简介：摘要目的探讨血标本4℃冷藏放置、放置4h对血凝结果的影响，探讨血凝化验的标本转运规范。方法本试验随机抽取库尔勒市第二人民医院住院的轻症患者和门诊患者，共计120人，同一时间、同样方法，采集同一患者的2份血样标本，并记录患者基本信息，其中一份入对照组，离心后立即送检，得出化验结果A；另一份入试验组，离心后4℃冷藏4h后送检，得出化验结果B，将A、B结果进行统计学分析，得出统计学结论，并结合临床实际情况得出临床结论。结果对照组与试验组对比，部分活化凝血酶时间（APTT）无统计学差异（P>0.05）；凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（PT-INR）均存在统计学差异（P<0.05）；所有对应项目差值的95%可信区间均在临床参考值升高或降低10%以内，故均视其对临床结论判读无影响，两组的临床结论无差别。结论采取“4℃、4h”冷藏保存血样的方法可以保证血凝结果的准确、可靠，可以保证临床结论的一致。

简介：摘要目的分析血凝仪测定PT、APTT、TT、Fib的最佳因素。方法用德国BE的康派X血凝仪测定20例健康体检者在不同抗凝剂、不同试管、不同操作技术相应的PT、APTT、TT、Fib值。结果血液和枸橼酸钠之比为19与15存在差异，19为好；玻璃管与硅化和塑料试管相比影响检测结果；技术熟练者与技术生疏者操作的实验结果存在一定的差异。结论检测PT、APTT、TT、Fib时要严格控制血液与抗凝剂比例，忌用玻璃管，操作者熟练后在操作。

简介：摘要应激性溃疡是多发性外伤，严重全身性感染，大面积烧伤，休克、多器官功能衰竭等严重应激反应情况下发生的急性胃粘膜病变，是上消化道出血常见原因之一。应激性溃疡的病灶有4大特点①是急性病变，在应激情况下产生；②是多发性的；③病变散布在胃体及胃底含壁细胞的泌酸部位，胃窦部甚为少见，仅在病情发展或恶化时才偶而累及胃窦部；④并不伴高胃酸分泌。作者收集2009年5月至2014年10月住院病人26例，使用注射用血凝酶治疗应激性溃疡出血患者，取得良好效果，现总结如下.

简介：摘要目的通过蛇毒血凝酶在腹部手术中的临床运用来讨论其止血效果。方法以我院66例中等腹部手术患者为对象，进行随机分组，每组33例，分别为观察组和对照。观察组进行术前注射和滴定蛇毒血凝酶，对照组采用等量生理盐水，手术过程中测定出血量，单位出血量和止血时间，记录术后0.5h、1天出血时间、凝血时间和各项指标。结果观察组患者术中出血量、单位出血量和止血时间显著缩短，术后0.5h、1天出血时间、出血量、凝血时间显著缩短，其它指标无显著变化。结论蛇毒血凝酶能有效减少血管出血，加速凝血，效果显著（P>0.05）在临床上有显著治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的注射用血凝酶对位置不明的慢性肝内胆管出血治疗效果观察。方法将我院2011年3月～2012年3月间出现的3例确诊为慢性肝内胆管出血的病人行经皮肝穿刺置管，每日经置入的引流管缓慢注入注射用血凝酶（辽宁诺康）2U+注射用生理盐水50ml，每日2～3次，注入后夹闭引流管，5天为1个疗程。结论以上患者经治疗后肝内胆管出血症状消失，以上患者均未出现类似症状，最长随访期限1年。

简介：摘要目的研究维生素D受体激活剂（VDRA）及血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）对载脂蛋白E（ApoE）基因敲除（KO）小鼠体内及心脏循环系统中脂联素表达、动脉粥样硬化相关因素及炎症因子水平的影响。方法本研究以ApoEKO小鼠为主要研究对象，将7周大的ApoEKO小鼠28只随机分为四组给予如下16周的处理组1ApoE阴性对照组（腹腔内注射100μl丙二醇每周3次）;组2ApoE-帕立骨化醇组（200ng腹腔内注射每周3次）；组3ApoE-依那普利组(30mg/kg腹腔内注射每日一次)；组4ApoE-帕立骨化醇+依那普利组（帕立骨化醇200ng腹腔内注射每周3次+依那普利30mg/kg腹腔内注射每日一次);通过动物实验，按分组饲养要求饲养动物并取相关标本，观察各组小鼠脂联素水平、动脉粥样硬化相关因素及炎性标志物环氧化酶（COX-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达差异。结果与对照组相比组2～组4脂联素水平均增高，具有统计学差异（P＜0.05），特别是组4脂联素水平明显增高，差异性显著（P＜0.01）;组2～组4胆固醇（Tch）水平均明显降低，具有统计学差异（P＜0.05）；组2～组4炎性标志物（COX-2、TNF-α）水平减低，具有统计学差异（P＜0.05），其中组4炎性标志物水平明显降低，差异性显著（P＜0.01）。结论VDRA联合ACEI治疗能够显著增高ApoEKO小鼠体内及心脏循环系统中脂联素水平，显著降低Tch和COX2、TNF-α水平，说明VDRA联合ACEI能有效抑制氧化损伤从而改善ApoEKO小鼠的炎性损伤，同时证实脂联素与心脏保护和抗动脉粥样硬化机制有关，并且疗效强于任何一种药物的单独作用。

简介：摘要目的总结机械通气联合血凝酶治疗新生儿肺出血的经验，进一步提高新生儿肺出血的抢救成功率。方法将新生儿肺出血的患儿16例分为两组，对照组6例在综合治疗的基础上给与静脉滴注血凝酶；治疗组10例加用血凝酶气管内给药联合机械通气。结果治疗组平均肺出血停止时间5.6±2.2h，治愈率7例(70%)，对照组分别为14.3±3.8h，2例(33.3%)，两组比较差异显著。结论机械通气联合气管内加压滴入血凝酶治疗新生儿肺出血效果显著。

简介：摘要目的观察注射用血凝酶在普通外科手术中止血的有效性和安全性。方法选取本院外科手术病人160例，随机分成两组，于术前30min及术后开始分别运用注射用血凝酶（治疗组）及0.9%氯化钠溶液（对照组），观察术中出血时间、出血总量、单位面积出血量、以及凝血功能和肝肾功能指标。结果治疗组在出血时间、出血总量、单位面积出血量上均优于对照组，在凝血功能和肝肾功能指标变化上差异无显著性。结论注射用血凝酶用于外科手术中的止血疗效确切，临床运用安全。

简介：摘要目的研究CA-1500全自动血凝仪自配清洗剂的可用性，以代替昂贵的原装清洗剂。方法用自配清洗剂对仪器携带污染率及精密度进行评价，并对随机抽取120份临床凝血标本，分别用原装清洗剂、自配清洗剂测定，数据经SPSS17.0统计软件处理，对自配清洗剂与原装清洗剂结果之间进行相关性分析。结果自配清洗剂与原装清洗剂得到的凝血结果无显著性差异（p>0.05）,相关性较好（最小相关系数r=0.976）结论自配清洗剂完全可以替代进口的原

简介：摘要目的探讨难治性早期产后出血时应用血凝酶与奥曲肽的治疗效果。方法选取2001年1月至2013年6月在武定县医院分娩的早期产后出血患者中给予缩宫素、益母草治疗后仍不能止血者116例为研究对象，随机分为单药治疗组和联合治疗组，每组各58例，单药治疗组采用血凝酶进行治疗；联合治疗组采用血凝酶、奥曲肽联合进行治疗。结果联合治疗组的止血效果明显优于单药治疗组；止血时间明显早于单药治疗组。结论应用血凝酶、奥曲肽联合治疗早期产后出血临床效果明显，提高抢救成功率，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效。方法选取2011年2年至2014年2月间我院收治的上消化道出血患者92例，随机分为观察组和对照组各46例。对照组使用奥美拉唑治疗，观察组在对照组基础上加用血凝酶治疗，观察2组临床疗效和止血时间及不良反应。结果观察组临床疗效明显高于对照组（P<0.05）；观察组止血时间明显短于对照组（P<0.05）。结论奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道血临床疗效明显，止血时间短、安全性较高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要为探讨奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床疗效，抽取上消化道出血患者60例，分为两组进行不同的治疗，对对照组进行单纯奥美拉唑治疗，对实验组采取奥美拉唑联合血凝酶治疗。可知奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血的临床效果更好，有一定的积极临床治疗意义。

简介：摘要目的对新一代全自动血凝仪CS-5100检测活化部分凝血活酶时间（APTT）报警信息加以深度分析，为临床提供精准检验结果。方法对两例APTT报警早凝-初期反应异常和轻微凝集的样本，将其曲线与正常曲线比较，并用金标准手工法重新检测APTT,与仪器结果相比较，结果此两例报警信息凝集曲线与正常曲线有很大差异，仪器报出结果与手工操作结果不符。结论对新一代血凝仪CS-5100检测APTT有报警样本，要观察曲线变化，与临床沟通，手工验证，发出与临床相符报告，更好为患者服务。

简介：摘要目的调查统计重庆及周边地区人群主要α、β地贫基因携带率及基因缺失、突变类型。方法收集2016年10月－2017年9月重庆各区域医疗中心进行地中海贫血基因检测的15081份临床样本检测结果进行统计分析。α地贫血采用琼脂糖凝胶电泳法，β地贫血采用PCR反向点杂交法。结果15081份样本中，α基因缺失799例。αα/-α3.7、αα/--SEA基因型携带率较高，分别为2.49%和2.31%。β基因突变595例，主要型别为β0CD17、CD41/42，β+IVS-II-654基因杂合突变，携带率分别为1.15%、1.13%、1.12%。结论重庆地区人群地贫基因携带率为8.16%，携带率较高，应该引起高度重视。为防止重型地贫儿出生，对孕妇或备孕妇女进行产前地贫基因筛查至关重要。

简介：摘要目的实现APP/PS1双转基因阿尔茨海默病（AD）小鼠的繁殖并采用多对引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因型鉴定。方法将阳性转基因雄鼠与野生型雌鼠一对一进行交配，利用多引物多重PCR鉴定子代小鼠的基因型。结果在合适的PCR条件下三引物体系可以准确有效鉴定出子代小鼠的基因型。结论正确饲养繁殖及利用多引物同时进行的多重PCR对子代小鼠进行基因鉴定可以快速有效获得APP/PSl双转基因小鼠，为后续研究提供有效的AD动物模型。

简介：摘要基因是记录和传递遗传信息的生命密码，掌控机体的生老病死。基因疗法，是指利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因，用于治疗和预防疾病。因为基因疗法是从病根着手，故能大大提高当前一些疑难疾病的有效率和治愈率，甚至一些原被视之为“不治之症”的疾病也可以运用这项新兴疗法治愈。随着基因治疗技术深入研究及使用，其对人类健康将做出更多的贡献。

简介：摘要肥胖相关的基因是指人类基因组中的基因所编码的蛋白质具有调节食欲和能量代谢功能的基因。肥胖与遗传有很大关系，肥胖相关的基因在肥胖症的发生中起到致关重要的作用。肥胖是多基因的遗传病，迄今发现的与肥胖相关的基因或染色体区域已达200多个，遗传对肥胖的影响作用占40%-60%，一半左右的肥胖症是由遗传基因素所决定的。目前，科学界已克隆出了六个与人的食欲及能量代谢调节有关的基因，即OB基因、FTO基因、LEPR基因、PC1基因、POMC基因和MC4R基因，其中目前研究最多的就是瘦素基因OB和肥胖FTO基因。

简介：摘要OBSL1基因编码细胞骨架适配蛋白，其在连接细胞膜结合胞核蛋白中发挥细胞质支持网络作用，与3M综合征等疾病密切相关，目前的研究多与此有关，而在其他疾病的研究中少见。本文旨在对OBSL1基因的结构、功能、与3M综合征及肿瘤相关的研究现状进行综述。

简介：摘要目的应用遗传性耳聋基因芯片对非综合征型耳聋患者进行分子病因学检测，评估其在遗传性耳聋快速基因诊断中的可行性。方法采集96例耳聋患者外周血，提取基因组DNA，遗传性耳聋基因芯片检测中国人中常见的4个耳聋相关基因的9个突变,即GJB2(35delG,176dell6bp，235delC及299delAT)、GJB3(C538T)、SLC26A4(IVS7—2A>G、2168A>G)和线粒体DNA12SrRNA(A1555G、C1494T)。结果96例耳聋患者共检出16例携带致聋突变(16.67％)。其中GJB2基因突变9例(9.38％)、SLC26A4基因突变7例(7.29％)、未检出GJB3基因突变和线粒体DNA12SrRNA基因突变。结论遗传性耳聋基因芯片技术对中国人常见耳聋相关基因热点突变的检出率高，具有快速、准确、高通量、低成本等特点，能够满足临床耳聋基因检测的要求，具有广阔的临床应用前景。