简介：提供抑制氯乙烯类树脂浆料发泡，可迅速除去未反应的氯乙烯单体、优化产率的氯乙烯类树脂的制备方法。用悬浮聚合法使氯乙烯单体接枝共聚到丙烯酸类共聚体中后，从制得的氯乙烯类树脂浆料中除去或回收未反应的氯乙烯单体来制备氯乙烯类树脂，在上述氯乙烯类树脂的浆料制备方法中，使用聚亚烷基乙二醇烷基醚油酸酯类的消泡剂之后除去或回收上述未反应的氯乙烯单体来制备氯乙烯类树脂。

简介：本发明属于纳米材料制备领域，特别涉及金属纳米粉体的制备方法。使用双注法，选择合适的还原剂在有保护剂及调节剂存在的情况下还原金属盐制备金属纳米粉体，金属纳米粉体在粒子直径在30～100nm。本发明可以用于制备多种金属纳米粉体，所得金属纳米粉体团聚松散、易于分散、单分散性好、粒子直径易于控制。本发明工艺简单，同一设备可制备多种金属纳米粉体，所得金属纳米粉体产率高，各配方均可达到95％以上，所得金属纳米粉体易于液料分离，成本低廉。

简介：

简介：提供加工性良好的氯化氯乙烯系树脂的制备方法，在带有回流冷凝器的聚合釜中，在分散剂的存在下，于水性介质中悬浮聚合氯乙烯单体制备氯乙烯系树地，用皂化度为６８％－７６％（量分数，下同）的聚乙烯醇、质均分子质量为２００万－８００万的聚环氧乙烯及平均聚合度为１５０－１６０、皂化度为２０％－５５％的聚乙烯醇作分散剂，聚合氯乙烯系单体，将制得的氯乙烯系树脂进行氯化。

简介：聚合转化率７０％－９０％的氯乙烯系滞体在光照射下，用水县浮方法氯化，高产率地制备了ＣＰＶＣ。

简介：

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简介：本发明提供了凝胶化性能和耐热性能优良的氯化聚氯乙烯树脂的制备方法。在反应器内聚氯乙烯树脂与导入的液氯或氯气一起反应制备氯化聚氯乙烯，反应温度80－140℃，在反应过程中至少使用过氧化氢、过氧化氢水溶液及半衰期10h的温度为60－130℃的油溶性引发剂作反应催化剂，并从氯化反应开始至反应结束连续供给，在大约1h内相对于100质量份的聚氯乙烯树脂供给上述催化剂的量为0．0005－0．2份。聚氯乙烯树脂的BET比表面积值为1．3－8m^2/g，用ESCA（电子分光化学分析）对粒子表面进行分析，碳元素和氯元素的1s键能值（eV）的峰值比（氯元素峰值×2／碳元素峰值）超过0．6。

简介：

简介：氯乙烯系单体悬浮聚合至聚合转化率７０％－９０％范围内形成氯乙烯系聚合物后，在不存在膨润剂、无光照的条件下，通过悬浮法进行氯化，用该法可高产率制得加工性优良的氯化氯乙烯系树脂。

简介：提供与普通聚合法相比分子质量分布范围窄的聚氯乙烯等含氯聚合物的简单制备方法。它是将含氯单体用活性自由基聚合法聚合，来制备聚氯乙烯等含氯聚合物的方法。而活性自由基聚合方法有２种，１种是卤素原子转移型活性自由基聚合法，另１种是将稳定的氮氧自由基作为自由基终止剂的活性自由基聚合法。

简介：本发明提供一种不损害加工成型时的初期着色性、热稳定性，缩短氯化反应时间，生产率明显优越的氯化氯乙烯系树脂的制备方法，具体做法是：将氯乙烯系树脂悬浮在水性介质中，向该悬浊液中吹入氯气，用水银灯照射，在４０－９０℃下使氯乙烯系树脂发生氯化反应，在氯化反应之前，把在４０－９０时具有１０ｈ半衰期的有机过氧化物，按相对于上述氯乙烯系树脂１００份（质量份，下同）投入０．０１－１份到反应釜中，来制备氯质量分数６０％－７３％的氯化氯乙烯系树脂。

简介：

简介：本文详细介绍了一种操作性较强的,减少ORACLE数据库碎块的方法。数据库以ORACLE6及以上版本为例。表1。

简介：技术领域本发明是有关于一种亚磷酸盐的制备方法。

简介：

简介：制备的聚氯乙烯树脂粉的K值为63－74，表观密度D（g/mL)令人满意，且K和D值满足关系式8.2≤D^D≤11，体积电阻率不低于8×10^3Ω·cm,鱼眼数少于5个。制备该聚氯乙烯树脂颗粒的过程中使用的悬浮剂为：（1）复合使用羟丙基甲基纤维素（a）和皂化度为61％－70％（摩尔分数，下同）、平均聚合度为150－350、端基为离子性基团的聚乙烯醇（b）；（2）或者复合使用（a)、(b)和皂化度为70％－99％、平均聚合度为2800－5000的聚乙烯醇（c）。由此聚合所得聚氯乙烯树脂颗粒多孔，吸附增塑性能优，表观密度在，成形加工时产率高，制品的体积电阻率大，鱼眼数少，外形美观。

简介：本发明的主题是制备焦磷酸三氢钠的新方法以及制得的产品作为酸化剂、缓冲剂和配合剂的用途。

简介：提出了将聚氯乙烯系树脂粉碎成平均粒径为０．５－５０μｍ粒子的方法，并提供了对其进行氯化，制备凝胶性能和耐热性优良的氯化聚氯乙烯树脂的方法。

简介：