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  • 简介:摘要目的通过对武鸣壮族地区人群进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性筛查,了解壮族地区HBsAg阳性比率,将HBsAg阳性人群列为肝癌高发人群,进一步检出肝癌患者进行早诊早治。方法筛查出不少于1000名肝癌高发人群,每年随防不少于1000例次进行血清甲胎蛋白(AFP)检测及腹部脏器彩色B超检查,并对发现的肝癌患者进行治疗。结果(1)初筛人数为26141人,HBsAg阳性例数为2225人,阳性率为8.51%(2225/26141)。(2)HBsAg阳性人群中初筛和随访检出肝癌45例,早期为24人,晚期为21人,早诊率分别为53.3%(24/45)。另检出漏诊肝癌3例。(3)高发人群和一般人群组肝癌发病率分别为2157.30/10万(48/2225)和40.87/10万,前者发病率显著高于后者。高发人群组早期肝癌患者半年、1年和2年生存率分别高于一般人群组中肝癌患者。结论在壮族地区人群开展HBsAg阳性筛查,筛选出肝癌高发人群进行AFP检测和腹部脏器B超检查,能及时发现早期肝癌患者,提高近期生存率。

  • 标签: 肝癌 筛查 乙型肝炎表面抗原 B超 早诊早治
  • 简介:摘要  目的:通过改变病案首页数据中ICD编码的质控方法,提高ICD编码的准确率,进而提高病案首页的内涵准确,最终达到提高国家公立医院绩效考核和医保drgs付费上传数据的准确性的目的。方法:应用了问题转换、数据选择、数据集成的手段挖掘有价值的病案数据,并通过制定不同的筛查策略判断得出规律,判断ICD编码的对错。结论:提高了ICD编码质控的工作效率和ICD编码的准确率。

  • 标签:   数据挖掘  ICD编码质控  drgs  国家公立医院绩效考核
  • 简介:参考文献是科技论文的重要组成部分,也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求,著录文后参考文献时,英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。下面我们将著者姓名缩写规则的几个要点摘录如下:1.姓名缩写只缩写名而不缩写姓;2.无论东西方人,缩写名的书写形式都是姓在前、名在后;3.杂志作者名中,全大写一定是姓;4.省略所有缩写点。

  • 标签: 文后参考文献 缩写规则 作者 英文 读者 温哥华格式
  • 简介:参考文献是科技论文的重要组成部分,也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求,著录文后参考文献时,英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。

  • 标签: 文后参考文献 缩写规则 英文 作者 读者 温哥华格式
  • 简介:参考文献是科技论文的重要组成部分,也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求,著录文后参考文献时,英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。下面我们将著者姓名缩写规则的几个要点摘录如下:

  • 标签: 缩写点 英文刊名 著者姓名 印刷错误 检索系统 检索刊物
  • 简介:摘要本实践研究是大学生创新创业项目创新课题的一部分。在经历了一年的壮族八段锦的学习后,笔者同项目组成员前往广西百色市西林县进行为期7天约14小时的宣传推广和实地教学研究。笔者深刻体会到(1)学习壮族八段锦的以社区退休老人为主;(2)社区应引入专业人士,适时纠正动作调节呼吸;(3)壮族八段锦在社区可借助一些大众媒介来宣传推广。

  • 标签: 百色 壮族八段锦 宣传推广
  • 简介:摘要目的探讨武鸣县壮族人群地中海贫血基因携带率及基因分型资料,为指导和预防地中海贫血的发生、发展、干预提供科学依据。方法采用红细胞参数和/或血红蛋白分析进行地中海贫血筛查,对筛查阳性者采用缺口PCR技术(Gap-PCR)和PCR-反向斑点杂交技术(ReverseDotBlot)进行α、β地中海贫血基因诊断分析。结果2014年至2015年对武鸣县婚育壮族人群进行地中海贫血筛查12000例,其中筛查阳性2820例,筛查阳性率为23.50%。筛查阳性者经地中海贫血基因诊断,确诊为地中海贫血的患者2050例,基因携带率为17.08%,其中,α地中海贫血1363例(构成比66.49%),β地中海贫血532例(构成比25.95%),α复合β地中海贫血155例(构成比7.56%)。α地中海贫血基因携带率为12.65%,β地中海贫血基因携带率为5.73%。α地中海贫血最常见的基因缺失类型依次为为-sea/aa(745例)、-3.7/aa(309例)、-4.2/aa(147例);α地中海贫血最常见的基因突变类型依次为HbCS点突变(198例)、HbWS点突变(111例)、HbQS点突变(8例);β地中海贫血最常见的基因突变类型依次为CD41-42型(306例)、CD17型(230例)、HbE型(48例)、-28型(30例)、CD71-72型(28例)、IVS-II-654型(13例)。392对双方均为同型α或β地贫基因携带者夫妇的胎儿实施产前诊断,诊断结果为重型地中海贫血75例,终止妊娠74例。结论武鸣县壮族人群地中海贫血基因携带率为17.08%,以α地中海贫血为主,基因突变的类型以-sea/aa、-3.7/aa、及CD41-42型为主,有针对性地进行地中海贫血的筛查及诊断,可避免重型地中海贫血患儿的出生,对提高人口素质具有重要意义。

  • 标签: 壮族人群 地中海贫血 基因分型
  • 简介:摘要 目的  调查广西百色田阳区内壮族与汉族的育龄孕产妇艾滋病感染流行情况。方法  以对广西百色田阳区育龄妊娠期妇女用抽血采样、新生儿系统称重及身长测量的方式检测进行调查。结果  对年龄、民族、居住地、职业、孕产次、新生儿体重及身长、婴孩12月龄体重及身长等资料用SAS软件进行分析。2014—2018 年未发生艾滋病母婴传播,百色市田阳区HIV感染孕产妇检出率为2.5‰,以20-30岁年龄段为主;在人口学构成方面进行卡方检验,结果显示,在年龄、职业和产次方面,壮族和汉族HIV感染的孕妇差异不具有统计学意义(P>0.05);在孕次方面,壮族和汉族HIV感染孕妇构成差异具有统计学意义(P<0.05),HIV感染孕妇中孕次2-3次明显壮族人群小于汉族人员,壮族人群初孕即感染HIV的概率明显较汉族人群高。在新生儿存活、早产和新生儿出生体重、12月龄体重差异、12月龄身长差异方面,壮族和汉族HIV感染的孕妇差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论  田阳区适龄育龄妇女艾滋病感染率较高,以右江河谷平原区及南部石山区适龄为主,建议广泛开展艾滋病相关知识健康教育和健康促进教育,用知识讲座、宣传教育广告或广播新闻、自媒体宣传等多种方式督促其改变不良生活方式,避免感染艾滋病,促进广大群众对预防艾滋病的认知,建设精神文明、提倡遵纪守法,树立健康积极的恋爱、婚姻、家庭及性观念;加强区内广大壮族育龄适龄妇女的改善膳食结构宣传,适当增加奶类、蛋类和水果类的摄入, 减少油脂类摄入,降低低体重儿发生率。

  • 标签: 民族差异 育龄妊娠期妇女 艾滋病感染 现况调查
  • 简介:摘要 目的  调查广西百色田阳区内壮族与汉族的育龄孕产妇艾滋病感染流行情况。方法  以对广西百色田阳区育龄妊娠期妇女用抽血采样、新生儿系统称重及身长测量的方式检测进行调查。结果  对年龄、民族、居住地、职业、孕产次、新生儿体重及身长、婴孩12月龄体重及身长等资料用SAS软件进行分析。2014—2018 年未发生艾滋病母婴传播,百色市田阳区HIV感染孕产妇检出率为2.5‰,以20-30岁年龄段为主;在人口学构成方面进行卡方检验,结果显示,在年龄、职业和产次方面,壮族和汉族HIV感染的孕妇差异不具有统计学意义(P>0.05);在孕次方面,壮族和汉族HIV感染孕妇构成差异具有统计学意义(P<0.05),HIV感染孕妇中孕次2-3次明显壮族人群小于汉族人员,壮族人群初孕即感染HIV的概率明显较汉族人群高。在新生儿存活、早产和新生儿出生体重、12月龄体重差异、12月龄身长差异方面,壮族和汉族HIV感染的孕妇差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论  田阳区适龄育龄妇女艾滋病感染率较高,以右江河谷平原区及南部石山区适龄为主,建议广泛开展艾滋病相关知识健康教育和健康促进教育,用知识讲座、宣传教育广告或广播新闻、自媒体宣传等多种方式督促其改变不良生活方式,避免感染艾滋病,促进广大群众对预防艾滋病的认知,建设精神文明、提倡遵纪守法,树立健康积极的恋爱、婚姻、家庭及性观念;加强区内广大壮族育龄适龄妇女的改善膳食结构宣传,适当增加奶类、蛋类和水果类的摄入, 减少油脂类摄入,降低低体重儿发生率。

  • 标签: 民族差异 育龄妊娠期妇女 艾滋病感染 现况调查
  • 简介:摘要目的本研究依托广西卫生厅自筹资金科研项目及武鸣县科学研究与技术开发计划项目《中医适宜乡村技术(壮医药物竹筒拔罐、药液湿敷)治疗膝骨性关节炎临床研究》,在广泛收集临床资料的基础上,调查了解广西南宁市武鸣县基层壮医适宜乡村技术开展情况,初步评价推广效果,探讨进一步推广基层壮医适宜乡村技术的方法、临床思路。方法采用乡镇卫生院、卫生所医生(使用者)与患者问卷调查的方法对壮医适宜技术服务情况进行调查研究。结果该项技术具有易操作、疗效好、费用低、不良反应少等优点。结论该项壮医适宜乡村技术值得今后在县、乡镇、农村进一步推广应用。

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  • 简介:摘要目的探讨含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因单核苷酸多态性位点rs29941与壮族儿童单纯性肥胖的相关性。方法对200名柳州某区小学学龄前儿童(年龄均小于7岁)分别检测身高和体重,计算体重指数。利用SNaPshot技术分析100例单纯性肥胖儿童和100例健康对照儿童的KCTD15基因型及等位基因频率分布状况。结果肥胖组和健康对照组KCTD15基因T/T型、T/C型及C/C型基因型频率分别为60.7%、34.6%、4.7%和55.4%、39.6%、5.0%,两组等位基因频率分别为78.0%、22.0%和75.2%、24.8%,C等位基因的OR值为1.169,95%的可信区间为0.742-1.842。两组基因型与等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05);肥胖组的体重指数水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而肥胖组中各基因型间体重指数水平的差异没有统计学意义(P>0.05)。经Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验,其等位基因在两种人群中的分布符合遗传平衡,说明样本具有群体代表性。而该位点的等位基因及基因型频率在所收集的肥胖组与对照组样本中分布未见显著异常。结论KCTD15基因rs29941位点多态性与广西壮族学龄前儿童单纯性肥胖无相关性。

  • 标签: 含钾通道四聚化结构域15 基因多态性 单纯性肥胖 壮族
  • 简介:摘要目的研究壮族地区壮族与汉族良性前列腺增生患者前列腺特异性抗原(prostatespecificantigen,PSA)浓度与年龄和前列腺体积变化的关系。方法选择确诊为良性前列腺增生患者患者共984例,其中壮族患者403例,平均年龄(66.4±7.6)岁;汉族患者581例,平均年龄(65.33±6.6)岁;检测每一患者的前列腺体积、血清PSA。结果各年龄段汉、壮族前列腺增生患者前列腺体积均随年龄增长而有上升趋势,<60岁前列腺体积汉族、壮族之间差异无统计学意义(p>0.05)。而>61岁汉族患者较壮族患者前列腺体积高,差异有统计学意义(p<0.05);(41~60)岁组汉族前列腺增生患者血清PSA水平显著高于壮族前列腺增生患者,差异有统计学意义(p<0.05)。结论壮族、汉族良性前列腺增生患者PSA浓度、前列腺体积存在差异性,汉族前列腺增生患者的平均前列腺体积高、PSA水平均较壮族汉族高。

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  • 作者: 倪晓琳 张丽 王钊平 苏华斌 庞国防 吕渊 张为 原慧萍 孙亮 杨泽 胡才友
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2021-03-07
  • 出处:《中华流行病学杂志》 2021年第01期
  • 机构:北京医院,国家老年医学中心,国家卫生健康委北京老年医学研究所,国家卫生健康委老年医学重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730;北京协和医学院/中国医学科学院研究生院,北京 100730,北京医院,国家老年医学中心,国家卫生健康委北京老年医学研究所,国家卫生健康委老年医学重点实验室,中国医学科学院老年医学研究院,北京 100730,广西壮族自治区江滨医院神经内科,南宁 530021
  • 简介:摘要目的探索我国典型长寿地区人群中与健康长寿的相关因素,为老年人群的健康长寿提供有价值的参考数据。方法采用登记和入户问卷调查方法收集和解析广西壮族自治区桂林市永福县、河池市巴马县和防城港市东兴市长寿老人(≥90岁)的人口学基本特征;然后在当地一般人群中,随机选取年龄组对照(40~85岁)。分别对比长寿和对照人群的性别、民族、家族史、疾病史、婚姻状况、家庭代数和子女数、吸烟、饮酒、外出活动、睡眠等与健康长寿相关因素进行关联分析。结果在巴马县、永福县和东兴市常住人口69.15万人中,共登记有≥90岁者1 005例(≥90岁率:145.34/10万),其中≥90岁和<100岁(长寿)者944例(长寿率:136.51/10万),年龄(93.28±2.57)岁;≥100岁者61例(百岁率:8.82/10万),年龄(102.00±3.05)岁。长寿和百岁比较仅有3个因素如,地区分布(P=0.014)、无疾病史(P=0.002)和家庭代数(P=0.008)有显著关联。表明长寿和百岁人群可能是同一群体,合并两者将长寿+百岁和对照比较,与健康长寿有显著关联的因素有已婚(OR=26.469,95%CI:13.208~53.045)、家庭代数(OR=5.419,95%CI:3.418~8.592)、儿子数(OR=2.013,95%CI:1.555~2.607)、女儿数(OR=1.380,95%CI:1.122~1.696)和外出活动(OR=10.226,95%CI:3.164~33.045)。结论广西壮族自治区巴马县、永福县和东兴市一般自然人群中长寿和百岁率较高;可能得益于多子女和多代的家庭结构,并且乐观的心态、运动和生活规律均可能是其中重要的健康长寿关联因素。

  • 标签: 健康长寿 相关因素 自然人群 流行特征
  • 简介:目的分析壮族人群低出生体重发生情况,探讨低出生体重儿的影响因素。方法选取在广西平果县人民医院、妇幼保健院及德保县妇幼保健院2012年1月1日~2015年6月1日出生的4915例壮族活产新生儿为研究对象,收集一般人口学资料及低出生体重相关的影响因素,采用多因素Logistic回归方法分析低出生体重儿的影响因素。结果低出生体重儿358例,低出生体重率为7.28%。母亲孕龄≥35岁(OR=1.72)、身高150cm以下(OR=2.75)、孕早期体质指数(bodymassindex,BMI)〈18.5kg/m2(OR=1.68)、血红蛋白浓度〈110g/L(OR=1.50)、孕中期增重少(OR=1.57)、流产史(OR=1.76)、妊娠期高压(OR=5.32)、多产次(OR=1.51)、孕期产前检查少于8次(OR=2.10)等为低出生体重儿发生的危险因素;母亲孕早期BMI≥24.0kg/m2(OR=0.26)、分娩孕周37周及以上(OR=0.06)、单胎(OR=0.04)等为保护因素。结论母亲孕龄、身高、孕早期BMI、血红蛋白浓度、流产史、妊娠期高血压、孕期产前检查次数等是壮族人群低出生体重的影响因素,应采取综合措施预防和减少低出生体重儿的发生。

  • 标签: 出生体重 危险因素 壮族
  • 简介:摘要目的了解广西壮族自治区(简称广西)沿海地区儿童和孕妇碘缺乏病病情现状。方法2017年1月至2020年12月,选择广西沿海地区北海市、钦州市、防城港市的12个县(市、区)作为调查地点,开展碘缺乏病病情监测。每个县(市、区)按行政区域分为东、西、南、北、中5个片区,每个片区抽取1个乡(镇),每个乡(镇)选取40名8 ~ 10岁非寄宿儿童(年龄均衡、男女各半)和20名孕妇作为调查对象。采集儿童和孕妇家中食用盐盐样、尿样,检测盐碘、尿碘含量;并测量儿童甲状腺容积,计算甲状腺肿大率。结果2017 - 2020年,共监测8 905名儿童,儿童盐碘中位数为23.4 mg/kg,各年度盐碘中位数分别为23.7、22.8、23.5、23.6 mg/kg;儿童尿碘中位数为164.7 μg/L,各年度尿碘中位数分别为161.2、169.7、156.0、171.1 μg/L;其中,30人患有甲状腺肿大,儿童甲状腺肿大率为0.34%(30/8 905)。共监测6 626名孕妇,孕妇盐碘中位数为23.5 mg/kg,各年度盐碘中位数分别为23.7、22.5、24.3、23.8 mg/kg;孕妇尿碘中位数为139.6 μg/L,各年度尿碘中位数分别为129.6、131.6、134.4、175.0 μg/L。结论广西沿海地区儿童碘营养处于适宜水平(100 ~ 199 μg/L),甲状腺肿大率达到国家碘缺乏病消除标准(< 5%);但孕妇存在碘缺乏的风险(尿碘< 150 μg/L)。

  • 标签: 儿童 孕妇 盐类 尿 甲状腺肿
  • 简介:目的了解南宁市壮族孕妇对孕产期保健知识掌握及需求情况。方法采用自制问卷随机对2010年5月来我院孕妇学校听课的158位孕妇进行调查。结果壮族孕妇对孕产期保健相关知识掌握情况60分以上的占94.5%,70分以上的占65.1%(总分为100分)。壮族孕妇获取孕产期保健知识的途径依次为医务人员、家人、朋友、杂志、电视、报纸、互联网、宣传册;最需要的知识依次为孕期营养、母婴保健、优生优育、心理保健、产后康复、急救、传染病防治、文体知识、环保、消防知识等。结论壮族孕妇孕产期保健知识仍然缺乏,孕产期营养、优生优育、妇幼保健、心理保健、产后康复等资料的需求量大,孕产期健康教育工作有待加强。

  • 标签: 壮族孕妇 孕产期保健 健康知识需求
  • 简介:目的:调查在抗菌药物专项整治活动前、后广西壮族自治区南溪山医院(以下简称"我院")呼吸科住院患者抗菌药物的应用情况,为抗菌药物的临床合理用药提供参考。方法:对2010—2014年我院呼吸科住院患者抗菌药物合理使用情况、销售金额、用药频度(defineddailydosesystem,DDDs)等数据进行回顾性统计分析。结果:经过干预,抗菌药物合理使用情况得到改善,销售金额、住院人数虽然逐年升高,但DDDs、抗菌药物使用率呈下降趋势,我院抗菌药物DDDs由2010年82.6下降到2014年40.8,抗菌药物使用率由2010年93.3%下降到2014年77.3%。在合理使用情况中,联合用药率呈下降趋势,由2010年的69.9%下降为2014年的54.6%。标本送检率、治疗有效率逐年升高,标本送检率由2010年75.0%上升至2014年95.3%,治疗有效率由2010年80.3%上升至2014年89.7%。根据DDDs排位居前10位的抗菌药物提示,临床用药倾向于选择加酶抑制剂,或联合使用大环内酯类或氟喹诺酮类。结论:本次专项整治活动有助于促进我院抗菌药物的合理使用,呼吸科抗菌药物使用的合理性有了明显的提高,我院采取的干预措施有效、可行,但有待加大力度,不断规范化管理。

  • 标签: 呼吸科 抗菌药物 合理用药
  • 简介:摘要目的分析壮族儿童原发性肾病综合征(PNS)患者磷脂酶CE1(PLCE1)基因突变位点、特征及外周血中PLCE1蛋白的表达情况。方法1.收集2015年7月至2017年9月在右江民族医学院附属医院就诊的壮族154例PNS患儿及98例健康儿童血液样本分别组成PNS组和健康对照组,采用FastTarget联合二代测序技术对2组患儿的PLCE1基因进行测序,将检测到的突变位点与已发布的群体、功能及疾病数据库进行比对分析,评估突变位点的致病性、表型及分布特征。2.采用酶联免疫吸附检测法检测2组血清样本中PLCE1蛋白水平,并采用SPSS 25.0软件进行统计学分析。结果1.本研究共发现18种PLCE1低频突变:5种低频突变(c.670C>T、c.923G>T、c.4916C>T、c.5927_5929del、c.578T>C )只在PNS组出现;3种低频突变(c.176C>T、c.389T>C、c.4304C>T)在健康对照组及PNS组均检测到;发现了5种新的PLCE1突变(c.923G>T、c.958T>A、c.1151C>T、c.2341A>G、c.3592G>C),其中仅C.923G>T为PLCE1致病突变。2.健康对照组和PNS组血清中PLCE1水平分别为414.65(231.20,729.81) ng/L、237.84(116.14,535.85) ng/L,PNS组血清中PLCE1水平低于健康对照组,差异有统计学意义(Z=-3.212,P<0.001)。结论1.本研究发现1种新的PLCE1致病突变:c.923G>T。2.PLCE1基因突变在壮族PNS患儿中存在多种表型,该基因突变可能存在种族及地域差异。3.血清中PLCE1可能作为一种保护性蛋白,通过参与细胞的多条信号转导通路,保证细胞的各种生命活动。

  • 标签: 壮族 儿童 原发性肾病综合征 磷脂酶CE1 基因突变