简介：摘 要：目的：研究琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择2022年10月－2023年10月到本院治疗冠心病心力衰竭病人80例，随机分为研究和对照两组，单组40例，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组心功能指标优于对照组，P＜0.05。结论：琥珀酸美托洛尔结合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭病人可改善其心功能，建议运用。

简介：摘要： 目的 观察分析采用田琥胶囊联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床疗效。方法 选取 2019 年 1 月到 2020 年 1 月期间，我院收治的 100 例心肌缺血患者作为研究对象，随机平均将其分为两组，一组为对照组 50 例，一组为观察组 50 例。对照组给予单一田琥胶囊治疗，观察组给予田琥胶囊联合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床疗效。结果 观察组治疗总有效率为 96% （ 48/50 ），对照组治疗总有效率为 82% （ 41/50 ），前者明显高于后者（ P<0.05 ）；两组患者治疗后缺血发作次数及持续时间对比均优于治疗前（ P<0.05 ），观察组患者治疗后缺血发作次数及持续时间明显优于对照组（ P<0.05 ）；两组对比差异明显，均具有统计学意义。结论 针对心肌缺血患者治疗，采用田琥胶囊联合曲美他嗪具有良好的临床疗效，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：研究阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：本次研究随机在我院2021年3月至2022年3月期间收治的冠心病患者中选取86例作为研究对象，并随机分为对照组和观察组，每组冠心病患者43例，两组患者均实施常规治疗，对照组加入曲美他嗪治疗，观察组为阿托伐他汀与曲美他嗪共同治疗。对比两组冠心病患者在治疗后的效果。结果：在采用两种治疗方式后，对照组患者的治疗有效率为72.09%，观察组患者的治疗有效率为93.02%，观察组患者治疗有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】 目的 分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果。方法 于2019年9月-2022年8月开展研究，将本院收治的70例冠心病患者以随机抽签分组，各35例，对照组实施曲美他嗪治疗，观察组结合阿托伐他汀。对比干预效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪对冠心病心绞痛的联合治疗效果。方法：选取2021.8-2022.8在本院接受治疗的142例冠心病心绞痛患者，利用计算机随机抽取法将其分组为2组，采用单一的曲美他嗪治疗的一组定为对照组（71例），采用琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪联合治疗的一组定为实验组（71例），比较两组治疗后的心绞痛发作情况和不良反应发生率。结果：实验组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间和不良反应发生率都比对照组少（p＜0.05）。结论：通过琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪的联合用药治疗，可有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并提高治疗安全性。

简介：摘要：目的：探究在治疗冠心病心绞痛患者时选择琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择我院2020年9月至2021年5月接诊的56例冠心病患者，采用双盲法进行随机分组后，常规组

简介：【摘要】目的：探讨分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：研究着手时间与终止时间分别为2021年3月和2022年4月，通过电脑所编辑随机抽选程序作用下，在上述所提及的这段时间内选择我院接受治疗的冠心病心绞痛患者124例作为本次研究的探讨对象，对其进行了两个不同组别的划分，其中一组为共计62例使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗的对照组，另外一组为共计62例在前组基础上联合曲美他嗪进行治疗的观察组，对患者最终所拥有的临床成效进行相互之间的比较。结果：两组患者的心率没有差异性（P＞0.05），心绞痛持续时间以及发作频率均相对更低的一个组别均为观察组（P＜0.05）。不良反应概率更高的为对照组（P＜0.05）。结论：冠心病心绞痛患者通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，让患者获得更加理想的治疗成效，不良反应的概率得到了降低。

简介：【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法 选取2020年5月-2021年8月本院76例冠心病心绞痛患者，随机分组，对照组与观察组分别采取琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪结合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率、心绞痛持续时间、心绞痛发作次数方面，观察组较对照组优（P

简介：【摘要】目的：谈论对精神分裂症患者实行舍曲林+利培酮治疗，对其阴性症状的改善效果。方法：本项研究于2019年10月正式启动，截止时间是2021年10月。选用此时间段到本医院接受救治的以阴性症状为表现的精神分裂症病人作为研究主体，共计存在200例病人，依照救治方案的不同归为对照组与实验组，每小组内部100例。对照组病人实施利培酮救治，实验组在前者基础上，服用舍曲林，对比两小组病人的临床治疗效果、不良反应发作率、SANS评分。结果：实验组病人得有效医治后，其不良反应发作率得到理想减低相比于对照组更理想，临床治疗效果更高；实验组病人得有效医治后，其情感平淡、思维贫乏、意志缺乏、兴趣缺乏、注意障碍得到理想减低相比于对照组更理想，组间对比含有统计学价值（P＜0.05）。实验组病人得有效医治后，其不良反应发作率得到理想减低相比于对照组更理想，临床治疗效果更高结论：对以阴性症状为表现的精神分裂症患者实行舍曲林+利培酮治疗，确保患者的阴性症状得到理想转变，病情恢复及预后状况十分理想。

简介：【摘要】目的：研究分析在治疗心绞痛中使用曲美他嗪联合地尔硫卓的临床效果。方法：2019年3月至2020年3月，选取80例心绞痛患者，随机分成两组，观察组和对照组。对照组采用常规治疗并采用曲美他嗪进行治疗，观察组在常规治疗的基础上，采用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗。对比两组的治疗效果和不良反应。结果：观察组不良反应率比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在心绞痛治疗中，使用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗能减少患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例冠心病患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和实验组两组，每组各30例。对照组单独给予曲美他嗪治疗，实验组给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，对比两组临床资料效果。结果实验组患者治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病相对于曲美他嗪单独治疗具有明显的优越性，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探查在治疗冠心病心力衰竭患者中应用美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法：参与到本次研究的患者均来自我院在2022年11月-2023年4月收治的冠心病心力衰竭患者，共计60例。将所有患者分为两组，对照组和观察组，对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+美托洛尔与曲美他嗪方法，两组患者人数均分。观察两组患者的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标进行分析研究。结果：观察组的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标均优于对照组，具有统计学意义，（P

简介：【摘 要】目的：分析鼻内窥镜下不同手术方案治疗鼻中隔偏曲的临床效果。方法：抽选2020年1月-2021年12月在本院就诊的76例鼻中隔偏曲患者，根据患者选择的手术治疗方案划入甲组和乙组（n=38）。甲组在鼻内窥镜下行鼻中隔偏曲矫正术，乙组在鼻内窥镜下行三线减张鼻中隔成形术，对比两组患者的手术指标与并发症发生率。结果：甲组患者的手术时间、术中出血量及住院时间均相对较高，与乙组手术指标比较有统计学意义（p＜0.05）。甲组、乙组患者术后并发症发生率分别是18.42%、2.63%，甲组患者的并发症发生率相对较高（p＜0.05）。结论：鼻内窥镜下不同手术均能够改善鼻中隔偏曲患者的临床症状，但是三线减张鼻中隔成形术治疗下患者治疗及恢复时间较短，并发症发生率较低，建议临床应用。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效。方法选择2017年5月至2019年5月就诊于我院的精神分裂症患者142例，用随机数字表法平均分为观察组和对照组，每组71例，观察组患者接受利培酮联合舍曲林治疗，对照组患者接受利培酮单药治疗，对比两组患者的阴性症状量表（SANS）评分和治疗总有效率。结果治疗前比较，两组SANS评分差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后比较，观察组SANS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；另外，观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症有较好疗效，能降低患者阴性症状评分，使治疗效果提高，有利于患者康复。

简介：[摘要]目的：研究对冠心病患者实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗取得的临床效果。方法：采用随机方式将本院在2022年1月-2023年1月期间诊治的冠心病患者76例分为对照组和观察组，每组38，对照组采用曲美他嗪治疗，观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗效果。结果：经不同治疗，观察组治疗的有效率较高，心功能相关指标改善明显，心绞痛发作次数明显减少，与对照组比较差异有统计意义（P

简介：【 摘要】： 目的 观察比较 曲美他嗪及硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效，为临床合理 用药提供依据 。方法 选择我院 2018 年 3 月至 2019 年 9 月收治的 120 例 冠心病心绞痛患者作为本次的研究对象 ，随机将其 分为例数相同的 两组： 曲美他嗪组与硝酸甘油组，每组各有患者 60 例，分别应用 曲美他嗪与 硝酸甘油。比较 两组患者的临床疗效及不良反应发生率 。结果 曲美他嗪组总有效率为 95.00% ，明显高于对照组的 81.67% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。曲美他嗪组不良反应发生率为 10.00% ，明显低于对照组的 23.33% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 与硝酸甘油组比较， 曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效更加显著 ，且安全性较高， 值得在临床上大力推广。

简介：[摘要]目的：分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值。方法：选取104例2020年1月—2021年12月在我院治疗的冠心病患者参与研究，并分入对照组和观察组。对照组在常规治疗同时采用瑞舒伐他汀治疗。观察组在常规治疗同时采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。将治疗前后的心脏彩超检查结果、不良反应进行对比。结果：在LVEF、E/A、LVFS方面，两组治疗前对比，P＞0.05；两组治疗前与治疗后对比，P＜0.05；两组治疗后对比，P＜0.05。在不良反应发生率方面，两组对比，P＞0.05。结论：瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗具有较高的临床价值和安全性，可提高心功能。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的药学作用。方法：选择我院2021年1月-2022年1月冠心病患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予曲美他嗪治疗，观察组在该基础上增加阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者血脂监测水平、心功能等级、炎症因子、总有效率。结果：观察组治疗后患者血脂监测水平、心功能等级、炎症因子低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀对于冠心病的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：研究阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病中的疗效；方法：2021年1月～2022年12月收治的100例冠心病患者，交替分组法，将其分成2组，对照组、观察组，各50例；对照组予以曲美他嗪治疗，观察组予以曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗，比较2组疗效、心功能指标。结果：观察组有效率为94.00％高于对照组的80.00％，P＜0.05；观察组治疗后的心功能指标也优于对照组，P＜0.05。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪可显著提升冠心病患者的心功能指标，疗效好，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨冠心病心绞痛患者在临床中采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的效果。方法本研究按照不同治疗方式将我院诊治的冠心病心绞痛患者60例分组为对照组和观察组每组30例。对照组用常规方式治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗；详细记录两组患者各项实验数据，并将所获相关数据作对比分析。结果观察组患者冠心病治疗有效率92.9%高于对照组患者78.6%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心绞痛治疗有效率94.3%优于对照组80.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛取得的临床疗效显著，心功能以及生活质量明显改善，血压逐渐稳定，并且患者出现的不良反应极少，值得借鉴和推广。