简介:目的:将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域,探索中药生物效应鉴定法新路,实现中药质量研究标准化,规范化,方法:在中医药理论指导下,以中药的归经,功能主治为线索,采用高效液相、液质联用、气--质联用等现代分离分析手段和放射性配体-受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子(受体)的作用。结果和讨论:方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值,半效抑制浓度IC50值,表观解离常数Ki值,意在搞清中药的组成成分,结构性质,体内活性,药效,从微观分子层次上阐明中药作用的机理和物质基础,使中药鉴定学科直接服务于临床,服务于现代中药新药的研制与开发。方法集先进性,科学性,标准化,规范化融为一体。
简介:目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:回顾性选取2015年12月至2016年12月牡丹江医学院附属红旗医院收治的哮喘患儿82例,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组患儿的临床疗效、肺功能指标、不良反应发生情况及复发情况。结果:治疗8周后,观察组患儿的总有效率为92.68%(38/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿1s用力呼气容积、用力肺活量及呼吸峰流速明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间,观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为12.20%(5/41)、9.76%(4/41),差异无统计学意义(P〉0.05)。随访1年,观察组患儿复发率为4.88%(2/41),明显低于对照组的19.51%(8/41),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效显著,复发率较低,安全性较高。
简介:目的对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗的效果及预后进行探讨。方法选取儿科94例哮喘患儿,将其随机分组治疗比较,依次设定为观察组和对照组,分别采用孟鲁司特钠治疗和常规方法治疗,每组47例患儿。结果治疗后,观察组患儿的肺通气功能指标PEF(145.28±1.24)mL/s、1s用力呼气容积FEV1(2.08±0.37)L、肺部特征消失时间(5.24±0.16)d、症状缓解时间(3.21±0.12)d,对照组患儿的PEF(131.25±1.26)mL/s、FEV1(1.86±0.41)L、肺部特征消失时间(7.49±0.18)d、症状缓解时间(5.48±0.14)d,数据差异均显著,(P<0.05)。结论临床对儿科哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗,效果显著,方案利于患儿肺功能的改善,有益于预后,因此,更值得推广。
简介:目的:探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次(6-14岁5mg,4-5岁4mg),并吸入布地奈德气雾剂1次(每次1喷,含量200μg),对照组23例吸入布地奈德每日两次(每次1喷,每喷含量200μg),两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速(PEF),计算PEF占预计值的百分比(PEF%pred),记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果:治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组(P〈0.01),第2周时两组无显著性差异(P〉0.05),两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升(P〈0.01),治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。
简介:目的:对按《中国药典》2010年版抗生素微生物检定法测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量进行不确定度评价。方法:建立数学模型,对含量测定过程中各种影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次含量测定的扩展不确定度。结论:建立了测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的不确定度评定方法。