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182 个结果
  • 简介:【摘要】目的:围绕高血脂症的有效治疗方案展开研究,剖析大柴胡汤合桂枝茯苓的临床治疗效果。方法:将2019年2月-2020年3月期间我院收治的80例高血脂症患者随机划分至对照组(辛伐他汀片治疗)即观察组(大柴胡汤合桂枝茯苓治疗)中,各组均平均分得患者40例,观察评价治疗效果。结果:行不同手段干预后,观察组HDL-C(1.36±0.23)mmol/L、LDL-C(2.24±0.57)mmol/L、TC(4.26±0.86)mmol/L、TG(1.09±0.25)mmol/L等血脂水平指标控制均明显优异于对照组(1.76±0.54、2.69±1.02、6.25±1.23、3.15±1.27),数据差显著(P<0.05);治疗有效率相较,观察组95.0%,对照组77.5%,组间数据差异显著(P<0.05)。结论:在高血脂症患者的治疗方案选择中,西药联合大柴胡汤合桂枝茯苓治疗为理想的治疗方案,对患者血脂水平控制及治疗效果改善均具有积极作用。

  • 标签: 大柴胡汤 桂枝茯苓丸 高脂血症 疗效 安全性
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  • 简介:摘要目的观察桂枝茯苓对流产后阴道出血的临床疗效。方法随机选取2016年03月至2017年03月期间我院收治的流产后阴道出血患者80例,按照不同的治疗方式分为两组,对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上添加枝茯苓治疗,针对两组患者治疗疗效进行对比。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率高达95.00%,高于对照组临床总有效率82.50%,P<0.05。结论采用桂枝茯苓治疗流产后阴道出血患者临床疗效显著,可以推广。

  • 标签: 桂枝茯苓丸 流产后阴道出血 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察麝香保心治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将206例老年冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上服用麝香保心45mg,3次/日,治疗8周后观察两组症状及心电图等方面的变化情况。结果观察组心绞痛改善101例,占98.06%,对照组为92例,占89.32%,两组比较,差异显著(P<0.01);观察组心电图改善100例,占97.09%,对照组为90例,占87.38%,两组比较,差异显著(P<0.01);两组均无严重不良反应。结论麝香保心治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,且安全。

  • 标签: 麝香保心丸 老年 冠心病 心绞痛中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2015)08-0084-02
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  • 简介:【摘要】目的:分析六神治疗寻常型痤疮的效果。方法:选取我院2021年4月~2022年4月收治的64例寻常型痤疮患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组(32例,六神+多粘菌素B软膏治疗)与对照组(32例,多粘菌素B软膏治疗),比较2组皮损变化、治疗效果。结果:皮损总数、粉刺、丘疹、脓疱对比,治疗前,无差异(P>0.05);治疗后,观察组均少于对照组(P<0.05)。治疗有效率,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:对寻常型痤疮患者实行六神+多粘菌素B软膏治疗,能有效减少皮损数量,治疗效果更理想,可应用。

  • 标签: 皮肤生理情况 治疗效果 六神丸 寻常型痤疮 多粘菌素B软膏治疗
  • 简介:摘要目的观察补中益气汤合枳术加减基本方治疗胃下垂的疗效。方法选取本院于2015年1月—2016年12月收治的80例胃下垂患者作为研究对象,用补中益气汤合枳术加减进行治疗,观察治疗效果。结果治愈28例(35%),显效32例(40%),有效14例(17.5%),无效6例(7.5%)。讨论用补中益气汤合枳术加减治疗胃下垂疾病,疗效满意,值得推广应用。

  • 标签: 补中益气汤 枳术丸 胃下垂
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  • 简介:摘要:滇女金是传统妇科常用中成药物,临床应用具有良好的补肾益精、益气养血之功效,李青教授基于“冲为血海”理论,提出“肾精亏虚,冲任失养”是卵巢早衰的中医核心发病机制,并采用补肾填精、兼顾气血法,应用滇女金治疗卵巢早衰,取得较好疗效,并附验案2则。

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  • 简介:【摘要】目的:探讨蒙药珍宝与扎冲十三味联合用药治疗高血压脑出血术后的效果。方法:以我院接受医治的60例高血压脑出血患者为对象,进行分组(对照组和观察组)研究后每组30例,前组在手术结束后服用蒙药珍宝,后组在前组的基础上加入扎冲十三味,随后对比两组患者的GCS和NIHSS评分、治疗后3个月ADL量表评定。结果:观察组GCS比对照组评分高,NIHSS比对照组评分低,P<0.05;观察组ADL总有效率比对照组高,P<0.05。结论:蒙药珍宝与扎冲十三味联合用药治疗后可看出高血压脑出血患者的临床反应均得到改善,预后效果更好,在临床中应用价值广泛。

  • 标签: 蒙药珍宝丸 扎冲十三味丸 高血压 脑出血
  • 简介:摘要目的利用中心复合设计优化美洛昔康骨架型缓释微的处方工艺。方法采用挤出-滚圆设备制备美洛昔康骨架型缓释微,以累积释放度为考察指标,对影响释放度的缓释材料用量和释放促进剂两个主要指标进行中心复合设计优化。结果缓释材料用量为27.5%、释放促进剂为10%条件下制备的美洛昔康骨架型缓释微达到预期释放速度要求。结论利用中心复合设计优化的美洛昔康骨架型缓释微达到预期设计要求,方法切实可行。

  • 标签: 美洛昔康 骨架型缓释微丸 中心复合设计
  • 简介:摘要目的探讨乳癖消和逍遥治疗乳腺增生的临床疗效。方法选取我院在2012年1月至2013年1月收治的乳腺增生患者30例,且所有患者均经临床症状、B超及必要的X线摄片等检查进行明确诊断,对所有患者均联合应用乳癖消和逍遥治疗,并在3个疗程后对疗效进行判定。结果本组30例患者,显效20例,有效8例,无效2例,总有效率为93.3%,且所有患者在用药期间均未出现明显不良反应。结论乳癖消和逍遥治疗乳腺增生患者疗效确切,且无明显不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 乳癖消 逍遥丸 乳腺增生 疗效
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