简介：目的皮肤试验抑制指数(SkinTestInhibitionIndex,STII)是评价抗组胺药疗效的一个药效学指标,本试验以阿伐斯汀为例应用STII方法评价抗组胺药阿伐斯汀的起效时间.方法选择27例花粉症病人,分为阿伐斯汀组(24例)和安慰剂组(3例),并分别于服药前及服药30、90min后观察受试者的过敏原皮试反应,计算STII值,并将STII达到10的时间定为起效时间.结果安慰剂组前后过敏原皮试风团无显著差异,而阿伐斯汀组30、90min后,STII值分别为22.2、237.7.故可初步认为阿伐斯汀的起效时间小于30min.结论STII可做为评价抗组胺药起效时间的客观指标之一.

简介：今年2月13日,国家食品药品监督管理局批准了西安杨森制药有限公司修改息斯敏药品说明书的申请,息斯敏的7种适应症因此陡然变为1种.

简介：

简介：目的探讨分析呼吸内科护理中重症患者的护理效果。方法选取我院于2017年5月至2018年5月收治的134例呼吸内科重症患者作为本次研究对象，采取随机抽签的方式分为观察组与对照组，两组各67例。给予对照组患者常规护理干预，观察组则在对照组护理干预基础上实施综合护理干预，比较两组患者护理干预后治疗总有效以及不良反应发生率。结果观察组换不良反应发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对重症患者给予综合护理干预能显著改善患者生理及心理状态，减少不良反应的发生，具有临床应用推广价值。

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简介：目的：建立咪唑斯汀含量和有关物质测定的HPLC法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Zorbax—C18（4．6mm×250mm，5μm）。流动相为乙腈-0．02mol／L醋酸铵（40：60，pH4．0），流速为1．0mL／min，在220am波长处检测。含量测定采用外标法，杂质检查采用面积归一化法。结果：本品与有关物质能较好分离，咪唑斯汀在0.01mg／mL-0．4mmg/mL浓度范围内呈直线关系。结论：本方法专属性强，重复性好，可用于含量测定和杂质检查。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法：观察组给予雾化吸入联合孟鲁司特治疗，对照组给予单独雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效及症状改善情况。结果：观察组患者的总有效率为93.3%，明显高于对照组的70%（P<0.05）。观察组患者在咳嗽症状、气喘症状、肺部啰音等方面的改善时间均短于对照组（P<0.05）。结论：雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具有较好的疗效，能显著改善患者的临床症状，且安全性高，值得临床推广使用。

简介：目的探讨妇科护理中的主要隐患及有效措施。方法选择我院2017年1月至2017年12月收治的15名护理人员作为研究样本，分析妇科护理的隐患，提出改进措施，比较改善前后患者满意度。结果患者在护理措施改进前的护理满意度为85，护理满意度提高至99，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过分析总结妇科护理中存在的安全隐患，可以更有效地改善妇科护理方法，有效提高护理质量和患者的满意度。

简介：【摘要】目的：通过对老年肠梗阻患者进行新斯的明联合大承气汤进行灌胃治疗，做好效果比较。方法：选取老年肠梗阻患者将其进行分组，于2020年1月-2022年1月收治的90例肠梗阻患者。常规组、研究组分别采用新斯的明、新斯的明联合大承气汤进行灌胃，做好治疗效果以及炎性因子、血浆D-乳酸、DAO以及IEABP水平比较。结果：通过对两组患者进行治疗后7d血浆D-乳酸、DAO以及IEABP水平比较，其中常规组、研究组患者治疗后7d血浆D-乳酸、DAO以及IEABP水平具有一定差异，结论显示最优的为研究组，整体有效率为88.89％，常规组患者有效率在75.56％，可见结果达统计分析要求（P＜0.05）。研究组的腹痛缓解评分为1.0±0.3分，常规组的腹胀缓解症状评分为 0.9±0.2分。研究组患者中其中白细胞介素-6值为24.90±3.56，超敏C反应蛋白为12.45±2.01，IL-18为43.09±3.24。经比较，t=8.406、9.468、11.436，P均＜0.05。结论：对老年肠梗阻患者进行新斯的明联合大承气汤进行灌胃治疗，整体效果较好。

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简介：目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.

简介：笔者自1993-09～1995-10用2％色甘酸钠溶液滴眼加口服息斯敏,治疗春季卡他性结膜炎患者32例,收到较好的近期效果,现报告如下:1资料本组中男23例,女9例,年龄:5～32y,病程:4mo～8a;角膜缘型14例,睑结膜型3例,混合型15例,多数患者曾接受过类固醇激素眼药水或/和色甘酸钠眼药水治疗,效果不佳。2治疗方法2％色甘酸钠溶液点眼,4次/d,同时口服息斯敏10mg(儿童减半),1次/d,共10d,服药10d后暂停5～7d,然后再继续服药,此期间局部用

简介：目的研究天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能的保护作用。方法以我科连续收治的需手术治疗的阻塞性黄疸病人42例为研究对象24例为试验妇，18例为对照组，试验细立即给予天普洛安静脉点滴，疗程为5天，对照组仅予以常规治疗。结果术后第3天的24h尿量(mg/kg)，试验组病人明显多于对照组(p=0．014)；术后第5天试验组血清肌酐水平为63±18μmol／L,对照组为79±27μmol／L．差别有统计学意义(P=0．028)；两组术后AST、r-GT及总胆红素无明显差异，但试验细的各检验值恢复速度更快。结论天普洛安对阻塞性黄疸病人围手术期的肝肾功能有保护作用。

简介：目的为合理开具门诊老年患者（≥65岁）地高辛处方剂量提供参考。方法收集2015年6月1日至2015年8月31日门诊含有地高辛的所有处方,根据美国老年医学会2015年比尔斯标准中地高辛的推荐剂量（不高于0.125mg·d^-1）,结合患者年龄,集中点评地高辛的处方剂量,并电话访谈患者,确认地高辛的实际服用剂量。结果94张地高辛处方中,老年患者的处方共62张。处方剂量为0.50mg·d^-1、0.25mg·d^-1和≤0.125mg·d^-1分别占3.22%、90.32%和6.46%;而电话随访患者,地高辛的实际服用剂量为0.50mg·d^-1、0.25mg·d^-1和≤0.125mg·d^-1分别占0%、15.62%和84.38%。医生处方剂量（0.25mg·d^-1或0.5mg·d^-1）与处方后推荐患者服用的剂量（≤0.125mg·d^-1）不一致导致了处方中剂量与患者实际服用剂量的不一致。结论我院地高辛规格单一、门诊药房不拆零和医院医嘱系统对老年地高辛剂量不限制是导致门诊地高辛处方剂量高于推荐剂量的主要原因,因此需要生产厂家、门诊药房、医院医嘱系统和医务人员共同促进地高辛处方剂量的合理性。

简介：从小连锁到北京地区直营药店数量排名第一的连锁企业，从一个普通店员到北京嘉事堂连锁药店有限公司副总经理。当下的这一切都是让人羡慕的，然而她也曾纠结徘徊过，21年药事服务的跳跃人生，从北京崇文区药材公司（现医保全新药店）到好的快大药房，嘉事堂让她完成了最终的华丽转身，她就是季方。

简介：[ 摘要 ] ： 目的 观察分析 超声洁治结合派丽奥治疗慢性牙周炎患者的临床效果。方法 选取我院 2018 年 1 月至 2019 年 6 月收治的慢性牙周炎患者 96 例 作为研究对象，将其随机分为对照组和研究 组，每组

简介：目的分析对使用有创呼吸机患者采用循证护理方案进行临床护理的效果。方法选择我院2017年1月至2018年12月收治需要使用有创呼吸机治疗的患者84例，随机分为常规护理对照组（n=42）与采用循证护理实验组（n=42），对比护理效果。结果两组患者干预前氧分压与二氧化碳分压水平对比无显著，P>0.05，干预后实验组氧分压高于对照组，二氧化碳分压低于对照组，P<0.05，另外实验组相关性肺炎发生率低于对照组，P<0.05。结论对有创呼吸机治疗患者采用循证护理效果理想，值得推广。

简介：2011年借中国共产党90华诞之际，嘉事堂连锁药店有限公司总经理周立，带领各支部委员和2011年发展对象及部分业务骨干，于6月30日共同踏上了一场意义非凡的红色教育之旅。此次活动内容丰富，环环相扣，

简介：目的:探讨新斯的明早期拮抗维库溴胺的可行性.方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级,拟在全麻下行择期手术病人48例,随机分成维库溴胺组16例,维库溴胺+新斯的明组32例,后者又按在维库溴胺使用后不同时间内使用新斯的明分为Ⅰ、Ⅱ两组,10min内为Ⅰ(n=16例),在11～30min内为Ⅱ(n=16例).麻醉开始后全部病人单次给予维库溴胺1.5mg*kg-1,当手术结束时维库溴胺组静脉注入生理盐水8ml,维库溴胺+新斯的明组注入新斯的明0.05mg*kg-1+阿托品0.02mg*kg-1+生理盐水至8ml.观察、记录各组病人从注入维库溴胺至肌张力恢复到四个成串刺激(TOF)0.25、0.70的时间.结果:各组病人肌张力恢复至TOF0.25、0.70时间为维库溴胺组(45.58±8.88)min、(67.59±5.60)min.维库溴胺+新斯的明组Ⅰ(23.45±2.82)min、(31.86±3.36)min.维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(28.70±4.13)min、(38.86±2.10)min.维库溴胺+新斯的明组恢复时间明显短于维库溴胺组(P＜0.01),维库溴胺+新斯的明组Ⅰ恢复时间又明显短于维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(P＜0.01).手术后进行连续监测未发现再次阻滞现象.结论:新斯的明可以早期拮抗维库溴胺的肌松效应,同时也提示拮抗时间愈早,肌张力恢复也愈快.