支气管炎患儿为研究对象,均予以重组人干扰α1b雾化吸入,根据剂量不同均分为两组,对照组剂量为2ug/kg,观察组剂量为4ug/kg。观察两组症状、住院及不良反应情况。结果低剂量组未出现不良反应,优于高剂量组,P<0.05;两组症状缓解、住院时间数据差异不大,P>0.05。结论重组人干扰α1b治疗毛细支气管炎,相比高剂量而言,低剂量治疗与其效果相当,且安全性更高。

  • 标签: 毛细支气管炎 剂量 重组人干扰素&alpha 1
  • 简介:目的:研究白介素-28B(IL-28B)基因多态性与3型丙型肝炎干扰治疗效果的关系。方法:纳入中国汉族人群中100例3型丙型肝炎患者为病例组,并给予干扰常规治疗。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对单核苷酸多态性(rs8099917)进行基因分型,与治疗效果进行相关分析。结果:纳入研究的患者中,65例达到快速病毒学应答(RVR),携带基因型TG发生未达到RVR的风险较基因型TT高14.85倍(P〈0.01),携带基因型GG较基因型TT高33.750倍。携带等位基因G发生未达到RVR风险高(P〈0.01)。纳入的研究对象中,65例(65%)达到持续病毒学应答(SVR),基因型TT患者中67.8%达到SVR,基因型TG中62.5%达到SVR,基因型GG中50.0%达到SVR,回归分析未见显差异有统计学意义。结论:IL-28B基因多态性(rs8099917)可能影响丙型肝炎治疗效果。

  • 标签: IL-28B 基因多态性 丙型肝炎
  • 简介:摘要目的研究重组人干扰α-1b雾化吸入治疗小儿重症手足口病的临床效果及护理效果。方法本次研究选取的研究对象为2016年3月1日~2017年2月28日期间在我院儿童重症医学科进行治疗的重症手足口病患儿,两组患儿均进行重组人干扰α-1b雾化吸入治疗,将42例实施常规护理干预的患儿设为对照组,将42例实施综合护理干预的患儿设为观察组。对比两组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间、并发症发生情况。结果观察组重症手足口病患儿的临床症状及体征持续时间、住院时间均短于对照组患儿(P<0.05),组间并发症发生率对比,明显是观察组患儿更低(P<0.05)。结论在重症手足口病患儿接受重组人干扰α-1b雾化吸入治疗的同时辅以积极的护理干预能够促进患儿临床症状的改善,缩短住院时间,减少并发症的发生。

  • 标签: 重症手足口病 重组人干扰素&alpha -1b 雾化吸入 护理
  • 简介:摘要目的观察比较重组人干扰α1b不同给药途径对小儿手足口病的治疗效果。方法随机选取我院2016年11月至2017年11月收治的88例小儿手足口病患儿为本次实验研究对象,按照其给药方式不同将所有患者分为A组与B组,其中A组44例患儿均给予肌内注射,A1组22例患儿肌内注射量为1ug/(kg?次),A2组22例患儿肌内注射量为2ug/(kg?次),其中B组44例患儿均给予雾化吸入治疗,B1组22例患儿雾化吸入量为2ug/(kg?次),B2组22例患儿雾化吸入量为4ug/(kg?次),比较两组患儿临床治疗效果。结果A2组其临床治疗总有效率明显优于A1组与B1组,数据差异明显,P<0.05,A2组与B2组相比其临床治疗总有效率,数据不存在明显差异,P>0.05.A2组不良反应发生率明显高于A1组、B1组与B2组,两组数据具有统计学意义,P<0.O5。结论对于手足口病给予大剂量肌肉注射治疗以及雾化治疗均疗效显著,但是大剂量肌肉注射不良反应发生率高。

  • 标签: 重组人干扰素&alpha 1b 不同给药途径 小儿手足口病
  • 简介:【摘要】  目的  探究儿童新冠病毒感染临床特点分析及重组人干扰α1b雾化吸入效果。方法  选择成都市龙泉驿区妇幼保健院2022年12月至2023年3月100例 SARS-CoV-2引起的呼吸系统感染患儿,纳入病例组,将50例住院治疗的其他病毒引起呼吸系统感染患儿纳入参与组,对儿童新冠病毒感染临床特点进行分析,将病例组患儿依据是否应用注射用重组人干扰α1b雾化吸入分为研究组和对照组,对两组治疗效果进行分析。结果 新冠病毒感染患儿发热程度VS其他病毒感染(38.48±0.74)℃<(39.41±0.25)℃,惊厥症状45例>10例,住院天数(10.25±2.11)d<(4.02±1.02)d,中性粒细胞绝对值计数(7.60±0.21)10 /L<(10.15±0.74)10 /L,P<0.05,且研究组发热、咳嗽、住院天数均比对照组短,P<0.05。结论  新型冠状病毒感染的患儿具有发热特点,且存在惊厥症状,住院时间长,中性粒细胞绝对值相对低,利用重组人干扰α1b雾化吸入干预,效果显著。

  • 标签:   儿童 新冠病毒感染 临床特点 重组人干扰素α1b 雾化吸入
  • 简介:摘要目的分析支原体和衣原体性宫颈炎应用干扰联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法选择支原体和衣原体性宫颈炎患者128例,随机分为观察组和对照组两组,每组64例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合干扰治疗。结果观察组治疗有效率98.44%,显著优于对照组79.69%,差异有显著统计学意义(P<0.05);观察组阴道清洁度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生不良反应;对治愈患者随访60d,观察组复发率5.56%(2/36),显著低于对照组22.22%(4/18),差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论干扰联合阿奇霉素治疗支原体和衣原体性宫颈炎,治疗效果显著,复发率低,且无不良反应。

  • 标签: 干扰素栓 阿奇霉素 支原体 衣原体 宫颈炎
  • 简介:【摘要】目的:观察保妇康干扰对宫颈HPV感染的临床症状应用效果及生活质量影响。方法:选取我院宫颈

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  • 简介:【摘要】 目的: 分析干扰联合阿奇霉素治疗支原体和衣原体性宫颈炎的临床效果。方法:选取武汉市黄陂区罗汉街卫生院2019年4月--2021年5月妇科收治的128例支原体和衣原体性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组两组,每组64例,对照组采用干扰治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果,PCR检测结果转阴率,对治愈患者随访4个月,观察两组复发率等。 结果:观察组PCR检测结果转阴率、阴道清洁度、治疗总有效率及复发率均显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P

  • 标签: 干扰素栓 阿奇霉素 支原体和衣原体性宫颈炎 回顾性临床分析