简介：摘要目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我院收治的60例功能性消化不良患者为研究对象，平均分为观察组与对照组，各组为30例，观察组进行盐酸伊托必利治疗，对照组进行多潘立酮治疗1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后，观察组有效率为93.4%，对照组的有效率为73.3%，观察组治疗效果显著优于对照组，不良反应少，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗，疗效显著，安全性高，副作用小，患者满意度高，值得推广。

简介：摘要：随着近年医疗事业快速发展，人均寿命延长，老龄人口增多，推动我国老龄化社会快速发展，心血管患病率升高；据流行病学研究数据显示，自21世纪以来，我国中老年人患有心血管疾病比重呈逐年递增趋势，诱发因素较多，潜伏周期长，易被患者忽视。

简介：摘要目的对伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染的临床效果进行分析探讨。方法将2014年1月～2016年12月在我院接受治疗的72例血液病合并真菌感染患者随机分为观察组与对照组，对照组36例患者采用氟康唑治疗，观察组36例患者采用伊曲康唑治疗，对比两组患者的治疗效果及治疗满意度。结果观察组治疗有效率为83.33%，明显高于对照组的69.44%（P<0.05）。观察组治疗满意度为91.67%，明显高于对照组的77.78%（P<0.05）。结论伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染能够有效缓解患者临床症状，提高治疗效果，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨伊曲康唑注射液治疗老年肺部真菌感染的疗效。方法挑选2014年1月-2016年1月我院所收治58例老年肺部真菌感染患者作为研究对象，治疗的第1天至14天注射伊曲康唑，第1天至第2天，每小时注射1次，200mg伊曲康唑，第3天至第14天，每天注射1次200mg伊曲康唑，之后实施伊曲康唑胶囊序贯治疗方案，每天用量为400mg，2周至4周为一个疗程。结果经过治疗，治疗总有效率为86.2%，清除真菌率为82.8%，不良反应出现率为12.1%。结论运用伊曲康唑注射液治疗老年肺部真菌感染，疗效显著，安全可靠性高，值得大力推广运用。

简介：【摘要】

简介：【摘要】目的：探讨对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果。方法：以2020年7月到2022年8月在本医院眼科接受治疗的真菌性角膜炎患者中抽取出54例进行观察。随机分成对照组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑）与实验组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑+伊曲康唑），对两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况进行对比。结果：两组患者的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）；实验组患者的治疗总有效率与临床症状改善时间均优于对照组，具有明显差异（P

简介：【摘要】

简介：[摘要]目的：评价伊曲康唑治疗对中重度头皮脂溢性皮炎患者的影响。方法：选择2022年2月—2024年2月我院诊疗的60例中重度头皮脂溢性皮炎患者为分析样本，随机分成研究组、对照组，各30例。对照组予以传统酮康唑制剂治疗，研究组予以伊曲康唑治疗。记录两组患者治疗总有效率、皮肤症状。结果：研究组患者治疗总有效率高于对照组患者，皮肤症状评分低于对照组患者(P<0.05)。结论：伊曲康唑可以有效缓解患者病情，改善患者皮肤症状。

简介：

简介：摘要化疗引起的腹泻是癌症治疗过程中的常见并发症，有很高的发病率和致死率。可因为腹泻而造成减少治疗剂量，推迟治疗或治疗中止。伊立替康是半合成的水溶性喜树碱衍生物，属于DNA拓扑异构酶I抑制剂，是一种非常有效的治疗大肠癌等肿瘤的化疗药物，但因容易引起迟发性腹泻而限制了其临床应用，20％-40％的患者接受本品治疗时可出现3～4级腹泻。因此提高患者化疗耐受性、预防和治疗迟发性腹泻显得甚为重要。通过以下案例，详细阐述临床药师在患者治疗中因伊立替康引起腹泻，为临床提供的药学服务与实践。

简介：【摘要】 目的：探讨蒙药伊赫汤联合放疗在食管癌患者中的临床疗效。方法：选取60例食管癌患者为研究对象，选取年限为2022年3月至2023年4月。采用简单化随机法将60例患者分为对照组（30例）和观察组（30例），对照组患者采取常规放射方案进行治疗，观察组患者在对照组基础上联合蒙药伊赫汤进行治疗，观察并比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果：与对照组比较，观察组患者的临床总有效率明显更高（P0.05）。结论：蒙医伊赫汤联合放疗在食管癌患者中的临床疗效显著，且安全性良好。

简介：摘要目的在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时应用伊曲康唑胶囊，并对其临床的治疗效果进行观察。方法选取自2013年1月~2015年1月间在我院进行治疗的马拉色菌毛囊炎患者共计300例，将患者平均分为对照组与观察组，对照组患者应用浓度为2％的复方酮康唑洗剂进行清洗，每日三次，连续对患者进行四周的清洗，观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础之上基于其伊曲康唑胶囊，每日一次，每次200mg，连续用药七天。结果进过治疗，观察组患者临床治疗的总有效率达到了96％，明显要高于对照组患者的72％，其差异具有着统计学的意义（P＜0.05）。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的观察分析伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取我院收治的100例头部脂溢性皮炎患者，对其进行随机分组，分为对照组和治疗组，每组50例，对对照组采用2%的酮康唑洗液进行头皮局部治疗；治疗组采用伊曲康唑胶囊联合脂溢洗剂进行治疗，对两组患者的治疗有效率以及临床复发情况进行对比分析。结果治疗组总有效率93.98%对照组总有效率65.21%，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组真菌镜检阴转率为74.33%对照组真菌镜检阴转率为57.23%，治疗组优于对照组差异有统计学意义（P<0.05）。结论伊曲康哇联合应用方案治疗头部脂溢性皮炎的临床疗效显著,值得推广应用。

简介：摘要目的探讨微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法将我院门诊2009年1月～2012年12月间收治的126例真菌性阴道炎患者随机分为单纯伊曲康唑治疗组（对照组）及微波联合伊曲康唑治疗组（观察组），每组各63例，观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%，显著高于对照组患者的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P<0.05）。结论采用微波联合伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床疗效好，安全性高，是一种理想的治疗方式，值得临床进一步推广使用。

简介：

简介：【摘要】 目的 探究盐酸伊伐布雷定对治疗心律失常患者疗效观察及护理干预。方法 选取我科2021年1月~2022年5月收入心律失常患者总计95例，按照随机数字表法分为观察组47例，对照组48例，所有患者均接受盐酸伊伐布雷定治疗，对照组：常规护理，观察组：护理干预，对比两组疗效。结果 观察组治疗总有效率为95.74%，高于对照组81.25%；护理后，观察组生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸伊伐布雷定治疗心律失常基础上联合护理干预，可有效提高疗效及生活质量，整体干预效果显著。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：【摘要】目的 探究对于治疗马拉色菌毛囊炎的方法，伊曲康唑和氟康唑的疗效对比。方法 选取100名该疾病的患者，随机等分为对照组与实验组，对照组患者使用氟康唑治疗，剂量为每日一次，每次150毫克。而实验组则口服伊曲康唑胶囊，剂量为每日一次，每次200毫克，观察实验组和对照组两组患者之间的临床治疗疗效差异以及两组患者间不良事件发生情况差异。结果 治疗后，实验组患者的临床治疗疗效差异以及两组患者间不良事件发生情况均与对照组无显著差异，结果不具有统计学意义(P>0.05)。结论 对于马拉色菌毛囊炎的治疗，不论采用伊曲康唑还是氟康唑治疗，其疗效均类似，并不存在差异。

简介：【摘要】目的 探讨盐酸伊立替康联合顺铂治疗宫颈癌的临床效果。方法 选取 2015年 5月 ~2016年 8月我院收治的 100例宫颈癌患者作为研究对象，将其随机分为两组，分别是观察组和对照组，各 50例。其中对照组采用紫杉醇法进行治疗，观察组患者采用盐酸伊立替康联合顺铂的方案进行治疗，观察比较两组患者的临床疗效。结果 治疗结果显示，观察组患者的总有效率为 94.0%，明显高于对照组患者的总有效率（ 72.0%），两组比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的临床效果显著，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨治疗糠秕孢子毛囊炎的有效方法。方法对确诊的糠秕孢子毛囊炎50例患者，以口服伊曲康唑200mg1次/d，同时外洗采乐洗剂，连用1个月，疗程结束后作及真菌学疗效总判定。结果临床治愈率82%，有效率90%，治疗结果后6个月，复发率2%。结论伊曲康唑联合采乐洗剂治疗糠秕孢子毛囊炎安全、疗效好、价格适中、复发率低。