简介：摘要目的研究分析红细胞冷凝集对血液分析仪检测的影响和处理方法。方法此次研究的对象是选择20例红细胞冷凝集标本，在3种不同条件下使用全自动血细胞分析仪XE-5000进行检测①普通室温（20℃）；②37℃水浴30min后；③25℃条件下，37℃水浴30min后。测定3种不同条件下红细胞﹑血红蛋白﹑红细胞各项参数﹑白细胞﹑血小板的值。结果20℃条件下，20例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警；37℃水浴30min后，其中15例标本无异常报警，5例标本红细胞、白细胞和血小板均有异常报警；25℃条件下37℃水浴30min，20例标本均无异常报警。3种条件下检测结果中，血红蛋白（HGB）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞（RBC）、红细胞压积（HCT）、红细胞平均红细胞体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白含量（MCH）和红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）差异有统计学意义（P<0.05）。结论红细胞冷凝集对WBC、HGB和PLT检测结果基本无影响。对RBC、HCT、MCV、MCH和MCHC检测结果有影响，在日常工作中，应引起重视，并对红细胞冷凝集标本进行科学处理。

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简介：作者研究了尿沉渣中细胞自动识别分类及分析技术，以计算机辅助诊断客观地完成尿液中细胞的定量分析，提高检验的精确度。提出了一种融合灰度空间和数学形态学梯度信息的细胞图像自动分割算法，以完成对红细胞的分割。在灰度梯度图像上采用数学形态学梯度与灰度阈值分割相结合的算法提取红细胞的轮廓，并分别赋予不同的标记。实现了单个细胞的检出。

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简介：摘要目的探讨腹水中含红细胞病例60例，提高对血性腹水病人诊断水平。方法收集我院肿瘤科血性腹水病例，对临床表现、实验室检查、影像学及内镜特点进行分析。结果60例病例中，男45例、女15例，各种恶性肿瘤占70%，非恶性肿瘤占30%。结论恶性肿瘤患者中血性腹水居多，应引起重视。

简介：摘要新生儿红细胞增多症(neonatalpolyeythemia)，为胎儿缺氧等致宫内红细胞生成增多或红细胞经胎盘灌注过多，致继发性细胞输注，导致新生儿在出生2周内血液中红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及血细胞比容(Hct)异常增加所致的疾病。目的讨论新生儿红细胞增多症的诊疗。方法根据患儿临床表现与检查结果进行诊断与治疗。结论对无临床症状者，一般不需特殊治疗。少数病例需要治疗，治疗目的是降低Hct以消除临床症状、恢复正常血黏滞度和预防症状发生及日后的神经损害。

简介：摘要目的探讨末梢血红细胞参数(MCV、MCH、MCHC、RDW)与网织红细胞计数联合筛选新生儿缺铁性贫血的临床价值。方法采集经诊断为IDA的75例新生儿末梢血应用SYSMEXKX-21N血液分析仪测定红细胞参数和采用煌焦油兰染色法手工进行网织红细胞计数，并与60例同期非IDA贫血新生患儿进行比较。结果对135例贫血新生儿末梢血红细胞MCV、MCH、MCHC、RDW和Ret进行检测，在IDA组中阳性率分别为88.0%、82.7%、84.0%、93.3%和90.7%，以RDW为最高，Ret次之；MCV、MCH、MCHC、RDW和Ret对IDA的诊断敏感性分别为87.3％、89.4％、88.6％、91.3％、90.7％，以RDW最高；Ret的诊断敏感性稍低于RDW，但其特异性及阳性预测值均较高，分别为90.7％和96.3％；MCV阴性预测值最高，为88.3％。联合检测敏感性可达97.6％，但特异性下降仅为66.8％。结论新生儿期存在缺铁性贫血现象，红细胞参数与网织红细胞计数综合分析有助于早期诊断，及时治疗以保障新生儿的健康成长。

简介：摘要目的探讨尿沉渣镜检时白细胞与红细胞的筛选标准。方法采用干化学分析+尿分析仪自动分析+尿沉渣显微镜检查检测尿液标本，并对结果进行分析。结果UF-50检测结果正常且干化学结果异常或UF-50检测结果中白细胞＜20/ul、红细胞＜30/ul时尿沉渣镜检红细胞、白细胞数均在参考值范围内。结论UF-50检测结果中，白细胞＞20/ul、红细胞＞30/ul时，需做尿沉渣镜检。

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简介：【摘要】目的：讨论贫血患者进行血液红细胞检验的临床价值。方法：从2022年12月-2022年12月在本院接受治疗的贫血患者2315例，根据贫血类型的不同将其随机分为A组（1157例，缺铁性贫血）和B组（1158例，巨幼细胞性贫血）。对两组患者进行血液红细胞检测，比较两组的检测结果。结果：A组血液的红细胞参数Hb、MCH、MCV、MCHC、RDW、RBC数值都比B组小（p＜0.05)。结论：在临床上通过对血液红细胞进行检验，有利于区分患者的贫血类型，有利于临床诊断。

简介：【摘要】目的 分析血液红细胞临床检验在贫血患者身上的应用效果。方法 以120例2012年1月-2022年6月期间在我院接受治疗的贫血患者为研究对象，以病情种类为A（缺铁性贫血）、B（地中海贫血）组，同时，选择同一时期健康体检的60例人员，组成对照组，均给予血液红细胞临床检验，比较检验结果。结果 ①A组的RDW数值高于A组和健康体检人员，健康体检人员的MCV和MCH等指标高于A、B组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 当检验贫血患者时，应用血液红细胞检验的方式，诊断价值更高，可以有效区分贫血的类型，为患者接受对症治疗提供依据，可以为患者身体健康的恢复提供助力，值得推广。

简介：摘要目的讨论红细胞形态异常的检验意义。方法对采集到的样本进行检验并依据检验结果进行诊断。结论贫血患者不仅有红细胞和血红蛋白数量的减少，也常有红细胞质量的改变，这些改变可从染色后的血涂片上反映出来。对贫血的病因分析具有一定的意义。因此，在贫血病例的诊断中，不仅要进行红细胞数和血红蛋白量的测定，还应仔细观察红细胞的形态有无改变。

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简介：摘要目的讨论妊娠合并巨幼红细胞性贫血的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论治疗原发疾病，去除病因。给予支持及对症治疗，改变不良饮食习惯，增加营养，进食高蛋白、高热量及含叶酸、维生素B12、铁丰富的饮食，对于有高危因素的孕妇，早期进行预防。主要补充缺乏的物质。由于叶酸和维生素B12作用部位不同，故用维生素B12治疗无效的巨幼红细胞性贫血，叶酸常可奏效，而用叶酸治疗维生素B12缺乏的患者，则神经系统症状无法改善。

简介：摘要目的对临床尿液中红细胞检验的四种不同方法进行分析，并探讨影响检测结果的因素。方法选取本院门诊及住院部2015年6月-2017年6月收治过的进行过尿检的患者400例，选取其中段尿液，分别采用尿沉渣镜检方法、干化学法以及uf-500I的尿沉渣分析仪进行检测，对于尿沉渣镜检为阴性，而干化学法检测为阳性的尿液样本，采用胶体金单克隆的抗体隐血法进行检测，对4种方法进行比较，并讨论。结果采用尿沉渣法进行检测的尿液，其阳性率为9.25%，采用干化学法进行检测的尿液，阳性率为11.50%，采用UF-500i尿沉渣分析仪进行检测的尿液，阳性率为10.75%，3种方法阳性率差异无统计学意义（P>0.05）；对于尿沉渣镜检为阴性，而干化学法检测为阳性的11例尿液样本，采用胶体金单克隆的抗体隐血法进行检测，结果为7例阳性，4例阴性，假阳性率为36.36%。结论4种对尿液红细胞进行检测的方法之间无可比性，其都具有各自的优势和劣势，应结合实际情况进行选择，如情况允许，可以将其联合起来使用，能够取得更好的结果，而对于尿沉渣镜检为阴性而干化学法检测为阳性的样本，应再次采用胶体金单克隆的方法进行验证。

简介：摘要目的对临床输血患者的红细胞血型不规则抗体情况展开观察与分析。方法选取我院接收的20567例输血患者为研究对象，应用微柱凝胶免疫检测技术对患者的红细胞血型不规则抗体进行筛查，统计并分析血型不规则抗体的阳性检出率及分布规律。结果本组患者中，105例红细胞血型不规则抗体呈阳性，阳性检出率为0.51%，其中男女分别为29例与76例；78例有输血和（或）妊娠史；27例无输血和（或）妊娠史。血型不规则抗体分布情况95例为同种特异性抗体（包括Rh系统60例，MNS系统17例，P系统13例，Lewis系统5例），10例为非特异性抗体（包括7例自身抗体、3例冷抗体）。结论通过对输血患者的红细胞血型不规则抗体情况进行检测与鉴别，可有效预防溶血性输血反应的发生，为临床安全输血提供充分保障。

简介：摘要目的了解妊娠期红细胞及血小板（两系）减少或全血细胞减少的诊断、治疗、妊娠结局与预后。方法回顾性分析2010年1月至2013年2月来院诊治的27例妊娠期首次发现红细胞及血小板减少或全血细胞减少孕妇的临床资料。结果（1)临床诊断按照产妇临床表现，予以实验室检查，慢性再生障碍性贫血15例，骨髓增生异常综合征5例，巨幼细胞性贫血1例，阵发性睡眠性血红蛋白尿3例，Evan综合征2例，急性白血病1例；(2)治疗予以产妇支持疗法，保证输血充足；（3）妊娠结局5例重度子痫前期，1例妊娠期糖尿病。22例妊娠至足月分娩，新生儿结局良好；(4)预后随访半年，阵发性睡眠性血红蛋白尿产妇为轻度贫血；Evan综合征产妇血小板减少；急性白血病产妇复发死亡；慢性再生障碍性贫血产妇血常规检查正常12例，骨髓增生异常综合征产妇部分正常4例，巨幼细胞性贫血产妇正常。结论妊娠期红细胞及血小板减少或全血细胞减少主要诱发因素为慢性再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征，大部分患者予以支持疗法后妊娠结局相对较好，但病因差异导致预后亦不同。

简介：摘要目的探讨血涂片细胞形态与红细胞参数在临床初诊MA与MDS的临床效果。方法对110例大细胞性贫血患者红细胞参数结果和显微镜下血涂片细胞形态进行对比分析。结果MA患者MCV.MCH值高于MDS患者RDW值低于MDS患者，MA患者红细胞异形率明显低于MDS患者。结论外周血细胞形态结合红细胞参数可以初步区分MA和MDS。