简介：

简介：摘要目的分析精神分裂后抑郁患者使用帕罗西汀治疗的临床效果。方法选取我院2013年9月～2016年3月收治的精神分裂后抑郁患者80例，将其随机分为对照组与观察组2组，对照组采用传统抗抑郁药物进行治疗，观察组使用帕罗西汀进行治疗；对比两组精神分裂后抑郁患者的临床治疗效果，并进行统计学分析。结果治疗后1、4、8周，观察组与对照组分别经HaMa和HaMd检测，心理状况均得到不同程度的改善，但观察组患者改善程度显著优于对照组，差异明显(P<0.05)，具有统计学意义；两组患者治疗后均出现轻微不良反应，但均未接受特殊处理逐渐缓解，对比差异不明显(P>0.05)，无统计学意义。结论精神分裂后抑郁患者使用帕罗西汀治疗的临床效果显著，值得广泛推广。

简介：摘要方法比较帕瑞昔布钠与双氯芬酸钠治疗肝癌化疗栓塞术后疼痛的临床疗效及不良反应。方法对80例肝癌化疗栓塞术后患者，随机分为两组，分别于术后使用帕瑞昔布钠及双氯芬酸钠进行治疗，帕瑞昔布钠剂量为40mgbid、双氯芬酸钠剂量为75mgqd。治疗前后分别记录疼痛视觉模拟评分(VAS)，记录恶心、呕吐、便秘等不良反应，比较两组疗效与不良反应的发生率。结果帕瑞昔布钠组与双氯芬酸钠组的中重度疼痛发生率分别为12.5%与35%（χ2=5.59，P<0.05）及其不良反应发生率低，主要有恶心、呕吐等，未发现有明显严重不良反应，两组不良反应的发生率无显著差异（χ2=0.20，P>0.05）。结论帕瑞昔布钠总体疗效均优于双氯芬酸钠，且副作用未见明显增加，更适合用于肝癌化疗栓塞术后疼痛的控制和治疗。

简介：摘要目的观察帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症疗效。方法选择2015年3月—2017年3月本院收治的90例双重抑郁症患者，将患者随机分为两组，对照组患者使用帕罗西汀进行治疗，观察组患者在使用帕罗西汀治疗的基础上使用喹硫平治疗，两组患者分别治疗3个月，对两组患者双重抑郁症以及心理状态进行评价对比。结果观察组患者双重抑郁症（CGI）评分显著低于对照组患者，心理状态（HAMA、HAMD）评分显著低于对照组患者，P＜0.05。结论帕罗西汀合用喹硫平在双重抑郁症疾病的治疗方面有着非常好的治疗效果，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察长蛇灸缓解焦虑症的临床效果。方法选取2014年8月-2016年8月就诊于我科的焦虑症患者40例，随机分成实验组和对照组各20例。实验组采取长蛇灸联合口服盐酸帕罗西汀片的中西医联合疗法，对照组采用单纯口服盐酸帕罗西汀片疗法。采用Hamilton焦虑量表(HAMA)评分评价疗效。结果实验组患者的疗效明显优于治疗组，组间差异明显(P<0.05)，具有统计学意义。结论长蛇灸联合盐酸帕罗西汀的中西医联合疗法可有效缓解焦虑症症状，同时具有不良反应小的优点，患者易接受，是一种理想的治疗方法。

简介：摘要目的分析盐酸帕西罗西汀作用于抑郁症治疗中的整体效果。方法以我院收治的50例抑郁症患者进行研究，采用电脑分组的方法将50例患者分为观察者（n=26）以及对照组（n=24）；对照组行草酸艾司西酞普兰治疗，观察组行盐酸帕罗西汀治疗。结果两组患者在疗效上比较无差异（P＞0.05），不良反应发生率比较观察组占优（P＜0.05）。结论盐酸帕罗西汀治疗抑郁症整体效果较好，临床上可予以借鉴并推广。

简介：摘要目的对喹硫平合用帕罗西汀治疗双向情感障碍的治疗效果进行探究。方法选取我院接收患者120例，采用随机数字表法将患者分为两组，各60例，单用组采取帕罗西汀治疗，合用组给予喹硫平+帕罗西汀治疗，总结两组抑郁-枯燥量表评分以及药物不良反应发生率。结果经治疗后，单用组与和合用组抑郁-枯燥量表评存在统计学差异，P<0.05；单用组与和合用组药物不良反应发生率分别为33.3%、13.3%，P<0.05。结论治疗双向情感障碍，建议合用喹硫平、帕罗西汀，疗效佳，不良反应率低，建议推广。

简介：摘要目的分析研究柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的治疗效果。方法选取2015年1月～2015年12月在我科门诊接受治疗的脑卒中后抑郁患者120例，随机分为观察组、对照组，对照组给予帕罗西汀进行治疗，观察组在此基础之上采取柴胡疏肝散进行治疗，对两组临床治疗效果进行对比。结果临床治疗以后，观察组病人的HAMD抑郁评分明显低于对照组（P<0.05）；观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论柴胡疏肝散联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁，可以取得良好的治疗效果，并且不良反应较少，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2017年1月—2018年8月收治的42例晚期胃癌患者，随机分为对照组和观察组。其中，对照组（n=21）服用替吉奥胶囊治疗；观察组（n=21）服用阿帕替尼联合替吉奥治疗。结果对照组和观察组的治疗有效率分别为；38.1%和23.8%。疾病控制率分别为61.4%和52.4%。经组间比较，两组在治疗有效率，疾病控制率方面有统计学差异（P＜0.05）。经组间比较，两组不良反应发生率中，白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异（P＞0.05）；口腔黏膜炎观察组发生率13.5%，明显小于对照组发生率42.8%，具有统计学差异（P＜0.05）。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果，优于替吉奥单一用药治疗，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨帕瑞昔布钠在全麻围拔管期的临床应用价值。方法选取我院2014年1月至2015年1月收治的50例四肢躯干手术的全麻患者，随机分为观察组和对照组，观察组在手术结束前20min静脉推注40mg的帕瑞昔布钠，对照组静脉推注10ml生理盐水。观察两组患者围拔管期的心血管反应，并记录患者术后并发症的发生情况。结果在拔管后5min、10min，两组患者的HR、SBP均高于诱导前，并且对照组要比观察组显著升高（P<0.05）；观察组手术后躁动的发生例数要显著低于对照组，差异具有统计学上的意义（P<0.05）。结论对于全麻围拔管期的患者，应用帕瑞昔布钠可以明显抑制心血管应激的升高，降低患者术后躁动的发生，值得在临床上推广应用。

简介：（成都市第一精神卫生防治院精神科四川成都610063）摘要目的探讨帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症临床疗效。方法将100例抑郁症患者，随机分为对照组和治疗组，每组50例。对照组给予帕罗西汀单独治疗；治疗组在对照组基础上加用奎硫平治疗，连续治疗8周，治疗前和治疗后用汉密顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）评分，评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应，统计1年内复发情况。结果治疗8周后，治疗组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组（P<0.05）；治疗组的显效率和总有效率均高于对照组（P<0.05）；两组的TESS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组的复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效确切，不良反应无显著增加，复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨治疗高血压的有效途径。方法将60例常规降压药物治疗血压仍高于正常的患者随机分为两组，治疗组30例，用培哚普利，4mg,口服，每日1次，吲达帕胺，2.5mg,口服，每天1次；对照组30例，单用培哚普利4mg，口服，每日1次，共30天。结果治疗组显效50.6%，对照组16.7%。两组疗效有显著差异（P<0.05）。结论培哚普利与吲达帕胺联用治疗高血压疗效较为显著，剂量小，不良反应发生率低，值得推广

简介：摘要目的评估胺碘酮与普罗帕酮治疗心律失常的临床疗效。方法在本院收治的心律失常患者中随机抽取86例作为研究对象，入院时间范围为2015年6月至2017年6月，用随机数表法分配患者，分为观察组（43例）和对照组（43例）进行对比研究，其中，观察组患者采用胺碘酮进行治疗，对照组患者采用普罗帕酮进行治疗，观察两组治疗效果，观察指标包括治疗有效率、C反应蛋白水平以及不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗有效率比对照组组高，C反应蛋白水平、不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论与普罗帕酮相比，胺碘酮治疗心律失常的临床疗效较好，值得临床推荐应用。

简介：摘要目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果。方法选取我院2017年2月—2018年2月期间收治的焦虑症患者72例为研究对象，随机分为两组，对照组为帕罗西汀，观察组为rTMS联合帕罗西汀，对比两组治疗情况。结果干预后，两组的PANSS评分低于干预前，观察组低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论rTMS联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果显著，改善了症状，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的针对抑郁症患者选择解郁胶囊联合帕罗西汀片展开治疗后的临床疗效。方法随机双盲法选择抑郁症患者共计60例（于2016年1月至2017年12月接诊），其中30例为对照组选择盐酸帕罗西汀片展开治疗，另30例是观察组，行解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片展开治疗。结果对临床效果进行对比，观察组的0天HAMD得分和对照组不具备显著差异（P＞0.05），28天和56天的HAMD评分以及不良反应方面，观察组均存在优势（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者，可选择盐酸帕罗西汀联合解郁胶囊展开治疗，在获得很高的治疗效果的同时，有更低的不良反应，患者用药依从性能够提高，临床治疗进一步推广。

简介：（无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105）摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者，随机分为两组，分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近，但文拉法辛起效更快，不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。

简介：摘要目的研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效，方法将80例抑郁症患者分为研究组和对照组，各为40例，两组都服用帕罗西汀，研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn，对照组单服帕罗西汀，分别治疗6周，在治疗前，治疗1周，2周，4周，6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。结果治疗6周末研究组有效率为85%，显效率为70%，对照组有效率为80%，显效率为35%，研究组的显效率及有效率明显高于对照组，（χ2=6.15,P<0.05）两组结果的不良反应都比较轻微，研究组比较对照组无明显严重不良反应（P>0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快，疗效增加，且并未明显增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀。

简介：摘要目的探究帕利哌酮治疗首发精神分裂症临床疗效。方法选取我院2014年1月到2015年10月间接收的52例首发精神分裂症患者，根据入院先后顺序分为对照组26例，用利培酮治疗，观察组26例，用帕利哌酮治疗，观察两组效果。结果观察组总有效率88.46％高于对照组76.9％，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论帕里哌酮治疗首发性精神分裂症有效率高，且不良反应少，故用药相对安全，值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦与托拉塞米治疗的效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例低钠血症患者为本次的研究对象（2016年2月—2017年1月期间），将其依据治疗方案分为研究组（30例）、对照组（30例），分别实施托伐普坦、托拉塞米治疗，并对比其治疗效果。结果研究组患者经托伐普坦治疗的LVEF为（34.97±4.85）％，BNP为（1125.64±150.64）ng/L，24h尿量为（2133.50±213.34）ml，均优于对照组，P＜0.05。结论对重症心力衰竭伴稀释性低钠血症患者采取托伐普坦的效果更为显著，可改善心功能，增加尿量，值得推广实施。

简介：摘要目的分析对比双相抑郁障碍经帕利哌酮与喹硫平治疗的疗效。方法主要研究对象为我院收治的双相抑郁障碍患者60例作为主要的研究对象（2014年8月至2016年8月），根据数字随机的方法分为对照组（给予喹硫平治疗方法）和研究组（给予帕利哌酮治疗方法）各30例。对两组患者跟踪随访1年，对最终的治疗效果进行分析和对比。结果（1）对照组和研究组的治疗总体有效率分别为80％和83.3％，两组治疗总体有效率无显著差异（P>0.05）。（2）对照组的不良反应率为10％；研究组不良反应率为6.7％，两组不良反应率无显著差异（P>0.05）。（3）对照组狂躁症状评分为（3.1±1.3）分，研究组狂躁症状评分为（3.2±1.0）分。两组狂躁症状评分无显著差异（P>0.05）。讨论帕利哌酮联合喹硫平治疗双相抑郁障碍治疗效果显著优于单纯使用喹硫平，该治疗方法值得在临床中大力推广和应用。