简介：1例42岁女性患者，患有子宫附件炎10余年，间断服用金刚藤糖浆治疗，每次10ml，3次／d。该期间患者肝功能试验结果正常。然而，近年该患者在连续服用金刚藤糖浆2年后出现全身乏力、恶心。实验室检查示：ALT525U／L，AST520U／L；甲、乙、丙、丁、戊肝炎血清学试验示阴性；肝脏活检显示符合药物性肝损害病理改变。停药并经1个月保肝治疗，患者肝功能试验恢复正常。作者认为，金刚藤糖浆所致肝损害可能和其长期使用有关，临床长期应用该药应予以注意。

简介：我今年76岁，大便常秘结。前些日子用了“聚乙二醇4000散”，效果很好，但一停，又会便秘。该药说明书上说：除非医生建议，否则不要长期使用本品。请问如长期服用会有什么后果？苏读者：聚乙二醇4000散是环氧乙烷和水宿聚而成，服用后，能增加肠道体液成分，从而使肠道压力增大，刺激肠道蠕动，加速排便。之所以不能长期使用，主要有两方面考虑：一是会降低肠道反应，使肠道出现依赖性，同时老年人多少有各种各样的毛病，这种药对各种慢性疾病会有影响；二是由于本药能增加肠道的压力，长期使用怕造成肠道穿孔。

简介：心脏作为人体器官中最重要的器官，其相应功能在一定程度上会受到运动训练的影响。专业运动员的长期高强度系统运动训练使心脏长期处于高负荷状态，长期运动将改变运动员心脏形态结构、心电和功能发生适应性重塑,在这一系列心脏重构的基础上，心脏功能（左室射血分数、每搏输出量、及心肌耗氧）也随之发生改变，此时我们称其为"运动员心脏",它是运动员高水平竞技能力的保障。运动员心脏泵血功能显著高于普通人,具有较强的心功能储备。

简介：以硝酸甘油为代表的硝酸酯类药物，是目前应用最为广泛，同时也是最“高龄”的心血管药物之一。自从19世纪70年代被认识到具有缓解心绞痛的作用至今，硝酸甘油已经走过了130多年的历史，可说是久用不衰的治疗心绞痛的良药。

简介：

简介：

简介：目的探讨蟾砂胶囊单次或多次给药后，动物出现的毒性反应及其性质和程度，为临床安全用药提供毒理学依据。方法急性毒性实验采用小鼠灌胃给予蟾砂胶囊浸膏10．8g／kg体重（分2次），观察14d；长期毒性实验采用大鼠连续以蟾砂胶囊19．98g／kg、9．99g／kg、2．00g／kg体重，灌胃给药180d，停药30d，观察其雌雄大鼠体重、食量及粪便等一般临床体征，检测血液学指标、血液生化指标、脏器指数，并对主要器官和组织进行了病理学观察。结果小鼠灌胃最大耐受量为45．8g生药／kg，相当临床用量的92．3倍。长期毒性试验中，中、高剂量组对血液学指标，高剂量组对血液生化学指标、脏器重量绝对值、脏器指数等出现一定的影响，部分指标有显著差异（P〈0．01），脏器肉眼观察及病理学检查可见肝脏和肾脏有病理改变。停药恢复30d后，大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论蟾砂胶囊在说明书推荐剂量下服用是安全可靠的。

简介：以前听过一次养生保健讲座,说维生素E是一种非常强的抗氧化剂,能够减少老年斑的形成,并保护皮肤,延缓衰老.我已经吃了快半年,现在偶尔有些恶心,请问这和服用维生素E有关系吗？维生素E能长期服用吗？

简介：

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。

简介：摘要: 目的 研究越橘沙棘复合物的长期毒性。方法 将80只断乳SD大鼠随机分为3个实验组和1个空白对照组，每组20只，雌雄各半，剂量分别为0.83g/(kg·bw)、1.67g/(kg·bw) 、2.50g/(kg·bw) ，连续喂养90d。试验期间每周称一次体重，计算食物利用率; 试验末期检查大鼠血常规、血生化指标;试验结束时处死动物，称量重要脏器重量，计算脏器指数，并对主要脏器进行病理组织学观察。结果  试验期间，各组大鼠均未见明显中毒体征，也未见死亡。各实验组大鼠的体重和食物利用率与对照组比较差异无统计学意义。各实验组动物的脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义，试验末期血生化和血常规指标与对照组比较差异均无统计学意义。组织病理学未见明显异常。结论 在本试验条件下，越橘沙棘复合物无明显亚慢性毒性。

简介：摘 要：目的 研究沙棘籽油长期食用的安全性。方法 按照GB 15193的方法，进行急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验、90天喂养长期毒性试验。 结果 沙棘籽油小鼠急性经口LD50＞18.4 g/kg·BW，根据急性毒性分级标准，属实际无毒级。三项遗传毒性试验结果为阴性。经口给予沙棘籽油90天后，动物的一般状况良好，未见死亡，未见反常行为；与对照组比较，大鼠体重及增重、进食量及食物利用率、眼部检查、血常规、血生化、尿常规、脏器系数测定均无显著性差异（P＞0.05），大体解剖检查、组织病理学检查均未见与受试物有关的异常改变。说明沙棘籽油90天喂养对大鼠无明显毒副作用。结论 在本次条件下，沙棘籽油未见急性毒性及亚慢性毒性。

简介：目的：观察舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗螨过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法：选择于四川省内江市隆昌县人民医院就诊的非急性爆发期的螨过敏性哮喘患儿102例,用随机数字表法随机分成对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组接受常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上增加舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗。定期随访,随访期均为36个月。检测指标为呼气峰值流速（peakexpiratoryflow,PEF）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、血清尘螨特异性IgG4和sIgE水平。观察日间和夜间哮喘症状,做儿童哮喘控制测试（childrenasthmacontroltest,C-ACT）评分,比较两组疗效指标的差异,并观察不良反应的发生情况。结果：治疗36个月时,治疗组患儿的PEF、FEV1%、日间和夜间哮喘症状评分均优于对照组（P〈0.05）,sIgE和IgG4显著升高（P〈0.05）,C-ACT评分达到完全控制级别。结论：舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗螨过敏性哮喘患儿能改善肺功能,有效缓解哮喘症状。

简介：目的：治疗型双质粒HBV-DNA疫苗是中国人民解放军第458医院肝病研究所研制的生物技术新药。为了观察连续给予治疗型双质粒HBV-DNA疫苗后对小鼠产生的毒性反应及其严重程度，提供毒性反应的靶器官及其损害的可逆性资料，确定无毒反应剂量，给拟定人用安全剂量提供参考，进行长期毒性试验。

简介：目的观察胰岛素泵强化治疗（CSII）对初诊2型糖尿病（T2DM）患者长期胰岛功能的影响。方法收集2000年1月—2008年1月在北京军区总医院内分泌科住院的初诊T2DM患者583例的临床资料,按照患者住院期间治疗方式不同分为CSII组（275例）和口服降糖药物治疗（OHA）组（308例）。2014年1月—2015年6月对两组进行随访,对比两组一般临床资料及胰岛功能相关指标。结果1初诊时CSII组HbA1c水平显著高于OHA组（P〈0.05）,随访时稳态模型胰岛素分泌指数（Homa-B）（CP）值高于OHA组、稳态模型胰岛素抵抗指数（Homa-IR）（CP）值低于OHA组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2随访时CSII组有18例（6.54%）仅通过生活方式干预即可达长期缓解,而OHA组均需应用药物或胰岛素控制血糖。将CSII组按初诊时糖尿病病程进行分组,不同病程组长期缓解率差异有统计学意义（P〈0.01）,短病程（〈6个月）组长期缓解率显著高于中病程（6~12个月）组与长病程（≥12个月）组（P〈0.05）。结论CSII可能通过改善胰岛B细胞功能减轻胰岛素抵抗,使部分患者长期获益,且初诊时患者病程越短,长期获益的可能性就越大。

简介：【摘要】目的：探讨在哮喘病患长期控制不佳的治疗中应用糖皮质激素结合支气管扩张剂的临床效果与作用。方法：将依据入院先后顺序抽取的于2019年8月-2020年8月期间在我院接受哮喘治疗的80例病人平均分为实验组和对照组，给予对照组病患进行支气管扩张剂治疗干预，予以实验组实施支气管扩张剂联合糖皮质激素干预，比较两组的治疗效果和不良反应的发生情况、症状消失时间。结果：实验组接受两者联合治疗的效率远远高于对照组的治疗效率，对照组出现不良反应的概率显著高于实验组发生不良反应的几率，实验组症状消失的时间优于对照组的消失时间，两组数据差异有统计学意义(P

简介：柯大夫：听说长期服用避孕药，会造成维生素缺乏。缺乏哪些？要怎么补充？

简介：

简介：

简介：