简介：目的探讨卡培他滨加奥沙利铂（xEL0x）治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法回顾性分析2002年6月至2008年6月收治的28例具有完整临床资料的晚期结直肠癌患者接受XELOX方案治疗的情况，卡培他滨1000mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，奥沙利铂130mg／m2，静脉滴注，2～6h，第1天，21d为1个周期，所有患者均完成至少2个周期化疗。结果28例患者共进行152个周期化疗，中位数4个周期（2。10个周期），部分缓解12例，稳定11例，进展5例，有效率42．9％。中位疾病进展时间6．4个月（2—24个月），中位生存时间10个月（4～33个月），中位随访时间13个月（2～35个月），1年生存率为60．7％（17／28），2年生存率为17．9％（5／28）。主要不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应、肝功能异常等，无明显肾毒性和心脏毒性，未发生因化疗产生严重不良反应而终止治疗者，无化疗相关性死亡病例。结论XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切，安全可靠，操作简便，值得临床深入研究及推广应用。

简介：摘要目的研究利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果与安全性。方法选取我院2015年2月到2016年8月收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其分为对照组和实验组，分别采用单独治疗和联合治疗。结果实验组和观察组均有所好转，实验组的各项指标要远优于对照组。结论利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果确实优于单个药物治疗的效果，值得推广和应用。

简介：【摘要】 目的 研究重复经颅磁刺激(rTMS)辅助帕利哌酮治疗精神分裂症合并强迫症状的效果。方法 以我院2020年9月-2022年4月收治的90例精神分裂症合并强迫症状患者作为研究对照，随机均分两组，各45例。对照组用帕利哌酮治疗，研究组用重复经颅磁刺激辅助帕利哌酮治疗。对比治疗效果。结果 研究组阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分均优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析奥沙利铂联合卡培他滨化疗对晚期胃癌的临床疗效及安全性。

简介：

简介：【摘要】目的：研究喹硫平联合帕利哌酮治疗精神分裂症患者的治疗效果及对患者代谢功能、血清因子的影响。方法：我院收治的精神分裂症患者中抽取60例，随机分组，对照组给予喹硫平治疗，观察组给予喹硫平+帕利哌酮治疗，比较疗效。结果：观察组疗效更高，血清因子更高（P<0.05）；两组代谢功能无显著差异（P>0.05）。结论：精神分裂症临床治疗选择喹硫平+帕利哌酮方案，有效改善血清因子水平，提升疗效，安全性较高，适于临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探究盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法：选取我院2020年7月-2021年6月期间收治的湿疹患者，将其随机分为2组，每组各41例患者。其中参照组患者单独应用盐酸左西替利嗪片治疗，研究组患者则在此基础上接受丙酸氟替卡松乳膏治疗，对比2组患者各项症状消失时间、治疗效果及不良反应发生率。结果：经治疗后，研究组患者症状消失时间相较于参照组显著缩短，且研究组患者治疗有效率更高、不良反应发生率更低，组间差异较明显，统计学意义显现（P＜0.05）。结论：湿疹患者经盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏治疗，具有较高的应用价值，患者经治疗后湿疹症状显著改善，且不良反应的发生率较低，安全性较高，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：目的：为了深入研究对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预后，患者疗效及症状改善情况。方法：选取我院2021年4月至2022年4月期间收治的湿疹患者共110例，将其随机分组，给予盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预措施组为研究组，给予盐酸左西替利嗪片治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各55例患者。对比两组患者疗效及症状改善情况。结果：干预期结束后，研究组92.73%的临床疗效显著优于参照组69.09%的临床疗效；症状改善情况方面，研究组疼痛症状评分、红斑症状评分、鳞屑症状评分、浸润症状评分、肥厚症状评分、水疱症状评分显著低于参照组；研究组湿疹患者疗效及症状改善情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对湿疹患者实施盐酸左西替利嗪片加丙酸氟替卡松乳膏治疗干预，可有效改善患者疗效及症状，故方案值得推广。

简介：【摘要】 目的：对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，探究该干预的治疗结果。 方法：随机选取2018年1月-2020年1月我院慢性荨麻疹患者100例，然后将其分为对照组和干预组各50例。其中对照组进行卡介菌素治疗，干预组进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素治疗，对比效果。 结果：相关患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，干预组各项指标明显好于对照组。 结论：对慢性荨麻疹患者进行左西替利嗪，孟鲁司特联合卡介菌素干预后，其功能恢复时间明显降低，加快术后康复进程，对临床治疗效果有重要应用价值，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者通过给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）进行治疗的临床价值。方法：对照组患者为常规治疗，观察组加用舒利迭治疗。结果：施治前FEV1、FVC 2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比FEV1、FVC均为观察组更高P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.22%。对照组为86.11%，P＜0.05。结论：通过对AECOPD患者运用舒利迭进行治疗能够有效改善肺功能，并显著提升整体疗效。

简介：

简介：摘要：本文对帕瑞昔布钠的合成技术进行研究，重点阐述4个有关物质的合成方式，分别为4-(3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-溴-3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、N-[[4-(3-甲基-5-苯基异恶唑-4-基)苯基]-磺酰基]丙酰胺、3,3’-(5-甲基异恶唑-3,4-二基)二苯磺酰胺，使此类抑制剂质量得到保障，并采用HPLC法对帕瑞昔布钠中相关物质进行实验测定，方法灵敏度高，且结果准确可靠。

简介：摘要：目的：在实际针对高血压患者进行治疗的过程之中，探讨吲达帕胺药物的实际应用价值。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的152例高血压患者为研究对象，对照组患者在接受治疗的过程之中使用的是氨氯地平药物，观察组患者需要在对照组患者治疗方法的基础之上融入吲达帕胺药物。结果：与对照组患者相比，观察组患者在接受治疗之后，舒张压以及收缩压的参数均相对更低。结论：在治疗高血压患者的过程中，在氨氯地平药物的基础上加入吲达帕胺药物，能使得治疗效果在较大幅度上得到提升，有效控制患者的血压水平，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的 探讨帕利哌酮联合右佐匹克隆对精神分裂症合并失眠患者血浆神经营养因子及神经递质的影响。方法 选取2020年6月-202

简介：病案摘要

简介：摘要目的研究帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法选取我院2018年1月至2018年7月我院收治的抑郁症患者80例，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者给予基础治疗，观察组患者应用帕罗西汀治疗。分别于治疗前、治疗后及治疗后三个月进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、并观察HAMD疗效有效率及其安全性。结果帕罗西汀在治疗第2、4、6周末,均具有明显的HAMD、HAMA减分率，随着时间推移，HAMA评分和HAMA评分减分率差距较大。结论帕罗西汀治疗抑郁症疗效肯定,心血管系统不良反应小,是我国抑郁症治疗的一种疗效可靠、安全性高的选择性药物，值得临床推广运用。

简介：目的调查分析我院帕金森病抑郁状态患者，并观察帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态的临床疗效，为临床诊疗提供参考。方法选取在我院神经内科就诊的帕金森病抑郁状态患者60例，随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组给予帕金森病常规治疗方案进行治疗，观察组在对照组治疗方案的基础上，加用帕罗西汀口服。治疗前、治疗4周后以及治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表以及Webster评分评估其临床疗效，并调查两组患者的抑郁状态。结果通过哈密尔顿抑郁量表评估，观察组轻、中、重度抑郁分别占53．33％、30．00％、16．67％；对照组轻、中、重度抑郁分别占56．67％、33．33％、10．00％；观察组治疗4周后、8周后，抑郁状态改善的总有效率为46．67％和80．00％，均显著高于对照组（3．33％和26．67％）（P〈0．05）。观察组治疗4周和8周后，帕金森病神经症状改善的总有效率分别为33．33％和70．oo％，均显著高于对照组（20．00％和30．00％）（P〈0．05）；治疗过程中，两组患者均未发现有严重的不良反应发生。结论帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态具有良好的临床疗效，同时能改善患者帕金森病神经症状，且不良反应少，值得在临床上进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论阿帕替尼治疗中晚期胃癌的疗效。方法：针对76名中晚期胃癌病人进行研究，将他们随机分到对照组和研究组，每个组分别有38名病人。其中对照组采用替吉奥进行治疗，研究组采用阿帕替尼进行治疗。比较研究组和对照组的疗效和不良反应出现率。结果：研究组的治疗有效率（94.7%）高于对照组（78.9%），差异具有统计学意义（P

简介：