简介：看似与平静生活中的任何一个日子没有差别的2011年2月19日星期六,《养生大世界B版》杂志社走进了家园意大利餐厅,举办了一次＂品味红酒,漫步电影风情＂的情人节余温现场回馈读者活动。

简介：俗话说：“十男九痔，十女九带”，说明白带病是妇科常见疾病之一，是直接反映女陆身体健康的“晴雨表”，也是妇科诊病中重要的参考指标之一。

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简介：近视眼是目前全球发生率最高的屈光不正，其发生率各国报道不一，一般估计在10～40％，若仅以25％计算，则在40多亿人口中，近视眼患者至少有10多亿。我国是近视眼高发国家之一。特别是青少年近视问题日趋严重，据有关部门前不久对北京、上海，广州、武汉等四个城市的校园抽样调查显示，小学生近视率为22．78％。中学生为55．22％．高中生为70．34％。近视已经成为威胁我国青少年身心健康的头号敌人，成为严重的公共卫生问题。

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简介：摘要目的了解我院门诊处方合理用药情况，提高合理用药水平，保障医疗安全。方法随机抽取2012年1~12月的门诊普通成人西药处方，根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关规定进行调查研究，并统计分析。结果门诊处方抗菌药物使用百分率为2304%，比规定的2000%略高一点，处方合格率为7633%，比规定的950%偏低，其余指标均相对合理，电子处方中仍存在书写不规范与用药不合理等方面的问题。结论针对处方点评工作中存在的不足，需要临床医师们共同努力，重视处方点评这项工作，提高处方开具质量，确保临床合理用药。

简介：摘要 目的 研究中成药处方点评对于临床用药合理性的影响。方法 以2019年8月至2020年7月间，我院各科室开具的中成处方药1200份为本次研究的依据。以处方药开具的时间顺序，随机的分为研究组与对比组。两组开具的份数相等各为600份。对比组：不采取任何点评；研究组：采取中成药处方点评。观察两组中成药患者服用后的治疗效果，不良反应情况以及医患纠纷发生情况。结果 采用中成药处方点评的研究组，患者在服药后的治疗效果要高于对比组、患者的不良反映情况，医患矛盾发生情况也要少于对比组患者，(P

简介：目的：退黄汤治疗低危组病理性黄疸疗效观察。方法：选择患儿45例,服用退黄汤。结果：总有效率达93%。结论：中药退黄汤为治疗低危组病理性黄疸的有效方剂,值得推广。

简介：目的：观察电针对神经病理性疼痛大鼠痛阈及脊髓兴奋性氨基酸含量的影响,探讨电针治疗神经病理性疼痛的机制.方法：SD大鼠随机分为对照组、假模型组和造模组,采用大鼠坐骨神经分支选择性损伤（SparedNerveInjury,SNI）模型,造模组SNI术后选取造模成功的大鼠再随机分为模型组、电针组、假电针组.分别于SNI术前、术后第7天及第9天、第6次治疗后测定大鼠的机械痛阈和热痛阈.造模后第l0天开始电针环跳穴与委中穴,观察其对大鼠机械痛阈和热痛阈的影响,并通过脊髓微透析技术,应用柱前衍生法＋HPLC荧光检测法检测大鼠脊髓兴奋性氨基酸的含量.结果：SNI手术可以显著降低大鼠机械痛阈,模型组大鼠脊髓微透析液中谷氨酸（Glutamate,Glu）和天门冬氨酸（AsparticAcid,Asp）的含量较同时段对照组、假模型组有显著升高（P〈0.05）;电针组、假电针组脊髓微透析液中Glu和Asp含量与同时段模型组比较明显减少,差异具有统计学意义（P〈0.05）（假电针组第2时段Glu除外）,并且电针可以显著减轻SNI大鼠的机械痛敏状态.结论：电针治疗神经病理性疼痛可能与降低脊髓兴奋性氨基酸含量有关.

简介：摘要目的研究理性情绪疗法干预慢性紧张型头痛的效果。方法将84例患者按入院时间分为对照组和观察组各42例，对照组给予常规治疗、健康教育及心理护理支持，观察组在对照组基础上给予理性情绪疗法，2、4、6周后进行HAMD、HAMA、NRS两组评定比较。结果两组干预前后与同组比较均有统计学意义，但是4周末观察组HAMD、HAMA、NRS评分明显比对照组低（P＜001），6周末各项评分及总的显效率比较（P<001）差异具有显著统计学意义。结论理性情绪疗法能明显改善慢性紧张型头痛患者的心理状态，是值得推广应用的方法。

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简介：【摘要】目的：研究在骨质疏松并发椎体病理性骨折患者应用中医护理的临床价值。方法：抽选于2019年3月-2020年3月期间我院共收治的200例骨质疏松并发椎体病理性骨折患者，所有患者均已接受手术治疗。随机均分为两组。对照组（n=100）接受传统护理干预，研究组（n=100）接受中医护理干预。评价及对比两组的病情恢复情况、护理满意度。结果：研究组的病情恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）；研究组的护理满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在骨质疏松并发椎体病理性骨折患者应用中医护理，可有效缓解病症，促使肢体活动恢复正常，有利于提升护理满意度，具有良好的可行价值。

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简介：目的：观察分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法：选取2014年12月至2016年6月在北京医院接受中药处方治疗的患者1230例,在实施中药房调剂质量监管后收治的615例为观察组,另615例为对照组。比较2组处方不合理情况（包括药物数量、剂量的不合理等）、不良反应情况。结果：观察组处方合理率95.12%,不合理率4.88%,饮片数量、单味药材剂量不合理率分别为1.63%、3.58%;有毒、小毒药材使用率分别4.72%、21.63%;有毒和小毒药材剂量合理率97.53%。对照组处方合理率79.67%,不合理率20.33%;饮片数量、单味药材剂量不合理分别14.41%、19.19%;大毒、有毒、小毒药材的使用率分别为12.68%、32.68%;有毒、小毒药材剂量合理率82.44%;以上指标组间比较P〈0.05。观察组、对照组不良反应分别1.79%、14.47%,P〈0.05。观察组不良反应原因：饮片质量不佳36.36%,患者自身耐受性差63.64%,对照组饮片质量不佳23.60%、配伍禁忌16.85%、药物使用方法不规范21.35%、患者耐受性差38.20%。结论：中药房调剂质量监管可有效提高中药处方的合理性和临床用药安全性,能够降低不良反应,适合临床推广。

简介：目的观察超声引导下椎旁阻滞在门诊治疗腹壁慢性神经病理性疼痛的临床效果。方法：对我院门诊2015年3月。2015年12月收治的100例腹壁慢性神经病理胜疼痛患者作为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组。观察组采用超声引导下椎旁阻滞方法进行镇痛治疗，对照组采取西药（钙通道阻滞剂、三环类抗抑郁药、局部用药）治疗。对比观察2组患者疼痛评分（VAS）、对镇痛效果的满意度和不良反应进行分析。结果：观察组患者的VAS评分、并发症明显低于对照组，观察组患者对镇痛效果的满意度明显优于对照组，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：对腹壁慢性神经病理性疼痛患者采取讨超声引导下椎旁阻滞镇痛治疗效果可靠，安全，并发症少，而且患者的满意度高，值得推广应用。