简介：【摘要】目的：探究采用高效液相色谱法（HPLC）对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定的效果。方法：使用HPLC法测含量、溶出度，pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质，测定波长为222nm。结果：两种结果精密度RSD分别为0.99%和0.90%，稳定性RSD0.31%，回收率RSD0.64%，HPLC测量结果与药典法无显著差异（P＞0.05）。结论：HPLC法可以用于测定布洛芬含量和溶出度，从而可以保障药品质量和安全。

简介：摘要目的在涉及到使用对照品的含量测定时，只有科学合理地配制对照品，使其配制的浓度准确可信，其药品的含量测定结果才准确可信。方法对中国药典关于对照品的配制进行了认真分析，对比。发现对照品配制有两种方法，一种是严格规定对照品称样量的具体数值，另一种是对照品称样量的数值相对不确定。结果，通过分析大量的药品检验报告书实例，由于对照品的称样量数值不明确具体，发现检验员在实际操作中使用方法多样，具体是称样量多样，导致了稀释转移多样，影响了配制的对照品浓度的准确性。结论明确对照品具体的称样量数值，明确具体稀释转移方法，所有对照品的配制都应规范到这一种方法中来。

简介：摘要目的评估磁共振水分子扩散加权成像技术对于诊断肝脏疾病方面的临床价值。方法对30例病人与15例正常对照病人的腹部的正常脏器，同时选取40例病人的60个病灶（其中转移瘤10例18个病灶；肝癌9例13个病灶；肝囊肿10例13个病灶以及海绵状血管瘤11例16个病灶）进行磁共振水分子扩散加权成像并检测器表观扩散系数（ADC值）。结果正常的脏器，例如肾；肝；胆囊；胰腺；脾脏和肌肉的表观扩散系数分别为1.74x10-3mm2/s；0.71x10-3mm2/s；0.76x10-3mm2/s；0.81x10-3mm2/s；2.87x10-3mm2/s；1.01x10-3mm2/s。转移瘤；肝癌；肝囊肿；海绵状血管瘤的表观扩散系数（ADC）分别为1.21x10-3mm2/s；0.98x10-3mm2/s；3.05x10-3mm2/s；2.87x10-3mm2/s。其中恶性肿瘤，肝囊肿和血管瘤三者之间有显著性差异。（p<0.001）结论磁共振水分子扩散加权成像技术与表观扩散系数对于肝脏疾病的检测和诊断有着非常重要的临床意义。

简介：摘要根据测量不确定度评定与表示理论,采用直接干燥法测定食品中水分测量不确定度,通过计算和评定,得出该法测定食品中水分质量分数的测量结果为4.92%时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0.50%。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。

简介：

简介：目的探讨水分测定仪(直接)法测定鲜牛乳中全乳固体新方法与经典测定方法相比的优点。方法本方法是采用水分测定仪直接测定鲜牛乳中全乳的固体。结果本法与经典测定方法之间的测定结果没有差异。结论水分测定仪法直接测定结果的精密度和不确定度都要优于国家标准方法。

简介：摘要目的测定黄芪补气粥方中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法，以葡萄糖为对照品，于490nm波长处测其吸光度，测定总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系；平均回收率为100.17%，RSD=0.31%；测得的总多糖平均含量为54.35mg·g-1。结论采用苯酚-硫酸法可以测定黄芪补气粥方中总多糖的含量。

简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：摘要目的研究和对比不同厂家及批次辛伐他汀片的含量。方法高效液相色谱法。结果不同厂家及批次的辛伐他汀片含量为其标示量的91.5%~100.4%。结论不同厂家及批次的辛伐他汀片含量差异不大，均符合有关规定。

简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。

简介：采用ICP—MS法和原子荧光光度法测定了地杨桃中铁、锌、铜、锰、锶、铬、钴和硒微量元素含量，为对其进行科学研究提供依据。

简介：摘要目的对制何首乌进行质量控制。方法采用HPLC法测定制何首乌的含量。HPLC条件为色谱柱SunFireTMC18（5μm4.6×150mm）Columm；流动相乙腈-水（2575）作为流动相；检测波长为320nm。柱温30℃。结果HPLC测定制何首乌在0.408μg～4.488μg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于制何首乌的质量控制。

简介：

简介：中图分类号Ｒ７９文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０６１７－０１摘要物质中如果有大量的水分存在，其在存储过程中就会发生霉变变质，因此，在大多数情况下，物质需要干燥保存。真空冷冻干燥技术是除去物质中大量水分的一种非常有效的方法。本文针对真空冷冻干燥过程中真空度与成品水分的控制两者间的关系进行分析和研究，为真空冷冻干燥技术的提升提供了进一步的理论依据。

简介：摘要：目的：分析心理护理对维持性血透病人透析间期水分控制的效果。方法：将2019年2月~2021年2月在我院接受维持性血透治疗的56例病人作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组28例病人。对照组病人为常规护理，观察组病人在对照组护理的基础上加强心理护理。结果：观察组病人的水分控制效果和护理满意度均优于对照组。结论：对维持性血液透析病人实施心理护理，能够改善病人对护理服务的满意度，显著降低透析后的复发率，并且能够帮助病人维持水平衡，实现对水分的有效控制。

简介：摘要目的探讨妇女产前产后体内微量元素的变化,指导作用优生优育。方法正常组、产前组（孕20-30周）产后组（孕30-40周）三组，每组505人，检测全血微量元素，并做比较。结果正常、产前和产后各阶段血清钙、镁、铜在整个孕期内变化无显著性,P>0.05;血清锌、铁在产前均低于正常组P<0.05。结论女性产前体内铁、锌缺乏明显，应及时监测和补充。

简介：摘要目的通过对各月龄正常婴儿全血微量元素锌（Zn）含量的检测，建立本地区婴儿微量元素医学参考值范围，为合理补充微量元素提供科学的理论依据。方法1024例1～12月婴儿取静脉血,采用北京博晖的BH5100型原子吸收光谱仪检测全血Zn含量。结果不同性别组间Zn含量有统计学差异(P<0.05),且含量随着月龄呈正相关，但相关系数较低。结论本地区婴儿Zn含量与仪器所给定的参考值存在差异。建议不同区域应建立本地区微量元素医学参考值范围。

简介：氟是人体必需的微量元素之一,若缺乏或摄入量过多时,均能引能疾病,我国各民族均有饮茶的生活习惯,而茶叶中的氟含量是比较高的。国内外早有文献报道饮茶致氟中毒。为探索我市茶叶中的含氟量,提供制定茶叶中氟的卫生标准的科学依据,于1987年9～11月对英德县几个主要茶场的成品茶叶进行了氟含量测定,现将结果报告如下:

简介：摘要目的建立黄鱼中酸性橙Ⅱ的HPLC测定方法。方法选择HPLC法测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的理想色谱条件，并测定黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量及加标回收率，作方法学论证。结果酸性橙Ⅱ在0.1~20µg/ml的范围内，线性良好，线性方程y=34.94x－2.697，r=0.9998。酸性橙Ⅱ最低检出浓度为0.08mg/L。样品添加浓度为0.5～10mg/kg时，方法回收率为93.5%～96.6%。结论以HPLC法检测非法添加于黄鱼中酸性橙Ⅱ的含量，操作简便、定量准确可靠。

简介：摘要随着相关科学技术的发展，测定中药有效成分含量的方法得到了改进，本文综述了常用的中药有效成分含量测定方法。色谱技术将以其高效优势和多种检测方法在中药有效成分含量测定的研究中发挥重要作用。