简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床疗效。方法研究自2016年11月—2018年11月，选定本院收治的冠心病合并心衰患者98例，以随机化原则分组，分对照组（49例，采纳常规内科治疗）、研究组（49例，在对照组基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率（95.92%）显著较对照组（71.43%）高，研究组不良反应发生率显著较对照组低，具统计学差异（P＜0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，可有效改善冠心病合并心衰患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例，据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组（常规冠心病心绞痛治疗）和观察组（曲美他嗪联合美托洛尔治疗）。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例，对照组疗效判定为无效患者15例，组间数据对比有统计学意义（P＜0.05）；对比2组患者6min步行距离，观察组平均步行距离明显远于对照组，组间数据对比有差异性（P＜0.05）。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效，不会引发药物严重不良反应，确保患者疗程的顺利进行，值得普及推广。

简介：摘要目的探讨莫西沙星和埃索美拉唑镁的三联疗法对幽门螺旋杆菌根除的效果观察。方法将2016年11月—2017年11月在我院消化内科治疗的106例幽门螺旋杆菌（Helicobacterpylori）感染患者随机分为两组，对照组采用奥美拉唑、莫西沙星、克拉霉素三联治疗，观察组采用埃索美拉唑镁、莫西沙星、克拉霉素三联治疗，比较两组患者的Hp根除率、症状缓解率、不良反应发生率。结果观察组治疗后的Hp根除率为94.34%、症状缓解率为96.23%，明显高于对照组的73.58%、75.47%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组头晕、头痛、腹胀、恶心、腹泻、便秘等不良反应发生率与对照组相比明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论莫西沙星和埃索美拉唑镁的三联疗法对Hp根除效果显著，能有效缓解HP感染引起的各项症状，且患者耐受性好，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC的疗效观察。方法分析我院2012年6月-2013年6月溃疡性结肠炎患者80例的临床资料，分为对照组和观察组，对照组采取美沙拉嗪治疗，观察组采取美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗，比较两组的疗效及不良反应。结果对照组总有效率为67.5%，观察组总有效率为92.5%，观察组临床疗效显著优于对照组，差异有显著性（p<0.05）。治疗组有2例发生不良反应，对照组有4例发生不良反应。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC是一种安全有效的治疗方法，值得临床推广。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取我院2014年10月至2017年10月期间就诊冠心病心力衰竭的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组40例患者。对照组采用常规治疗方法，实验组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，两组患者治疗后，对比患者治疗总有效率及患者心脏功能恢复情况，记录并分析。结果实验组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后，治疗总有效率为97.5%；对照组治疗总有效率为75%。实验组治疗总有效率高于对照组治疗总有效率，数据差异明显，有统计学意义（P<0.05），两组患者心脏功能皆有不同程度恢复，实验组比对照组恢复效果明显，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显，有临床价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗方式对冠心病心力衰竭病人的治疗效果。方法从2017年12月-2018年11月我院收治的冠心病心力衰竭的病人中随机选取14例进行研究，随机分为对照组和实验组，每组7例。两组病人在入院之后均给予基础性治疗。在这个基础上，对实验组病人加用美托洛尔联合曲美他嗪。结果实验组病人经过治疗之后心功能等各项指标改善情况显著优于对照组病人。结论对冠心病心力衰竭病人使用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式应可以有效改善病人心功能，具有一定的临床价值，但本次样本例数较少，未取得证实，还要扩大例数进一步观察。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑联合曲美布汀治疗难治性胃食管反流病的疗效。方法将89例难治性胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组，治疗组45例，予以埃索美拉唑20mg，每日一次，餐前口服，马来酸曲美布汀片200mg，每日3次口服对照组44例，予以埃索美拉唑20mg，每日一次，餐前口服,两组疗程均8周。观察其临床症状、内镜下有效率、复发率和不良反应，评价治疗效果。结果治疗4周后，治疗组和对照组临床总改善率分别为88.9%，65.9%，治疗组与对照组相比差异显著（P＜0.05）治疗8周后，治疗组和对照组临床总改善率分别为95.6%，77.3%，内镜下有效率分别为93.3%，75%，治疗组临床症状总改善率和内镜下有效率与对照组相比存在显著性差异（P＜0.05）治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）。结论索美拉唑联合曲美布汀治疗难治性胃食管反流病疗效确切，无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨胃溃疡患者运用埃索美拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗的临床效果。方法择取我院2015年2月—2017年3月期间收治的98例胃溃疡患者，随机分为观察组和对照组，对照组患者采用奥美拉唑三联疗法治疗，观察组患者采用埃索美拉唑三联疗法治疗，对两组患者治疗疗效以及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P﹤0.05），观察组患者不良反应发生率小于对照组（P﹤0.05）。结论对胃溃疡患者使用埃索美拉唑三联疗法进行治疗，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨联合应用美托洛尔及曲美他嗪对于冠心病心衰患者的临床疗效。方法对照组患者单独应用药物美托洛尔进行治疗。观察组患者在该治疗的基础上应用药物曲美他嗪进行治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组患者的总体治疗有效率是95.74%，对照组患者的总体治疗有效率是80.85%（P＜0.05）；两组患者治疗之前各项心功能指标差异不显著（P＞0.05），治疗后观察组患者的各项心功能指标改善效果显著好于对照组患者（P＜0.05）。结论在冠心病心里衰竭患者的治疗中通过联合应用药物美托洛尔具曲美他嗪的治疗效果显著，可有效改善患者心功能，该联合用药治疗方案值得应用推广。

简介：摘要目的主要研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心率衰竭的临床效果。方法选取我院于2015年9月-2016年7月间收治的70例冠心病心力衰竭患者，随机将其分为观察组、对照组，其中观察组患者35例，接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗；对照组患者35例，接受常规治疗，比较两组患者治疗结果。结果比较两组患者治疗前后的心血管功能变化情况，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗总有效率，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心率衰竭中发挥着重要作用，有助于进一步改善患者预后，因此应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取90例冠心病心力衰竭患者。随机分为常规组45例，开展常规治疗；观察组45例，应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗。结果观察组总有效率93.33%高于常规组的66.67%；差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后心功能改善观察组优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，临床效果理想，既可改善机体不适症状，还可提高预后，保证药物安全性，值得推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要乌苯美司一种免疫增强剂,可用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者,现综述近年来国内外对乌苯美司的药理毒理研究进展。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法抽取2016年12月—2017年12月期间我院收治的100例冠心病心力衰竭患者，采用随机数字表法，将其分为实验组和参照组，每组50例；参照组采用常规药物治疗，实验组采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，对比两种治疗方法的临床价值。结果实验组总有效率（96.00%）高于参照组（80.00%），不良反应发生率（4.00%）低于参照组（18.00%），组间检验（P＜0.05），具有统计学意义。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效缓解冠心病心力衰竭的症状，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法针对30例冠心病心力衰竭患者实施常规治疗，并归为对照组，针对另外30例患者在对照组基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，并归为观察组，两组患者均为我院2016年1月到2017年1月间收治。结果比较两组患者治疗的总有效率明显可见观察组患者高于对照组，观察组有效率为90.0％，对照组有效率为76.6％，P<0.05则说明差异明显。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察发现，其能够在常规治疗的基础上提高患者治疗效果，帮助患者及时恢复，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取我院在2014年4月到2015年4月间，收治的冠心病力衰竭患者90例，随机抽取，将其分为两组，对照组45例，采用美托洛尔治疗，观察组45例，在对照组的基础上，联用曲美他嗪治疗，并对两组患者治疗效果比较分析。结果观察组的总有效率为97.8%，对照组为86.7%，对两组间数据进行比较，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显优于单一使用美托洛尔的治疗效果，安全性高，有助于患者心血功能的恢复，值得进一步在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗急诊冠心病心衰患者疗效及对心功能的影响。方法选取2015年02月-2016年10月在我院急诊收治的冠心病心衰患者82例，随机分为观察组（41例）与对照组（41例），对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察并比较两组患者的疗效及心功能相关指标变化。结果观察组的LVEF（51.00±12.00%）、总有效率（95.12%）优于对照组的LVEF（39.00±10.00%）、总有效率（68.29%）；观察组的LVS（43.00±10.20）mm、LVD（45.00±10.30）mm与对照组的LVS（55.00±11.63）mm、LVD（58.00±10.61）mm相比明显降低，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗急诊冠心病心衰患者的效果显著，能够有效改善LVEF、LVD等相关指标。