简介：摘要目的探索及分析针对包皮龟头炎患者采用中成药苦参凝胶制剂治疗的临床效果。方法收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的患包皮龟头炎的100例患者，参考随机双盲分组法将患者随机分成2组参考组共50例，给予益康唑外涂用药治疗；研究组共50例，给予中成药苦参凝胶制剂外涂用药治疗。2组均接受为期两周的治疗。治疗完毕后评估及比较2组患者治疗后的疗效。结果治疗组患者治疗后的总有效率较参考组显著更高（P＜0.05）。2组治疗后的真菌镜检阳性率对比差异不显著（P＞0.05）。结论针对包皮龟头炎患者采用中成药苦参凝胶制剂治疗疗效显著，且有助于避免抗菌药物耐药，值得推广。

简介：摘要目的研究分析中药制剂外敷湿性治疗压疮的临床效果，为压疮的临床诊疗提供参考。方法选取我院2017年1月至2018年2月期间收治的压疮患者98例为研究对象，根据患者入院编号分为观察组及对照组（n=49），对照组给予常规敷料湿性治疗，观察组给予中药制剂外敷湿性治疗，对两组患者湿性治疗的效果进行评定比较。结果观察组患者压疮治疗治愈率显著高于对照组，有效率、无效率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对压疮湿性治疗的患者联合中药制剂外敷，能够显著提高临床效果。

简介：摘要丙泊酚制剂目前被广泛运用在临床麻醉当中，该种制剂不仅起效快，并且对患者不会造成依赖性，但很多患者在采用该种麻醉方式后，经常会出现注射部位疼痛的症状，对患者身心造成严重影响，本文以丙泊酚制剂麻醉后引起的注射部位疼痛问题入手，对目前临床当中导致该种情况发生的因素进行简要分析。

简介：摘要目的探讨复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的有效性和安全性，为临床用药提供循证依据。方法以高血压、复方制剂、厄贝沙坦、氢氯噻嗪等作为关键词，检索PubMed、WebofScience、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、万方数据库、维普数据库等，检索时间为1997年~2017年，收集复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的相关文献，采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入文献33篇，包含患者数4005例；复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪与其他降压药物比较，降压疗效优于对照组合并OR=2.63，95%CI（2.20，3.14），P<0.001，不良反应发生率低于对照组合并OR=0.62，95%CI（0.49，0.79），P<0.001。结论复方制剂厄贝沙坦-氢氯噻嗪降压疗效较好。

简介：摘要目的探究纳美芬拮抗阿片类药物的呼吸抑制作用及其增强镇痛作用的效果。方法采取随机、双盲、多中心对照研究的方法，选择择期行肾脏、胃肠和神经外科的手术患者共70例，根据随机原则，将所有患者分为纳美芬组和纳洛酮组，每组各35例。采用舒芬太尼进行麻醉诱导和维持，手术结束5min后，纳美芬组静脉注射试验药物纳美芬0．25ttg／kg；纳洛酮组静脉注射纳洛酮0．1mg。两组注射药物频率可为5min/次，直至呼吸频率>10次／分钟，呼吸暂停时间<15秒时停止注射药物。且两组患者药物所用总剂量纳洛酮不超过0．4mg，纳美芬不超过1gg／kg。记录患者用药0.5小时内的呼吸恢复情况、呼吸恢复时间、拔除气管导管时间、血流动力学变化、视觉模拟评分（VAS）术后镇痛药的用量等。同时记录患者恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果纳美芬组拔除气管导管的时间较纳洛酮组明显更短；用药0.5小时内纳美芬组的呼吸恢复情况较于纳洛酮组更优。两组患者视觉模拟评分以及术后镇痛药需求量差异无统计学意义，但纳洛酮组患者血压明显高于纳美芬组。结论纳美芬拮抗阿片类药物诱发术后患者呼吸抑制作用的效果较好，观察到纳美芬无明显加强镇痛的作用。

简介：摘要目的探讨分析锌制剂联合布拉酵母菌治疗小儿迁延性腹泻的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年3月~2018年3月间收治的155例迁延性腹泻患儿分为两组，对照组服用布拉酵母菌制剂，实验组服用葡萄糖酸锌+布拉酵母菌制剂，评估两组临床疗效并对比两组患儿腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间。结果与对照组相比，实验组用药后腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间更早，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组治疗总有效率为97.4%，明显高于对照组的84.6%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论锌制剂联合布拉酵母菌可有效缓解迁延性腹泻患儿伴随症状，临床疗效显著，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探讨对小儿腹泻患儿采取维生素AD＋锌制剂进行联合治疗的临床效果。方法抽取我院于2016年12月~2017年12月收治的196例小儿腹泻患儿进行随机分组研究，按照临床上所采取的治疗方式不同将其分为单一组和联合组，各组患儿分别为98例。单一组仅采取维生素AD滴剂进行治疗，联合组则采取维生素AD＋锌制剂进行联合治疗。观察并对比单一组和联合组的治疗效果以及感染性疾病的发生几率。结果联合组的治疗有效率95例（96.94%）显著高于单一组88例（89.80%）联合组感染性疾病发生几率20例（20.41%）显著低于单一组48例（48.98%），P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对小儿腹泻病患儿采取维生素AD＋锌制剂进行联合治疗，不仅能够减少感染性疾病的发生，还能够提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨微生态制剂治疗抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法选取2016年1月-2017年1月我院收治的新生儿抗生素相关性腹泻患儿130例，按随机双盲法分为2组，对照组65例患者，给予常规治疗，观察组65例患者，在常规治疗基础上联合微生态制剂治疗，均治疗5~15d后，比较两组腹泻平均持续时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组腹泻平均持续时间短于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；两组均无明显不良反应发生。结论对抗生素相关性腹泻患儿在常规治疗基础上联合微生态制剂治疗效果显著，改善患儿腹泻症状。

简介：摘要医疗机构中药制剂有其特殊性，且在我国药品的生产、供应满足不了患者需求，为保证正常医疗工作的开展和发挥中医医生临症潜方、降低百姓用药成本，建立了较多制剂室，研究开发了一批疗效好、价格低、用途广的医院中药制剂，弥补了市场药品供应的不足。但随着国家对医疗机构制剂监管力度的加强和规范，医疗机构中药制剂面临前所未有的困境，笔者结合当地医疗机构中药制剂的实际，对医疗机构中药制剂面临的问题进行分析，并提出了面临的问题解决方法，目的是为国家制定相关政策提供参考。

简介：摘要目的探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床方法及效果。方法将我院2016年1月-2017年9月收治的124例腹泻患儿纳入本次研究，随机分为对照组62例和观察组62例。对照组和观察组分别实施常规治疗、常规治疗+思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗，比较两组的临床总疗效、排便恢复正常的时间和临床治疗花费的总时间。结果观察组在临床总有效率、排便恢复正常的时间以及临床治疗花费的总时间方面均要明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论小儿腹泻治疗中，在常规治疗的基础上实施思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的方案，能够最大限度地改善患儿的各项临床症状，提高患儿的治疗效果，促进患儿的健康恢复，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析肠道益生菌制剂对肝硬化失代偿期患者肠黏膜保护作用。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的52例肝硬化失代偿期患者分为两组，两组均给予常规治疗，实验组联用肠道益生菌制剂，对比两组肠道通透性、肠道内菌落及内毒素（ETX）变化。结果治疗前两组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX差异无统计显著性（P＞0.05）；治疗后实验组LAC、MAN、LAC/MAN及ETX有明显改善，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比，治疗后实验组患者肠道内双歧杆菌、酵母样真菌、类杆菌、乳杆菌、肠球菌及肠杆菌等菌群指标更优，两组间数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝硬化失代偿期服用肠道益生菌制剂可有效改善肠道黏膜通透性，降低内毒素水平，对肠道菌群平衡有良好的调节作用，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的非瓣膜病房颤患者左房血栓应用CHADS2及CHA2DS2-VASc评分系统评估，对两种方法评估结果进行对比讨论。方法参与本实验的非瓣膜病房颤患者共305例，对其左室血栓风险进行评估研究。经临床检查诊断发现有56例患者出现了左房血栓情况，将其设定为A组；另外的249例未出现左房血栓情况的患者，将其设定为B组，对其评分与病症相关性进行讨论研究。结果相比于CHADS2评分系统，应用CHA2DS2-VASc评分系统得分评分更高，同时A组患者评分系统中的低危、中危及高危比率均更高，评分系统危险性在不断增加的情况下患者的左房血栓发生率越高，两者存在直接关系。经多因素Logistics回归分析发现，CHA2DS2-VASc评分可作为主要评估指标。结论非瓣膜病房颤患者在进行左房血栓诊断、风险评估诊断过程中，依据CHA2DS2-VASc评分可判断患者是否存在左房血栓，从而制定科学有效治疗方案。

简介：摘要目的分析中成药制剂临床应用不良反应发生影响因素。方法收集我院2015年3月至2017年3月40例中成药制剂不良反应患者，整理收集其使用中药制剂治疗时产生的不良反应，统计患者年龄、用药类型、给药途径等造成的不良反应并进行比较。结果患者年龄、用药类型、给药途径与中成药制剂发生不良反应有联系。从年龄看，年龄在60岁以上患者有24例，占60.00%，因此老年人是中药制剂不良反应发生的集中人群。并且，使用静脉滴注给药方式的有24例，占60.00%，造成不良反应发生的主要方式，其余患者如外用有3例，占7.50%。从用药类型来说，使用银杏达莫注射液不良反应发生率为20.00%，注射用血栓通冻干粉针治疗不良反应发生率为57.50%（P＜0.05），口服中成药制剂，不良反应发生率比较于其他方式，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上应用中成药制剂不良反应发生因素与患者年龄、用药类型、给药途径有关。

简介：摘要当前，抗肿瘤药物主要可分成两大类，即细胞毒类与非细胞毒类，前者主要的药物成分即是脂质体制剂，其在肿瘤疾病的相关治疗中是有着重大的意义，但同时也存在一定的局限性、选择性以及毒性等的缺点。本文先对脂质体制剂细胞毒类抗肿瘤药物的组成成分、特点及优点进行一系列的介绍，再对其应用于细胞毒类抗肿瘤药物中进行介绍，最后介绍其在非临床与临床研究中所引起的药理毒理作用及其评价。

简介：肿瘤是一种多基因疾病，其发生、发展涉及多条信号通路中多种基因的调控。细胞凋亡异常是肿瘤形成及耐药的重要机制，而诱导凋亡已成为治疗肿瘤的主要方法之一。凋亡抑制蛋白家族（inhibitorofapototicproteins，IAPs）是近年来受到普遍关注的蛋白因子，且都具有高度保守的杆状病毒凋亡抑制因子重复序列的结构域，可作用于凋亡信号通路中重要的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白（Caspases）级联反应的起始或效应阶段，调节Caspase-3、Caspase-7、Caspase-9功能．从而明显抑制细胞凋亡。

简介：目的：通过分析糖基化终末产物（advancedglycationendproducts，AGEs）对骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcells，MSCs）增殖的影响，探讨骨髓MSCs移植在合并糖尿病的冠心病患者中疗效不佳的潜在机制。方法：应用不同浓度的AGEs—BSA（0、25、50、100、200μg／mL）分别对骨髓MSCs刺激6、12、24h，检测骨髓MSCs增殖及活性氧物质（reactiveoxygenspecies，ROS）累积情况；并观察AGEs对细胞信号通路P38磷酸化水平的影响。结果：AGEs可加速ROS生成，并呈剂量与时间依赖性地抑制骨髓MSCs增殖活性．该效应与AGEs诱导激活P38磷酸化水平相关；P38活性的抑制可逆转AGEs对骨髓MSCs增殖抑制的影响。结论：AGEs可能通过激活P38信号通路磷酸化，诱导骨髓MSCs中ROS蓄积，进而抑制骨髓MSCs的增殖能力，减弱了骨髓MSCs移植对于合并糖尿病的冠心病患者的疗效。

简介：诊断试验研究质量的控制要取得诊断试验研究结果的真实性和可靠性,研究质量的控制十分重要.影响诊断试验研究结果真实性的因素有两方面:机遇和偏倚[1].

简介：例1：女，39岁。既往体健，近1a来易感烦躁、头痛不适，并伴低热，T37．3℃左右，体重减轻约10kg，多饮、多尿、多食症状不明显。因头痛加重伴恶心、呕吐1周来诊，门诊查空腹血糖17．6mmol／L，以糖尿病收入院。查体：T37．3℃，P110次／min，BP160／80mmHg，意识清，双眼球轻度突出，甲状腺Ⅲ度肿大，无血管杂音。HR110次／min，心律齐，双肺、腹部无异常，双下肢无水肿，尿糖＋＋＋＋，酮体＋＋，血常规无明显异常，FT326．09Pmol／L，FRT4181．51Pmol／L，TSH0．01MIV／L，血白蛋白30．9g／L，诊断糖尿病合并甲亢，糖尿病酮症，入院后给予对症支持治疗，给予口服降糖药物控制血糖，同时予丙基硫氧嘧啶和心得安治疗甲亢，因血糖下降不明显，4d后换用正规胰岛素治疗，剂量依据每日血糖调整，病情稳定后带药出院。

简介：对肛旁脓肿误诊2例分析如下。i病历摘要

简介：摘要目的分析小青龙汤中药复方制剂治疗外寒内饮型支气管哮喘的效果。方法本研究选取的88例外寒内饮型支气管哮喘患者均来自于本院，经数字随机表法分组，两组各44例，对照组实行常规西医治疗，干预组基于此实行小青龙汤中药复方制剂治疗，对比两组治疗有效率和肺功能指标。结果经治疗后，干预组患者PEF、FEV1/FVC、FEV1等指标以及临床治疗有效率均明显高于对照组（P＜0.05）。结论小青龙汤中药复方制剂治疗外寒内饮型支气管哮喘的效果较显著，可有效稳定患者哮喘病情，促进肺功能恢复，且治疗安全性较高。