简介：　　摘要：目的观察中医辨证治疗特应性皮炎的疗效。方法随机抽取本院自 2018年 1月— 2019年 12月收治的特应性皮炎患者 104例，随机分为实验组和对照组，每组各 52例。实验组采用中医辨证疗法进行治疗，对照组采用西医疗法进行治疗。治疗周期为 1个月，随访半年，而后对比 2组患者治疗前后的血清总 IgE水平，治疗后的总有效率及不良反应发生率。结果对比 2组患者治疗后的总有效率，实验组（ 96.1%）明显高于对照组（ 76.9%），差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）；实验组患者的不良反应发生率（ 3.8%）明显低于对照组患者的不良反应发生率（ 13.4%），差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）；对比 2组患者的血清总 IgE水平，实验组治疗前后的的差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）、对照组治疗前后无明显差异，不具有统计学意义（ P>0.05）。结论中医辨证治疗特应性皮炎效果颇为显著，患者的血清总 IgE水平明显稳定，且无明显的不良反应发生，值得在临床应用中大力推广和应用。  　　关键词：特应性皮炎；辨证施治；中药治疗  　　特应性皮炎是一种常见的慢性、易复发的炎症性皮肤病。好发于儿童，其发病率呈逐年上升趋势，病因也相当复杂，病程较长，治疗也较为困难，严重的影响了患者的生活 [1]。据调查显示：中医辨证能很好地治疗特应性皮炎，取得的临床效果较为显著，患者的血清总 IgE水平明显稳定，且出现的不良反应较少 [2]。为此，本院随机抽取自 2018年 1月— 2019年 12月收治的特应性皮炎患者 104例进行研究，现报道如下。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料随机抽取本院自 2018年 1月— 2019年 12月收治的特应性皮炎患者 104例，随机分为实验组和对照组，每组 52例。实验组男 28例，女 24例，年龄在 7～ 16岁之间，平均年龄为（ 11.5±4.52）岁，病程在 1～ 10 a，平均病程为（ 5.5±4.07） a。对照组男性 29例，女性 23例，年龄在 6～ 16岁之间，平均年龄为（ 11±5.26）岁，病程在 1～ 11 a，平均病程为（ 6±5.25） a 。排除标准：（ 1）有严重的肝肾功能损害者。（ 2）有心肺功能不全者。（ 3）有严重自闭症的儿童。（ 4）患者及其家属不同意参与此次研究的。两组患者在性别、年龄、病程等一般资料上无显著差异（ P>0.05），可进行比较。  　　 1.2治疗方法实验组采用中医辨证疗法进行治疗。治疗方法：（ 1）中医辨证：特应性皮炎属于中医 "奶癣 "、 "四弯风 "等范畴。病机有：孕育时期母亲过食肥甘以及辛辣刺激的食物，体内生湿，以致助湿化热；或是因情志内伤、五志化火、遗热于胎儿，直接导致胎儿先天禀赋不足，素体偏热；或因胎儿时期喂养不当，导致胎儿脾胃失调，湿热内蕴；或因湿热蕴久，血虚生风，致使肌肤失荣失养，进而发为此病；或是后天饮食不节、过食肥甘厚腻及辛辣刺激之品，致使脾失健运，进而生湿化热发为此病 [3]。（ 2）特应性皮炎在临床上分为急性期和缓解期。中医辨证急性期为风湿蕴肤型，症见：皮肤潮红、瘙痒，抓之糜烂渗出，治法以“清热祛湿”为主，佐以健脾疏风。所选方药为胃芩汤（随症加减药物剂量）：金银花 6 g，泽泻 6 g，白藓皮 6 g，藿香 6 g，滑石 9 g，茯苓 9 g，防风 3 g，黄连 3 g，木通 3 g，薏苡仁 12 g，水煎服，分 2次服用，每日 1次，连续用药 1月。中医辨证缓解期为血虚风燥型，症见：皮肤干燥、肥厚、瘙痒，舌质淡、苔白，治法以“养血润肤、祛风润燥”为主，所选方药为（药物剂量随症加减）：生地黄 6 g，玄参 6 g，茯苓 9 g，泽泻 9 g，白藓皮 6 g，何首乌 6 g，当归 6 g，川芎 6 g，白芍 6 g，蛇床子 6 g，水煎服，分 2次服用，每日 1次，连续用药 1月。  　　对照组采用西医疗法进行治疗。治疗方法：给予患者赛庚啶（批准文号：国药准字 H31021372 生产厂家：上海复旦复华药业有限公司 规格： 2mg×100片）口服，儿童每次 1片， 1日 2次；维生素 C（批准文号：国药准字 H20053399 生产产家：北京春风药业有限公司 规格： 0.1 g/片）口服，儿童每次 1片， 1日 2次。连续用药 1个月。  　　 1.3疗效评价标准观察 2组患者治疗前后的血清总 IgE水平，治疗后的总有效率及不良反应发生率。临床疗效的评定标准为：显效：患者皮疹消退，皮肤无瘙痒不适等症，有少许的色素沉着或减退斑；有效：患者的皮损变薄变淡，消退程度在 30%以上，瘙痒等症状有所减轻。无效：患者的皮損消退程度不足 30%，皮肤仍旧瘙痒，其他临床症状仍旧存在。记录 2组患者治疗后的不良反应：恶心、呕吐、口干、乏力。记录 2组患者治疗前后的血清总 IgE水平。  　　 2结果  　　对比 2组患者治疗后的总有效率，实验组（ 96.1%）明显高于对照组（ 76.9%），差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）；实验组患者的不良反应发生率（ 3.8%）明显低于对照组患者的不良反应发生率（ 13.4%），差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）；对比 2组患者的血清总 IgE水平，实验组治疗前后的的差异显著，具有统计学意义（ P<0.05）、对照组治疗前后无明显差异，不具有统计学意义（ P>0.05）。  　　 3讨论  　　特应性皮炎又被称为“异位性皮炎”、“遗传过敏性皮炎”，是一种慢性的、较难治的皮肤性疾病，瘙痒是其主要的临床表现，特应性皮炎常常伴有过敏性鼻炎和哮喘。特应性皮炎分为 3期：婴儿期（多发于出生后的第 2或第 3个月，皮疹分渗出型和干燥型，均伴剧烈瘙痒）、儿童期（多发于 5岁之前。皮损分湿疹型和痒疹型）、青年及成人期（皮损与儿童期类似）。特应性皮炎病需与湿疹、慢性单纯性苔藓、婴儿脂溢性皮炎等进行鉴别：湿疹常无家族史、无一定好发部位；慢性单纯性苔藓皮损为苔藓样变和多角形扁平丘疹，无个人和家族遗传过敏史、无特殊的皮损发生和发展规律、无血清和皮肤点刺试验的异常发现。据研究报道，特应性皮炎在伦敦的发病率较高，可高达 20%，并且发病率继续呈逐年增长的趋势。随着科技的不断进步与发展，全球大气污染越来越严重，由于食品添加剂日益增多的原因，特应性皮炎的发病率也相对增高，与此同时，患有特应性皮炎的患者，皮肤剧烈瘙痒、慢性并且反复发作不易治愈，这严重的影响了患者的身心健康及日常生活，因此，采取积极而又行之有效的治疗措施成为皮肤科的难题。  

简介：【摘要】1例50岁男性患者直肠癌术后行FOLFOX化疗方案后2月余，因空蝶鞍检查视野发现双眼视野缺损，眼科相关检查未发现异常。停药后3个月视野恢复正常。

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简介：【摘要】目的：深入观察孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：从2018年2月-2018年12月我院收治的儿童哮喘患者中任意选取88例儿童患者作为本次的研究对象，按照平均分配的方式将他们分为两个治疗小组，每个小组44例儿童哮喘患者，在其他条件相同的情况下，为对照组儿童哮喘患者选择常规的治疗方法，为观察组儿童哮喘患者选择孟鲁司特钠进行治疗，比较两组儿童哮喘患者治疗后的临床效果。结果：对照组儿童哮喘患者的有效治疗率为75%，观察组儿童哮喘患者的有效治疗率为93.2%，两组儿童哮喘患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：将孟鲁司特钠用于儿童哮喘疾病的治疗过程中，能够在很大程度上提高有效治疗率，缓解儿童患者的临床症状，是一项值得推广的应用。

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简介：【摘要】目的 分析替吉奥治疗晚期胃癌的有效性以及安全性。方法 选取我院 2018年 10月 -2019年 10月间收治的 20例晚期胃癌患者作为此次的观察对象，所有患者均经过检查后确诊，并给予替吉奥进行治疗，并分析治疗有效率以及不良反应发生率。结果 本次研究的 20例晚期胃癌患者中，有 3名为完全缓解患者、 8名为部分缓解患者， 4名稳定患者以及 5名进展患者，治疗有效率为 55.00%（ 11/20）；替吉奥治疗引起的主要不良反应有恶心呕吐（ 50.00%）、腹泻（ 30.00%）以及白细胞计数降低（ 40.00%），其他不良反应包括血小板降低（ 15.00%）、口腔炎（ 20.00%）以及谷丙转氨酶升高（ 10.00%），且主要以Ⅰ度，Ⅱ度为主。结论 对晚期胃癌患者实施替吉奥进行治疗的效果显效，安全性较高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究分析奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的效果。方法：选取我院于2017年8月至2018年8月收治的80例滴虫性阴道炎患者，通过随机的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组患者各40例。对于对照组患者给予替硝唑进行治疗，而观察组患者则采用奥硝唑进行治疗。对比分析两组患者的总治疗有效率以及对于治疗的满意程度。结果：根据调查报告显示，采用奥硝唑进行治疗的观察组患者的总治疗有效率是92.5%，使用替硝唑进行治疗的对照组患者的总治疗有效率是75.0%，观察组的总治疗有效率显著高于对照组，组间比较的差异具备统计学意义（p＜0.05）；使用奥硝唑治疗的观察组患者的对治疗满意度是92.5%，而采用替硝唑进行治理的对照组患者的满意度是70.0%，观察组患者的满意度也是明显高于对照组患者的，组间比较的差异具备统计学意义（p＜0.05）。结论：奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的效果优良，可以有效改善患者的临床症状以及提升患者的治疗满意度，值得在临床上推广应用。

简介：    摘要：目的：针对脑卒中合并消化道出血患者采用奥曲肽治疗效果进行分析。方法：在本院2020年5月到2021年5月期间，随机挑选到本院接受治疗的脑卒中合并消化道出血患者74例，平均分为对比组37例采用常规药物治疗法，观察组37例采用奥曲肽治疗，对比两组患者ADL评分、FMA评分以及用药后不良反应发生率。结果：观察组患者治疗后ADL评分、FMA评分均优于对比组，用药后不良反应发生率低于对比组（p

简介：【摘要】 目的：针对小儿肺炎的雾化治疗方式进行研究，主要观察喜炎平的临床治疗效果。方法：本研究同时开展两组的研究工作，两组均接受常规治疗，另外其中一组患儿接受生理盐水雾化治疗（对照组），另外一组患儿接受喜炎平雾化吸入给药治疗（研究组），为进行该项研究，共计自2023年1月至2024年1月期间抽取80例患儿作为研究对象，研究对象均在本院接受治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果：对照组患儿哮鸣音消失时间、喘憋缓解时间及咳嗽消失时间均长于研究组患儿（P<0.05）。结论：喜炎平雾化吸入给药治疗小儿肺炎的临床效果十分明显。 

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简介：［摘要］目的：探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：随机抽取2020年12月至2021年12月的62例患者作为本次的研究对象，随机分为两组。对运用常规方案（对照组）与加用孟鲁司特钠（观察组）两种不同的治疗方式效果进行对比。结果：观察组患者的两项肺功能指标都更高于对照组的指标，两者间具有差异性（P

简介：【摘要】目的：对X线平片、CT和MRI三种不同的影像学表现进行分析，从而进行脊柱骨折诊断情况的全面分析。方法：对某院2016年-2019年的86例脊柱骨折患者影像学资料展开研究分析。结果：X线平片对于患者脊柱序列情况的骨折问题可以进行优势表现，对压缩骨折和椎体滑脱问题可以发挥较强的敏感性。CT的优势在于可以实现对患者骨质问题、小关节问题的展现。MRI主要是对患者脊柱的矢状位进行观察，能有效研究软组织成像情况。且这项技术的成像情况明显优于X线和CT。结论：三种方式都是对患者脊柱外伤进行判断和筛查的重要手段，但是基于每项技术的优势特点不同，所以在应用过程中就需要按照患者病情需求及时进行全面性评估，实现对三种影像学判断方式的综合利用。

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨对儿科哮喘患者在常规治疗的同时联用孟鲁司特钠干预的临床效果。方法：选择我院 2019年 1月至 2019年 6月收治儿科哮喘患者计 114例，随机分为常规治疗对照组（ n=57）与联用孟鲁司特钠治疗实验组（ n=57），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05。实验组症状与体征缓解时间短于对照组， P<0.05。治疗后实验组肺功能指标优于对照组， P<0.05。结论：对儿科哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗可提高治疗效果，有利于改善患者的体征以及症状症状，有利于提高患者肺功能，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患儿均连续治疗 7天，观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果：观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%，对照组总有效率为 78.0%，观察组走有效率高于对照组，差异有统计学意义（ p<0.05）。结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显，能够改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。

简介：【摘要】目的： 分析小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床效果。 方法： 选择 2017 年 3 月到 2019 年 3 月在本院收治的小儿癫痫 180 例患儿。所有患儿进行随机分组，观察组 90 例运用小剂量托吡酯（ 200mg/d ）联合奥卡西平治疗，对照组 90 例运用常规剂量托吡酯（ 400mg/d ）联合奥卡西平治疗，两组治疗效果对比。 结果： 两组治疗后对比，观察组不良反应发生率明显低于对照组，（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对小儿癫痫患儿运用小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗，明显改善临床疗效，降低不良反应发生率，提高生活质量，在临床中此治疗方式具有重要作用，值得大力推广。

简介：摘要： 探究治疗肺癌并恶性胸腔积液患者时，同时使用奥沙利铂和胸腺肽两种药物的临床效果。方法：选取 2017 年 6 月 14 日至 2019 年 5 月 14 日前往我院接受药物治疗的 72 例肺癌并恶性胸腔积液患者作为观察对象，向电脑程序中输入患者编号并进行随机分组，最终划分为人数相等的两组：联合用药组（ n=36 ）和常规治疗组（ n=36 ）。常规治疗组唯一用药，联合用药组在此基础上给予胸腺肽进行治疗。统计两组患者的治疗效果，对比两组患者的 KPS 评分变化情况。结果：经过治疗后，联合用药组的治疗有效人数明显多于常规治疗组，且 KPS 评分改善人数明显多于常规治疗组，上述两组差异均存在统计学意义（ P<0.05 ）。结论：在单一用药的基础上补充注射胸腺肽，既能加快胸腔积液这一症状的消退速度，而且由于药物的协同作用确保了用药安全性，在合适情况下应优先选择该方法。

简介：【摘要】目的：探讨在甲型流感患儿治疗中分别运用帕拉米韦和奥司他韦的疗效。方法：试验者是2021.07至2022.07在医院治疗的甲型流感患儿80例，以随机信封法分组，各为40例，一组运用帕拉米韦，一组运用奥司他韦，比对不同治疗方案下各项治疗指标差异。结果：2组用药疗效无差异，P＞0.05；观察组不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以帕拉米韦和奥司他韦进行治疗，均能得到一定疗效，但运用帕拉米韦的用药疗效率及安全性较为理想，建议推广。