简介：摘要：目的：分析西格列汀在老年糖尿病患者治疗中的效果。方法：本次试验选取我院内分泌科2022年6月~2023年5月间收治的老年糖尿病患者100例，按照随机数字表法划分到对照组和观察组，各组均计入50例，分别予以瑞格列奈治疗、西格列汀治疗。对比两组临床疗效。结果：治疗前两组血糖相关指标水平值无组间对比差异，P＞0.05；治疗后两组血糖相关指标水平值均降低，但明显观察组指标水平值低于对照组，P＜0.05。观察组药物治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：西格列汀更利于调节老年糖尿病患者血糖水平值，且安全性较高。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定爱普列特片杂质含量方法。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶，以水、冰醋酸、二乙胺的混合液为流动相A，以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为260nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，杂质C、杂质D、爱普列特峰面积与测定浓度呈良好线性关系；准确度、精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测爱普列特片中杂质含量，有利于提高爱普列特片的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。

简介：目的探讨"通尿灵"加"保列治"对前列腺增生症的疗效。方法54例分别以"通尿灵"或"通尿灵"加"保列治"治疗8周。结果在治疗4周、8周时,两治疗组的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QQL)、最大尿流率(MFR)均显著改善。8周时,联合治疗组中IPSS减少≥25%者占88.9%,MFR增加≥3ml/s者占51.8%,而单用"通尿灵"治疗者8周时IPSS减少≥25%者仅占66.7%、MFR增加≥3ml/s者占29.6%,联合治疗4周时以上数值分别为63.0%和29.6%。结论"通尿灵"加"保列治"能提高对前列腺增生症的疗效。

简介：糖尿病是一类高发的慢性代谢性疾病，具体可分为1型糖尿病与2型糖尿病两类，临床中以2型糖尿病最为常见1。2型糖尿病的危害极大，可引起诸多并发症，会严重威胁患者身心健康，影响其生活质量，需尽早进行治疗2，瑞格列奈是一种具有氨基结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，能快速促进胰岛素分泌，又称“餐时血糖调节剂”。瑞格列奈是一种氨甲酰苯甲酸衍生物,结构与传统的磺脲类降糖药物完全不同，瑞格列奈能够改善胰岛素一相分泌，有明确的降低2型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的效果，能够有效地控制2型糖尿病患者进餐后的血糖波动，同时明显降低了严重低血糖的发生率,克服了磺脲类药物的上述缺陷。现将近年的有关研究做一综述。

简介：目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片（受试制剂）和普通片（参比制剂），用高效液相色谱法测定血药浓度，以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型，峰浓度（Cmax）分别为（406.894-230.57）ng／mL和（409．62±231．58）ng／mL，达峰时间（Tmax）分别为（3.704-1．53）h和（3．58±1．04）h，0～t药时曲线下面积（AUC-t）分别为（3311．60±2038，99）ng·h／mL和（3127，85±1625．64）ng·h／mL．两者药代动力学参数无显著性差异（P〉0．05），受试制荆相对生物利用度为（105．87±12．92）％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：2型糖尿病的发生率在全球范围内呈逐年增高趋势,已成为威胁人们健康和生命的非传染性疾病。埃格列净(Ertugliflozin,Steglatro^■)是钠一葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,由美国辉瑞公司和德国默克公司合作研发,于2018年3月被美国FDA批准用于改善2型糖尿病成年患者的血糖控制,可单药治疗或与其他降血糖药物联合使用。对埃格列净的基本信息、药理学、用药注意事项和临床试验等进行介绍。

简介：目的：建立梯度洗脱RP-HPLC测定沙格列汀中有关物质的方法.方法：采用WatersXBridgeC8柱（4.6mm×150mm,3.5μm）,流动相为0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈梯度洗脱,柱温35℃,流量1.0mL·min^-1,检测波长215nm.结果：沙格列汀及其5个已知杂质在各自测定浓度范围内的线性关系良好（r≥0.999）,沙格列汀、杂质A,B,C,D,E检测限分别为0.15,0.32,0.26,0.77,0.33,0.60ng（S/N=3）.结论：建立的方法可用于沙格列汀中有关物质的测定.

简介：本文建立了一种用于新药那格列奈片含量测定的稳定性指示HPLC法,并对方法的选择性、准确性、精密度、检测限和定量限等进行了认证。采用C18色谱柱,以乙腈甲醇磷酸盐缓冲液(70:4:120,vvv,pH66)为流动相,流速为10mL·min-1,检测波长为216nm。线性范围为494-499μg·mL-1(r=09999,n=5),平均回收率为999(RSD=05%,n=9),精密度为03%(n=6)。本法选择性好、准确度高,可用于那格列奈片的含量测定。

简介：【摘要】目的：对比分析牙列拥挤的成人、青少年行拔牙矫治和正畸治疗的临床效果。方法：选取2020年11月-2021年10月本院治疗的牙列拥挤患者100例作为研究对象，根据患者年龄进行分组对照，其中50例年龄0.05）；成人组患者矫治部件毁损次数更多，与青少年组差异显著（p

简介：目的：筛选磷酸西格列汀片直接压片法的最佳处方。方法：采用Box-Behnken效应面法（BBD）优化磷酸西格列汀片的处方设计,以原料药粒径、MCC占填充剂比例及崩解剂用量为考察因素,以休止角、均匀度、溶出度为评价指标,制备样品作质量考察。结果：最优处方原药粒径100nm,MCC占填充剂比例为45%,崩解剂用量为2.7%。根据最优处方制备的小试样品,均匀度为（2.53±0.18）%,休止角为（38.9±0.5）°,10min溶出度为（82.3±2.2）%,与理论值的差距〈10%。3批中试样品,各评价指标与理论值的差距均〈10%,符合质量要求。结论：通过BBD法优化的磷酸西格列汀片处方,具有良好的流动性、混合均匀度,制得片剂具有快速溶出特征。

简介：2型糖尿病是一种进展性疾病,诊断初期,患者胰岛β细胞功能即损失50%以上[1],目前的口服药物和胰岛素治疗均不能逆转胰岛细胞功能的进行性减退,此外,尚存在低血糖风险增加、体重增加、血糖控制不稳定等共性问题。肠促胰素效应的发现和应用使人们看到了新的希望。

简介：目的:研究2型糖尿病病人应用不同剂量盐酸吡格列酮对血糖控制、胰岛素敏感性和胰岛素分泌的影响.方法:30名单纯饮食、运动治疗无效或单用磺脲类药物治疗无效的2型糖尿病病人,随机、双盲给予15或30mg/d国产盐酸吡格列酮治疗12周,对治疗前后的各项疗效指标进行观察分析.结果:(1)15或30mg/d吡格列酮降低空腹血糖及糖化血红蛋白效果良好,两组间差异无统计学意义;(2)15mg/d吡格列酮治疗前后空腹胰岛素水平及稳态模型评估的胰岛素抵抗(HOMAIR)指数无变化,30mg/d吡格列酮治疗前后空腹胰岛素水平及HOMA-IR均明显下降.结论:吡格列酮可有效地降低2型糖尿病病人的空腹血糖及糖化血红蛋白,耐受性好;吡格列酮对胰岛素敏感性的改善存在剂量依赖性.

简介：目的研究复方格列本脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列本脲片相对于格列本脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列本脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列本脲AUC0～10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0～12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列本脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列本脲片与口服相当剂量的格列本脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

简介：目的建立格列齐特缓释片的释放度测定方法。方法采用转蓝法,以pH7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min^-1,照分光光度法检测,测定波长226nm。结果格列齐特2.04-20.40mg·L^-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%（n=12）,与国外上市的同规格产品DiamicronMR一致。结论方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制。

简介：目的通过对照实验了解那格列奈(商品名：唐力)的安全性及不良反应情况，促进临床合理用药。方法通过观察唐力的单药治疗和其他降糖药物的比较实验。了解不同降糖药物的安全性。结果新一代血糖依赖型胰岛素促泌剂-唐力低血糖发生率最低，与安慰剂相比．只有约2％的患者经血糖测量印证。与长效的磺脲类相比，唐力造成低血糖的几率小得多。无证据表明唐力有肝毒性，无需进行常规的实验室检查如检查肝功等。唐力不会造成致动脉粥样硬化性血脂改变，并且在长期的治疗中。病人的体重维持稳定。在2型糖尿病的治疗中耐受性良好。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：摘要：糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病，以血糖增高为主要病理特征，随着病情的进展，可出现多器官并发症，直接危及患者的生命健康。口服给药时如果单一降糖药物的疗效不佳，可应用联合用药方式治疗。达格列净是近年新上市的一种降糖药，具有疗效好、安全性高等优势，临床常将达格列净与其他类降糖药联合应用，以提高疗效，减少不良反应。本文针对达格列净与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等降糖药物联用治疗糖尿病的疗效进行综述，为提高糖尿病的治疗效果提供可靠的理论指导。

简介：

简介：【摘要】目的 探析格列美脲用于2型糖尿病治疗的药理学效果。方法 选取2022年1月-2023年12月本院收入的280例2型糖尿病患者，选择随机数表法，将入选患者划分对照组（阿卡波糖治疗）与观察组（格列美脲治疗），观察其治疗效果。结果 治疗后，观察组比对照组FPG、2hPBG、HbAlc指标更优，对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论 格列美脲用于2型糖尿病治疗上更具优势，可有效改善其血糖指标，提升预后。