简介：

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特结合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法随机抽取2012年月至2014年12月在本院接受过治疗的90例哮喘病患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组各45例；对照组患者使用布地奈德治疗，而治疗组患者同时使用布地奈德和孟鲁斯特；然后比较两组患者治疗效果以及临床症状消退的时间。结果对照组的治疗效果明显低于治疗组，两组间的差异比较具有统计学意义（P＜0.05）；结论孟鲁斯特合并布地奈德治疗哮喘具有提高治疗哮喘疗效的作用，并且可以较快缓解患者的临床症状，此法可在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合复方丹参治疗小儿哮喘与单纯孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的不同疗效。方法将我院自2008年2月至2012年2月门诊确诊160例小儿哮喘患儿随机分为两组，治疗组80例使用孟鲁司特钠联合复方丹参，对照组80例使用孟鲁司特钠治疗。结果治疗组80例，显效79例，微效1例，总有效率100%，对照组80例，显效60例，微效10例，无效10例，总有效率87.5%，治疗组从控制症状，哮喘复发，到肺功能的改善均有良好的疗效。

简介：

简介：【摘要】目的 本文旨在于探究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病，并探讨采取孟鲁司特钠治疗此疾病的价值。方法 参与本次研究的40例研究者，均为2019年1月1日至2021年1月1日期间，在我福利院接受治疗咳嗽变异性哮喘的小儿患者，采用数字分组法，平均分成相同人数的两组，A组与B组。A组小儿患者实施常规治疗，B组小儿患者在常规治疗的基础上，再给予孟鲁司特钠进行针对性治疗，对比两组小儿患者的症状表现及治疗有效率。结果B组小儿患者有效率高于A组，且哮喘、咳嗽、肺部哮鸣音消失时间、复发率等症状均优于对照组，组间数据统计，差异具有统计学意义，P

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片。两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入，治疗组继续服用孟鲁司特钠片，对照组改服盐酸特布他林片，总疗程12周。停药后随访3个月，观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况。结果治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面，治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好，副作用少。

简介：摘要目的分析孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2018年4月到2019年4月我院收治的老年支气管哮喘患者100例，用抽签法分为观察组和对照组，每组各50例。对照组采用常规抗支气管哮喘疗法，观察组在常规抗支气管哮喘疗法的基础上加用孟鲁司特治疗，睡前让患者进行口服，每次服用10mg，一日一次，两个月为一疗程，一疗程之后，观察两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗后，观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组的喘息、咳嗽、胸闷等不良反应率低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果显著，值得应用和推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特(顺尔宁)防治儿童哮喘的疗效。方法将60例哮喘患儿随机分为两组，对照组(n=30)采用常规综合治疗，治疗组(n=30)在此基础上口服孟鲁司特，观察哮喘症状变化并随访。结果治疗组与时照组总有效率分别为94．30％和72．30％(P<0．05)，复发率分别为5．66％与30．30％(P<005)，且均无明显不良反应。结论孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意，依从性好。

简介：【摘要】目的：分析评估咳嗽变异性哮喘治疗期间应用“孟鲁司特钠”取得的效果。方法：选择本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究主体，选取患儿共计100例，借助于方便抽样法均匀划分为对照组和观察组，对照组常规对症支持治疗，观察组以常规对症支持治疗为基础应用“孟鲁司特钠片”，对比分析治疗效果。结果：和对照组比较，观察组临床症状消失时间较短

简介：摘要目的对孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法以我院在2012年5月份到2013年5月份收治的100例小儿轻度持续哮喘患儿为研究对象。采用随机分配的原则，将所有患儿分成对照组和实验组，每个组别各50例。对照组单用布地奈德气雾剂进行治疗，实验组联合孟鲁司特和布地奈德气雾剂进行治疗。结果实验组患儿的临床总有效率明显高于对照组，差异存在统计学意义，P<0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对小儿轻度持续哮喘进行治疗，效果显著，值得推广和普及。

简介：【摘要】目的：探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的效果。方法：以 2017年 11月至 2019年 4月间我院收入的 128例慢性咳嗽患儿作为研究对象，将其随机均分为研究组 64例与参照组 64例，予以参照组患儿采用孟鲁司特治疗，研究组采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗，对比两组的临床治疗效果和肺功能指标。结果：经过对比分析，研究组患儿的总有效率为 87.5%，参照组为 68.8%，研究组第一秒用力呼气容积（ FEV1）、 用力肺活量（ FVC） 指标均优于参照组，两组数据的差异均 有统计学意义（P＜ 0.05） 。结论：采取普米克令舒联合孟鲁司特治疗的方案对治疗小儿慢性咳嗽的效果显著，可增加患儿的治疗总有效率，有利于促进患儿恢复，值得在临床上应用。

简介：摘要目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法2008年3月～2010年3月2年间我院收治的咳嗽变异性哮喘45例，采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠口服2周疗法，观察治疗效果。结果45例患者中显效41例，好转3例，效果不明显1例。结论丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效，不良反应小。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果与安全性。方法选取笔者所在医院收治的120例小儿哮喘患儿进行研究，将患儿按照随机分组原则分为两组，对照组患儿同时采用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组患儿则在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组患儿临床治疗总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、哮喘等症状的消失时间早于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患儿PEF与FEV1等肺功能指标均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，观察组少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗基础上，对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗效果显著，有利于改善患儿肺功能，促使患儿症状改善，且具有较高的安全性，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法160例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的急性期病情改善的效果与预防感染后反复喘息的效果。方法将254例毛细支气管炎患儿随机分成两组，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上口服盂鲁司特钠4周。治疗结束后随访所有患儿1年。比较两组患儿急性期病情改善的情况及1年内反复喘息发作的情况。结果治疗组患儿急性期病情改善时间及住院时间明显短于对照组，且治疗组1年内反复喘息发作的发生率比对照组明显低。结论孟鲁司特钠对毛细支气管炎对急性期病情改善和预防感染后反复喘息均有显著疗效，且安全性好。

简介：【摘要】目的：研究使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘的效果 。方法：选择本院 201 8 年 10 月至 201 9 年 9 月 间收治的 哮喘 患儿 68 例作为分析对象，采用 双盲法将其 分为 常规组 和 试验组 ， 常规组 34 例、试验组 34 例 。 其中 常规组患儿行常规治疗，试验组患儿 在常规组基础上加用 孟鲁司特钠辅助 治疗 。 对 两组患儿肺功能情况、临床疗效进行比较分析。 结果：常规组患儿临床总有效率相较于试验组明显更低，试验组患儿肺功能情况相较于常规组明显更优， 差异显著 （ P<0.05 ） ， 具有 统计学意义。 结论：使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘疗效显著，能够改善患儿肺功能，值得广泛应用。

简介：摘要目的验证孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组，研究组给予博利康尼0.065mg/(kg.d)，3/d，口服，2w为1疗程；孟鲁司特钠咀嚼片3～6岁4mg，6～12岁5mg，每晚顿服，连续用药3m。对照组给予博利康尼0.065mg/(kg.d)，3/d，口服，2w为1疗程；酮替酚1mg，2/d，口服，连续用药3m。比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果研究组哮喘症状缓解时间为（6.6±2.3）d，短于对照组的（8.9±2.8）d，差异有统计学意义（t=6.54，p=0.001）。研究组的有效率为90%，明显高于对照组的70%，差异有统计学意义（χ2=6.54，p=0.002）。治疗结束后6m研究组有1（2%）例复发，对照组有6（12%）例复发，差异有统计学意义（χ2=13.78，p=0.000）。结论博利康尼合用孟鲁司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状，有效性高，复发率低，安全性好。

简介：摘要目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2017年12月收治的92例小儿喘息性支气管肺炎患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组46例。对照组患儿实施常规的治疗措施，研究组患者在对照组治疗措施的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗，比较两组患儿的临床疗效以及治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患儿的临床治疗总有效率为95.65%，明显高于对照组的80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿治疗期间嗜睡、呕吐、皮疹以及发热等不良反应发生率为8.70%，明显低于对照组的21.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎患儿可以取得显著的临床治疗效果，安全性较高，值得在临床上进行广泛的推广及应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及效果。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的支气管哮喘患者63例，随机分为两组，其中对照组（31例）实施常规治疗，观察组（32例）在此基础上加用孟鲁司特钠+布地奈德，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.88%vs67.74%），不良反应发生率明显低于对照组（3.13%vs16.13%），P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，疗效显著，不良反应少，安全可靠，值得推广。

简介：目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。