简介:摘要目的为药品说明书规范化提供参考。方法随机抽取临床应用的药品说明书进行用法用量项目考察。结果与结论部分药品说明书用法用量项目存在问题,应加强对药品说明书的监督管理,保证药品说明书的内容全面,准确,有利于安全、有效地使用。
简介:摘要目的探讨左氧氟沙星超说明书使用情况;方法对2014年1月至2015年4月在我院就诊并使用左氧氟沙星的968例患者的临床资料进行回顾性分析,统计左氧氟沙星超说明书的使用情况;结果超说明书用药率达到了39.67%(384/968);其中超说明书预防用药率26.55%(257/968),超说明书治疗用药率13.12%(127/968);结论在实际的治疗过程中必须严格按照药品的使用说明书进行,国家的相关部门也应当就此尽快出台相关的卫生管理要求,相关的药品生产部门更应当更加规范的修订相关的药品使用说明书,减少超过说明书规范范围的用药,从而有效降低相关医务人员所承担的医疗责任和相关的法律风险。
简介:摘要目的分析中成药药品说明书内容的完整性及合理性,为说明书的规范化书写及临床合理用药提供参考。方法收集我院门诊药房中成药说明书106份,根据国家食品药品监督管理局颁布的《药品说明书和标签的管理规定》及相关文件的要求,对成分、性状、功能主治/适应症、规格、用法用量等基本信息,用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、特殊人群用药、药物相互作用、药理毒理、药代动力学等项目进行调查研究、统计分析。结果分析结果显示,说明书中成分、性状、功能主治/适应症、规格、用法用量的基本信息均100%标注;不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用多标注为尚不明确;特殊人群用药、药代动力学不标注或标注率极低。结论中成药药品说明书缺项严重,应加强管理,为合理使用中成药提供依据。
简介:摘要:目的:审查和分析医院的内科情况,提高医院合理的医疗水平,确保病人的医疗安全。方法回顾分析了2022年1月至12月出院患者医疗指导中的超手工用药,总结了超手工用药的原因。结果包括337名病人和3525项医疗要求。289种非规范药物(85.76%)、605种非规范药物(17.16%)、650种非规范药物、337种适应证书、156种非规范药物、91种非规范药物、59种非规范药物、4种非规范药物和3种非规范药物;经分析,其中365种被认为是合理的超描述性药物。37.69%的处方药物是由不知道说明书的医生开的。结论肾内科超说明书用药现象普遍,多数超说明书用药循证证据充足,疗效和安全性确切。医务人员应加强住院医嘱超说明书用药管理,防范超说明书用药风险,保障用药的合理性和安全性。
简介:摘要:目的:探讨超说明书用药在妇产科临床路径中的应用效果及安全性,通过分析治疗效果和不良反应,评估其临床价值。方法:选取2022年1月至2023年12月在某三级医院妇产科住院的患者300例,随机分为实验组和对照组。结果:实验组治愈率(85% vs 75%,p=0.02)显著高于对照组,住院时间(7.5天 vs 10.2天,p=0.03)显著缩短,复发率(8% vs 15%,p=0.01)明显降低。实验组不良反应发生率(12% vs 5%,p=0.02)显著高于对照组。结论:超说明书用药能够提高妇产科患者的治愈率,缩短住院时间并降低复发率,但不良反应发生率较高,需权衡其风险与收益。