简介:【摘 要】目的:在宫颈癌筛查中采用实时荧光定量PCR检测HPV-DNA,探究临床诊断价值。方法:以2018年4月至2020年4月期间在我院进行的200例宫颈癌筛查的病患作为研究对象,所有病患均采用实时荧光定量PCR检测HPV-DNA和杂交捕获2代技术(HC-Ⅱ)检测HPV-DNA。分析两种检测方式的检测结果,进而判断检测方式的诊断价值。结果:经病理诊断检测出HPV-DNA阳性病患有126例,以此作为金标准。经实时荧光定量PCR检测后,HPV-DNA阳性病患有106例,诊断正确率为84.12%;经杂交捕获2代技术(HC-Ⅱ)检测后,HPV-DNA阳性病患有74例,诊断正确率为58.73%。结论:在宫颈癌筛查中采用实时荧光定量PCR检测HPV-DNA,具有较高的检测价值,其诊断结果准确率高,降低误诊率,可有效筛查宫颈癌患者。
简介:目的建立基于信息化辅助的药师实时处方审核模式,并评价该模式的实施效果,为药学服务转型提供支撑。方法以临床用药决策支持系统为审核规则智库建立信息化审核系统,在医师开具处方/医嘱时进行实时预审。医师对系统审出的问题处方/医嘱进行主动修改,也可以发给专职审核药师进行人工审核。对新模式实施效果进行评价,如处方合格率、医师对系统审核提示的主动修改率和药师审核意见的接受率;医保拒报销费用;医师满意度和患者满意度等指标。结果该系统上线运行1年内,共审核处方245.49万张,审核医嘱413.19万条。医师对问题处方主动修改率平均为86.48%。经药师实时审核后,处方合格率由95.60%提升到99.67%。医嘱合格率由84.27%提升到97.53%。医师修改前后平均每张处方费用减少(146.25±13.49)元;降脂药拒付金额2017年9月份与2016同期分别为9216.24元和20540.20元,同比下降55.13%。医师满意度为98.00%;患者对药学服务满意度达到97.30%,比去年同期提高5.70%。结论基于信息化辅助的药师实时处方审核药学服务模式,可有效提高处方合格率,保证患者用药安全,节省医疗费用。
简介:【摘要】 目的:研究分析检验人类疱疹(EB)病毒采用酶联免疫吸附法、实时荧光定量的检验效果。方法:50例疑似EB病毒感染儿童,自2023年1月至12月就诊,以酶联免疫吸附法和实时荧光定量PCR法做EB病毒检验,做检验效果分析。结果:检出率统计,实时荧光定量PCR法EB病毒检出率略高(P<0.05),EB病毒特异性抗体检测结果为诊断金标准,做诊断效能计算,以实时荧光定量PCR法诊断效能良好(P<0.05)。结论:检验EB病毒,实时荧光定量PCR法检测的实施,相比酶联免疫吸附法检出率、诊断效能良好。
简介:摘要:再生医疗技术,较比传统治疗技术,创伤更小,降低了患者疼痛程度,加速创面愈合,能够减少瘢痕形成,提高患者治愈率。相关研究显示,做好术后护理干预工作,可提升患者护理质量,加速患者康复。基于此,本文对应用再生技术治疗21例面部深度烧伤患者的术后护理效果进行分析。
简介:【摘要】 目的:研究分析高危型人乳头瘤病毒采用实时聚合酶链式反应 (PCR) 检验方式进行检验对其检测作用及应用效果。方法:2022年9月至2023年12月,随机选取70例宫颈疾病样本为研究对象,采取实时荧光PCR检验,做高危型人乳头瘤病毒检出情况、诊断作用分析。结果:不同类型宫颈病变患者高危型人乳头瘤病毒阳性检出率比较,并无差异(P>0.05),计算诊断效能,将病理结果作为诊断标准,不同类型宫颈病变患者相比,其高危型人乳头瘤病毒诊断效能并无差异(P>0.05)。结论:高危型人乳头瘤病毒诊断,实时荧光PCR检验的实施,可对患者病毒感染情况做到检出并予以准确诊断。
简介:【摘 要】目的:观察益气活血汤结合西药治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床效果。方法:本次研究对象是我院 2018年 5月至 2019年 5月接诊的 80例慢性再生障碍性贫血患者,将其按照电脑随机表法分成研究组 40例和对照组 40例。对照组患者使用西药治疗,口服司坦唑醇和环孢素 A。研究组在对照组的基础上使用中药益气活血汤治疗,对比两组患者的白细胞、血红蛋白、血小板以及治疗总效果。 结果:在接受治疗后,研究组白细胞、血红蛋白、血小板水平均较对照组明显升高,且研究组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的 82.5%,数据对比均有统计学意义, P< 0.05。 结论:对慢性再生障碍性贫血患者使用益气活血汤结合西药治疗,能够改善患者的贫血状态,值得进一步推广应用。
简介:【摘要】目的:分析延续性护理干预在再生障碍性贫血患者中的应用效果。方法:2020年4月-2021年4月期间,抽取80例患者(再生障碍性贫血),随机分两组,实施常规护理方法为对照组,实施延续性护理方法为观察组,观察护理效果。结果:观察组的相关健康知识掌握评分均优于对照组,观察组的依从率为97.50%,护理满意度为97.50%,对照组依从率为82.50%,护理满意度为85.00%,观察组依从率、护理满意度更高(P<0.05)。结论:在再生障碍性贫血患者临床护理工作中,实施延续性护理不仅可以让患者掌握健康知识,还能够提升依从性,获得较高的护理满意度。
简介:【摘要】目的:探讨实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法:以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象,所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查,对比两组检测的敏感度和特异度,对比两种检测方法的细菌检出率。结果:实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法,(P
简介:【摘要】目的:探讨实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法:以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象,所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查,对比两组检测的敏感度和特异度,对比两种检测方法的细菌检出率。结果:实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法,(P
简介:【摘要】目的:分析甲状腺结节疾病应用超声引导下细针穿刺活检和实时弹性成像联合诊断的价值。方法:对2022年受诊的100例甲状腺结节患者视作分析对象,这些患者均在手术后得以确诊,参与超声引导下细针穿刺活检诊断、实时弹性成像诊断与两种模式联合诊断,分别记作超声组、成像组、联合组,评估疾病诊断的最佳方式。结果:联合组的诊断准确率更高,p<0.05;医师对联合诊断的方式特异性肯定度评估(91.23±2.46)、灵敏性肯定度评估(93.10±4.16)、便捷性肯定度评估(94.51±1.79)。结论:甲状腺结节通过超声引导下细针穿刺活检和实时弹性成像联合的诊断准确率较高,可以被充分推广。
简介:本文对16例慢性再生障碍性贫血患者给予大剂量重组人红细胞生成素(rHuEPO)和康力龙,治疗期间观察血象、HCT、骨髓红系百分比、血清铁及血压的变化,设对照组为同期16例慢性再障患者,单用康力龙治疗。结果:rHuEPO组4例缓解,9例明显进步,3例无效,有效率81.25%。对照组2例缓解,5例明显进步,9例无效,有效率43.75%。rHuEPO组优于对照组(P<0.05)。rHuEPO组治疗后3个月平均总输血量为180ml,对照组为650ml,输血量较对照组明显减少;血清铁治疗前30.09±3.18umol/L治疗后22.86±3.54umol/L(P<0.01);血压治疗前15.75±0.89/10.33±1.32kPa,治疗后16.61±1.04/10.95±1.36kPa(P<0.05),未出现缺铁症、高血压、血栓形成及过敏等副作用。
简介:目的:评价T细胞亚群、免疫调节T细胞(CD3^+、CD4^+、CD25^+)、自然杀伤细胞(CD3^-、CD16^+、CD25^+)在再生障碍性贫血(AA)患儿细胞免疫功能紊乱中的作用及其与AA发病、免疫抑制治疗之间的关系。方法:临床初诊AA患儿32例,采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群、免疫调节T细胞和自然杀伤细胞水平,并与正常儿童35例对照。病例组分为免疫正常组和免疫异常组,均接受常规和常规联合免疫抑制治疗。结果:与对照组比较,初诊再障患儿外周血CD8^+、CD25^+T细胞均显著增高(P〈0.01),CD4^+T细胞(P〈0.05)、CD3^-、CD16^+、CD56^+细胞(P〈0.01)、CD4^+/CD8^+比值(P〈0.05)均显著降低;淋巴细胞免疫异常型患儿的免疫治疗组有效率高于常规治疗组(P〈0.05)。结论:大多数AA患儿存在CD4^+/CD8^+比值失调,CD25^+T细胞和自然杀伤细胞参与了发病,淋巴细胞亚群检测对临床了解发病机理、合理选择治疗方案具有重要价值。