简介：【摘要】目的：分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法：研究起止时间定为2021年03月-2023年03月，选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组，各自33例患者。对比组：选取伊马替尼单药治疗，治疗组：选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果：治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高，但除完全血液学缓解率外，均无统计学意义（P＞0.05）；治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中，治疗组与对比组比较无差异（P＞0.05），但治疗组相对更好。结论：应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗，有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解，并改善预后，优于单药治疗。

简介：目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中甲磺酸伊马替尼浓度,并研究其在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18;流动相为甲醇-1%三乙醇胺溶液=55：45（pH=6）;流速为1.0mLmin-1;柱温为30℃;检测波长285nm;并用该液相方法测定伊马替尼在SD大鼠体内的药动学参数。结果伊马替尼血药浓度在20~2000ngmL-1线性关系良好（r=0.9993）,最低检测限为20ngmL-1;日内、日间RSD均〈15%,提取回收率在82.1%~87.5%。6只SD大鼠单剂量静脉给予伊马替尼（10mgkg-1）后药动学参数分别为：Cmax（1567.4±127.5）ngmL-1;t1/2（15.6±3.5）h;MRT（17.9±4.6）h;Vd（27.3±6.9）L;AUC0~24h（2267.4±109.6）nghmL-1;AUC0~∞（3308.2±208.2）nghmL-1。结论本方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为伊马替尼临床用药时的药动学数据补充。

简介：1临床资料患者李佳琪，女性，13岁，汉族，未婚，患者于7年前不幸车祸伤及右大腿，软组织损伤严重，股骨干骨折手术治疗。后患侧下肢发育不等长，明显短于健侧，走路陂行，右下肢关节活动尚可。右大腿外伤后大面积植皮瘢痕，站立位身体向患侧倾斜，膝关节外翻畸形20度，大腿长度短于健侧8cm，髋膝关节活动无障碍。末梢感觉和循环存在。

简介：课题通过对68例急诊重症监护室（EICU）侵袭性真菌感染（IFI）患者的调研,对伊曲康唑注射液在治疗EICU患者IFI的疗效和安全性进行了分析评价。按制定的入组条件,对北京市某三甲医院EICU2013年2月–2015年2月确诊、临床诊断和拟诊IFI患者进行筛选。使用回顾性分析法对符合条件者进行统计分析。患者年龄范围为35–90岁（平均年龄为（75.1±11.1）岁）,包括36名男性和32名女性患者。全部患者抗真菌治疗有效率为60.3%,其中确诊、临床诊断和拟诊IFI患者的有效率分别为33.3%、59.5%、65.2%,其间差异有统计学意义（P〈0.05）。全部患者中有11例（16.2%）出现与伊曲康唑相关的不良事件,主要表现为轻中度的肝功能受损及低血钾。伊曲康唑治疗EICU患者IFI疗效确切、安全,治疗过程中应密切关注患者肝肾功能及各生化指标,以减少不良反应的发生。

简介：目的观察Beagle犬连续30天口服单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方（ISMN-I）所产生的毒性反应,为临床剂量的拟定提供依据。方法Beagle犬32只,雌雄各半,分为4组：空白对照组,复方低、中、高（30、75、180mg·kg^-1）剂量组,每组8只动物。每日给药1次,连续给药30天,停药观察14天。实验期间,每日进行一般状态观察,每周测定1次体质量及摄食量,于给药前、给药末期及停药恢复期末,各组动物分别进行眼科、体温、尿液、血压、心电图（Ⅱ导联）、血液学指标、血液生化学检测,给药期及恢复期结束剖检并进行病理组织学检查。结果ISMN-I复方高剂量组、中剂量组给药末期可使舒张压（DBP）出现降低,且高剂量组、中剂量组均可导致Beagle犬在给药期间出现呕吐、振颤、抽搐、无力等反应,低剂量组个别犬偶尔出现一次性的呕吐反应。结论本试验条件下,单硝酸异山梨酯盐酸伊伐布雷定复方对Beagle犬无不良反应剂量（NOAEL）为30mg·kg^-1。

简介：

简介：目的探讨奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取攀枝花市仁和区人民医院2014年9月—2016年7月收治的反流性食管炎患者156例,随机分为对照组和研究组,每组78例。对照组患者采用法莫替丁联合伊托必利治疗,研究组患者采用奥美拉唑联合伊托必利治疗,两组患者均持续治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状（呕吐恶心、反酸、胸口烧灼感）积分及临床疗效,观察患者药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者呕吐恶心、反酸、胸部烧灼感积分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,研究组患者呕吐恶心、反酸、胸部烧灼感积分低于对照组（P〈0.05）。研究组患者总有效率高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论采用奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,且安全性高。

简介：【摘要】：目的 分析探讨伊曲康唑及特比萘芬治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 80例口腔念珠菌病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 40例。对照组采用特比萘芬治疗，观察组采用伊曲康唑治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组临床疗效的有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。其中，伊曲康唑不会增加胃肠道等不良反应，因此，不良反应发生率差异无统计学意义。结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病效果迅速，不良反应少，值得推广使用。

简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。

简介：

简介：摘要：目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法，并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标，50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干，最后通过流动相复溶进样分析；采用菲罗门Gemini C18色谱柱（规格3 μm，50*4.6 mm）；流动相为（0.1%甲酸）2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈；梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；离子源为电喷雾离子源（ESI）；检测方式：正离子检测；扫描方式为多反应监测（MRM）；定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼)，m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果：血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好，最低定量限均为0.05 μmol·L-1，吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

简介：[摘要] 目的：探寻更便捷无创的跖疣治疗方法。方法：搜集2021年7月至2023年2月于成都市双流区第一人民医院皮肤科门诊部诊疗的28例确诊的趾甲甲真菌病合并多发性跖疣病例。由于上述病例个体存在特殊情况，拟先控制趾甲甲真菌病后，再治疗跖疣。予以伊曲康唑胶囊间歇冲击疗法治疗甲真菌病，维持治疗3个疗程。结果：3个疗程结束后，20例趾甲甲真菌病基本痊愈，25例跖疣有不同程度好转，疼痛、瘙痒症状均缓解。给予CO2激光去除残余疣，随访半年跖疣未复发。讨论：跖疣常出现于慢性病程的足部真菌感染之后，该现象可能的原因是真菌感染破坏了皮肤的角质层屏障，导致局部皮肤PH值升高，使HPV更容易进入到基底细胞层，形成疣体的生发中心，从而使疣体迅速增长。近年不断有研究发现伊曲康唑具有多种非抗真菌作用，包括抗血管生成、抑制Hedgehog(Hh) 信号通路、诱导细胞自噬等作用。相对于其他三唑类抗真菌药物，伊曲康唑被发现对血管内皮细胞具有很强抑制作用。美国食品及药物管理局( FDA) 已批准伊曲康唑用于皮肤基底细胞癌等细胞增生性疾病的治疗。本临床观察发现伊曲康唑对多发性跖疣治疗有效，为足部真菌感染合并多发性跖疣的临床治疗提供了新的选择。伊曲康唑是经过何种机制对HPV感染具有抑制作用，尚需进一步观察研究。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定结直肠癌患者血中的伊立替康（CPT-11）及其活性代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）的浓度，并对我院基因型指导给药方案进行评价。方法：以2μg·mL-110-羟基喜树碱作为内标，先用100μL10%高氯酸沉淀蛋白，再用50μL10%高氯酸酸化血浆。采用AgilentZORBAXEclipseC8色谱柱（4.6mm×150mm，5μm）对CPT-11和SN-38进行分离；以0.05mol·L^-1的磷酸二氢钠-乙腈-三乙胺（75∶25∶0.1，v∶v，磷酸调pH3.0）为流动相；荧光检测波长：激发波长380nm，发射波长550nm。结果：人血浆中CPT-11和SN-38线性范围均为3-1000ng·mL^-1，定量下限为3ng·mL^-1；准确度分别是98.5%和100.0%；回收率分别是83.8%和84.3%。结论：本方法可靠、简便、快速，可为伊立替康个体化给药提供参考。

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。

简介：目的：探讨伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：选取2015年10月—2017年10月深圳市孙逸仙心血管医院收治的慢性心力衰竭患者66例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者给予伊伐布雷定联合靶剂量或最大耐受剂量β受体阻断剂,观察组患者给予伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂。观察两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平及不良反应发生情况。结果：治疗7d后,两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组的差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组、对照组患者不良反应发生率分别为9.09%（3/33）、6.06%（2/33）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效显著。

简介：摘要：目的：研究慢性萎缩性胃炎病情治疗中，伊托必利与瑞巴派特药物的临床疗效。方法：收录2020年8月到2021年10月期间在院慢性萎缩性胃炎患者56例，对照组28例患者使用伊托必利药物，干预组28例患者使用伊托必利联合瑞巴派特药物，分析组间疗效差异。结果：干预组疗效占比高于对照组（P＜0.05）；干预组血清学指标数据分析中，干预前G-17、PGI数据差异无意义（P＞0.05）；干预后干预组G-17、PGI数据较之对照组高，数据差异显著（P＜0.05）。讨论：慢性萎缩性胃炎在临床治疗中将伊托必利药物与瑞巴派特药物联合使用，能进一步提升临床治疗效果，优化病理表现，有推广应用价值。

简介：目的研究盐酸伊伐布雷定对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学影响。方法采用HPLC法测定单硝酸异山梨酯单独给药或联合盐酸伊伐布雷定给药后不同时间比格犬体内的血药浓度,采用非房室模型计算单硝酸异山梨酯药动学参数。结果单硝酸异山梨酯单独给药及与盐酸伊伐布雷定联合使用后,在比格犬体内单硝酸异山梨酯的主要药动学参数差异无统计学意义（P〈0.05）。单硝酸异山梨酯联合盐酸伊伐布雷定给药相对单硝酸异山梨酯单独给药的生物利用度为100%。结论盐酸伊伐布雷定与单硝酸异山梨酯联合用药后对单硝酸异山梨酯在比格犬体内的药动学过程无影响。

简介：摘要：目的：研究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片在霉菌性阴道炎患者中的治疗效果与临床应用价值。方法：随机选取2019年10月-2020年7月我院收治的霉菌性阴道炎患者100例，按照随机分组法将其分为对照组与实验组，每组各50例。对照组行克霉唑阴道片治疗，实验组行伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗，对比两组患者治疗有效率和不良反应发生率，分析伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片的治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组患者，对比结果具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析盐酸伊托必利结合奥美拉唑在反流性食管炎中的治疗效果。方法：从2020年9月~2020年9月我院收治的反流性食管炎患者随机抽取92例作为研究对象，按照平均原则分为两组，使用奥美拉唑治疗的46例患者为对照组，使用盐酸伊托必利结合奥美拉唑治疗的46例患者为观察组。结果：观察组患者治疗效果、临床症状评分均优于对照组；两组患者的不良反应发生率比较接近，P＞0.05。结论：盐酸伊托必利结合奥美拉唑应用在反流性食管炎中的治疗中，能够快速且有效的改善临床症状，显著提高治疗效果，并且具有较高的安全性。

简介：【摘要】目的：分析恶性胸膜间皮瘤患者采取纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗效果；方法：经过在2023年1月到2023年12月收治的50例恶性胸膜间皮瘤患者进行分析中，通过治疗方案的不同将其分为两组，化疗组实施化疗，双免疫治疗组实施双免疫治疗，分析两组患者临床相关数据；结果：双免疫治疗组患者治疗总有效率高于化疗组（P<0.05）；结论：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗作为一线治疗方案在恶性胸膜间皮瘤患者中显示出了显著的抗肿瘤效果。然而，进一步的研究仍然需要进行，以更好地理解免疫治疗在MPM中的作用机制，并解决其面临的挑战，为患者提供更有效的治疗策略。