简介:摘要目的观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效。方法将180例卒中后抑郁患者随机分为2组,实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例,对照组即单用舍曲林组88例,疗程3个月。分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(hamiltonratingscalefordepression,HAMD)评分来评估抑郁症状的改善情况,应用TESS不良反应量表(treatmentemergentsymptomscale,TESS)评估药物不良反应。结果实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<O.05);2组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P>O.05)。结论舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效。
简介:摘要目的探讨雷替曲塞用于晚期结直肠癌患者二线化疗的疗效分析。方法选择我院2012年5月—2018年10月收治的80例晚期肠癌患者。将患者随之分为观察组和对照组。其中,观察组用雷替曲塞联合艾力化疗,共50例;对照组用氟尿嘧啶类药物(5-氟尿嘧啶、卡培他滨)联合艾力化疗,共30例。结果观察组治疗有效率26.7%,疾病控制率50.0%;对照组治疗有效率18.0%,疾病控制率42.0%。经组间比较,两组在治疗有效率,疾病控制率方面有统计学差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。两组不良反应发生率中,白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异(P>0.05);在黏膜炎、乏力方面,观察组的不良发生率明显低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论针对晚期结直肠癌患者的二线化疗,雷替曲塞联合艾力的疗效明显优于氟尿嘧啶类药物联合艾力,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将我院2008年1月-2011年1月收治的68例SAP患者进行随机分组,其中治疗组34例(常规治疗+奥曲肽)和对照组(常规治疗)各34例,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率达90%以上,与对照组的比较,明显高于对照组,差异显著,P<0.01。两组患者治疗后的腹痛症状均得到缓解,血尿淀粉酶均恢复正常,且治疗组的腹痛缓解时间及腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复时间及平均住院时间均短于对照组,差异显著,P<0.01。结论在常规治疗的基础上应用奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可以明显患者的腹痛症状,降低血尿淀粉酶,缩短住院时间,疗效确切,值得推广和应用。
简介:摘要目的对伊曲康唑以及氟康唑在马拉色菌毛囊炎患者治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法选取2017年9月至2018年10月期间本院收治的40例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同,将所有患者分为对照组20例和观察组20例。对于对照组患者,采用氟康唑胶囊进行治疗,对于观察组患者,采用伊曲康唑胶囊进行治疗。对两组患者本次治疗总有效率以及用药期间不良反应发生情况进行统计和比较。结果在对两组患者采用不同的治疗方案后,观察组患者治疗总有效率为(16/20)80.0%,而对照组患者治疗总有效率为(17/20)85.0%,差异并不显著。观察组患者治疗过程中的不良反应发生率为(2/20)10.0%,而对照组患者治疗过程中的不良反应发生率也为(2/20)10.0%,差异并不显著。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时,伊曲康唑和氟康唑均为常用药,二者的疗效相当,并且患者不良反应发生率比较低,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨舍曲林联合碳酸锂治疗抑郁症患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的抑郁症患者68例作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组34例,其中对照组患者单纯应用舍曲林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用碳酸锂治疗,治疗8周后比较两组患者认知功能改善及症状缓解情况。结果两组患者治疗前WMS-RC、SF-36各项评分比较无显著差异,P>0.05,治疗后观察组WMS-RC、SF-36各项评分明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论舍曲林联合碳酸锂治疗抑郁症临床疗效显著,可有效改善患者认知功能及生活质量,具有临床应用及推广价值。
简介:摘要目的探究消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将2015年1月-2017年1月在我院接受治疗的60例小儿轮状病毒肠炎患儿作为研究对象,并给予随机分组,对照组30例,给予补液、抗病毒等常规治疗;干预组30例,在对照组基础上加用消旋卡多曲治疗,对两组患儿临床症状缓解时间以及临床治疗效果进行综合评价。结果干预组患儿退热时间、止泻时间及大便正常时间均显著短于对照组(P<0.05),有统计学意义;且干预组治疗后有28例患儿显示有效,占93.3%,显著高于对照组的70%,两组差异较大(P<0.05),统计学有意义。结论在常规治疗基础上对小儿轮状病毒肠炎患儿给予消旋卡多曲治疗,能够促进患儿症状缓解,效果显著,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗的效果。方法研究2016年8月至2018年2月期间诊治的80例抑郁症患者,随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组采用舍曲林治疗,观察组运用舍曲林联合奥氮平治疗,分析不同治疗后患者心理状态、不良反应情况。结果在治疗4dh和4周后,观察组HAMA、HAMD评分显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组在治疗前评分没有明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);在治疗不良反应率上,观察组为7.5%,显著少于对照组37.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗可以有效的改善焦虑抑郁等不良情绪,同时也会减少药物不良反应,治疗效果更为理想。
简介:摘要目的对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病进行临床分析。方法选取2013年3月~2016年2月在我院进行治疗的冠心病患者70例,随机分为两组,单纯组患者35例,进行常规治疗基础上给予阿托伐他汀;联合组患者35例,进行常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,对比两组患者的治疗情况。结果联合组患者的临床疗效显著优越于常规组,差异性明显,具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的血流变均显著优越于常规组,差异比较具有统计学意义(P<0.05)。且联合组患者的心功能显著优越于常规组(P<0.05)。两组患者均没有因治疗引起严重不良反应。结论在冠心病患者常规治疗的治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可有效的提高患者的临床治疗效果,改善患者的血流变情况、心功能,适宜临床应用治疗。
简介:摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者,随机分为人数均等的两组,即对照组40例患者、研究组40例患者,其中对照组患者接受常规护理,研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言,研究组为40%,对照组为65%;就生活质量评分而言,研究组均高于对照组,统计学均有差异(P<0.05)。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差,难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦,临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦,提高其生活质量。
简介:摘要目的探讨联合采用奥曲肽与奥美拉唑对上消化道出血病人的影响。方法随机抽取我院2015年4月-2016年4月接收的92例上消化道出血病人作为研究对象,根据是否采用奥曲肽治疗将其分为对照组(奥美拉唑)与干预组(奥美拉唑+奥曲肽),各46例,比较两组临床疗效。结果干预组的总有效率为95.65%,明显高于对照组的82.61%,且P<0.05;干预组的止血时间、住院时间及再出血率明显优于对照组,差异经比较,P<0.05;干预组不良反应为4.35%,对照组为6.52%,经比较P>0.05。结论对上消化道出血联合采用奥曲肽与奥美拉唑治疗,安全性及有效性都较高,值得推荐。
简介:摘要目的针对急性胰腺炎采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗的临床效果观察。方法采用2013年6月—2016年6月在我院住院治疗急性胰腺炎患者40例,采用数字随机法分成两组。对照组20例患者给予常规奥曲肽静脉滴注,观察组20例患者在常规治疗下结合奥美拉唑静脉滴注,两组患者同时治疗10天后进行临床疗效观察。结果观察组治疗显效10例,有效8例,总有效率为(90.0%),对照组治疗显效8例,有效7例,总有效率为(75.0%),观察组总有效率高于对照组,差异(P<0.05),具有统计学意义。观察组各项指标恢复时间均短于对照组,观察组临床症状恢复时间明显短于对照组,差异(P<0.05),具有统计学意义。结论急性胰腺炎采用奥美拉唑联合奥曲肽治疗能有效改善腹痛、腹胀等临床症状,其药物副作用小,见效快,减轻患者痛苦,值得临床使用。
简介:摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2组,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果对两组治疗前后HAMD总分比较和两组间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。
简介:摘要目的研究分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究。方法此次研究的对象是选择100例急性脑梗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组、对照组,每组各50例,两组均予常规对症治疗。观察组同时联合巴曲酶、依达拉奉治疗,治疗后对两组的疗效进行评价。结果治疗2个疗程后对两组的疗效进行评价,观察组无一例恶化,两组疗效比较,差异有统计学意义(96.00%vs76.00%,P<0.05);观察组与对照组治疗的NIHSS评分均较治疗前显著降低,且观察组的NIHSS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(7.5±1.4vs16.1±2.0,P<0.05)。治疗后90d,观察组与对照组的BI较治疗前及治疗后14d逐渐提高,且观察组治疗后90d的BI达(72.35±12.83),显著高于对照组治疗后90d的BI(66.69±11.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以提高疗效,改善患者的神经功能,提高患者的生活质量,值得推广和应用。