简介：目的:了解喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应情况,警惕该类药物的不良反应发生.方法:对我院ADR监测中心收到的喹诺酮类药物ADR报表进行整理和分析.结果:150例ADR报表中涉及9种喹诺嗣类药物,主要不良反应表现为皮疹、静脉炎和消化系统症状,其次为心血管系统、神经系统等多种症状.结论:喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,严重者可危及生命.只要及时停药并对症治疗,不良反应症状可逆转.

简介：【摘要】目的：分析氟喹诺酮类药的药理特征与用药评价。方法：选取本院2022年1月～2022年12月在治疗过程中使用过酮类药物的患者84例，调查氟喹诺酮类药物的不良反应发生率、不良反应表现和类型、给药途径和给药类型对不良反应的影响等，分析氟喹诺酮类药物的药理特征与用药评价。结果：本组患者的氟喹诺酮类药物不良反应发生率为13.10%（11/84），不良反应类型较多，其中以消化系统不良反应占比最多；左氧氟沙星的不良反应发生率明显高于其他氟喹诺酮类药物；静脉滴注给药的不良反应发生率明显高于其他给药途径，且P＜0.05。结论：氟喹诺酮类药物不良反应发生率较高，且临床表现出多种类型的不良反应，给药类型对不良反应均有影响，在临床使用时应制定合理的给药方案，预防或减少不良反应的发生。

简介：目的：了解上海市闵行区喹诺酮类药的使用现状及特点,为贯彻落实抗菌药物限制使用制度提供参考.方法：统计该区15家医院2012年喹诺酮类药的集中购药数据,采用金额排序、用药频度（DDDs）排序和限定日费用（DDC）法,对不同级别医院的具体用药品种进行分析.结果：2012年分级管理目录内品种购药金额占全部喹诺酮类药的95.87％,一级医院口服剂型购药金额略高于注射剂型,占55.90％;二、三级医院注射剂型高于口服剂型,分别占74.29％和63.91％;三个不同级别医院DDDs排序列第1位的均是左氧氟沙星（口服）,一级医院DDDs最高为47.61;一、二、三级医院口服与注射药物的DDC分别为1.56元/20.92元、4.49元/66.94元、5.06元/58.02元.结论：一、二、三级医院使用限制使用级药物的DDDs分别为10.53、40.69、20.56,表明二级医院选用喹诺酮类药居多.

简介：目的：了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床应用中的不良反应发生情况,提醒临床警惕该类药物的不良反应,促进合理用药。方法：对厦门市海沧医院2012—2015年药品不良反应监测中心收到的氟喹诺酮类抗菌药物所致的不良反应进行整理和分析。结果：135例发生药品不良反应的患者中,≥60岁36例,占26.67%;涉及3种氟喹诺酮类抗菌药物,主要为莫西沙星,其次为左氧氟沙星,再次为环丙沙星;口服给药73例,静脉给药62例;氟喹诺酮类抗菌药物的主要不良反应为中枢神经系统症状,其次为消化道症状及过敏反应等。结论：氟喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应较多,临床应严格根据药品的用法与用量、禁忌证、注意事项、不良反应、联合用药、特殊人群用药等信息使用氟喹诺酮类抗菌药物,密切观察患者病情变化,发现不良反应后及时停药或更换药物并对症处理,提高用药合理性。

简介：【摘要】目的：探讨喹诺酮类抗菌药物的药理药效，并分析其的临床应用效能。方法：研究样本选取时间为2021年01月至2022年01月本院收治的120例感染患者，依据其不同的感染类型对症实施喹诺酮类抗菌药物治疗，探究其应用效能，并分析喹诺酮类药物的应用效能。结果：40例呼吸系统感染者，38例治疗有效，占比95.00%；40例消化道感染者，32例治疗有效，占比80.00%，泌尿系统感染者，36例治疗有效，占比90.00%。结论：喹诺酮类药物抗菌效能理想，可有效治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、肠胃系统的感染，具有重要临床应用价值。

简介：【摘要】噻唑烷二酮类药物对于血糖的控制具有突出的作用，同时对于心血管、脂代谢、肾脏、周围神经等方面也具有一定的影响，为了指导临床有效应用，本研究特此阐述了噻唑烷二酮类药物的多效性，以供参考。

简介：【摘要】目的： 探究分析喹诺酮类药物的临床合理用药及不良反应发生情况。 方法： 选择 2018 年 9 月到 2019 年 10 月期间到我院开具的 3000 张喹诺酮类药物的处方单，分析其中开出的不合理用药情况和患者的不良反应发生情况。 结果： 3000 张处方中共有不合理处方 75 张，不合理处方占比 2.5% ，不合理用药处方的主要问题有药品选择错误、过度和过少用药、处方使用时间不合理、用药规格不合理，用药禁忌不合理。患者出现不良反应的有 304 张，占比 10.13% ，其中包括了神经系统反应、消化道反应、肾毒性反应、肝毒性反应、皮肤反应和血液系统毒性反应等。 结论 ： 喹诺酮类药物 处 方 的不合理用药，本质上来说还是开 处方 的医生存在问题，因此要解决 不合理情况 ，必须提高医务人员的专业素养，同时 为了降低用药不良反应的发生， 配药的药师要严格审核 处方 再拿药，避免不合理用药 处方造成对 患者的损害，提高 处方的 水平。

简介：黄酮类化合物(Flavonoidcompounds)是从自然界各种植物中提取到的具黄色、不溶于水、分子结构中含酮基而无特殊气味等性质的一类多酚化合物。因为其具有抗癌、抗氧化作用且直接来源于天然植物，因而受到业界广泛关注。再加上我国中草药界近年来注重对植物有效成分进行研究，因此该领域的开发极具市场前景。

简介：对以前合成的1－取代和1，5－二取代－3吡唑烷酮类化合物应用Hansch方法研究结构与抗惊活性的定量构效关系。相关分析表明：1，5－二取代－3－吡唑烷酮类化合物的1－取代基为n－丙基而不是苄基，1－位和5－位取代基的疏水性常数和（∑π）等于4.5时（最适宜）具有最强的抗惊活性。在此相关分析的基础上，合成了11个5－取代和1－正丁基－5－取代－3－吡唑烷酮类化合物。药理测定结果表明Hansch分析的预测结果是相当正确的。将此11个化合物包括在一起的Hansch分析结果与最初得到的结果几科一样。

简介：目的对氟喹诺酮类药物在临床中的合理用药及其发生的不良反应进行探究，更好的指导氟喹诺酮类药物的临床使用。方法将我远在2017年5月-2018年5月期间进行抗菌药物治疗并发生不良反应的120名患者对氟喹诺酮类药物临床用药情况进行统计分析，观察药物的临床给药方式，分析患者在药物使用过程中不良反应的高发年龄阶段，不良反应的高发系统范围。结果患者在41-50岁年龄范围的不良反应发生较多，且在药物使用中主要不良反应系统范围为皮肤系统及神经系统。患者在静脉给药时的并发症发生率较药物口服高。结论若要对氟喹诺酮类药物将进行合理科学的使用，需要对药物的给药方式进行优化，同时要注意药物的使用禁忌，降低不良反应发生率，更能提高患者的用药安全。关键字氟喹诺酮类药物；不良反应；临床合理用药；氟喹诺酮类药物是一种较为常见的抗菌药物，该类药物抗菌种类多，抗菌活性强，在对应用泌尿生殖系统临床治疗及呼吸道肠道临床治疗中得到广泛应用1。但药物在临床的使用中，存在着使用方法不合理导致的药物相互作用引起不良反应的因素，氟喹诺酮类药物的不良反应主要在过敏、循环系统、中枢神经系统、骨关节等部位。这不仅会对患者的药物治理效果产生影响，还会造成不良反应加深患者的痛苦。故我院对氟喹诺酮类药物不良反应级临床用药方法进行探究，旨在对不良反应发生进行原因分析，并研究如何合理用药，研究如下。1资料与方法1.1一般资料将我远在2017年5月-2018年5月期间进行抗菌药物治疗的共计120名患者纳入研究，共计男58例，女62例，年龄为21-79岁，平均年龄为（42.5±7.2）岁，使用的氟喹诺酮类药物为左氧氟沙星、环丙沙星及莫西沙星、第四代加替沙星。患者对研究均已知情，并签署知情同意书。1.2方法对患者的临床资料进行回顾，统计患者在使用氟喹诺酮类药物的临床情况、不良反应的类型及发生范围、药物使用状况、用药方法等数据进行分析1.3观察指标记录患者的临床药物类型，使用人群比例；记录患者药物使用类型对应的不良反应类型；2结果2.1人群占比在120例患者临床治疗中，不良反应男性患者较女性患者更多，且41-50年龄段发生概率较高。如下表1表1.不良反应的年龄性别分布年龄性别占比男女20-3011916.6631-4010815.0041-50201529.1651-6091318.3361-709814.1671+547.502.2不良反应表现范围例数氟喹诺酮类药物使用不良反应类型中国，皮肤过敏反应较其他系统更多。见下表2.表2.不良反应系统范围及临床表现统计系统反应类型例数占比皮肤皮疹、瘙痒、潮红6251.66神经系统头痛眩晕1512.50消化系统恶心呕吐、腹痛腹胀1915.83心血管系统胸闷、静脉炎1310.83呼吸系统鼻塞54.16全身性发热65.003讨论氟喹诺酮药物抗菌谱广且体内分布广泛，氟喹诺酮类药物在临床治疗的使用中，由于出现不良反应例数少、反应症状较轻而受医者用药青睐，但如用药不合理或未针对病症用药不仅影响治疗效果，还会导致患者不良反应发生率的上升。不良反应主要有以下几个方面神经系统药物对患者中枢神经系统具有剂量的依赖性，主要有头晕、噩梦、困乏等症状，如有不良反应出现则应立即停止治疗。胃肠系统与肝胆系统环丙沙星有恶心、呕吐、腹痛等不良反应症状，胃肠系统的不良反应最为常见。循环系统在左氧氟沙星河环丙沙星使用中，有心悸、胸闷、心慌等不良反应。血液系统长期或大量服用氟喹诺酮类药物的患者，血液系统会有白细胞与血细胞减少的情况，有乏力、低热，严重的有溶血性贫血等不良反应。运动系统氟喹诺酮类药物会对年幼动物的关节软骨产生损害，影响患者发育，故严禁18岁以下儿童使用。皮肤反应氟喹诺酮类药物使用后有光毒性皮疹出现，此反应春季为高发、女性患者多发，多在用药后几周内，症状在停药后症状消失。皮肤过敏主要发生在用药30分钟内，但可以通过口服其他药物治愈症状。经研究发现2，静脉给药的用药方式虽然能够实现药物快速融入血液，加快疗效，但在此种用药方式下，不良反应发生例数最多，所以医者必须尽量使用口服用药方式，减少静脉注射方式使用次数。若患者出现不良反应情况时必须进行停药观察，并判断患者不良反应的严重程度，根据情况采取相关措施。本次研究中，虽然加替沙星还没有出现不良反应情况，但结合目前其他国家的情况，还是要对加替沙星持有谨慎的态度3。综上所述，氟喹诺酮类药物的临床应用途中，需要医者对各类药物的使用禁忌和不良反应等情况严格把握，认真分析患者过往病史，谨慎进行药物使用的选择，准确调整剂量，合理的临床用药，降不良反应的发生率。参考文献1叶月华,许伟杰.氟喹诺酮类药物不良反应调查及临床合理用药的分析J.海峡药学,2016,28(2)261-262.2黄塘娟.120例氟喹诺酮类药物所致不良反应的临床特点研究J.海峡药学,2016,28(10)269-271.3冯亚奇.氟喹诺酮类药物不良反应及合理用药分析J.临床医学研究与实践,2017,2(16)28-29.

简介：目的探讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现及其分布情况。方法对临床使用氟喹诺酮类药物治疗出现不良反应的患者采用回顾性调查与分析。结果男性患者明显多于女性患者，不良反应主要发生在神经系统、过敏反应、皮肤及其附件，局部和口服的不良反应发生率明显低于肌内注射和静脉注射。结论对于氟喹诺酮类药物应合理使用，严格掌握其适应证、禁忌证及其单独与联合用药量，避免不合理的联合用药，明确其发生不良反应的机制，降低其不良反应发生率。

简介：目的了解美国更新氟喹诺酮类药品说明书的评价过程及内容,为我国药品上市后风险获益评价及更好的药品监管提供借鉴。方法系统介绍美国对氟喹诺酮类药品开展评价的背景、内容及结果,分析美国对氟喹诺酮类药品评价及监管的思路与方法。结果美国此次对氟喹诺酮类药品的评价,不仅是对此类药品安全性的全面评价,还针对其涉及的3个适应证开展了风险效益评估,对用药安全具有重要意义。结论关注国外先进的药品上市后风险获益评价及监管措施,可为我国药品上市后评价与监管提供思路和借鉴。

简介：从地构叶的地上部分分离得到6个黄酮类化合物，根据其性质及波谱特征分别被鉴定为香叶木素，5，7，3'-30H-OCH3黄酮（1），木犀草素5，7，3'4'-4OH黄酮（2），5，7－4'-三羟基二氢黄酮－7－O－β－D－（4″－对香豆酰）－吡喃葡萄糖苷（3），5，7，4'－三羟基二氢黄酮－7－O－β－D（3″，对香豆酰）－吡喃葡萄糖苷（4），穗花杉双黄酮（5），木犀草素－7－O－芸香糖苷（6），所有的化合物均为首次从地构叶得到，化合物3为新化合物，命名为地构苷。

简介：

简介：摘要：目的：探析肺结核治疗中，治疗方案选择为喹诺酮药物的应用效果。方法：样本限定为2019.11～2022.1期间在院肺结核患者，50例患者均分为对照组与干预组，评价喹诺酮类药物的临床治疗效果。结果：肺结核治疗中使用喹诺酮药物能够更好地促进疗效提升，干预组使用喹诺酮药物治疗后有效率预测值明显更高（P＜0.05）；在干预组使用喹诺酮药物治疗后，不良反应发生率明显降低，更好的提升治疗安全性（P＜0.05）。结论：基于患者肺结核病情表现，在临床治疗中以常规治疗为基础，使用喹诺酮类药物的治疗效果可进一步提升，更好的优化了整体的治疗效果，且保证临床治疗安全性的改善，降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：研析药学干预对临床上合理应用喹诺酮类药物的促进作用。方法：筛选2022年1月-2023年1月我院采取喹诺酮类药物治疗的62例患者，根据信封法均分为研究组与参比组。参比组结合病情、药物说明书，遵医做好喹诺酮类药物治疗工作；研究组使用药学干预法管理喹诺酮类药物。对两组患者用药情况进行对比。结果：研究组药物利用指数低于1.0，且比参比组低，不合理用药率和不良反应发生率明显低于参比组（P＜0.05）。结论：药学干预有利于促进临床合理运用喹诺酮类药物，确保安全性与疗效，具有很高推广价值。

简介：摘要：目的：评估药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的效果。方法：本研究选取2022年11月至2023年11月期间收集的70例患者作为研究对象，采用对比法进行研究。研究组接受药学干预，对照组则未接受干预。通过收集患者基本信息、用药方案、疗效评价等数据进行分析。结果：研究组在用药方案制定、给药途径选择、药物剂量调整等方面接受了药学团队的干预，并得到了针对性建议。结果显示，研究组在用药方案的合理性和准确性上表现出明显优势。与对照组相比，研究组患者的治疗效果更好，不良反应发生率较低。结论：药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物具有积极的效果。通过药学团队的专业指导和建议，可以提高患者的用药方案的合理性，减少不必要的不良反应发生，从而改善患者的治疗效果。

简介：目的探讨聚维酮碘溶液的最佳制备工艺，以保证质量。方法通过查询近10年的文献资料，从溶液的PH值、稳定荆、贮藏条件综合探讨聚维酮碘溶液制备工艺的控制条件参数，以求得质量稳定的聚维酮碘溶液。结果制备时调节溶液的PH为50-60，加入稳定荆，常温下密闭遮光。塑料瓶或玻璃瓶保存可保证质量。结论此条件制备和贮存的聚维酮碘溶液较为稳定，可满足临床需要。

简介：噻唑烷二酮类（TZD）药物作为胰岛素增敏剂近年来在临床上应用非常广泛，该类药物主要是通过增加肝脏和外周胰岛素敏感性来降低空腹血糖（FPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）的水平，同时TZD还能保护胰岛B细胞功能。目前在市场上销售的TZD类药物是罗格列酮和吡格列酮，二者自2000年上市以来，总的来说患者的耐受性良好，体重增加和水肿是该类药物最常见的不良反应。

简介：噻唑烷二酮类(Thiazolidnediones,TZDs)药物是新型的胰岛素增敏剂,它可以增加胰岛素的敏感性,改善脂质代谢紊乱和胰岛β细胞功能,被广泛应用于糖尿病和胰岛素抵抗综合征的治疗.最近研究显示,它可以延缓动脉粥样硬化病变的发展,稳定斑块,抑制斑块破裂.本文将从TZDs对动脉粥样硬化(Atherosclerosis,As)形成过程中的影响,简要介绍它的抗As作用.