简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取于2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，每组各34例，对照组给予单纯布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿均无严重不良反应发生。结论小儿哮喘采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗的临床效果显著，可改善患儿肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例，随机分为两组。其中对照组57例，观察组63例，使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗；观察组患儿给予孟鲁司特口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%，明显高于对照组57.89%和84.21%的比例；观察组患儿复发率7.94%，明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果，其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

简介：摘要目的研究幽门螺杆菌（Hp）与银屑病的关系。方法将122例银屑病患者血样为研究对象，应用免疫印迹法定性检测幽门螺杆菌的抗体阳性判断和分型，同时根据年龄性别选取同时期健康人群60例作为参考.结果122例中男性80例，占65.57%，女性42例占34.43%。其中，寻常型91例，关节型3例，红皮病型10例，脓疱型18例。寻常型36例HP抗体阳性，阳性率39.56%，关节型1例，HP抗体阳性率33.33%，红皮病型2例HP抗体阳性率为20%，脓疱型4例，HP抗体阳性率为22.22%，银屑病患者HP抗体阳性率为35.25%。健康体检对象60例，HP抗体阳性13例，阳性率为21.67%。银屑病患者与健康者HP抗体阳性率无显著差异（P＞0.05）。结论银屑病中患者男性比率高于女性，而不同类型银屑病患者HP抗体阳性率不同，寻常型银屑病患者的HP抗体阳性率最高，这可能与样本数量较少有关，可收集更多的其他型别银屑病资料以明确其相关性。

简介：

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者，随机分为研究组和对照组，对照组采用常规治疗，研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布地奈德吸入治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05)，不良反应较少。结论孟鲁司特与布地奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好，不良反应轻微。

简介：摘要目的研究酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀治疗急性胃肠炎的临床效果。方法抽取2012年8月至2014年9月在我科进行治疗的108例急性胃肠炎患者，随机分成观察组和对照组，各54例，对照组采取酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌治疗，观察组采取酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果服药三天后，观察组的治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组的81.48%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论利用酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀对急性胃肠炎患者进行治疗，安全有效，能够改善患者的急性肠炎症状，值得在临床医学上的推广运用。

简介：摘要目的分析布病检测过程中的注意事项及结果质量控制。方法通过血清学诊断里面的虎红平板凝集试验和试管凝集试验来检测。结果实验室检测质量控制主要通过室内、室间质量控制来保证。室内质量控制主要包括人员、环境、仪器设施、方法和标准等方面的控制；实验室间的质量控制主要通过能力验证来实现。结论布病检测的每一个环节都是非常重要的，互相影响、互相制约，对其结果的影响非常大。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2009年4月—2011年8月本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿56例，随机分为对照组与治疗组，每组28例，对照组单用布地萘德气雾剂，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠，治疗8周，比较两组的临床疗效。结果与对照组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单用布地萘德气雾剂，二者联用可发挥其协同作用，从不同途径改善气道炎症，控制哮喘，可作为儿童哮喘治疗的一线选择。

简介：摘要目的研究分析孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘儿童的临床效果。方法选取我院2016年5月－2017年9月治疗的哮喘患儿120例，对照组患儿进行常规哮喘治疗给予布地奈德雾化吸入治疗，观察组患儿在对照组治疗基础上联合孟鲁司特治疗，比较两组患儿憋醒天数、咳嗽评分及哮喘评分。结果对照组患者憋醒天数（10.4±5.5）天、咳嗽评分（1.8±1.1）分、日间哮喘评分（1.6±1.0）分、夜间哮喘评分（1.5±0.2）分与观察组患者憋醒天数（6.2±2.2）天、咳嗽评分（0.4±0.1）分、日间哮喘评分（0.7±0.2）分、夜间哮喘评分（0.6±0.1）分存在显著差异（P<0.05）。结论哮喘患儿采用联合孟鲁司特钠治疗的临床效果值得肯定，经过治疗后患儿临床观察指标明显改善，哮喘症状得到有效控制，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特（顺尔宁）治疗支气管哮喘的疗效。方法从2016年7月—2018年7月年间来我院进行治疗的支气管哮喘患者中随机选择80例作为研究对象，将其平均分成实验组和对照组，各40例。对照组采取布地奈德进行治疗，实验组在对照组的基础上应用孟鲁斯特进行治疗，观察两组支气管哮喘患者的治疗疗效。结果实验组的治疗总有效率为95%，对照组的治疗总有效率为85%；实验组患者的肺功能要比对照组患者的肺功能强，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效明确，不良反应少，依从性好，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨在轻度持续哮喘患儿中对孟鲁司特及布地奈德进行联用治疗的效果。方法对2011～2013年我院收治的64例轻度持续哮喘患儿进行随机数字表法分组，每组32例，将在常规吸氧、镇静及抗生素等治疗的条件下单用布地奈德治疗者设为对照组，将在对照组用药条件下施加孟鲁司特治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得96.9%的临床疗效，较之对照组的71.9%更为理想，比较差异明显（P＜0.05）。观察组治疗后的最大呼气流量（PEF）要较治疗前、对照组有优越性（P＜0.05）。结论为轻度持续哮喘患儿提供孟鲁司特及布地奈德联合治疗，能够取得更为理想的临床疗效，增加其最大呼气流量，是今后医院儿科提高该疾病治疗水平的关键，建议普及。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%，高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未发生不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切，且无药物不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法选取我院2015年10月—2018年11月收治的86例小儿慢性咳嗽患者，根据用药方法的不同分为观察组（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，n=43）和对照组（布地奈德治疗，n=43），比较两组患者药物治疗效果。结果观察组与对照组总有效率（93.02%VS69.77%）对比存在显著差异（P＜0.05）；观察组患儿咳嗽消失时间短于对照组（P＜0.05）；观察组与对照组患儿均无显著用药不良反应病例。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿慢性咳嗽，可提高疗效，改善咳嗽症状，用药安全有效。

简介：摘要目的观察温度和时间对布病虎红平板凝集实验（RBPT）的影响。方法将现采集的710份疑似布病患者的血清分别置于温室(19—25)度、平均（35+1）度恒温培养箱和（55-1）度水浴箱中，在放置不同的时间（0.5h、1h、2h、8h和24h）后，分别进行BPT实验，同时对每份血清进行试管凝集实验（SAT）,观察并进行记录实验结果。结果血清与温度和时间成反比例关系，放置血清的时间越短，温度越低，假阳性率越高。结论血清学检测可排除温度和时间等物理因素对患者造成的假阳性率，为临床提供可靠的检验依据。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床研究。方法选取本院2017年2月—2018年6月收治的200例支气管哮喘患儿，随机分为对照组和观察组，各100例，对照组采用单一布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察两组患儿肺功能和临床疗效。结果观察组治疗后FEV1和FEV1/FVC均明显较对照组高（P＜0.05）；观察组临床总有效率96.00%，显著高于对照组83.00%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘，可改善患儿肺功能并提供疗效，具有一定的可行性。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在我院就诊的67例支气管哮喘患者，随机分为观察组（n=34）和对照组（n=33），其中对照组给予布地奈德治疗，观察组给予布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗，对比两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%，与对照组总有效率72.73%比较，显著升高（P＜0.05）。且观察组复发率5.88%显著低于对照组21.21%（P＜0.05）。治疗后两组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于治疗前（P＜0.05），且观察组FEV1、PEFR、FVC和ACT评分均显著高于对照组（P＜0.05）。结论支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察比较孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘中的应用效果。方法选取支气管哮喘患者74例分为两组，均进行常规对症治疗，对照组在对症治疗基础上使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组则使用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗，比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，各项肺功能指标优于对照组，临床症状缓解时间短于对照组，组间比较均有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘是一种高效且安全的用药方案，可在临床广泛推广应用。

简介：摘要目的对孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法选取我院128例哮喘患儿为例，随机分组，对照组单用布地奈德进行治疗，实验组联合孟鲁司特和布地奈德进行治疗。结果实验组患儿总有效率明显比对照组大，肺功能改善情况明显比对照组理想，差异明显，有统计学意义，P<0.05。结论采用孟鲁司特联合布地奈德对小儿哮喘进行治疗，能够有效改善患儿的临床症状以及肺部功能，值得普及和应用。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿不明原因慢性咳嗽的效果。方法根据“双盲随机分组原则”将2015年6月至2018年6月期间本院接收的慢性咳嗽患儿50例分为对照组和观察组，25例/组，两组均进行常规治疗，前一组加用布地奈德治疗，后一组联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗。将两组慢性咳嗽患儿的临床疗效进行比对。结果观察组慢性咳嗽患儿的临床总有效率（92.00%）高于对照组（P＜0.05）。结论针对小儿不明原因的慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果较为理想。

简介：