简介：

简介：[摘要 ] 目的：优化刺玫果袋泡茶 制剂工艺，为其工业化生产提供实验基础。方法：选用 L 9 ( 4 3 )正交试验 设计 ， 对 袋泡茶的组方配比、颗粒大小、填充量 和 包装材料对刺玫果袋 泡 茶产品在汤色，香气和滋味方 面的 影响 ， 最终 得 到最优刺玫果袋 泡 茶配方。 结果：刺玫果和刺五加叶 配比为 4:1 ,颗粒大小为 60目， 填充量为 8 g，包装材料为薄滤纸的刺玫果袋泡茶的感官评分最高 。

简介：摘要目的探讨大黄中蒽醌类成分的超声提取工艺研究，以期为大黄资源的开发利用提供一定的参考。方法采用自建高效液相方法对大黄中五种蒽醌类的含量进行了测定，并采用正交实验法对的蒽醌类成分的超声提取工艺进行优化。超声时间为50min，超声功率为80kw，超声温度为50℃，提取次数为2次，大黄总蒽醌的提取工艺最佳，总量为1.82%。结论采用正交实验法对大黄中蒽醌类成分的提取工艺进行优化，可以很好的对大黄中蒽醌类成分进行提取，有利于大黄的质量控制和资源的开发利用。

简介：摘要软胶囊属于一种新型的药剂类型，软胶囊的主要作用在于可以将药物溶液、药物粉末以及油状药物通过压注与包封的方式做成形状规则的密封式胶囊，相对于其他类型的胶囊药物而言，其药物含量比较精确，生物利用的价值比较高，并且可以对药物当中存在的异味进行掩盖，已然成为了我国制药行业当中，运用最为广泛的一种药剂类型。另外根据相关研究表明，软胶囊还可以促进患者对药物的吸收，同时提高患者的治疗效果。而在软胶囊的生产过程中，其生产工艺十分重要。本文主要通过化胶、配料、压丸、干燥等方面对软胶囊的生产工艺进行分析。

简介：摘要：化工制药工程是我国基础科研和经济发展的重要领域,也为社会提供了大量的产品。在整个过程中,工艺优化对于药品质量、生产成本与效益等都有着非常重大而直接的影响。化工制药工程中的工艺优化是指从不同方面来对现有生产过程进行分析,并提出相应的改善方案,以此来提高其实际应用价值。本文主要介绍了影响化工制药工程中工艺优化的意义、现状分析以及工艺优化方法。

简介：摘要：近些年，国家医疗水平日益进步，随之提高了药物制剂处方技术水平。药品在身体产生的各种作用和诸多因素有关，主要包含辅料组分、制剂种类等，在研制新药物时，最关键的是药品制剂处方。基于此，本文首先分析了化学药品制剂处方研制的必要性，然后探讨了制药公司在处方研发期间遇到的困境以及化学药品制剂处方和工艺完善措施。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物制剂包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物制剂获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的制剂工艺进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物制剂的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

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简介：摘要 通过改变浸膏干燥方法、原辅料的投料顺序、制粒、混合方法等来弥补原工艺所在的问题。按新工艺制备的炎热清片生产周期缩短、色泽一致、片重差异稳定、产品质量良好。改进后的生产工艺简便，小试结果重复性好。

简介：摘要本论文介绍了发酵工艺的工程控制，科学可行的过程控制措施是此类药物研发的重要内容之一。因为微生物发酵过程的工艺参数对于终产品的杂质、组份乃至主成分结构等质量特征以及产品收率具有明显影响。文章首先介绍了培养基，培养基的作用，重要性即选择的原理和方法。此后介绍控制发酵过程的物理参数、化学参数和生物参数，最后介绍如何对发酵终点进行判断。

简介：摘要目的研究适宜工业生产的酒石酸卡巴拉汀合成工艺。方法以中间体甲乙氨基甲酰氯与3-1-(二甲基氨基)乙基苯酚为原料，缩合成酯，用D-DTTA(二对甲基苯甲酰D-酒石酸)拆分得左旋体，再与酒石酸成盐，即得到酒石酸卡巴拉汀。结果所选路线合成酒石酸卡巴拉汀的总收率为24%。结论本法合成酒石酸卡巴拉汀路线简便易行,合成步骤较少，合成周期短，收率较理想,实验操作简单且易于控制、安全、污染较少,起始原料较易获得，适宜工业化大生产，是合成酒石酸卡巴拉汀较好的方法之一。

简介：摘要目的优化珍菊降压片的生产工艺，提高溶出度，保证药品质量。方法降低制粒时所使用粘合剂乙醇的浓度。结果制得珍菊降压片的溶出度由原来的95%提升到99%。结论经优化的生产工艺适用于工业化生产，制得的珍菊降压片溶出度比原来更接近标示量。

简介：目的优选提取黄芩中有效成分的最佳工艺条件。方法以中药“多靶点多部位有效部位群”理论为依据，应用U9（96）均匀设计安排试验，分别用煎煮法、渗漉法、连续回流提取法和浸渍法提取黄芩中的有效成分,以确定其最佳工艺条件。结果四种方法的提取效果明显不同。结论连续回流提取法提取效果最好,其最佳工艺条件为加6倍量85％乙醚,药材颗粒过30目筛,提取12小时。

简介：中图分类号R2-031文献标识码A文章编号1672-5085(2009)25-0279-02摘要目的探讨饱和水溶液法制备大蒜挥发油包合物的最佳工艺条件。方法采用正交实验设计方法，考察挥发油利用率，包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果最佳包合工艺条件为β-环糊精大蒜挥发油的量为41，包合温度40℃，恒温搅拌时间1h。结论按优选的工艺条件此大蒜挥发油可与β-环糊精形成稳定的包合物，且挥发油利用率较高，适合大生产。

简介：【摘 要】本试验对头孢美唑酸合成工艺的改进进行研究。着重采用 7-MAC作为起始原料，在低温环境内水解后，与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素 G酰胺酶的作用下制成头孢美唑酸钠，而后通过酸化、结晶、提纯流程得到头孢美唑酸药品。过程中，起始原料的水解产物无需再通过结晶提纯，直接进入酰化反应，既能够有效降低合成工艺的成本，使制备流程更简单，同时也能够降低对环境的污染，使工业化生产的水准得以保障。

简介：摘要本文中，在分析了医院废水的水质特点及危害的基础上，介绍了医院废水中常用的集中消毒工艺氯法、次氯酸钠法、漂白粉法、二氧化氯法、臭氧法、紫外线法和组合工艺。分别阐述了它们各自的优缺点，并分析它们的应用前景。

简介：摘要中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一。中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质。而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题。分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值，避免浓缩中成分损失，以更为有效地保障产品质量。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：摘要：采用L-丙氨酸、草酸、乙醇同步酯化酰化制得N-乙氧草酰-L-丙氨酸乙酯，再经环合、水解、萃取、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑酯，经皂化反应，脱羧、蒸馏制得4-甲基-5-乙氧基噁唑；最后与2-正丙基-1,3-二氧-5-环庚烯经Diels-Alder反应制得维生素B6，总收率61.2%，（按照4-甲基-5-乙氧基噁唑计算，重量收率98.3%）此法成本低，操作简单，适应于工业化大生产。