简介：摘要目的探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法选取我院收治高血压心脏病室性早搏的患者40例。随机分为观察组与对照组各20例。对照组患者给予美托洛尔治疗，观察组患者给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗，观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒能有效的提高高血压心脏病室性早搏患者的临床治疗效果，且不良反应少，值得推广与应用。

简介：摘要目的研究冠心病室性早搏患者实施桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗的临床价值。方法以随机的方式将社区卫生中心2017年6月至2019年1月接收的40例冠心病室性早搏患者划分为两组，给予20例观察组患者桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗，给予另外20例对照组患者常规西药治疗，比较两组研究对象不良反应发生情况与治疗前后中医症候积分变化情况。结果对照组患者出现恶心、头晕、胃肠不适不良反应概率为30.00%，要高于观察组5.00%的不良反应概率，存在明显，有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗前中医症候积分（36.27±2.46）分，对照组治疗前中医症候积分（36.15±2.38）分，差异并不明显无统计学意义（P＞0.05），观察组患者治疗后中医症候积分（20.02±1.32）分，对照组治疗后中医症候积分（24.56±1.64）分，两组数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论与常规西药治疗相比，采取桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗，具有良好的治疗效果，能够确保安全治疗，减少发作室性早搏次数，降低患者不良反应概率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨冠心病(CHD)心电图T波峰末间期与室性心律失常的关系。方法122例冠心病患者按照有无室性心动过速或室颤发生，分为A组为恶性心律失常组与B组为非恶性心律失常组，测定每位患者心电图T波峰末间期即Tp_Te值，以及超声心动图舒张末期内径（LVEDD）和LVEF。结果恶性室性心律失常组的Tp_Te、（LVEDD）值明显高于非恶性室性心律失常(P＜0.05)，而射血分数（LVEF）值明显低于非恶性室性心律失常组(P＜0.05)。Tp_Te与LVEDD显著正相关(r＝0.72，P＜0.01），与LVEF显著负相关(r=－0.68，P＜0.01)。两组用药前、后Q-T间期\Q-Td、Tp-Te、Tp-Ted的比较A、B两组患者治疗前、后Q-T间期\Q-Td、Tp-Te、Tp-Ted之间的比较有显著差异（P＜0.05）（P＜0.01）。结论Tp_Te可能反映心室跨壁复极离散度的变化，能预测CHD患者恶性室性心律失常的发生，对评价心功能不全的预后也有一定价值。

简介：摘要目的总结先天性心脏病室间隔缺损的超声诊断特点，评价彩色多普勒超声心动图对室缺的诊断价值。方法分析总结了50例室缺患者的二维超声心动图，运用彩色多普勒及脉冲或连续多普勒测定分流速度、跨隔压力及观察有无伴发其它畸形，筛选能否做介入封堵术。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的效果。方法选取我院自2012年10月份至2014年12月份期间收治的30例冠心病性心律失常患者作为本次的临床研究对象，并将其进行单双号随机分为对照组与观察组2组，其中单号为对照组，双号为观察组，每组各有患者15例。对照组患者采取美托洛尔进行治疗，而观察组患者则在对照组患者的治疗基础上增加实施稳心颗粒进行联合治疗。结果观察组患者的治疗总有效率以及不良反应率均优于对照组（P<0.05）。结论针对冠心病室性心律失常患者，使用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果更为显著，且患者的不良反应率低。

简介：摘要目的对稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的治疗效果进行研究分析。方法选取2016年5月-2017年5月期间在我院接受冠心病合并室性心律失常治疗的患者80例作为研究对象，随机分为试验组与对照组各40例。其中对照组患者采用美托洛尔进行治疗，试验组患者在此基础之上联合稳心颗粒进行治疗。治疗持续持续两月，比较两组患者的治疗效果。结果试验组患者的治疗总有效率为92.5%，要显著高于对照组患者的75.0%，数据比较差异明显，且具备统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常具有较为良好的治疗效果，值得于临床中予以推广。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法随机将80例室性早搏患者分成两组，每组各40例。治疗组（参松养心胶囊+倍他乐克）口服参松养心胶囊4粒，每日3次，同时予倍他乐克12．5~25mg，每日2次。口服参松养心胶囊和倍他乐克片，对照组（倍他乐克）口服倍他乐克12.5~25mg，每日2次。两组治疗4周后观察24h动态心电图和临床症状的变化。结果治疗组心律失常总有效率为92.5%，对照组为72.5%，具有统计学意义(P<0.05)；治疗组改善症状总有效率为95%，对照组为72.5%(P<0.05)。结论参松养心胶囊联用倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效比单用倍他乐克疗效明显增高，临床症状改善明显。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法选择冠心病期前收缩患者48例，随机分为两组，常规治疗组，给予酒石酸美托洛尔。观察组，给予盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组对冠心病室性期前收缩疗效达76.9%，对照组疗效为59.1%，两组有效率比较有统计学意义（P<0.05）。结论，盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效好。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法试验对象我院近2年收治的83例高血压心脏病室性早搏患者。患者分组方法密封信封法。83例患者分为M组和M+W组两个组别。所有患者行常规对症治疗，与此同时，M组加美托洛尔；M+W组则采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗。观察指标（1）总有效率；（2）用药前后患者血浆比黏度、全血比黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数的差异。结果（1）M+W组相比于M组总有效率更高，X2检验统计学差异显著，P＜0.05；（2）治疗前两组血浆比黏度、全血比黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数相似，t检验统计学差异不显著，P＞0.05；治疗后M+W组相比于M组血浆比黏度、全血比黏度、血浆纤维蛋白原、红细胞聚集指数改善更显著，t检验统计学差异显著，P＜0.05。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效确切，可有效改善患者的血流动力学指标，有利于改善患者预后，值得推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩的临床效果。方法选择我院2016年7月至2017年7月收治的冠心病室性期前收缩患者124例，随机分为观察组和对照组两组，每组62例，对照组予以美托洛尔治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上，联合稳心颗粒治疗，比较两组治疗效果及心电图改善情况。结果观察组治疗有效率90.32%，显著优于对照组的64.52%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组心电图改善有效率85.48%，显著优于对照组的61.29%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒可以显著提高冠心病室性期前收缩患者的临床效果，且药物不良反应少，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常患者的治疗效果。方法选自2013年11月到2014年10月期间，在我院治疗冠心病室性心律失常的患者80例，将其随机分2组，每组各40例。对照组仅给予美托洛尔治疗，观察组采取稳心颗粒联合美托洛尔的方式治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组冠心病室性心律失常患者的总有效率是95.00%，高于对照组的总有效率77.50%（P＜0.05）。结论采取稳心颗粒联合美托洛尔的方式，治疗冠心病室性心律失常的患者，能够获得显著的治疗效果，在临床上有非常积极的重大影响力。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗老年冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法将82例老年冠心病室性期前收缩患者随机分为两组。治疗组在对照组治疗基础上加服用参松养心胶囊联合曲美他嗪，参松养心胶囊每次4片，每日3次；曲美他嗪每次20mg，每日3次。对照组服用胺碘酮，每次250mg，每日3次，逐渐减量为每次200mg，每日1次维持。用药前及用药后4周后观察患者的临床症状、心电图、动态心电图等指标变化。结果治疗组与对照组室性期前收缩有效率分别为96.2％和90.5％，治疗组室性期前收缩数量明显减少。治疗组室性期前收缩控制率及室性期前收缩数量减少均优于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论参松养心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病室性期前收缩安全有效。

简介：摘要目的探索QT间期变异性（QTV）与室性心律扮演的相关性及其在评定该病患者的预后价值。方法对2011年至2015年我院住院的原发性扩张型心肌病患者监测QT间期变异性（QTV）。结论Q-T间期变异性有助于预测患者恶性室性心律失常及评价预后。

简介：摘要目的对美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效进行探究。方法选取62例2013年2月-2014年2月在我院进行高血压心脏病室性早搏患者，将患者分为观察组和对比组，每组各31例，对比组患者使用常规的药物进行诊治，而对比组患者口服美托洛尔药物外，再外加口服稳心颗粒进行治疗，连续服用药物12个月，然后再详细观察两组患者在接受治疗之后血液流变以及不良反应和并发症的概率。结果经过治疗发现，观察组31例患者中的治愈率达到了百分之九十以上，而对照组31例患者中的治愈率却仅有百分之六十以上，再进行血液流变检查时，可以看到两组患者存在明显的差异，且P值小于0.05，具有统计学意义。结论根据临床治疗结果可知，降压治疗和服用美托洛尔药物外，再外加服用稳心颗粒进行治疗，能够较好治愈高血压心脏病室性早搏，且安全有效无副作用。

简介：摘要目的观察益心定悸方联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法100例患有冠心病室性早搏的患者，随机分为治疗组和对照组，各50例，两组均服用美托洛尔，连续服用1个月，与此同时治疗组加服益心定悸方，观察用药前后患者的主要症状，24小时动态心电图室性早搏数，及其相关实验室检查，并观察患者用药前后有无不良反应。结果治疗组临床疗效明显高于对照组，P＜0.05，两组差异有统计学意义。结论益心定悸方联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效明显高于单纯使用美托洛尔。

简介：【摘要】目的：探讨基于临床冠心病室性心律失常患者，进行加减炙甘草方+索他洛尔治疗，分析其呈现疗效。方法：选取于2023年1月-2024年6月在本诊断就诊的50例冠心病室性心律失常患者作为此研究治疗对象，随机数字表法分组，分为：对照组（介入索他洛尔治疗，n=25）、观察组（介入加减炙甘草方+索他洛尔治疗，n=25）。结果：观察组治疗总计有效率数值显露高于对照组（P<0.05）。观察组统计所得用药不良反应数据显然低于对照组（P<0.05）。结论：对临床冠心病室性心律失常患者采纳加减炙甘草方+索他洛尔治疗，可得较高疗效，且不良反应更少。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩患者的临床疗效。方法选取我院2016年3月-2017年10月收治的冠心病室性期前收缩患者104例，随机分为对照组和联合组，每组52例。观察比较两组患者的临床疗效以及治疗前后心率（HR）、左心室最大舒张末径（LVED）以及左心室射血分数（LVEF）。结果联合组患者的总有效率为92.31%，明显高于对照组的76.92%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的HR、LVEDD均明显降低，LVEF均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，联合组治疗后HR、LVEDD降低更加显著，LVEF升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病室性期前收缩患者可以取得显著的临床疗效，改善患者的临床症状，具有在临床上大力推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年12月期间我院收治的冠心病室性心律失常患者50例，随机将患者分为观察组与对照组，每组各25例。对照组仅以药物胺碘酮进行治疗，观察组在此基础上联合中药复方罗布麻片进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95%，对照组为80%，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。此外，两组患者在室早数、短阵室速数两项检测指标上也存在统计学差异（P＜0.05）。结论中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常临床效果显著，优于单项胺碘酮治疗。临床上可广泛推广该种联合治疗法，以帮助更多患者受益。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏的临床效果。方法选择老年女性冠心病合并室性早搏或者184例，随机分为治疗组92例患者应用稳心颗粒联合比索洛尔治疗，对照组92例应用比索洛尔治疗，4周为1疗程，比较治疗后临床症状、24小时动态心电图的变化。结果治疗后治疗组的临床症状改善明显高于对照组，差异有统计学意义，P<0.05。24小时动态心电图比较，治疗组的有效率高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗老年女性冠心病室性早搏近期疗效肯定，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究对高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒方案治疗的临床效果及安全性。方法随机抽取本院近年来收治高血压心脏病室性早搏患者72例，根据治疗方案差异将其分为对照组与观察组，对照组患者治疗方案为单纯应用美托洛尔，观察组患者在对照组治疗基础上联合稳心颗粒，每组各有患者36例。对比2组患者临床疗效及不良反应事件发生概率。结果治疗结束后，观察组临床总有效率为83.33%（30/36），相比对照组的61.11%（22/36）更具优越性，差异统计学意义（P＜0.05）；施治前，两组的各项临床指标值基本接近，不具统计学意义（P＞0.05），施治后各项临床指标值均出现变化，且观察组的平均值相比对照组改善更明显，有统计学意义（P＜0.05）；在治疗安全性上，两组施治期间均有不良症状出现，但发生率对比不具统计学意义（P＞0.05）。结论对高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒方案治疗，不但临床疗效令人满意且相对于单纯应用美托洛尔治疗，两者联合可降低不良反应事件出现率，具有安全高效的优点，值得临床普及推广。