简介：中国卫生监督学校卫生统计报表是建国以来，我国第一套比较完善的、规范的、经国家统计局批准实施的系列表，它能反映学校卫生现状和变化趋势，为各级学校卫生机构确定防治工作重点．调整卫生资源和制定、评价学校卫生保健措施提供重要依据，更有利于学校卫生工作步入制度化、规范化轨道。有关学校卫生报表有3张和总表3张，包含近1600个数据。为使众多数据充分利用并进行综合评价，卫生部监督司下达研究课题，现将学校卫生综合评价结果报告如下：

简介：摘要目的通过多例患者胶片验证计划的分析研究，得出影响胶片剂量验证因素，并建立起我科胶片剂量验证规范。方法选择9例胶片剂量验证通过率低的病例为材料，通过改变漏射率、剂量率的值，以及验证前是否刻度，扫描间隔时间四个因素比较，进行详细分析研究。结果得出影响胶片剂量验证因素若干。结论漏射率、剂量率、是否刻度以及扫描间隔时间是影响胶片验证通过率的重要因素，严格规范胶片剂量验证流程是胶片剂量验证的关键。

简介：摘要：生物制药的设备以及生物药品本身具有较高的特殊性，所以产品的生产过程需注意各因素对产品质量产生的影响。与其它的化学药品或一般药品相比，生物制药设备更容易产生残留物，具有难清洁的特点。为保证生物药品的质量以及患者的生命健康，我国相关部门，制定药品生产质量管理规范，在该规范中明确生物制药设备的清洁方法，并要求所有生物制药设备在清洁后应进行验证，保证清洁的效果，防止感染和交叉感染。本文在对近几年有关清洁验证相关文献阅读的基础上，讨论清洁验证的标准确立，规程优化，操作过程及未来发展方向等内容。

简介：目的：依据国际原子能机构（IAEA）第47号报告要求，验证一台6MV医用电子直线加速器机房放射防护设计的可靠性，并按最优化原则提出具体的防护建议和改进措施，给出医用电子直线加速器机房屏蔽设计的计算方法。方法：按照IAEA第47号报告中给出的计算方法及公式，对加速器机房屏蔽厚度进行计算，将计算结果与原设计方案进行对比分析，并根据现场检测结果对人员可能接受的辐射剂量进行评价，给出对比结果。结果：经现场检测，其防护效果符合国家标准。结论：通过理论计算与现场检测结果的比较，验证了理论计算方法的正确性。

简介：摘要目的建立锡类散微生物限度检验方法。方法按2010年版中国药典1,用大肠埃希菌，枯草芽胞杆菌，金葡菌，黑曲霉和白色念珠菌对锡类散进行微生物限度检验方法学验证实验。结果采用常规法，5种阳性菌的回收率均小于70%；采用稀释法，回收率均大于80%。控制菌检查试验组采用稀释法,检出了控制菌菌。结论用稀释法能有效的去除锡类散中的抑菌活性。用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的。

简介：摘要调阅文献我们发现，柴胡疏肝散是古代医学典籍演化而来，配方是由麸炒枳壳、芍药、炙甘草、醋炒陈皮、柴胡、川芎等组成。该配方在临床上对患有肝气郁滞证患者疗效很好。同时，利用柴胡疏肝散加减治疗慢性哮喘病效果比较好。尤其是治疗慢性哮喘病类型中的反流性哮喘效果奇佳。在治疗过程中可以根据哮喘病的发病机理和实际情况进行区分对待治疗。

简介：摘要目的观察口服卵磷脂络合碘治疗眼底疾病的临床疗效并探讨其作用机制。方法经检查证实为眼底疾病的患者30例３6只眼，随机将36例眼出血性疾病患者分成卵磷脂络合碘组18例和益脉康组18例，两组患者患者分别服用卵磷脂络合碘和益脉康片，连续服用30d。结果６7．4％的患眼底出血减少或完全消退，84．6％的患眼视力提高。无１例放弃治疗和观察。结论卵磷脂络合碘能有效促进眼底疾病的吸收，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】无菌检验是药品生产企业药品出厂的重要环节之一，准确、有效且合理的无菌检验方法对药品质量以及安全控制具有重要意义；因此探究有效的无菌检验方法验证十分必要。本文阐述了无菌检验、无菌检验作用、无菌检验验证设备、试验菌液制备以及验证结果等内容，旨在为相关人员提供有益参考，以期有效控制药品安全与质量，保证药品使用安全。

简介：摘要：药物作为一种特殊性质的商品，其应用的主要目的就是疾病的预防和治疗，并调节人体的生理功能，同时药物生产期间还会明确标注具体的功效、剂量以及用法，所以在完成一次药物的生产后必须要对生产设备进行彻底的清洁，以预防药品出现交叉污染的情况。《药品生产质量管理规范》对制药企业工艺设备的清洁验证提出了明确的要求，对此本文主要围绕制药企业工艺设备清洁验证和确认方法展开分析，以便为制药企业工艺设备的清洁提供良好的参考。

简介：摘要：目的：心内科是医院的核心科室之一，其诊疗水平直接关系到患者的生命安全和健康。然而，随着疾病谱的不断变化和患者需求的提高，传统的临床决策方式已经难以满足现实需求。因此，利用大数据技术开发心内科临床决策支持系统，提高医生的诊疗水平和患者的治疗效果，成为当前医疗领域的重要课题。方法：1. 文献回顾：通过查阅大量关于心内科临床决策支持系统和大数据技术的文献，了解国内外研究现状和发展趋势，为本研究提供理论支持。2. 理论分析：根据文献回顾的结果，结合心内科的特点和需求，设计系统功能和技术架构，确保系统的科学性和实用性。3. 实证研究：选取一定数量的心内科患者数据，对系统进行验证。通过对比分析系统输出结果与医生诊断结果的一致性，评估系统的准确性和可靠性。结果：1. 系统开发完成：经过文献回顾、理论分析和实证研究，成功开发出一款基于大数据的心内科临床决策支持系统。2. 系统功能完善：系统具备患者信息管理、疾病诊断、治疗方案推荐等功能，能够满足医生和患者的实际需求。3. 系统验证通过：通过对一定数量的心内科患者数据进行验证，系统输出结果与医生诊断结果的一致性较高，证明了系统的准确性和可靠性。结论：本研究成功开发了一种基于大数据的心内科临床决策支持系统，通过收集和分析患者数据，为医生提供更准确、更科学的诊断和治疗建议。系统在验证过程中表现出较高的准确性和可靠性，有望为心内科临床决策提供有力支持。未来，我们将继续优化系统功能和技术架构，提高系统的智能化水平，为更多患者带来更好的医疗服务。

简介：摘要目的通过参加国家认监委（CNCA）组织开展的B类项目食品中副溶血性弧菌的检测能力认证，以提升本实验室的检测水平。方法样品的检验标准按照GB/T4789.7-2008和《食品中副溶血性弧菌检测》（CAN-09-B06）作业指导书进行。结果本次的检测均获得满意结果，4个冻干样品中，样品109a和样品109c均符合副溶血性弧菌生化特性，检出副溶血性弧菌；样品109b和样品109d未检出副溶血性弧菌。结论通过开展实验室能力认证工作，对本中心实验室检测技术的提高和证实自身能力具有积极的作用。

简介：目的通过开展登革病毒检测能力验证,不断提高实验室登革病毒的检测水平。方法登革病毒1-4型毒株经严格灭活,经过特异性、敏感性、均匀性、稳定性测试,随机组合成每组5份样品发放。参加能力验证的实验室自行决定采用的核酸提取方法和检测方法,对样品进行定性或/和分型检测。对登革病毒检测结果进行分析。结果2014和2016年,全国共有126家实验室参加登革病毒检测能力验证,初测满意率为98.4%,2家实验室的结果判定为＂定性检测不满意＂,占全部参加实验室的1.6%,补测后满意率为100.0%。结论我国大部分实验室具备较好的登革病毒实时荧光定量PCR检测能力和质量控制及管理水平,可以很好地为有关部门提供技术支持。

简介：卫生监督是整个卫生事业管理的重要组成部分，但靠既往卫生监督统计报告所能提供人信息，尚不能满足卫生监督工作要求，这主要原目是各卫生专业的统计报告不很正规和完善。1990年开始实施的《中国卫生监督统计报表》，共15类25张，其内容信息量大，覆盖面广、规范，经国家统计局正式批准，成为国家的法定报表．

简介：卫生监督是整个卫生事业管理的重要组成部分．但靠既往卫生监督统计报告所能提供的信息，尚不能满足卫生监督工怍要求．这主要原因是各卫生专业的统计报告不报正规和完善。1990年开始实施的《中国卫生监督统计报表》，共15类25张．其内蕴信息量大、覆盖面广、规范，经国家统计局正式批准，成为国家的法定报表。

简介：摘要西药制剂可以有效的保障西药顺利生产和研发，制水系统在西药制剂室的制药用水中有着非常重要的意义，其直接影响着药品质量的好坏。为此，西药制剂室必须严格依据药品自身的特质选择制水设施，制水系统不但可以保证生产出的用水符合药品特质，还可以把有效降低生产成本，从而获取到极大的经济效益。文章重点对西药制剂室制水系统设备的工艺流程以及制水系统验证方式、检测方案和检测结果做出了分析，同时还提出了相对的整改政策，对西药制剂室的制水系统提供有力的保障。

简介：【摘要】目的：对药品经营质量管理中冷链进行验证。方法:分析冷链系统的规范以及相关标准，对冷链验证的范围和流程进行总结。结果:做好药品经营质量管理中的冷链验证，可以确保药品的温度处于达标的状态，避免因温度导致药品质量不符合。结论：进行药品冷链验证可以规避药品在运输和存储过程中的风险，提高药品质量的稳定性。

简介：摘要：本研究深入探讨了现代药品生产管理领域中工艺验证的策略，重点分析了蜂胶软胶囊工艺验证实践。文章围绕工艺验证的流程设计、风险评估、关键工艺参数的监控、取样与数据分析等核心环节进行了系统性阐述，并基于实际案例提出了具体的改进措施。研究强调了工艺验证在确保药品质量、满足监管标准以及推动行业持续进步中的关键作用。

简介：摘要:目的探讨化妆品中微生物检验能力验证结果分析与质量控制。方法参考《化妆品安全技术规范》检验化妆品样品中的耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、菌落总数，总结质量控制措施。结果耐热大肠菌群染色镜检结果是革兰氏阴性短杆菌。金黄色葡萄球菌CODE0110样品未检出，CODE0098样品检出。铜绿假单胞菌CODE0135样品是革兰氏阴性杆菌，CODE0107样品未检出。菌落总数CODE0071是110000CFU/g，Z是0.69；CODE0003是65000CFU/g，Z是1.12。

简介：本文对进口和国产的三个不同厂家不同型号的无线温度压力验证仪从外观、测量记录间隔、发送间隔、启停方式、温度测量范围、压力测量范围、温度测量误差、压力测量误差共八个方面进行验证，对验证数据进行汇总和分析，得出进口和国产无线温度压力验证仪的比对结果，并对国产无线温度压力验证仪的质量不足之处提出了改进方案，探讨了温度压力验证仪的未来发展方向和技术提升目标。

简介：摘要目的对BECKMANAU2700全自动生化分析仪的主要性能进行评价。方法按照美国CLIA,88的关于性能验证文件的方法，通过评价丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甘油三酯（TG）、钾（K）、总蛋白（TP）、血糖（GLU）、镁（Mg）6个项目的精密度、正确度、线性范围、携带污染率等，评估仪器性能。结果贝克曼AU2700全自动生化分析仪性能良好，符合ISO15189分析质量要求。