简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的法规要求，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的质检程序。其中药品包装材料的质量管理也是一项关键，对于药品质量有一定影响。基于此，本文论述了目前制药行业常用药品包装材料的使用现状，并分析其对药品质量的影响，最后提出加强药品包装材料安全性能的措施。

简介：摘要：本文主要研究了功能化磁性纳米材料在药物分析中的应用，通过介绍功能化磁性纳米材料和具体的应用方式来展开阐述。

简介：摘要  目的：通过对现行的注射剂包装材料备案类变更的技术要求进行分析，为注射剂包材变更提供研究思路。方法：梳理近年来国内外包材类法规、指导原则、团体标准的要求，对注射剂包材的供应商备案类变更研究如何包材的选择和开展验证工作进行分析。结果与结论：从包装材料选择性、相容性试验、密封性试验等方面来评估药包材的适用性。建议药品注册申请人加强对药包材法规重视和学习，与药品审评部门加强交流，共同促进行业健康发展。

简介：摘要：本文旨在综述口腔修复学材料的研究进展及其临床应用评价。首先介绍了口腔修复学材料的基本分类和性能要求，然后分析了当前研究的热点和新进展，最后对口腔修复学材料的临床应用进行了评价。本研究对于推动口腔修复学材料的研究和临床应用具有重要意义。

简介：

简介：1998年我科引进1台THUMPER心肺复苏器,为美国林比佛罗斯公司气动机械产品,对48例呼吸、循环衰竭进行了心肺复苏,现就临床应用的情况报告如下:1材料与方法1.1一般资料全组48例中,男30例、女18例,年龄18～88岁;心源性猝死11例,非心源性猝死10例,严重创伤性休克4例,慢性消耗性疾病致呼吸衰竭、心跳停搏(包括晚期终末性肿瘤)21例,电击伤2例。复

简介：支气管哮喘急性发作时，大多数病人经输液、激素、吸氧和支气管扩张剂的应用等综合治疗，症状可缓解，但仍有少数病人病情得不到控制，继续恶化进入危重状态，需行机械通气治疗，现报告我院在1999年至2001年三年间共治疗的10例患者的体会。

简介：

简介：目的观察凡士林纱条和膨胀海绵（Merocel）用于鼻腔填塞术的临床效果。方法将78例鼻腔填塞患者按填塞材料不同分为凡士林纱条组40例和Merocel组38例。2组于24、48h后取出填塞物,评价其疗效。结果凡士林纱条组疼痛率和出血率分别为87.5%和95.0%高于Merocel组的47.4%和50.0%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。凡土林纱条组术日痰中带血8例,咽干15例,溢泪7例,耳堵塞感2例,纱条自后鼻孔掉入咽腔5例,鼻出血8例。Merocel填塞组需要加凡士林纱条增压才能止血6例,术日痰中带血或前鼻孔少量渗血12例,咽干5例,溢泪3例,耳堵塞感2例,并发鼻中隔血肿4例。术后7d鼻内镜检查凡士林纱条填塞组鼻黏膜擦伤9例（22.5%）,肿胀21例（52.5%）;Merocel组鼻黏膜擦伤2例（5.2%）,肿胀13例（34.2%）。结论凡士林纱条填塞止血效果虽然好,但严重头痛患者难以接受,而且即使48h后取出再出血的机会仍很大。Merocel的疗效较凡士林纱条差,取出后有再出血的可能,但应用范围广且不良反应较少。鼻腔填塞时间不宜过长,应结合患者病情及填塞材料的种类决定。

简介：结合药用高分子材料学教学的发展现状,对药用高分子材料学综合实验项目的设计与实践进行探讨,为药用高分子材料学实验教学体系建设提供参考.

简介：摘要：药品作为维护人类健康的重要工具，其稳定性直接关系到治疗效果与患者安全。在药品从生产到使用的全过程中，包装材料作为药品的“外衣”，不仅承担着保护药品免受外界环境侵害的重任，还直接影响着药品的内在品质与稳定性。近年来，随着医药科技的飞速发展，药品包装材料的选择与应用日益受到重视。本文旨在深入探讨药品包装材料对药物稳定性的影响，揭示包装材料在维持药品稳定性中的关键作用。

简介：

简介：智能可穿戴设备崛起，健康、医疗设备最具潜力GoogleGlass．iWatch向大众传达了可穿戴设备将成为未来趋势的理念，在众多的可穿戴设备中，功能涵盖了提升人们社交生活、娱乐、健身、导航等方面，其中健康管理无疑是需求最确定，功能最具革命性的一种。

简介：随着电子技术的不断进步,医疗仪器、设备的发展很快。诊断、治疗、护理、检验等仪器、设备已成为医护人员不可缺少的工具。一般设备均以市电为电源、如果使用不当,就可能引起触电、烧毁设备和发生火灾等事故。下面谈谈使用医疗仪器、设备中的安全用电问题。1额定电压要相符

简介：摘要：药品生产设备的清洁验证是确保药品生产过程中设备的清洁性和无菌性的重要环节。本文从概述药品生产设备的清洁验证的意义和目的入手，然后探讨了当前清洁验证存在的不足之处。最后，提出了一些策略来改进药品生产设备的清洁验证，包括制定清洁验证方案、选择适当的清洁剂和清洁程序、建立有效的清洁验证标准等。通过有效的清洁验证，可以确保药品生产设备的清洁性，降低交叉污染的风险，提高药品的质量和安全性。

简介：摘要：制药企业工艺设备清洁验证是保证药品质量和安全性的重要环节。在制药过程中，工艺设备的清洗对于防止交叉污染和确保药品的纯度具有重要意义。本文旨在探讨制药企业工艺设备清洁验证的重要性、方法及其在保证药品质量中的作用，以供参考。

简介：

简介：镇静和镇痛是机械通气患者治疗的一部分,运用得当,可以改善患者的预后,缩短机械通气时间,降低危重病人的死亡率。本文综述了机械通气患者镇静镇痛治疗的目的、方式的选择以及最新研究成果等。

简介：

简介：