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339 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析临床为肺结核患者实施治疗期间利福平与利福丁的安全性与疗效。方法:自2022年3月至2023年2月间本院陆续接收的肺结核患者中择选出共计68例并遵照随机双色球法分为对比组与试验组各计34例。对比组肺结核患者治疗期间会为其运用利福平,试验组肺结核患者治疗期间则会为其运用利福丁。对比分析两组肺结核患者的治疗效果以及不良反应的出现情况。结果:试验组肺结核患者其治疗效果数据显著性优于对比组(P<0.05);同时试验组肺结核患者其不良反应出现数据也显著性少于对比组(P<0.05)。结论:在为肺结核患者实施治疗期间,与利福平相比较而言利福丁不仅其治疗有效率会相对更高,并且肺结核患者出现不良反应情况也更少,推荐参考。

  • 标签: 肺结核 利福平 利福喷丁
  • 简介:摘要:自几十年前,生物制药技术的出现,为我国的医疗卫生事业带来了巨大的改变。近年来,科学技术的飞速发展,促进了该领域的全面应用,并且在许多行业都产出了显著的效益。此外,随着生物制药的广泛应用,它也深深地融入我们的日常生活之中,为我国的医疗卫生事业作出了重大贡献。

  • 标签: 制药工艺 生物制药技术 应用
  • 简介:目的评价加巴丁、羟考酮治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及药物不良反应。方法带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者98例,根据随机数字表分为3组:加巴丁组34例单纯口服加巴丁胶囊;羟考酮组31例单纯口服盐酸羟考酮治疗;联合治疗组33例同时服用加巴丁胶囊、羟考酮治疗。治疗1d、3d、7d、14d和28d后由专人采用视觉模拟评分(VAS)和睡眠质量评分(QS)分别评估患者的疼痛程度和睡眠质量,记录相关不良反应的发生率。结果与治疗前相比,治疗后各组患者VAS评分明显下降,QS评分显著升高,尤其是联合治疗组患者,其减轻疼痛、改善睡眠的程度和速度均显著优于加巴丁组和羟考酮组,其显效率、有效率分别达88.3%和100%。结论加巴丁、羟考酮均能显著改善PHN患者的临床症状,而二者联合使用则能更迅速、更有效地控制PHN患者的疼痛,显著改善睡眠,降低药物不良反应,增加患者的治疗信心和依从性,是目前临床治疗该病较为理想的方法,尤其适用于严重的PHN患者。

  • 标签: 带状疱疹后神经痛 加巴喷丁 盐酸羟考酮
  • 简介:摘要:制剂工艺是现代药物生产过程中的重要环节,关系到药品的质量、稳定性和可再现性。本论文主要针对制剂工艺中成品制备和工艺流程控制方面进行研究。深入探讨了成品制备和工艺流程控制的关键问题,提出了一些解决方案和改进措施。

  • 标签: 制剂工艺 成品制备 工艺流程控制
  • 简介:摘要目的观察神经阻滞联合加巴丁治疗患者带状疱疹后遗神经痛的效果。方法收集我院疼痛康复医学科2017年8月至2018年8月74例患者,根据住院时间单双日分为观察组和对照组。对照组使用加巴丁治疗,观察组在对照组基础上,使用神经阻滞,比较两组并发症发生状况。结果观察组并发症应发生率为2.70%,对照组为18.92%(P﹤0.05)结论在带状疱疹后遗神经痛患者中应用加巴丁联合神经阻滞治疗,效果显著,临床应用及推广价值极高。

  • 标签: 后遗神经痛 带状疱疹 加巴喷丁
  • 简介:摘要:目的:研究 加巴丁治疗带状疱疹病毒感染后神经痛的 临床效果。方法:本次研究选取 2017 年 1 月 -2019 年 11 月期间来我院治疗的 带状疱疹病毒感染后神经痛患者 65 例,随机分为实验组和对照组, 对照组 单用氨酚氢考酮,实验组在此基础上联用 加巴丁, 比较两组的临床治疗效果。 结果:实验组患者的治疗总有效率为 93.75 % , 明显高于对照组的 72 .73 % ( P<0.05) ; 实验组不良反应发生率为 9.37 %,对照组不良反应率 12.12 %,两组不良反应对比无显著差异 ( P> 0.05) 。结论: 加巴丁在治疗 带状疱疹病毒感染后神经痛中镇痛效果显著, 且不增加药物的不良反应 ,值得在临床治疗该疾病时 推广 使用。

  • 标签: 加巴喷丁 带状疱疹病毒感染后神经痛 临床 疗效 安全性
  • 简介:采用降低丹参浸膏2次醇沉用的乙醇浓度,可显著提高丹参浸膏中原儿茶醛含量,使吸收度显著提高,同时节约95%乙醇使用量,降低香丹注射液生产成本.

  • 标签: 丹参浸膏 提取工艺 改进 乙醇 浓度 儿茶醛
  • 简介:摘要:21世纪以来,我国经济发展,科技进步,化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用,人类的生产生活与化工制药企业息息相关。经济的发展,给化工制药企业带来机遇的同时,也带来挑战,我国化工制药企业有着独特的制药技术。唯有不断优化制药技术的工作效率,才能够在市场激流中得以生存,促进我国化工制药企业的健康可持续发展。在竞争日益激烈的大环境下,我国制药企业必须对所存在的问题进行探究,以提出科学的解决措施,促进我国经济的发展。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 技术创新
  • 简介:【摘 要】细辛脑合成工艺改进措施的有效落实,一方面需要基于 α-细辛脑原有制备工艺,确定产物制备中存在的缺陷与需要改善的内容;另一方面,也需明确各类改进工艺的特征与操作要求,综合分析是否贴合工业化的使用需求,以便产物的质量与收率得以显著提升。本文基于 α-细辛脑合成工艺改进措施展开分析,在明确各项工艺流程与操作要素同时,期望能够为后续工艺的改进提供良好参照。

  • 标签: α-细辛脑 合成工艺 合成机理 改进措施
  • 简介:目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象,依据治疗方案不同均分为两组,对照组中为病患采用布地奈德鼻剂药物治疗,观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻剂药物治疗,比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%,统计学有意义(P<0.05)。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻剂的治疗效果显著,值得应用。

  • 标签: 变应性鼻炎 孟鲁司特钠 布地奈德鼻喷剂 治疗效果
  • 简介:【摘要】 目的:分析粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德鼻对过敏性鼻炎(AR)患儿免疫功能的影响。方法:选取我院2021年3月至2022年2月收治的选取年龄为4-14岁的处于AR急性发作期患儿150例,掷硬币法分为2组各75例,对照组采取布地奈德鼻治疗,观察组另加用粉尘螨舌下滴剂脱敏治疗,对比两组疗效、免疫功能、不良反应。结果:两组治疗有效率对比,差异显著(χ2值=9.091,P值=0.003)。治疗后,观察组CD4+、CD3+水平高于对照组,免疫球蛋白(IgG、IgE)水平、CD8+水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无显著差异(χ2值=0.132,P值=0.716)。结论:对AR患儿采取粉尘螨舌下滴剂脱敏结合布地奈德鼻治疗,可显著减轻临床症状,不良反应发生率较低。

  • 标签: 粉尘螨舌下滴剂脱敏 布地奈德喷鼻 过敏性鼻炎
  • 简介:【摘要】目的:分析临床中治疗痛性糖尿病周围神经病变时使用加巴丁联合依帕司他的临床效果。方法:选取我院2022年9月~2023年9月内收治的痛性糖尿病周围神经病变患者58例,采用随机信封法分为对照组(加巴丁治疗)和观察组(加用依帕司他治疗)各29例,对比两组治疗效果。结果:观察组患者神经功能评分(疼痛、灼烧感、麻木感、感觉异常)维度均显著低于对照组(P<0.05)。且治疗后观察组患者左腓总神经和右腓总神经均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但治疗前两组左腓总神经和右腓总神经传导速率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对痛性糖尿病周围神经病变患者实施加巴丁联合依帕司他治疗具有较高疗效,能够加快患者左腓总神经和右腓总神经传导速率,促进神经功能的恢复。

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  • 简介:【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂,将中药作为主要制作材料,按照国家相关要求,对药材进行提炼、浓缩等等操作,最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多,具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂,需要经过多个复杂的制造焊接,才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中,有两个要求,分别为澄明和无菌,为了实现这个目的,需要极强的制备工艺为支持,本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

  • 标签: 重要口服液 制备 工艺
  • 简介:目的:利可君合成工艺改进。方法:将中间体先生成钠盐,通过萃取,洗涤,除去残余的苯乙酸乙酯和酯溶性杂质,然后游离获得固态的α-甲酰基苯乙酸乙酯。改进的工艺很好地解决了中间体固化的问题,且纯度非常高,无苯乙酸乙酯残留,继而通过和L-半胱氨酸盐酸盐反应获得的利可君成品。结果与结论:获得高纯度的利可君,工艺适合工业化生产。

  • 标签: 利可君 合成工艺 白细胞减少
  • 简介:目的:研究制定双鱼薄膜衣片的工艺。方法:以压片前颗粒的性状、休止角、引湿性以及压片后片面光洁度、素片硬度、崩解时限作为指标,考察筛选适合的辅料及其比例,并取得稳定的成型工艺。结果:该片的工艺为:浸膏粉与淀粉比例为2∶1,以88%乙醇作为润湿剂进行湿法制粒,50℃干燥,整粒;加入1%硬脂酸镁、8%微晶纤维素混匀,压片;70%乙醇作为溶剂,配制浓度为10%的包衣液,包薄膜衣即得。结论:本成型工艺稳定,所制得的成品外观及相关检查符合《中国药典》2010年版的要求。

  • 标签: 双鱼薄膜衣片 片剂 成型工艺 辅料
  • 简介:摘要:伴随着社会经济的不断发展,医药领域运行进程逐渐加快,其在人们身体健康保障和日常生活质量提升以及社会经济发展中起到了决定性的作用,是集现代化产业和传统产业有效结合到一起的综合类型产业。基于人们当代健康理念的加强,社会文明程度提升,因此对于药品方面提出了非常严格的需求程度,基于此种现状下,医药行业迎来了良好发展机遇,药品市场领域呈现出了激烈的竞争状态,要想促使制药企业在激烈的市场竞争中占据主导地位,就必须做好经营工作,落实基本的经营木目标,提升药物产品质量,将整体效果发挥到最大化。同时西药产品有较高的要求,当制作流程出现误差以后将直接影响到整体药效的形成,甚至还会产生巨大的不良后果。虽然我国西药形成时间不长,可是整体发展速度较快,市场发展规模大。所以,本文主要对西药制药的技术工艺展开了论述。

  • 标签: 西药制药 技术工艺研究
  • 简介:摘要:就临床疗效而言,西医比中医更有优势。虽然西医无法彻底治愈这种病症,但却能减轻病人的暂时痛苦,为以后的治疗争取到了宝贵的时间。在这一点上,西医有着传统中医所不能及的优势。从中国人民对西医的偏爱程度和依赖性来看,其在中国的药品市场中占有举足轻重的位置。尽管在西医的研发上起步较晚,但是随着科技的进步,我们的西医水平也有了长足的进步,这对我们国家的医学发展有很大的帮助。

  • 标签: 西药制药 技术工艺 应用分析
  • 简介:摘要:医药是国家和人民生活的重要领域。它不仅保护人们的健康,还可以减轻患者的痛苦。近年来,人们对药品质量的要求不断提高,愈发重视制药工艺的技术创新。制药工业的发展水平直接关系国家的健康、卫生状况。因此,制药行业应加强药品研发和生产过程技术创新。对医药创新项目中的医药产业技术和未来发展战略提供有益启示。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 创新技术 策略
  • 简介:摘要:目的:为确保来曲唑片从小试批量到商业化生产线的工艺可行性,在固体车间对实验室研究确定的处方工艺进行工艺确认(批量变更前后生产使用的设备均未发生改变),研究并确定关键工艺步骤及关键工艺参数。

  • 标签: 来曲唑片 工艺参数研究