简介：摘要目的对临床麻醉及疼痛治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果进行观察。方法于我院2016年1月——2017年1月之间我院麻醉科接收的硬膜外麻醉普外科手术患者中随机抽取98例作为研究对象，将其分为两组各49例患者，对对照组患者给予0.25%罗哌卡因进行麻醉和疼痛治疗，给予实验组患者0.2%罗哌卡因进行麻醉，对两种麻醉浓度的临床效果进行对比。结果实验组患者和对照组患者的自主呼吸恢复时间、意识恢复时间、拔管时间、不良反应发生人数、术后1h、术后2h、术后4h、术后6h的疼痛程度，组间差异P均＞0.05.结论两种浓度的罗哌卡因对患者的临床麻醉和疼痛治疗两个方面的效果无显著差异。

简介：摘要目的探究罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外分娩镇痛对产妇产间发热的影响。方法以产妇为研究对象，时间为2016年1月-2018年6月，例数为100例，以区组随机化法分组，其中对照组分娩镇痛中实施罗哌卡因干预，实验组分娩镇痛中实施罗哌卡因与舒芬太尼联合干预，分析2组产妇镇痛结果的差异。结果实验组产程时间、镇痛时间、破膜至分娩时间、Bromage评分均低于对照组（P<0.05）；2组新生儿体重、新生儿体温、新生儿Apgar评分、新生儿感染、催产素使用率、产间发热率相比，无统计学意义（P>0.05）。结论产妇在分娩镇痛中实施罗哌卡因与舒芬太尼联合干预，不仅可缩短产程，且不会增加产间发热的几率，具有一定的应用价值。

简介：摘要目的探析在小儿手术中选择氯胺酮异丙酚符合利多卡因麻醉方式的临床应用效果。方法一般资料来自本院2014年-2016年接受外科手术治疗的小儿患儿相关临床数据，从中随机抽取60例并根据其接受手术麻醉方式分为对照组（氯胺酮麻醉手段）和观察组（氯胺酮符合利多卡因麻醉手段）。对患者临床资料回顾性分析后了解不同麻醉方式对小儿手术的临床治疗影响效果。结果分别在患者手术麻醉前5分钟、麻醉后5分钟以及麻醉后30分钟以下相关临床指标，包括呼吸（RR）、脉搏（HR）、血氧饱和度（SpO2）以及收缩压（SBP），提示所有患儿在治疗前后各项临床指标差异并无意义，各时间段数据用统计学软件处理，表示无意义，P＞0.05；观察组手术后出现因麻醉引发相关不良反应例数明显少于对照组，组间数据差异用统计学软件处理，提示P＜0.05。结论小儿手术质量受到多种因素影响，其中科学合理的麻醉手段对于手术的顺利进行以及预后质量等都有积极作用，选择氯胺酮异丙酚合并利多卡因不仅有突出的麻醉效果同时安全性高，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的研究分析康复新液与金因肽治疗复发性口腔溃疡临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年4月-2017年8月笔者所在医院收治的62例复发性口腔溃疡患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法将患者分为观察组和对照组两组，其中观察组患者应用康复新液治疗，对照组患者使用金因肽治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.3%，明显高于对照组的67.7%，两组比较差异有统计意义（P<0.05）。两组患者溃疡发生时间、疼痛指数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果明显优于金因肽，值得临床推广。

简介：摘要目的探究利多卡因、安定宫颈注射治疗第一产程宫颈水肿的疗效，为临床提供指导。方法以2015年5月15日至2017年5月20日我院112例宫颈水肿患者作为观察对象，随机将112例患者分为常规组（56例，未经特殊处理）、实验组（56例，应用利多卡因、安定宫颈注射治疗）。研究对比实验组和常规组患者的第一产程活跃期、疗效及剖宫产率。结果实验组患者第一产程活跃期（139.24±62.61）min相比常规组明显更短，P＜0.05；用药2h后，实验组患者的总有效率为92.86%；实验组患者剖宫产率（5.35%）相比常规组（25.00%）明显更低，P＜0.05。结论利多卡因、安定宫颈注射治疗第一产程宫颈水肿具有较好的效果，可有效缩短活跃期时间，减少剖宫产。

简介：

简介：摘要目的枸橼酸咖啡因与机械通气治疗呼吸暂停早产儿的临床观察。方法选取我院78例呼吸暂停早产儿作为研究对象，采用双盲法，分为研究组和对照组各39例。对照组通过氨茶碱与机械通气进行治疗，研究组通过枸橼酸咖啡因与机械通气进行治疗，对比两组临床疗效。结果治疗前两组患儿呼吸暂停频率无明显差异，P＞0.05；治疗后两组呼吸暂停频率均低于治疗前，且研究组呼吸暂停频率低于对照组，P＜0.05；研究组NVPAP使用时间、氧气使用时间以及不良反应发生率均低于对照组，P＜0.05。结论枸橼酸咖啡因与机械通气治疗呼吸暂停早产儿具有良好的临床疗效，能有效降低呼吸暂停频率，改善患儿预后，促进患儿康复，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的分析系统化护理干预对肺癌化疗患者癌因性疲乏的治疗效果影响。方法此次研究抽取的肺癌化疗患者64例，入院时间为2017年1月至2018年2月，依据护理模式差异性将所有患者均分两组。开展基础护理的32例患者为参照组，开展系统化护理干预的32例患者为研究组，最后比对护理效果。结果比对两组患者护理后的癌因性疲乏程度，研究组较比参照组更低，两组数据之间p值小于0.05，统计学意义存在。另外，比对两组患者的护理满意度，研究组更高，与参照组比对数据之间p值小于0.05，统计学意义存在。结论肺癌化疗患者实施系统化护理干预可以使其癌因性疲乏有效改善，住院期间的满意度也可以明显提升，可在临床上进一步普及。

简介：摘要目的分析苯佐卡因含片与B族维生素的联合应用对口腔溃疡的治疗效果。方法择取本院100例口腔溃疡患者，收治时间均在2015年1月至2017年6月期间，上述患者均经过精确检查诊断，根据随机数字表将上述患者分为2组，各50例。研究组患者的平均年龄是（45.1±1.5）岁；对照组患者的平均年龄是（44.8±2.8）岁。给予对照组患者口服B族维生素治疗，研究组患者在上述基础上增加口服苯佐卡因含片，观察2组患者的临床治疗效果及并发症的发生情况。结果①研究组中，显效的患者有40例，占80%；有效的患者有9例，占18%；无效的患者有1例，占2%，总有效率是98%；对照组中，显效的患者有23例，占46%；有效的患者有6例，占12%；无效的患者有21例，占42%，总有效率是58%；②研究组中，发生恶心的患者有1例，占2%、发生头晕的患者有0例、发生口干的患者有1例，占2%、发生胃胀的患者有0例，并发症的发生率是4%；研究组中，发生恶心的患者有2例，占4%、发生头晕的患者有1例，占2%、发生口干的患者有3例，占6%、发生胃胀的患者有3例，占6%，并发症的发生率是18%。结论苯佐卡因含片联合B族维生素对口腔溃疡的治疗效果较好，并发症的发生率较低，值得临床上的广泛推广。

简介：摘要目的思考枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停临床疗效。方法抽取2017.06-2018.09本院诊治的140例呼吸暂停早产儿，以11分配的方式划为A组70例、B组70例。其中A组为氨茶碱救治，B组为枸橼酸咖啡因救治，比较患儿总有效率、血气指标。结果A组总有效率为88.57%，B组则为97.14%，各数据比较有意义（P＜0.05）。B组PaO2、PaCO2、PH血气指标较优于A组，各数据比较有意义（P＜0.05）。结论针对呼吸暂停早产儿，虽枸橼酸咖啡因和氨茶碱均和起到症状改善的效果，但前者总有效率相对较高，且还可显著改善患儿血气指标，可推广。

简介：摘要目的分析老年关节置换术患者采用不同剂量布比卡因麻醉的临床效果。方法患者均进行蛛网膜的下腔麻醉，给予研究组布比卡因9mg，给予对照组10.5mg，观察2组患者的麻醉效果、麻醉的起效时间、麻醉药物的补充量、阻滞平面和不良反应的发生情况。结果①对照组患者优的例数是20例，占40%，良的患者例数是14例，占28%，差的患者例数16例，占32%；研究组患者优的例数是40例，占80%，良的患者例数是9例，占18%，差的患者例数1例，占2%；②研究组患者麻醉的起效时间是9.45±1.5min，麻醉药物的补充量是0.04±0.01mg，阻滞平面是T6；对照组患者麻醉的起效时间是11.04±1.4min，麻醉药物的补充量是0.14±0.02mg，阻滞平面是T5；③研究组的不良反应发生率是4%，对照组的是24%。结论采用9mg布比卡因对患者进行蛛网膜的下腔麻醉，安全性较高，效果较好，指的临床推广。

简介：摘要目的分析研究协同护理对肝癌介入治疗病人癌因性疲乏及自护能力的影响。方法选取2017年3月至2018年5月，将60例肝癌介入治疗患者随机分为对照组和观察组，对照组给予常规护理，观察组在常规护理的基础上给予协同护理。结果对比两组患者癌因性疲乏程度，观察组癌因性疲乏程度明显低于对照组，对比两组患者自护能力程度，观察组自护责任感、自我概念、健康知识、自护技能和自护能力总分都高于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论协同护理效果非常显著，对肝癌介入治疗病人癌因性疲乏有改善作用，能够提高患者的自护能力，可在临床实践中广泛推广。

简介：摘要目的探究尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效。方法收取本次研究膝骨性关节炎患者100例，时间为2015年10月18日至2017年12月26日，后对收取对象进行随机分组，即观察组——实施尼美舒利联合双醋瑞因治疗；对照组——单独使用尼美舒利治疗，对2组治疗效果和炎性反应进行观察和分析。结果观察组膝骨性关节炎患者治疗总有效率为98.00%显著优于对照组各项指标，P值＜0.05。观察组膝骨性关节炎患者IL-1（72.65±1.02）ng/L、IL-6（92.26±1.64）ng/mL、COX-2（357.49±1.65）ng/mL、MMP-3（11.24±1.65）ng/mL均低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的效果十分显著，同时还能改善患者炎性反应，值得研究。

简介：摘要目的探讨不同浓度罗哌卡因规律间断硬膜外给药分娩镇痛对产间发热的影响。方法收集2015年11月至2016年11月来我院选择硬膜外分娩镇痛的产妇120例，采用随机数字法分为两组，A组（n=60）给予0.15%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼，B组（n=60）给予0.08%罗哌卡因+0.4μg/ml舒芬太尼，分别给予两组产妇以每小时8ml的速度进行硬膜外腔注入给药。观察不同时间点两组产妇的鼓膜体温和产妇VAS评分，以及产妇产间的发热率。结果两组产妇均在接受硬膜外镇痛后4h、5h，分娩时和分娩后1h的鼓膜体温明显升高，且A组高于B组（P<0.05）；两组产妇的VAS评分在镇痛后4h、5h，分娩时和分娩后1h均明显降低（P<0.05）；两组产妇的产间发热率，A组产妇的产间发热率低于B组产妇。结论规律间断硬膜给予0.15%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼或0.08%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼均可以为产妇提供满意的分娩镇痛效果，但低浓度的罗哌卡因更能在有效地控制分娩期间体温的大幅度升高，高浓度罗哌卡因可减少产间发热率的发生，因而临床上需要根据产妇的个体差异，进行产妇的自控镇痛，最终选取有效的剂量。

简介：摘要目的研究系统性护理干预对肺癌手术患者癌因性疲乏及生活质量的影响。方法选取2015年4月至2017年2月于本院进行肺癌手术患者74例，根据不同的护理方式将患者分为两组，即观察组（n=37）和对照组（n=37）。观察组进行系统性护理干预，对照组进行传统护理干预，比较两组患者癌因性疲乏自评量表（Therevisedpipergatiguescale，PFS）和生活质量。结果观察组PFS各项评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组生活质量评分（81.02±6.93）分，观察组（90.04±6.97）分，对照组生活质量低于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论系统性护理干预用于肺癌手术患者中有利于改善癌因性疲乏症状，提升患者的生活质量，值得推广。

简介：摘要目的研究并分析左旋布比卡因行腰-硬联合麻醉于下肢骨科手术麻醉的效果。方法此次研究的对象是选择84例下肢骨骨折患者，将其临床资料进行回顾性您分析，并随机分为两组，实验组选择左旋布比卡因行腰-硬联合麻醉，对照组给予布比卡因麻醉。结果实验组无痛比率高于对照组，轻度疼痛及中度疼痛比率少于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）；两组运动阻滞评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论在下肢骨科手术中，选择左旋布比卡因行腰-硬联合麻醉，可取得较好的麻醉效果，疼痛率低。

简介：摘要目的探究尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效。方法收取本次研究膝骨性关节炎患者100例，时间为2015年10月18日至2017年12月26日，后对收取对象进行随机分组，即观察组——实施尼美舒利联合双醋瑞因治疗；对照组——单独使用尼美舒利治疗，对2组治疗效果和炎性反应进行观察和分析。结果观察组膝骨性关节炎患者治疗总有效率为98.00%显著优于对照组各项指标，P值＜0.05。观察组膝骨性关节炎患者IL-1（72.65±1.02）ng/L、IL-6（92.26±1.64）ng/mL、COX-2（357.49±1.65）ng/mL、MMP-3（11.24±1.65）ng/mL均低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的效果十分显著，同时还能改善患者炎性反应，值得研究。

简介：摘要目的在剖宫产术中对患者采用布比卡因复合小剂量芬太尼腰麻的方式，查看其麻醉效果。方法选择2015年12月至2017年3月期间在我院接受剖宫产的94例产妇参与研究，随机将患者分成两组，对照组47例，观察组47例。对照组患者采用布比卡因进行麻醉，观察组患者采用布比卡因复合小剂量芬太尼腰麻方式进行麻醉，对比两组患者的麻醉效果，并查看两组患者是否存在不良反应。结果经过研究对比，观察组患者与对照组患者的麻醉效果没有显著差别，且观察组患者的低血压发生率和不良反应发生率均显著低于对照组患者（P＜0.05）。结论在剖宫产术中对患者采用布比卡因复合小剂量芬太尼腰麻的方式，具有良好的麻醉效果，安全性高，因此值得临床推广使用。

简介：摘要目的研讨急性室性心律失常（AVA）患者运用利多卡因及胺碘酮治疗的临床价值。方法将我院2015年1月-2017年3月收治的82例AVA病例按照随机数表法归入两组，Ⅰ组40例接受利多卡因治疗，Ⅱ组42例使用胺碘酮治疗，对比评估两组患者的用药结果。结果Ⅰ、Ⅱ组接受治疗后分别取得67.5%和85.7%的总有效率，Ⅱ组相比Ⅰ组显著提高，比较差异显著（P＜0.05）。两组在观察期间产生副反应相比，差异不显著（P＞0.05）。结论与利多卡因相比，胺碘酮对AVA患者的治疗药效更理想，且安全性有保障，可作为今后临床治疗AVA的一种推荐药物。