简介：

简介：摘要：目的：探讨肺腺癌患者血清癌胚抗原（ CEA）、糖类抗原 125（ CA125）、细胞角蛋白 19片段（ CYFRA21-1）水平与表皮生长因子受体（ EGFR）突变状况的关系。方法：检测 255例肺腺癌患者血清 CEA、 CA125、 CYFRA21-1的表达状况，分析其水平与 EGFR突变及临床特征的关系。结果：血清 CEA、 CA125及 CYFRA21-1水平预测 EGFR突变的 ROC曲线下面积（ AUC）分别为 0.562、 0.483及 0.474。 Cut-off值分别为 149.65ng/ml、 10.62U/ml及 4.75ng/ml。 255例肺腺癌患者血清 CEA及 CA125≥Cut-off值的 EGFR突变率明显高于＜ Cut-off值者（ P＜ 0.05）。血清 CYFRA21-1≥Cut-off值的 EGFR突变率与＜ Cut-off值者的差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。 结论：肺腺癌患者血清 CEA、 CA125水平对 EGFR突变状况预测有一定的临床意义。

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简介：摘要基因测序是肿瘤精准治疗实现必要环节，科研人员以及医务工作者可以利用基因测序数据、个体病症以及药物分子信息等资料，从分子层面对疾病的发生机理进行分析，进而提高治疗用药的精准性。精准医学就是在现代医药科技的基础上建立的，将相关理论应用于肿瘤的临床治疗中，可以尽可能避免误诊和误用药的情况，进而提高肿瘤的治愈率。针对于此本文就基因测序的工作方式和在肿瘤精准治疗中的具体应用进行了分析。

简介：摘要：文化具有与生物类似的基因，已被证明在人类发展历程中具有重要意义。因此，医院国合部门，应加强对文化基因的研究与应用，为拓展合作交流范围和质量奠定基础。本文探讨了全球化进程中，文化基因与医院国合部门的关联、影响以及医院在文化基因研究和务实方面的思考。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：分析老年肺癌组织中EGFR突变的影响因素，及肿瘤病理学分析。方法：择老年肺癌患者，分析病理学，并分析EGFR突变的影响因素。结果：腺癌浸患者EGFR突变率更高。就单因素分析，吸烟、淋巴结转移、临床分期、性别与突变率具有直接关系（p＜0.05）；经回归分析可知，性别、淋巴结转移、临床分期是患者EGFR突变的独立高危因素（OR＞1，p＜0.05）。结论：性别、淋巴结转移、临床分期，均为老年肺癌组织中EGFR突变的独立高危因素，肺腺癌患者EGFR突变与浸润程度具有较强的相关性。

简介：[摘要] 目的 评价健脾除痰法治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 将60例符合纳入标准的病例随机分为治疗组和对照组，分别是健脾除痰法联合EGFR-TKI组，EGFR-TKI组，各组同时可予对症支持治疗。治疗至肿瘤第一次进展，12个月后无进展者观察满12个月结束。主要研究终点：1年疾病控制率（DCR）。次要研究终点：生存质量和安全性。结果 两组1年疾病控制率差异有统计学意义（P＜0.05），不良反应差异无统计学意义(P＞0.05)，生存质量差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健脾除痰法治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌可提高1年DCR率，能进一步改善生存质量，安全性好。

简介：摘要通过PCR的方式从拟南芥中扩增得到ICEI目的基因，将ICEI基因连接到pMD18T载体中，再采用双酶切的技术将AtICEI基因连接到植物表达载体pCAMBIA1301上构建pLC2015植物表达载体，利用农杆菌介导的方式将Plc2015载体转入烟草中，经过PCR和抗寒性实验检测，结果表明ICEI基因已成功转入烟草中，并具备一定的抗寒性。

简介：加拿大一项体外研究显示,将供体肺保存在体温环境下,泵入氧和营养物质,导入白介素-10（IL-10）的基因,可使在移植过程中受损的供体肺功能恢复更多。该方法处理过的肺血流改善,摄取氧、排出二氧化碳的能力更强,导入IL-10基因可使细胞产生减少炎症反应的IL-10分子,

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简介：目的探讨多药耐药基因（MDR）IC3435T基因多态性对胃溃疡患者抗幽门螺杆菌（rio）治疗的影响。方法共采集Hp阳性的胃溃疡患者106例，按抽签法随机分成EAC组（埃索美拉唑20meg次、克拉霉素0．5eg次、阿莫西林1．0g/次，均2次，d）和0AC组（奥美拉唑20mg/g次、克拉霉素0．5g，次、阿莫西林1．0g/次，均2次／a），每组53例，进行为期1周的抗Hp治疗，治疗结束至少4周检测Hp；采用聚合酶链反应．限制性内切酶技术检测两组MDR1基因多态性，记录并分析MDR1C3435T基因多态性对抗Hp治疗的影响。结果EAC组Hp根除率为84．9％（45／53），与OAC组的77．4％（41／53）比较差异无统计学意义（P〉0．05），两组MDR1C3435T不同基因型间Hp根除率比较差异亦无统计学意义（P〉0．05）。携带TT型基因Hp根除率为66．7％（16／24），携带CT型基因为86．3％（44／51），携带CC型基因为83．9％（26，31），携带，TT型基因Hp根除率最低，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组携带TT型基因患者Hp根除率均低于其他两种基因型，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MDR1C3435T基因多态性与胃溃疡患者Hp根除疗效有关，携带TT型基因患者Hp根除率低。

简介：摘要p53基因是一种常见的抑癌基因，它几乎参与了人类所有肿瘤的生物学过程。骨肉瘤是一种最常见的骨原发恶性肿瘤,p53基因改变是骨肉瘤发生发展过程中的一个重要事件，并影响着化疗效果和预后。现就p53基因在骨肉瘤中的研究做一综述。

简介：摘要：21世纪是生物的世纪，生物工程是分子遗传学、微生物学、细胞生物学、生物化学等各学科的结合，基因工程是生物工程的灵魂、核心。基因工程（英语：Genetic engineering）又称基因拼接技术和DNA重组技术，它是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术，是将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达的操作。基因工程具有广泛性、可复制性，可以把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构成新的重组的DNA，然后送到受体生物中去表达，从而产生遗传物质的转移和重新组合。基因工程在医学上已得到广泛应用，其应用领域不断被拓宽，基因工程与我们的生命、生活息息相关。

简介：摘要：基因编辑技术，在生物学、医学、社会学等诸多范畴备受重视。近些年来，科研工作人员对人类胚胎基因研究高度关注，相关研究成果、技术不断突破的同时，基因编辑技术背后诱发的道德伦理问题也令诸多社会学者担忧不已。人类胚胎基因经过基因编辑后，基因自身的完整程度、人类社会的公正、子孙后代的知情权与选择权等一系列权力均会出现问题。基于此，本文对基因编辑技术反应的科技伦理问题开展深入探讨，从而推出相应对策，期望能够为科技伦理治理提供一些参考。

简介：摘要：随着医学科技的飞速发展，基因检测技术在医学检验中的应用日益广泛。该技术通过对个体的基因信息进行深入剖析，为疾病的预防、诊断和治疗提供了全新的视角。然而，基因检测技术的发展也面临着众多挑战，包括技术精度、伦理道德、数据处理和法律规范等问题。本文将探讨基因检测技术在医学检验中的最新进展，分析其面临的挑战，并提出相应的对策建议。

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简介：摘要自身免疫性甲状腺疾病(AITD)，包括Graves病(GD)和桥本甲状腺炎(HT)，是由环境和遗传因素之间复杂的相互作用引起的。来自流行病学、家庭和双胞胎研究的可靠数据表明，基因对AITD的发展有很强的影响。多年来在AITD易感基因的研究上已经取得了很多进展，本文就与AITD相关的主要易感基因研究进展作一综述。

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