简介：摘要目的提高脑梗死后血管性认知障碍患者的生存质量，延缓认知功能下降。方法通过正确的评定，采取多方面的护理干预心理、家庭、安全、康复训练。结果血管性认知障碍患者的认知功能得到延缓。结论通过护理干预，提高脑梗死患者的生存质量。

简介：摘要目的苯磺酸左旋氨氯地平对老年轻中度高血压临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月收治的120例轻中度高血压老年患者为研究对象，分为两组，每组各60例，常规组实施苯磺酸氨氯地平治疗，实验组实施苯磺酸左旋氨氯地平治疗，比较两组患者治疗总有效率和收缩压、舒张压降低情况，并比较两组患者心率和脉压变化情况以及不良反应发生率。结果实验组患者的各项指标明显优于常规组，且差异显著，P＜0.05。结论对轻中度高血压老年患者实施苯磺酸左旋氨氯地平治疗，效果显著。

简介：摘要目的探讨与研究在老年轻中度慢性持续期哮喘治疗活动中应用中医辅助治疗的临床疗效以及可行性。方法选择2013年1月—2014年12月来我院接受治疗患有轻中度慢性持续期哮喘疾病老年患者100例作为研究对象，并且将这些患者进行随机分组，即观察组与对照组，然后对观察组患者以及对照组患者分别给予常规治疗+中医辅助治疗方案、常规治疗进行干预。结果观察组患者在常规治疗+中医辅助治疗方案背景下，其临床总有效率为98.0%，而对照组患者在常规性治疗方案背景下，其临床总有效率为80.0%，差异具有统计学意义，P<0.05。结论在老年轻中度慢性持续期哮喘治疗活动中，常规治疗+中医辅助治疗方案值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨轻中度原发性高血压患者接受中医治疗的临床疗效。方法选择2014年4月到2015年1月期间在我院治疗的148例轻中度原发性高血压患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组74例患者，对照组进行西医治疗，观察组接受中医治疗，对比两组患者的恢复效果。结果对照组和观察组患者的降压总有效率分别为88.9%和90.5%，两组无显著性差异（P>0.05），不具有统计学意义。但是观察组临床疗效的总有效率为87.9%高于对照组的78.4%，两组差异性显著（P<0.05）。结论轻中度原发性高血压患者接受中医治疗有助于患者早日康复，取得了良好的临床疗效，值得在临床中大力推广。

简介：摘要目的观察阿奇霉素在小儿轻中度哮喘中的辅助治疗效果；方法从本院儿科抽取2014年1月-2014年6月到本院接受治疗的轻中度哮喘患儿88例，按照他们的就诊顺序进行随机分组，分成观察组和对照组，每组44例，给予对照组患儿抗炎、解痉等常规治疗，观察组在对照组治疗方法基础上再加上阿奇霉素进行治疗，观察两组患儿的临床效果及不良反应情况；结果两组患儿通过不同的方法治疗后，观察组的临床总有效率明显比对照组高，存在差异性（P<0.05)，但在不良反应方面，没有明显差异性（P>0.05)；结论阿奇霉素在治疗小儿轻中度哮喘中，起到一定辅助作用，值得应用。

简介：摘要目的探究社区医院中轻度高血压患者的治疗过程中给予苯磺酸氨氯地平的临床疗效。方法2016年8月—2018年8月中轻度高血压患者88例，经单盲法分为对照组（硝苯地平治疗）与观察组（苯磺酸氨氯地平治疗）各44例，对比两组疗效与不良反应。结果观察组治疗总有效率（95.45%）高于对照组（79.55%）；不良反应率观察组（4.55%）低于对照组（27.27%），两组总有效率和不良反应率差异显著（P＜0.05）。结论中轻度高血压患者给予苯磺酸氨氯地平治疗安全有效，值得推广。

简介：摘要目的探讨奥美沙坦酯片用于轻中度原发性高血压治疗的临床疗效。方法将我院2013年12月至2014年12月期间收治的100轻中度原发性高血压患者随机分为氯沙坦片组和奥美沙坦酯片组，各50例，比较两组降压幅度、动态血压和不良反应。结果奥美沙坦酯片组较氯沙坦片组降压幅度显著（P＜0.01）；两组8周后24h动态血压差异比较无统计学意义（P＞0.05）；两组药物不良反应无统计学意义（P＞0.05）。结论奥美沙坦酯片可实现有效、平稳、安全降压，可在临床中推广应用与原发性高血压治疗。

简介：摘要目的比较缬沙坦与卡托普利治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将158例高血压患者随机分为2组，分别用缬沙坦80mg/d和卡托普利12.5mg(3次/d)进行治疗。结果两组患者治疗4周后血压均明显下降，与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)，两组治疗后收缩压比较有统计学意义(P<0.05)；缬沙坦治疗组总有效率为97.5%，卡托普利治疗组总有效率为93.7%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦服用方便，依从性好，不良反应少，耐受性好，是治疗轻、中度高血压病较好的药物之一。

简介：摘要目的评价厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法以厄贝沙坦和依那普利分别治疗轻中度原发性高血压患者160例，比较其降压效果和不良反应。结果厄贝沙坦治疗组总有效率93%，不良反应率3%；依那普利对照组总有效率86%，不良反率16%。结论厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压效果较好，不良反应少见。

简介：摘要目的评价伊贝沙坦在治疗轻中度原发性高血压方面的疗效。方法我院2010年4月至2011年12月确诊轻中度原发性高血压患者100例，随机分为两组，每组50人。一组为伊贝沙坦组，患者服用伊贝沙坦治疗；另一组为对照组，即卡托普利组，患者服用卡托普利进行治疗。药物服用均为一天两次两组病人均每两周随诊一次，测量血压、心率及其他项目。血压测量的时间作为早上10点～11点之间，取坐位，每次测量至少三次取平均值。治疗周期为两个月，对比治疗结果。结果伊贝沙坦组的总有效率要高于卡托普利组的总有效率，但两者之间的差异无显著的统计学意义（P>0.05）。此外，伊贝沙坦组的显效率和有效率分别高于卡托普利组的显效率和有效率，都无显著的统计学差异（P>0.05）。结论伊贝沙坦是新型的血管紧张素II受体阻滞剂，在治疗轻中度原发性高血压中安全有效。

简介：摘要目的观察苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法将224例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组治疗组112例给予苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达）2.5mg，qd，厄贝沙坦（怡方）80mg，qd；对照组112例只给苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg，qd。在治疗4周和8周时，评估治疗效果和药物的安全性。结果治疗4周和8周时，治疗组的总有效率均显著高于对照组（P＜0.05），两组均无明显不良反应。结论苯磺酸左旋氨氯地平和厄贝沙坦联合治疗原发性高血压比单用苯磺酸左旋氨氯地平疗效更好，安全性高。

简介：摘要目的统一管理首台手术病人，并进行相应的术前准备。对病人心里因素的影响、对手术室工作质量和效率的提高、对手术室优质护理内涵扩展方面的探讨。方法将首台手术病人接入术前等待区集中管理，进行输液、术前抗生素治疗，实施术前心理护理。结果手术病人情绪方面及手术工作效率与质量，有明显改善、提高（p〈0.05);同时手术室优质护理内涵也得到扩展。

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简介：摘要目的探讨我院对临床用药咨询情况，分析并了解临床需求，提高临床药学服务质量。方法通过对2011年2月～2013年2月我院收集整理的120例临床药物咨询资料，对用药咨询的内容进行回顾性分析。结果咨询药物中以咨询处方药85例，占70.8%；非处方药35例，占29.2%。结论药物咨询是临床药学工作的重要内容，是提高临床用药水平不可缺少的途径，为患者提供合理安全的用药。

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简介：摘要目的分析研究我院门诊药房用药咨询情况。方法选取我院门诊药房2017年期间2200份用药咨询记录进行研究，对其咨询情况进行分析。结果2017年期间，我院门诊药房药物咨询人员多以女性为主，且以老年患者最为常见，所占比率为42.0%；且患者的咨询人数多于医护人员；咨询内容多就用法用量，占38.1%，其次为用药时间、不良反应情况，分别占21.8%、20.9%；咨询药物种类多以心脑血管药物为主，占24.2%，其次为消化系统用药及抗菌药物用药，分别占20.5%、19.9%。结论随着患者安全用药、合理用药意识的提高，临床药师需不断更新自身知识储备、熟练掌握专业理论知识，以更好的适应药物咨询工作。

简介：摘要目的探讨门诊药房用药咨询模式，提高患者用药依从性，促进合理用药。方法为患者和医务人员提供药物咨询、用药宣传和用药指导等服务。结果药师能在本专业内发挥最大作用，解答患者和医务人员的疑问，提高患者满意度，使药物得到合理利用。结论药师积极开展用药咨询，对确保药物疗效、降低不良反应发生率、减少不合理用药起着重要作用。

简介：摘要目的对轻中度更年期失眠症应用中药足浴与电针联合治疗，探讨治疗效果。方法自2015年8月－2018年10月，遵循随机数字表法将62例轻中度更年期失眠症病人平均分为足浴加电针组及电针组,各31例，分别实施联合中药足浴治疗、单纯点电针治疗，观察两组治疗效果。结果两组治疗总有效率为对照组64.8%,治疗组90.3%,两组差异具有统计意义（P<0.01）。结论对失眠病人展开治疗时，在应用电针治疗的基础上，联合使用中药足浴疗法，效果更为显著。

简介：摘要目的探讨肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸治疗中的疗效。方法选择2015年1月～2016年1月收治的108例新生儿黄疸患儿，随机分为对照组和实验组，分别给予茵栀黄和肠道益生菌联合茵栀黄治疗，治疗期间观察记录患儿病情变化、治愈时间及不良反应，应用χ2检验和t检验比较两组差异。结果实验组治疗有效率（92.86%）显著高于对照组治疗有效率（86.54%）（P＜0.05），实验组治愈时间（3.6679±0.8317天）短于对照组治愈时间（5.9135±1.3947）（P＜0.05），联合疗法不良反应少。结论肠道益生菌联合茵栀黄在轻、中度新生儿黄疸治疗中具有临床实用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻、中度持续哮喘的临床疗效。方法选择我院收治的轻、中度持续性哮喘患儿，分为观察组与对照租，分别给予观察孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激与单纯吸入糖皮质激素，观察临床疗效。结果经过系统治疗后，观察组总有效率为92.3%，对照组显效13例，有效17例，无效9例总有效率为76.9%。两组总有效率的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻、中度持续性哮喘临床效果肯定，值得临床应用。