简介:摘要目的研究每周监测血清β-hCG和孕酮对早期妊娠结局的临床意义。方法回顾性研究在湖北省妇幼保健院通过β-hCG确定妊娠的妇女438例,每周定期监测β-hCG和孕酮水平,适时行经阴道B超检查,随访至孕13周时的最终妊娠结局。结果438例早期妊娠妇女中,宫内妊娠活胎277例,流产102例(完全流产10例、稽留流产92例),异位妊娠59例。早期妊娠结局为活胎,孕4、5、6、7、8、9周时,β-hCG的预测值为314.50、2 444.54、17 623.50、54 840.82、92 086.17、104 308.70 U/L,孕4、5、6、7、8周预测β-hCG每周倍增6.77、6.21、2.11、0.68、0.13倍。以β-hCG的对数和孕酮分别作为自变量建立logit模型预测活胎,敏感度分别为85.9%、90.3%,特异度44.7%、72.0%,总体准确率70.8%、83.6%。以孕酮≥31.7 nmol/L(即10 ng/ml),预测活胎的敏感度为90.3%,特异度为72.0%;以孕酮<31.7 nmol/L,预测异位妊娠和完全流产的敏感度为94.2%,特异度为81.6%。在活胎、流产、异位妊娠3种结局间比较孕酮水平,差异有统计学意义(P<0.01)。以孕酮和β-hCG的对数建立联合模型预测活胎,敏感度为88.8%,特异度为75.2%,总体准确率为83.8%。结论β-hCG周倍增和孕酮水平可以单独或者联合预测早期妊娠的结局。
简介:摘要根据近7年(2007-2014年)本院实施“每周一案”影像阅片,总结与分析了在相对宽松氛围下开展影像阅片,达到医教相长的作用,认为此项工作需要长期持续探索与开展。
简介:摘要观察顺铂每周方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效与不良反应方法99例局部晚期鼻咽癌患者接受同期放化疗,随机分为两组,其中48例采用顺铂每周方案同期放化疗(治疗组),51例采用顺铂加5-氟尿嘧啶方案同期放化疗(对照组),两组放疗均采用三维适形放疗技术。观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应。结果全程治疗结束后3个月肿瘤疗效治疗组CR91.7%,对照组CR90.2%,,二组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组1年总生存率、2年总生存率分别为93.8%和81.3%、96.1%和84.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的口腔粘膜反应、白细胞下降、放射性皮炎明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂每周方案与顺铂加5-氟脲嘧啶联合方案同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效近似,总生存率无统计学差异,但治疗组的毒副反应较轻,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 观察每周不定期安全检查在精神科病房安全管理中应用价值。方法 回顾性分析我院精神科病房2022年10月~2023年实施每周不定期安全检查后的50名精神病患者临床资料,将其作为观察组,并回顾性分析我院精神科病房2021年1月~2022年9月未实施每周不定期安全检查的50名患者临床资料,将其作为对照组,对比分析两组患者不安全事件发生率、患者家属满意率情况。结果 观察组患者不安全事件发生率显著低于对照组患者,p<0.05;观察组患者家属干预满意率显著高于对照组患者,p<0.05。结论 每周不定期安全检查在精神科病房安全管理中应用价值较高,可较好降低患者不安全时间发生率,提升患者家属的干预满意率情况,值得进行应用。
简介:摘要目的分析放疗同步每周奥沙利铂在局部晚期鼻咽癌随机Ⅱ期临床治疗中的应用效果。方法择取新余市人民医院于2014年2月-2016年2月期间收治的局部晚期鼻咽癌Ⅱ期患者70例。按照平行对照法,将患者划分为实验组与参照组,每组各35例。对参照组患者行根治性常规分割放疗,实验组患者在此基础上,接受每周奥沙利铂治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的临床治疗有效率明显高于参照组患者,即数据对比,组间存在统计学差异(P<0.05);但是两组患者的不良反应发生率并没有统计学性差异,即组间对比,P>0.05。结论对局部晚期鼻咽癌Ⅱ期患者行放疗同步每周奥沙利铂治疗,不仅可以显著改善患者的临床治疗效果,还不会提升放疗急性局部毒性反应,临床应用价值显著,值得推广。
简介:目的分析紫杉醇单药每周方案治疗老年转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法本科于2004年至2007年间收治了33例经病理证实的晚期转移性乳腺癌患者,年龄65~74岁,中位年龄68岁,复发转移后初治的19例患者为一线治疗组,既往接受其他化疗的14例患者为二线治疗组,两组均接受紫杉醇单药治疗80mg/m^2,第1、8、15天应用,28d为1个周期。应用紫杉醇前常规采用地塞米松、苯海拉明、西咪替丁等抗过敏处理。应用SPSS10.0统计软件进行统计学处理,采用Fisher检验比较组间的疗效和生存情况。结果可评价疗效病例33例,总有效率为39%,其中完全缓解(completeresponse,CR)1例(3%),部分缓解(partialresponse,PR)12例(36%),稳定(stabledisease,SD)9例(27%)、进展(progressingdisease,PD)11例(33%)。一线治疗组CR1例,PR7例;二线治疗组CR0例,PR5例,两组疗效差异无统计学意义(x^2=0.13,P=0.26)。中位化疗周期为6个,临床受益(CR+PR+SD)22例(67%),中位肿瘤进展时间(TTP)为5.8个月,中位总生存时间(OS)是16.1个月。不良反应主要为骨髓抑制和神经肌肉毒性,毒性反应分级为Ⅰ~Ⅱ度,未见严重不良反应。结论对于老年转移性乳腺癌患者,单药紫杉醇每周方案疗效是肯定的,耐受性良好,极少引起严重的血液学及非血液学毒性,对于一般情况差的老年患者仍然有效。