简介：摘要目的探究尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年8月～2015年6月收治的稳定型心绞痛患者36例，随机分为观察组和对照组，对照组20例采取常规治疗加上阿司匹林治疗，观察组16例采取尼可地尔治疗，对比两组患者心肌缺血时间、心肌缺血次数、心绞痛症状改善、心电图情况、总有效率及不良反应。结果对照组20例患者总有效率69.4%远远小于治疗组的86.7%。差异具有统计学意义（P<0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛效果显著，能够有效缩短心肌缺血时间，降低心肌缺血的发生次数，治疗总有效率高，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比地屈孕酮、黄体酮胶丸用于先兆流产治疗的临床效果。方法随机抽取2013年1月至2016年10月我院收治的先兆流产患者70例，按照随机数表法将其均分成两组，服用地屈孕酮的患者设为A组，服用黄体酮胶丸的患者设为B组，观察对比两组患者的孕酮水平以及症状改善情况。结果两组患者第7、8、9、10孕周的孕酮水平明显高于第6孕周的患者，P＜0.05，具有统计学差异；但两组患者各个孕周的孕酮水平相比较，P＞0.05，不具有统计学差异；且A组患者保胎成功率与B组患者保胎成功率相比较，P＞0.05，不具有统计学差异。结论地屈孕酮与黄体酮胶丸对先兆流产的治疗效果均较为显著、可以作为治疗先兆流产的主要药物。

简介：摘要目的探析布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎疾病病情控制效果。方法取本院儿科收治小儿肺炎患儿360例相关资料进行分析，时间范围在2017年3月—2018年3月间。随机将患儿180例分为常规组（常规小儿肺炎对症治疗）、观察组（联合布地奈德雾化吸入治疗）。比较患儿相关临床数据。结果相关临床症状、体征（发热、咳嗽消失时间、肺部啰音）恢复正常时间，观察组相关数据更具优越性（P＜0.05）；疗效方面，对照组87.2%（157/180），观察组95.6%（172/180），有统计学意义（P＜0.05）；不良反应方面两组患儿均无出现严重不适症状，顺利完成治疗。结论为小儿肺炎提供常规对症治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗，能够缩短相关症状改善时间，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的探讨卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2013年10月至2016年10月选择在社区进行治疗的居家慢性心力衰竭患者122例作为研究对象，采用抽取密封信封法将患者分为观察组与对照组各61例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予卡维地洛治疗，都治疗观察3个月。结果治疗后对照组总有效率为88.5%，观察组为98.4%，观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的LVEF都明显高于治疗前(P<0.05)，同时观察组治疗后的LVEF明显高于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用能改善心功能，提高治疗疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的临床效果。方法选取本院2014年10月-2015年10月腹部手术患者174例，采用随机数字表法分为两组，对照组患者87例采用布托啡诺行术后镇痛，观察组患者87例采用布托啡诺联合地佐辛行术后镇痛，比较两组患者恢复情况、VAS评分、不良反应情况。结果观察组患者呼吸恢复时间、术后拔管时间早于对照组（P＜0.05）。观察组患者术后2h、4h、8h、12h、24h、48hVAS评分低于对照组（P＜0.05）。两组患者不良反应（皮肤过敏反应、胃肠道反应、嗜睡、排尿障碍）比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论布托啡诺联合地佐辛用于术后镇痛的疗效显著，值得临床推广使用。

简介：

简介：(广西百色市右江民族医学院附属医院广西百色533000）摘要目的观察孟鲁司特联合布地奈德对治疗哮喘的临床效果及安全性。方法首先电子计算机在万方期刊网搜索关于孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的文献若干，对其进行质量评价。随后，按照一定的标准对文献进行筛选和优选，共计纳入8篇随机对照试验的相关研究文献，利用Cochran协作网的RevMan.Version4.2软件进行处理，主要是从如下几个方面进行Meta分析，将治疗组与对照组进行对比分析，主要对比的指标包括如下几个方面总有效率、显效率、控制率、远期疗效的合并结果均具有统计学意义。结果根据如上的荟萃分析，可以得出如下的结果对于治疗组，即孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘无论是在白天，还是在黑夜，患者哮喘发作的概率远远小于其他两组对照组（即两种药物单独地使用），效果尤佳。孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组，肺功能状态得道明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德对哮喘进行联合地治疗，效果要好，比上述两种药物单独地使用时的治疗效果要好很多，应该在临床治疗哮喘方面进行大力地推介。

简介：摘要目的通过临床疗效分析以观察法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将在我院接受治疗的急性脑梗死患者随机分成两组，对照组进行常规的基础治疗，治疗组在对照组的治疗手段基础上进行注射法舒地尔注射液，在以神经功能损伤、血液流变为指标的监控下，根据数据统计加以分析法舒地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。结果对两组所得的数据进行分析，治疗组与对照组患者的各项指标均达到康复水平，但是治疗组的疗效明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论法舒地尔注射液对治疗急性脑梗死的临床疗效有积极地治疗意义，本品能有效的改善和修复患者神经功能损伤。

简介：摘要目的探究舒芬太尼和地佐辛在术后静脉镇痛中的应用和效果对比。方法选取2014年9月～2015年10月收治的71例手术治疗患者进行研究，随机分组，实验组37例患者采取地佐辛的应用，对照组34例患者选择舒芬太尼的应用，比较两组患者的镇痛效果。结果实验组患者术后1小时，4小时，8小时，12小时、24小时、48小时的疼痛评分和镇静评分都明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率为8.11%，对照组为20.59%。对照组患者的不良反应发生率明显高于实验组，有统计学意义（P＜0.05）。结论手术患者采用地佐辛的静脉镇痛，效果显著，明显缓解患者的身体疼痛，而且不良反应较少，安全性高，可在临床广泛应用，值得推荐。

简介：摘要目的观察分析前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾损害的临床疗效。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的70例糖尿病早期肾损害患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各35例患者，对照组单纯应用前列地尔治疗，观察组在此基础上联合缬沙坦治疗，对比2组疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为91.4%，显著高于对照组的62.9%，差异具有统计学意义（P＜0.01），2组不良反应发生率无统计学差异。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾损害疗效显著，不良反应少，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效，总结临床诊疗经验。方法随机抽取我院2013年1月～2015年8月收治100例慢性心力衰竭，分成对照组和观察组各50例，其中对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服治疗，观察组患者在常规治疗基础上加用卡维地洛联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组经过治疗后，心功能均有明显改善；在治疗后3个月和6个月，观察组患者LVSD、LVDD缩小及LVEF增加明显优于对照组，且观察组组患者的心率、血压下降显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著，且不良反应发生率低，用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例，根据治疗方法的不同分为两组，对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗，同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异，具有统计学意义，差异P<0.05，观察组鼻炎症状消退时间短于对照组，差异P<0.05，有统计学意义，两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎，可以明显改善患者鼻炎局部症状，尽早康复，减轻痛苦提高生活质量，值得临床工作者广泛使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月～2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象，随机平均分为两组，对照组39例予以常规治疗，观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗，观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状，包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等，评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（3.34±1.19）d、（3.46±1.09）d、（5.45±1.23）d、（5.12±1.17）d，对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为（5.96±1.56）d、（5.57±1.18）d、（7.98±1.45）d、（7.85±2.34）d，差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患儿治疗的总有效率94.87%（37/39），对照组71.79%（28/39），差异显著，具有统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著，有效促进了患儿临床症状的缓解，具有较好的安全性，临床推广应用价值高。

简介：摘要目的探究前列地尔应用于老年冠心病心绞痛患者急性发作期治疗中的临床效果。方法选取2016年1月—2016年12月在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者共96例，随机将其分为对照组和观察组，每组各48例，对照组采用钙拮抗剂和抗血小板凝集药物以及硝酸脂类药物进行治疗，观察组则在此基础之上联合前列地尔加以治疗，比较两组患者的临床治疗效果，并且统计患者在接受治疗期间不良反应的发生情况。结果对照组接受常规治疗后显效18例，有效9例，无效21例，总有效率为56.25%；观察组在接受常规治疗联合前列地尔治疗方法后显效31例，有效16例，无效1例，总有效率为97.92%。观察组临床效果明显好于对照组，比较有明显的差异；对照组接受常规治疗后发生不良反应的共14例患者，不良反应发生率为29.17%；观察组在接受常规治疗联合前列地尔治疗方法后发生不良反应的共2例，不良反应发生率为4.17%。观察组不良反应发生率低于对照组，比较有明显的差异。结论前列地尔能够有效的改善老年冠心病心绞痛急性发作期患者的病情，能够有效患者痛苦，患者在接受治疗后各种临床症状有明显的改善，不良反应的发生率会明显的降低，是一种具有比较有效、安全的治疗药物，因此，此方法值得在临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的探究多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院呼吸内科2016年1月—2018年5月收治的90例支气管哮喘患者，根据治疗方法分组，对照组接受常规对症支持治疗和布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上给予多索茶碱治疗，对比两组的肺功能指标等。结果观察组治疗总有效率95.56%高于对照组82.22%，且治疗后观察组的肺功能指标FEV1、FVC、PEF均高于对照组，P＜0.05；观察组的肺部哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组，P＜0.05。结论多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切，促进患者临床症状缓解，改善肺功能，值得推广。

简介：摘要目的对前列地尔注射液超说明书用药进行分析与研究。方法回顾性分析我院2017年1月至2017年12月使用过前列地尔注射液的患者临床资料，随机抽取200份，进行回顾性调查分析。结果本组探究中，出现前列地尔注射液超说明书用药情况的患者例数是190例（95.00%），超适应症用药、超用法用量用药（使用频率2次/d、单次使用剂量20ug、药物配置浓度在0.5ug/ml以下）患者例数分别是10例（5.26%）、6例（3.15%）、10例（5.26%）、180例（94.73%）。结论我院前列地尔注射液临床用药中多数存在用药指征，前列地尔注射液适宜用药途径主要是静脉推注或者直接入小壶进行静滴给药，安全性较高且疗效确切。

简介：摘要目的研究布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治的急性感染性喉炎患儿60例为研究对象，根据患儿不同的临床治疗的方式，将其分为观察与对照两组，对照组进行常规对症治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德吸入治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果相对于对照组，观察组的临床治疗有效率要高，喉梗阻解除时间、咳嗽消失时间以及声音嘶哑消失时间要短。结论布地奈德吸入治疗急性感染性喉炎的临床疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。方法选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

简介：

简介：摘要目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德治疗鼻窦炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2013年2月-2016年2月期间55例鼻窦炎患者的临床资料，将其根据随机数字表法分为对照组23例和研究组22例，对照组患者采用布地奈德治疗，研究组在对照组的基础上口服通窍鼻炎颗粒治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后外周血细胞因子变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗后两组患者的IL-2、IL-4、IL-5及TNF-α水平均明显下降，且研究组下降程度显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通窍鼻炎颗粒与布地奈德联合应用能有效改善鼻窦炎患者的临床症状，疗效安全可靠，值得临床进行应用及推广。